Кристаллиты структура

Наиболее низкой точкой плавления обладают молекулярные кристаллы, так как в них связь между частицами, образующими решетку, наиболее слабая (табл. 15). Среди кристаллов, структура решетки которых обусловливается ионной или ковалентной связью, редко встречаются плавящиеся ниже 300° С (если исключить случаи плавления кристаллогидратов некоторых солей в своей кристаллизационной воде) и, наоборот, молекулярные кристаллы с точкой плавления выше 300° С почти отсутствуют. [c.151]

Основные структурные элементы полимеров — цепные молекулы. Разнообразие их структуры и гибкость обусловлены различными типами молекулярной организации и механического воздействия. Для иллюстрации этого положения будут рассмотрены характерные элементы структуры и надмолекулярной организации аморфных и частично кристаллических полимеров. В литературе широко обсуждаются взаимосвязи между параметрами цепей кристалла (структура и регулярность их укладки), надмолекулярными характеристиками (степень кристалличности, структура кристаллической решетки, образование зародышей структуры, кинетика ее роста, дефекты) и внешними условиями нагружения [1—3], но эти вопросы не входят в основную тематику данной книги. [c.26]

При малой скорости осаждения металла на монокристалле ориентирующее влияние структуры его поверхности может продолжаться до толщины слоя примерно 40 ООО А ( 4 мкм). На поли-кристаллической поверхности с определенной ориентацией кристаллов структура воспроизводилась лишь в очень тонких (0,1—0,2 мкм) осадках при условии, что покрытие и основание [c.339]

Метод нейтронографии нашел применение при изучении текстуры тел больших объемов, детальном изучении дефектов кристаллов, структур аморфных веществ и т. д. [c.107]

Теперь необходимо выявить скрытое изображение, сделать его видимым. Для этого надо резко увеличить количество свободного серебра. Мелкие коллоидные частицы металлического серебра сильно поглощают и рассеивают свет, эмульсия окажется окрашенной в черный цвет и изображение хорошо видно на прозрачной подложке. Восстанавливать бромистое серебро до свободного металла надо очень аккуратно, так чтобы происходило восстановление только тех кристаллов, структура которых уже нарушена действием света. В противном случае вся эмульсия окажется равномерно почерневшей. Этот процесс называется проявлением. [c.158]

Если на первых этапах развития теория твердого тела занималась исключительно идеальными, совершенными кристаллами, структура которых не имеет каких-либо нарушений, то в настоящее время, наряду с такими кристаллами, интенсивно изучаются также неидеальные твердые тела, имеющие в своей структуре несовершенства (дефекты, дислокации). Изучение несовершенств структуры необходимо для объяснения явлений переноса в твердых телах (электрическая проводимость, теплопроводность, диффузия), а также в связи с проблемами прочности кристаллов, кинетики их роста и др. [c.172]

Боргидрид бис(циклопентадиенил)титана был изучен как в кристалле [66], так и в газовой фазе [67]. Циклы, по-видимому, принимают в газе высокосимметричную ориентацию относительно друг друга и оси Т1...В, как показано на рис. 9-59. В кристалле структура менее симметрична. [c.473]

Что же касается электронографии, то этот метод обладает преимуществами лишь при исследовании вещества в газообразном состоянии. Однако дифракция от газа несет несравненно меньшую информацию о структуре, чем дифракция от кристалла. Структура простых молекул в основном уже известна в более сложных случаях применение электронографии нецелесообразно. Электронография полезна при определении расстояний между тяжелым атомом и атомами органогенами. Поэтому она сохраняет свое значение для исследования металлоорганических соединений. [c.360]

Свойства. М 223,39. Твердые блестящие белые кристаллы. Структура ромбическая (деформированная решетка каменной соли), tnn 327 °С КИП ( 555 С 4 " 8,36. В расплаве имеет желтоватую окраску. Негигроскопично, однако расплывается, если на него подышать, но сразу вновь застывает. Растворимость в воде при 20 С 78,8 г на 21,2 г HjO. Концентрированный водный раствор имеет сильнощелочную реакцию. Немного растворим в спирте. Применяется при получении фторсодержащих эфиров. [c.267]

Свойства. Бесцветные кристаллы. Структура моноклинная типа K2[Pd(N02)4], пр. гр. P2i/a (а=7,82 А Ь= 12,82 А с=9,44 А =96°34 ). Растворимость в 100 г воды при 15 °С 3,8 г. [c.1822]

Стабилизаторы резин в большинстве случаев представляют собой молекулярные кристаллы, структуры которы> формируются за счет межмолекулярных сил по принципу наиболее плотной упаковки молекул [423]. [c.276]

Светосила кристалла зависит от его отражательной способности, которая характеризуется интегральным отражением R. В физическом смысле R — отношение полной энергии дифрагированного излучения к энергии падающего излучения. Эффективность отражения определяется свойствами кристалла структурой, мозаичностью структуры, а также качеством обработки поверхности. Традиционно используемые кристаллы для разложения рентгеновского излучения в спектр приведены в табл. 14.63. Чтобы перекрыть весь интервал длин волн, характерный для метода РФА, требуется 4-6 кристаллов с различными межплоскостными расстояниями. [c.14]

Сначала целесообразно рассмотреть идеальные плоские грани, образующиеся при делении кристалла вдоль определенной плоскости. Поскольку в простейшей модели молекулярной структуры кристалла атомы имеют вид шаров, структуру идеальной поверхности можно представить как ряд окружностей. Имеется подробный атлас моделей наиболее важных идеальных граней вплоть до восьмого порядка для о. ц. к., г. ц. к. и г. п. у. кристаллических структур (а также для структур алмаза и поваренной соли) [9]. В о. ц. к. и г. ц. к. кристаллах структура поверхностной грани однозначно определяется индексами [hkl) плоскости, вдоль которой делят кристалл. Однако для структур г. п. у., алмаза и поваренной соли это не обязательно. Так, например, хотя в г. п. у. структуре металлов (и структуре алмаза) все атомы химически идентичны, их можно в зависимости от окружения разбить на две группы для каждой плоскости hkl) г. п. у. металла, если сумма 2h+Ak + dl) не кратна шести, образуются две разные грани. [c.111]

Это оранжевые чешуйчатые кристаллы структура молекулы показана на рис. 3.129. В этом соединении ион Ре + как бы зажат между двумя пятичленными циклическими анионами С5Н3. Полу-ченный в 1950 г. ферроцен был первым из соединений данного типа. Подобные соединения, в которых ион -элемента расположен между двумя углеводородными циклами, получили название сэндвич-соединений. [c.566]

Это оранжевые чешуйчатые кристаллы. Структура молекулы показана на рис. 3.104, в этом соединении ион Fe как бы зажат между двумя пятичленными циклическими анионами jFR. Полученный 1951 г. ферроцен был первым из соединений даинопэ типа. Подобные соединения, которых ион /-элемента расположен между двумя углеволородными циклами, имеют назпание сэндвич-соединения. [c.539]

Физические свойства. Полученный указанными выше способами аморфный кремний представляет собой бурый порошок с температурой плавления 1420°С. Существует и другая аллотропная модификация кремния — кристаллический кремний. Это твердое вещество темно-серого цвета со слабым металлическим блеском, обладает тепло-и электропроводностью. Кристаллический кремний получают перекристаллизацией аморфного- кремния. Аморфный кремний является более реакционноспособным, чем химически довольно инертный кристаллический кремний. Кристаллический кремний — полупроводник, его электропроводность возрастает при освещении и нагревании. Это обусловлено строением кристаллов. Структура кристаллического кремния аналогична структуре алмаза. В его кристалле каждый атом окружен тетраэдрически четырьмя другими и связан с ними ковалентной связью, хотя эта связь значительно слабее, чем между атомами углерода в алмазе. В кристалле кремния даже при обычных [c.419]

Галогениды 82X4. Фторид бора B2F4—газообразное взрывчатое вещество. Молекула имеет плоскую симметричную структуру как в кристалле (структура изучена при —120°С [1а]), так и в газовой фазе (электронография) [16]. В последнем исследовании получены следующие длины связей [c.180]

Свойства. Желто-оранжевые кристаллы. Структура тина шеелита ( aVV04), пр. гр. I4i/a (а=5,65 А с= 13,08 А), d 4,2. Хорошо растворяется в воде, меньше —в спирте, не растворяется в эфире. Обладает некоторой чувствительностью к свету ирн 180 С темнеет, нри более высокой температуре воспламеняется. [c.1848]

Как только были определены размеры ионов большинства химических элементов, сразу же возник новый метод изображения структур кристаллов. Структура, изображенная по этому методу, представляет собой совокупность шаров разных радиусов, у которых соблюдены относительные размеры. При этом разноименные шары соарпкасаются друг с другом. На рис. 180 показана структура СаРз. В ней сохранены относительные размеры радиусов Са + (1,04) и Р (1,33). [c.141]

Нам кажется, что ГПГ и ГПС (с известными оговорками в пе-водных системах) могут служить полезной перевальной точкой на пути от т = О к пасьпценному раствору. Для развития теории концентрированных растворов полезно выбрать какое-либо состояние, которое отличалось бы возможной простотой строения фазы и было пригодно хотя бы для приб.лиженных модельных расчетов. Насыщенные растворы для этой цели не годятся, так как они идентичны только с формальной термодинамической точки зрения (равенство химических потенциалов ионов в растворе и в кристалле), структура же их разнообразна от состояния бесконечного разбавления (малорастворимые электролиты) до строения, приближающегося к кристаллической рен етке. В дальнейшем мы покажем, что на ГПГ — водные растворы сильных электролитов находятся в структурном отношении в приближенно соответствующих состояниях. В средах со средними и низкими диэлектрическими проницаемостями, разумеется, положение значительно сложнее из-за неполной диссоциации и возможных специфических соединений с растворителем. Ряд доказательств реальности ГПГ будет приведен в да.тьпейшем. [c.123]

Такой подход сам по себе, разумеется, не противоречит описанным выше представлениям о структурной перестройке, однако в некоторых аспектах он не согласуется с мнением Фипхера [26—28] и Цахмана [29] относительно влияния термообработки. Одной из причин, послуживших основой для предложенной Фишером модели рыхлых петель, являлось упоминавшееся уже выше [13] (см. также раздел III.2.3) обнаружение корреляции между изменениями плотности и большого периода в процессе термообработки [26]. Предполагалось, что в результате термообработки (отжига) на поверхности кристалла, структура которой подобна показанной на рис. III.58, мгновенно начинается плавление и происходит образование рыхлых петель, размеры которых отвечают температуре отжига. В то же время, если проведенные нами расчеты верны, то равновесное значение длины складок соответствует резкому складыванию. Поскольку, кроме того, отжиг должен приводить к приближению системы к термодинамически более равновесному состоянию, размеры складчатых участков при этом должны соответственно сокра-ш аться [25, 30]. По-видимому, это обстоятельство сознавал сам Фишер [15], который модифицировал свою модель (см. ниже). [c.226]

Основные научные работы посвящены изучению структуры молекул методом спектроскопии. Изучал структуру и спектры молекулярных кристаллов, структуру ударной волны, очень быстрые химические реакции, происходящие при высоких температурах, явления взрыва. Исследовал эффект слабого взаимодействия в молекулярных кристаллах и корреляцию между симметрией свободной молекулы, локальной симметрией молекулы и симметрией кристалла. Разработал метод изоморфного замещения. Изучал кинетику диссоциации двухатомных и простых полиатомных молекул под действием ударной волиы при высоких температурах. Использовал комбинацию метода ударной волны и импульсного фотолиза для определения скорости рекомбинации атомов при очень высоких температурах. [c.545]