Рутений с тиомочевиной

Рутений Тиомочевина вода кислая среда 0,025 (650) 620 4,0 [c.283]

Рутений тиомочевина (вес., СФ), тионалид (вес.), гидрохинон (титр.), [c.374]

Определение металлов в виде тиомочевинных комплексов. Л. А. Чугаев [97] показал, что осмий с тиомочевиной образует легко растворимое комплексное соединение, окрашенное в красный цвет. Он предложил применять эту реакцию для открытия и. колориметрического определения осмия, чем и было положено начало применения тиомочевины в анализе. Предложен также метод колориметрического определения рутения, тиомочевин-ный комплекс которого окрашен в синий цвет [98]. Разработана методика колориметрического определения висмута [95] и теллура [99] в виде их желтых тиомочевинных комплексов. [c.328]

Для определения осмия (VHI) применяют 0,2 М раствор тиомочевины, приготовленный на 0,05 М растворе серной кислоты. Рений (УП) определяют фотометрически с 5 %-ным раствором тиомочевины. Рутений и осмий определяют с 10 %-ным раствором тиомочевины. [c.209]

Рутений, Реакция солей рутения с тиомочевиной в кислой среде, приводящая к образованию интенсивной окраски раствора, была вначале предложена для качественного открытия рутения, а затем стала применяться для количественного колориметрического и спектрофотометрического определения рутения. [c.64]

Химизм реакции и характер соединений рутения с тиомочевиной нельзя считать вполне установленными 67]. [c.64]

В количественном анализе используют и некоторые производные тиомочевины, например, дифенилтиомочевина применяется для отделения рутения от осмия методом экстракции. [c.65]

Диэтилдитиофосфорная кислота применяется для связывания рутения в прочные комплексные соединения при открытии осмия тиомочевиной. [c.71]

Солянокислый раствор, содержащий рутений, при нагревании с тиомочевиной окрашивается в голубой цвет. Реакции мешают ионы меди, кобальта и никеля родий, иридий и осмий не мешают. Золото, палладий и платина дают в этих условиях осадок, который можно отделить фильтрованием. Чувствительность 10 мкг Ки/лл [1]. Чувствительность можно увеличить до 0,3 мкг Ки/жл путем экстракции тиомочевинного соединения рутения эфиром [43]. [c.83]

При действии тиомочевины [1,44] раствор, содержащий осмий, приобретает красную окраску даже на холоду. Хлористое олово углубляет окраску, ускоряет реакцию и препятствует реагированию рутения с тиомочевиной. При помощи тиомочевины и диэтилдитиофосфорной кислоты осмий может быть открыт в присутствии преобладающего количества рутения. [c.84]

Осаждение тиомочевиной [17], Из раствора комплексных хлоридов и сульфатов рутений может быть выделен тиомочевиной в виде сульфидного соединения непостоянного состава. Осаждение ведут, согласно методике, приведенной для определения иридия (см. стр. 122). [c.127]

Определение осмия при помощи тиомочевины в сернокислой среде МОЖНО производить на спектрофотометре при длине волны 480 ммк. Оптимальная концентрация при этом 8—40 мкг Os/мл. Палладий и рутений не мешают определению при соотношении Os Pd Ru = 4 1 0,1, поэтому отпадает необходимость очень тщательного отделения рутения. [c.183]

Затем разлагают перекись водорода и отгоняют рутений из сернокислого раствора в присутствии бромата натрия (см. гл. IV, стр. 99). Определяют рутений колометрическим методом при помощи тиомочевины (см. гл. IV, стр. 180). [c.282]

Из раствора в перегонной колбе после удаления рутения платиновые металлы осаждают тиомочевиной (см. гл. VI, стр. 254). Разделение их и определение проводят по одной, из описанных выше схем. [c.293]

Тиомочевина дает в кислом растворе треххлористого рутения голубое окрашивание. При применении тиокарбанилида можно извлечь эфиром продукт реакции и тем увеличить ее чувствительность (0,0003 мг рутения ъ мл эфира). 6 [c.377]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Осадок нерастворим в соляной кислоте, но растворим в царской водке. На основании полученных данных авторы утверждают, что тиомочевина является реагентом, позволяющим полностью извлекать платину, палладий, родий, рутений и иридий из растворов, содержащих значительные количества примесей неблагородных металлов. [c.222]

Разработан колориметрический метод определения рутения в сточных водах, основанный на реакции образования цветного комплекса с тиомочевиной. Восстановлепие высших валентностей рутения до- трехвалентного состояния достигается добавлением соляной кислоты. Определяемое содержание рутения - 5-200 мг/л. [c.21]

Метод определения рутения в покрытий анода основан на реак-Ц1 и образования цветного комплекса с тиомочевиной. Перевод рутения с покрытия анода в раствор производится методом щелочного сплавления -восстановление образовавшегося при сплавлении до - действием соляной кислоты. [c.9]

Возможность определения рутения в присутствии иридия, родия, платины и никеля составляет преи.мущества этого метода при анализе соответствующих сплавов или сравнительно чистых растворов рутения. Однако допустимые количества сопутствующих металлов все же не позволяют определять рутений без предварительного отделения, хотя присутствие платины допустимо палладий мешает определению, и так как он обычно сопутствует платине в природных материалах, рутений необходимо отделять. Реакцию с тиомочевиной проводят в растворах комплексных галогенидов с щелочными дистиллатами рутения тиомочевина не реагирует и нитрозокомплексы мешают реакции. Последние разрушают выпариванием с серной кислотой до ее паров после этого необходима отгонка рутения. В этих случаях четырехокись рутения удобно поглощать раствором тиомочевины. Так, Уэстленд и Бимиш [105] отгоняли четырехокись рутения при помощи хлорной кислоты и поглощали раствором тиомочевины в этаноле и соляной кислоте, а затем нагревали при 85°. [c.162]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Добавление редактора. 8. Тиомочевина S(NH2)i дает с солями рутения при нагревании в кислом растаоре интенсивное сииее окрашивание. При добавлении избытка аммиака онраска становится розовой. При подкислении снова появляется синее окрашивание. Цветная реакция осмиевых солей с тиомочевиной (см. Осмий, реакция 10) от аммиака не изменяется [c.577]

С = 5у и тиольную [ —5—И/ группы. Эти реактивы образуют с тяжелыми металлами комплексные и внутрикомплексные соединения. Некоторые из этих соединений, например тиомочевин-ные комплексы осмия, рутения, висмута, окрашены и растворимы в воде. Большинство же внутрикомплексиых соединений металлов с этой группой реактивов практически нерастворимы в воде, но [c.303]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

Весовые методы определения рутения основаны на выделении из растворов его малорастворимых соединений гидрата скиси [63—65], сульфида [12], комплексных -чединений с серусодержащими лигандами, такими как тионалид [66], тиомочевина [17], пригодными для выделения весьма малых количеств металла. Определение рутения восстановлением цинком или магнием [67, 68] не дает точных результатов, но может быть использовано в особых условиях [69]. [c.125]

Определение рутения с тиомочевиной [182, 265]. Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения рутения с тиомочевиной. Существует несколько вариантов этого Л1етода. [c.180]

Бусев А. И. Открытие осмия в присутствии рутения при помощи тиомочевины и ди-этилдитиофосфорной кислоты. ЖАХ, 1949, [c.134]

Рутений. Взаимодействие рутения с диэтилдитнофосфатами подробно не исследовалось. Согласно данным А. И. Бусева [12], рутений дает в сильнокислых растворах при кипячении красный осадок, не растворимый в концентрированных кислотах, но хорошо растворимый в органических растворителях. Б отличие от осмия тиомочевинный комплекс рутения количественно реагирует с диэтилдитиофосфатом с образованием соединения, хорошо экстрагируемого органическими растворителями. [c.185]

Замещенные тиомочевины, например дифеннлтиомо-чевину, о,о -дитолнлтиомочевину или /г,/2 -дитолилтиоыо-чевину, можно использовать в качестве органических реагентов, образующих экстрагируемые комплексы с рутением, платиной, родием, палладием [326, 979]. [c.285]

Микроколичества технеция могут быть отделены от молибдена и рутения хроматографией на бумаге [194—196] и методом бумажного электрофореза [197—199]. Разделение ионов ТсОГ и КеОГ не наблюдается во всех исследованных системах растворителей, кроме случаев селективного восстановления семивалентного технеция до низших валентных состояний соляной кислотой [196], гидразином, бром истоводородной и иоди-стоводо родной кислотами [197] или тиомочевиной [200]. [c.66]

Метод определения рутения основан на реакции образования цветного комплекса трехвалентного рутения с тиомочевиной. Восстановлению высших валентяосте рухвн я до трехвалетного состояния достигается добавлением ЬоляноЙ каслоты, Определяемое содержание рутения- 5 - 200 мг/л. . [c.10]

Нетод определения, рутения основан на реакции образования цветного комплекса, трехвалентного рутения е тиомочевиной. Восста-поБленй высших валентно сте . >утеВ Я до. трехвалетного состояния достигается добавлением соляной- кислоты. Определяемое содержание рутения- 5 - 200 мг/л.. , У -. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология