Фазы строения

Один из разделов теоретической электрохимии — теория электролитов — занимается изучением как равновесных, так и неравновесных свойств однофазных систем — электролитов. Другой раздел — электрохимическая термодинамика и кинетика — изучает общие условия равновесия на заряженных границах раздела фаз, строение этих границ, механизм и кинетические закономерности перехода заряженных частиц через межфазные границы. [c.6]

Капиллярные и контактные свойства межфазной границы кристаллизующая твердая фаза — маточный расплав в значительной мере определяют процессы возникновения зародышей твердой фазы и роста кристаллов, форму и распределение зерен и кристаллов вьщеляющейся твердой фазы строение слитка, тип и структуру эй тектических колоний [20—21]. [c.3]

Методы ЯМР и ЭПР дали ценную информацию о твердых веществах и их взаимодействиях, в частности ЭПР — о кинетике радикальных реакций в твердой фазе, строении комплексов переходных металлов, характере связи в комплексных соединениях, элементарных актах на поверхности катализаторов, процессах радиолиза твердых тел и т. д. Методы представляют интерес для изучения бионеорганических и механохимических процессов, различных продуктов взаимодействия твердых веществ с реагентами, т. е. решения многих сложных задач. [c.213]

Ясно, что действие защитного вещества при адсорбции его на поверхности коллоидных частиц зависит от природы адсорбированного вещества — его лиофильности, сродства к дисперсной фазе, строения и свойств молекул и т. д. [c.115]

Свойства пено- и поропластов определяются. объемом газовой фазы, строением ячеек и химическим строением полимера. [c.291]

Повышение темп-ры спекающихся твердых фаз, наличие в решетках последних большого числа дефектов ускоряют диффузию, а следовательно, и С. Газовая фаза также может в отдельных случаях влиять на С. Процесс С. вещества сильно ускоряется с ростом внешнего давления. При образовании твердых р-ров С. ускоряется, если валентность катиона добавки выше валентности катиона спекаемого окисла, а отношение ионных радиусов первого ко второму больше единицы. В присутствии жидкой фазы интенсивность С. определяется описанными свойствами твердых фаз, взаимодействием последних с жидкой фазой и в большой степени свойствами жидкой фазы. Действие жидкой фазы на С. заключается в стягивании зерен друг к другу капиллярными силами жидких шеек (см. рис., фиг. б), в перекристаллизации, т. е. растворении особенно мелких и дефектных кристаллов и зон контактов зерен с выделением более совершенных кристаллов в порах, где растворимость меньше, и в росте кристаллов. Главнейшим фактором, благоприятствующим С. с участием жидкой фазы, является наличие в расплаве большого числа групп, соответствующих до известной стенени строению спекаемой твердой фазы. Строение же расплава определяется (и на этой основе м. б. регулируемо для ускорения С.) его составом, а следовательно, энергией взаимодействия катионов с анионами кислорода. Благоприятными для С. являются также низкая вязкость жидкости, хорошая смачиваемость твердых фаз, достаточно большое поверхностное натяжение па границе растворяющейся твердой фазы и расплава и малое — на границе жидкость — газ. Движущей силой как твердофазового, так и жидкостного С. является избыточная поверхностная энергия системы, проявляющаяся в поверхностном натяжении, стремящемся сократить свободные поверхности. [c.494]

Итак, характеристика молекул жидкостей, как шариков, взаимодействующих друг с другом с помощью потенциала Леннард-Джонса или другого эмпирического потенциала центральных сил, далека от действительности. Строение молекул и их индивидуальные особенности определяют строение жидкостей, в частности тех ассоциатов и комплексов, которые играют доминирующую роль в данной жидкой фазе. Строение молекул в конечном счете определяет и процессы, которые протекают в жидкостях, и механизмы этих процессов. [c.20]

Можно полагать, что и в условиях двигателя, т. е. в паровой фазе, имеет место непосредственное взаимодействие тетраэтилсвинца с перекисями, наблюдаемое в условиях низкотемпературного жидкофазного окисления этилированных бензинов Подтверждением этого может служить отмеченное выше влияние химического состава топлива на скорость разложения тетраэтилсвинца. Как видно из кривых рис. 59, с увеличением содержания к-геп-тана в его смеси с изооктаном, а следовательно, и с увеличением концентрации перекисей в горючей смеси скорость разложения тетраэтилсвинца возрастает. Тот факт, что распад тетраэтилсвинца, находящегося в диизобутилене, происходит при более высокой температуре (рис. 60), не противоречит этому положению. Как показал И. В. Рожков, скорость взаимодействия тетраэтилсвинца с перекисями зависит от строения последних [74]. Поэтому не исключено, что и в паровой фазе строение перекисей оказывает влияние на скорость их реакции с тетраэтилсвинцом, вследствие чего, несмотря на первоначально более высокую концентрацию перекисей, имеющуюся при сгорании олефинов, разложение тетраэтилсвинца происходит с меньшей скоростью, чем при сгорании изооктана. [c.92]

Изменение соотношения между выходом продуктов реакции в твердой и жидкой фазах для разных соединений указывает ка то, что наблюдаемый эффект зависит от ряда факторов. К ним относятся плотность вещества, ориентация молекул в твердой фазе, строение (аморфное или кристаллическое) твердого тела. [c.327]

На рис. 17 изображены все девять положений основных и уточных нитей в поперечном и продольном разрезе ткани. Отношение высот волн основы (/го) и утка (/гу) характеризует порядок фазы строения ткани. В табл. 29 приведены значения Но и Лу, а также характеристика каждого порядка фазы. [c.85]

При I фазе строения основа в ткани прямая (высота изгибов волн ее равна нулю), а уток имеет максимальные изгибы (высота волны уточной нити равна четырем радиусам — двум ее диаметрам). В тканях IX фазы, наоборот, прямыми являются уточные нити и максимальные изгибы у основных нитей. К V фазе строения относят ткани, у которых основные и уточные нити изгибаются одинаково. [c.85]

Схемы тканей всех девяти фаз строения с учетом обусловливающего данную фазу строения соотношения нитей основы и утка и их разрезы по основе и утку при условно круглых сечениях нитей приведены на рис. 18—26. Здесь особо четко видно, что в тканях I—IV фаз [c.86]

Рис. 17. Фазы строения тканей по Новикову

Характеристика фаз строения ткани [c.87]

Проф. Н. Г. Новиков предлагал определять фазу строения выработанных тканей, по которым известна плотность по основе и утку (5о и 5у), уработка основы [c.87]

Рис. 18. Ткань I фазы строения

Рис. 19. Ткань II фазы строения

Рис. 20. Ткань III фазы строения

Рис, 21. Ткань IV фазы строения [c.87]

Рис. 22. Ткань V фазы строения

Рис. 23. Ткань VI фазы строения

Рис. 24. Ткань VII фазы строения

Рис. 26. Ткань IX фазы строения

Определив таким образом йо и йу и найдя их соотношение, можно по табл. 29 определить фазу строения ткани. [c.89]

Несмотря на то, что, строго говоря, х определяется влиянием природы контактирующих фаз, строения их поверхностей и условий контактирования, данное понятие оказалось чрезмерно общим для описания закономерностей растекания в адгезионных системах и поэтому привлекается лишь для целей оценки. Использование этого параметра не позволяет установить различий в скоростях процессов смачивания и растекания, имеющих важное практическое значение. Такую возможность в принципе может обеспечить подход, при котором скорость смачивания оценивается интенсивностью изменения краевого угла [c.43]

Когда (1о = <1у нулевая фаза, совпадает с пятой. Фаза строения может меняться в процессах переработки и эксплуатации тканей. И она оказывает существенное влияние на опорную поверхность, а следовательно и на износостойкость. [c.70]

Рациональные ширины трикотажных плотен и отклонение фактической ширины от запроектированной, не регламентируется стандартами. В процессах изготовления и отделки текстильные полотна могут менять свою ширину, причем неодинаково по длине. Толщина В, это расстояние между участками материала, наиболее выступающими с лицевой и изнаночной стороны. Толщина ткани определяется диаметром нитей и высотой их волн и зависит от переплетения, плотности и фазы строения ткани. [c.85]

Часто используют группировку свойств по их природе геометрические свойства и структура, определяют в первую очередь основные размеры тканей, трикотажа, нетканых полотен и штучных изделий (ширина, длина, толщина) и характеризуют особенности их строения (линейная плотность нитей их число и взаимное расположение плотность по основе и утку, переплетение, фазы строения и т.д.) [c.157]

Полимеры ТЬ(ВН4)4 характеризуются, очевидно, большей прочностью, что обусловлено большим ионным радиусом ТК (IV). В газовой фазе строение этого соединения, а также борогидрида протактиния, не исследовано. [c.42]

Пленочная нефть покрывает тонкой смачивающей пленкой поверхность твердой фазы пласта. Количество этой нефти определяется радиусом действия молекулярных сил твердой и жидкой фаз, строением поверхности минерала и размером удельной поверхности пород. [c.188]

Растекание расплавленного припоя по поверхности основного металла определяется многими факторами. Среди них наибольшее влияние имеют характер взаимодействия в контакте основной металл — припой, вязкость расплава припоя и жидкотекучесть. Жидкотекучесть особое значение приобретает, когда припой сложного состава имеет широкий интервал температур кристаллизации, а пайка им происходит при температурах, лежащих ниже линии ликвидуса. Наличие в расплаве в этом случае твердой фазы, строение выпадающих кристаллов, характер их расположения могут резко изменять жидкотекучесть припоя. [c.163]

Предложенные до настоящего времени модельные методы расчета (некоторые из них рассматриваются ниже) используют либо различные представления о строении молекул воды, либо исходят нз различных [1редставлений о воде, как о жидкой фазе. Строение молекул воды показано на рис. 2.1, а Из него видно, что атом кис- [c.57]

Электрохимические системы рассматриваются в равновесном и неравн весном состояниях. Основным условием перехода системы из равновесного состояния в неравновесное является пр текание через нее электрического тока. В электрохимии изучаются теория электролитов, прохождение через них электрического тока, а также условия равновесия на границах раздела фаз, строение этих границ, кинетические закономерности электродных реакций. [c.454]

Локц 1Я 25. Возникновение дофвшщала на границе двух фаз. Строение двойного электрического слоя. Электродные потенциалы. Уравнение Нернста. [c.211]

Данная книга отражает в определенной мере специфику работы кафедры коллоидной химии на химическом факультете МГУ. Это проявляется, с одной стороны, в особом внимании авторов к разделам, отвечающим области научных интересов кафедры, и, с другой стороны, в стремлении к преодолению, по возможности, дублирования материала по тем смежным разделам, которые изучаются на кафедрах физической химии, электрохимии, высокомолекулярных соединений. Это относится, в частности, к таким вопросам, как адсорбция твердой поверхностью (микропористыми адсорбентами) из газовой фазы строение плотной части двойного электрического слоя, электрокапиллярные явления специфика поведения дисперсий ВМС и некоторые другие. В названных случаях вопрос затрагивается лишь в той мере, в которой материал является коллоидно-химическим по существу и совершенно необходим по логике построения курса. Интересующиеся найдут подробности в цитируемых руководствах и пособиях, в том числе в зарекомендовавших себя учебниках Д. А. Фридрихсберга, С. С. Воюцкого, А. Д. Ше-лудко, А. Г. Пасынского, а также в новой монографии А. Адамсона. Авторы полагают, что наличие ряда пособий, отражающих научное лицо и педагогический опыт коллоидно-химических школ, должно способствовать глубокому, всестороннему и непредвзятому изучению этой важной, интересной области химической науки. [c.4]

Изучение закономерностей взаимодействия металлических расплавов с тонкими пленками металлов, нанесенными на неметаллические материалы, изменение степени смачивания (краевого угла) и адгезии расплав — металлическая пленка — подложка в зависимости от свойств контактирующих фаз, толщины металлизацион-ного слоя и других факторов позволяет выяснить механизм образования связей жидкого металла с твердой фазой, строение напыленных пленок, характер их взаимодействия с расплавом металла. Результаты таких исследований являются основой для разработки технологии металлизации и пайки неметаллических материалов. [c.15]

Мы еще не так много знаем о том, что происходит при переходе экстрагируемого соединения через поверхность раздела фаз. Строение межфазного слоя в таких системах до настоящего времени известно весьма плохо. Лучше обстоит дело с химией комплексных соединений, содержащих относительно простые лиганды однако строение внутрикомплексных соединений со сложными органическими лигандами также изучено недостаточно. Экстракцион- [c.3]

Для фильтровальных тканей особый интерес представляет V фаза строения, равноплотная, равнопрочная, квадратная. [c.89]

Расположение нитей в тканях характеризуется, в основном, величиной и количеством их изгибов, при взаимном переплетении. Если считать, что нити представляют собой правильные цилиндры, то условно можно подразделить ткани, в зависимости от высоты волн переплетающихся нитей, на девять фаз строения. В первой фазе, нити утка сгибают не изогнутые нити основы( рис.6...а), в девятой фазе строения нити основы имеют максимальный изгиб, а нити утка полностью распрямлены (рисб.. ..в). В средней, пятой фазе основные и уточные нити изогнуты одинаково, высота волн Ьо = Ь (рис 6.. ..б). Промежуточные фазы получаются при уменьшении высоты волны Ьу первой фазы на 1/8, и увеличением Ьо на 1/8 [c.69]

Расчетная поверхностная плотность М г/м . Для ткани приближенный метод основан на том, что в одном квадратном метре, длина каждой нити основы и утку принимается равной одному метру, без учета изгиба нити, т.е. фазы строения. Тогда, если линейная плотность нитей основы То (г/км) и утка Ту (г/км), один метр нити будет иметь массу в граммах по основе То-10 и по утку Ту 10 . Плотность ткани определяется числом нитей на 100 мм, следовательно вводном метре число нитей основы будет составлять IО По, а утка 10 Пу. Отсюда общая масса нитей основы То10 10-По, а утка ТуЮ- ЮПо. [c.86]

Максимальная усадка характерна для тканей, имеющих первую или девятую фазу строения, когда нити одной системы максимально изогнуты. Под действием влажяо-тепловой обработки структура ткани меняется, степень изогнутости нитей основы и утка становится почти одинаковой. В результате этого меняется как продольный, так и поперечный размер ткани. [c.143]

Нефтерастворимыми ПАВ являются нефтяные сульфонаты, алкиларилсульфона-ты, алкилфенолы. При концентрации в системе ПАВ выше критической они находятся в растворе в виде нефтеводяных агрегатов (мицелл), способных поглощать жидкости, составляющие их внутреннюю фазу. Строение мицелл зависит от количественного состава компонентов и их свойств. На рис. 101 приведены схемы строения мицелл с водяной и нефтяной основой. У мр[целлы с водяной основой внешней фазой является нефть. Молекулы ПАВ полярной частью (кружочки на рис. 101,а) обращены к воде, а углеводородными цепями - к нефти. Несмотря на содержание в таком мицеллярном растворе до 95% воды, он хорошо смешивается с нефтью, ибо внешней фазой даже при большой концентрации воды в системе оказывается нефть. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология