Пиромеллитовая эфиры

Полиимидная пленка, полученная из диангидрида пиромеллитовой кислоты и 4,4 -диаминодифенилового эфира, так называемая пленка Н, по электроизоляционным свойствам при повышенной температуре превосходит все известные электроизоляционные полимерные материалы. В связи с этим пленка Н находит применение в качестве изоляционного материала для кабелей,электродвигателей, трансформаторов, а также для изготовления печатных схем и магнитных лент. [c.400]

В качестве отвердителей в состав красок входят цианамиды, ароматические амины, глицидиловый эфир тримеллитового или пиромеллитового ангидрида. [c.88]

Сравнение изменения плотности сложных эфиров, фталевой, тримеллитовой и пиромеллитовой кислот (т, е. ароматических ДИ-, три-, тетракарбоновых кислот) показывает увеличение плотности с возрастанием числа сложноэфирных связей в молекуле эфира (см. табл. 3.1). [c.75]

Полиамиды, полученные из пиромеллитового диангидрида и 4,4 -диаминодифенилового эфира, отличаются хорошей термостойкостью (температура размягчения лежит выше 800 °С). [c.222]

Исходными веществами для получения выпускаемого в СССР полипиромеллитимида марки ПМ являются пиромеллитовый диангидрид и 4,4 -диаминодифениловый эфир. [c.231]

Пиромеллитовый диангидрид является одним из важнейших мономеров для производства термостабильных смол (полиимидов, полибензимндазолов, полиимидазопиррэлонов). Так, при взаимодействии пиромеллитового диангидрида с 4,4 -диаминодифенило-вым эфиром образуется полимер [c.167]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

П. классифицируют обычно по хим, природе и степени совместимости с полимером. Наиб, распространенные П.-сложные эфиры фталевой к-ты (фталаты составляют 80% всего объема вьшускаемых в пром-сти П.), алифатич. ди-карбоновых к-т, фосфорной к-ты (фосфаты) и низкомол. полиэфиры (см. табл.). Применяют также хлорир. парафины, кремнийорг. жидкости, эпоксидир. соевое масло, парафины, продукты лесохим. произ-ва и др. В пром-сти широко используют фталаты и среди них ди(2-этилгек-сил)фталат, к-рый применяют для пластификации ПВХ и эфиров целлюлозы. По св-вам к нему близки фталаты синтетич. высших жирных спиртов фракций Сб-Сю,С7 С,, g- io нормального строения, а также изооктилового, изононилового и изодецилового спиртов низкая летучесть последних трех П. позволяет использовать их для произ-ва теплостойких композиций. Более высокая теплостойкость достигается при применении в качестве П. эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой к-т. [c.562]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

Изучены реакции [12] фталевого ангидрида и диангидрида пиромеллитовой кислоты с эфирами М-арилкарбаминовой кислоты при сплавлении, которые приводят к образованию соответствующих имидов. [c.48]

В работах [55—57] исследованы в качестве термостойких сорбентов два типа полиимидов сополимер пиромеллитового диангидрида и диаминдифенилового эфира (полисорбимид-1) [c.66]

Меллитаты. Сложные эфиры тримеллитовой и пиромеллитовой кислот являются менее распространенными пластификаторами, чем о-фталаты. Сведения о токсичности этих соединений в литературе отсутствуют за исключением данных о свойствах исходного компонента для синтеза пластификатора тримеллитата — тримеллитовой кислоты [101, 111]. [c.126]

Сравнение эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой кислот свидетельствует об отсутствии резких различий в их токсичности. Указанные вещества относятся к малотоксичным соединениям и при нормальных условиях работы в воздухе невозможно создание концентраций, вызывающих признаки острого отравления. Среднесмертельные дозы при введении в желудок мышей и крыс не достигаются, Местное действие на кожу и слизистые оболочки глаз в условиях однократного нанесения не выражено. Кумулятивный эффект меллитатов на смертельном уровне практически отсутствует, но в случае длительной рабогы существует возможность резорбции меллитатов через неповрежденную кожу. [c.127]

Из полимерных изоляционных материалов массовым является пластифицированный ПВХ [137—142]. Практически весь ассортимент фталатов, адипинатов и себацинатов на основе кислот и высших спиртов используется для получения кабельных пластикатов. В составе композиций кабельных пластикатов применяются эфиры триметиллитового и пиромеллитового ангидрида [138], фосфорсодержащие и полиэфирные пластификаторы [140, 141]. Количество пластификатора в композиции кабельного пластиката составляет 25—40% [142]. [c.162]

В качестве пластификаторов поликарбоната рекомендуется использовать эфиры фталевой кислоты [208, 209], терефталевой [210], тримеллитовой [211], пиромеллитовой [213], диоксидифе-. нилалканов [214], угольной кислоты [215], эпоксидированные соевые масла [216], органические силаны [217]. [c.166]

Мономеры и растворители, применяемые в производстве полиимидов, — токсичные вещества. Пиромеллитовый диангидрид я 4,4-диаминодифениловый эфир раздражающе действуют на кожу, Диметилформамид оказывает местное раздражающее и общетоксическое действие, проникает через кожу и дыхательные пути. Предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений диметилформамида 10 мг/м , 4,4-диаминодифенило-вого эфира 1 мг/м [c.236]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

Эфиры тримеллитовой кислоты имеют низкую летучесть (при 100 °С летучесть три(2-этилгексил)тримеллитата в 10 раз меньше, чем у ДОФ), низкую миграцию в лаковые покрытия, высокую термостойкость и низкую экстракцию мыльной водой. Эфиры пиромеллитовой кислоты придают поливинилхлоридным. композициям высокую стабильность, эластичность при низких температурах, хорошие электроизоляционные свойства. Осуществлено опытно-промышленное-производство тетра(2-этилгексил)пиромеллитата и опытное производство три-(2-этилгексил)тримеллитата. Эти эфиры по своим пластифицирующим свойствам занимают промежуточное положение между свойствами эфиров дикарбоновых кислот и полиэфирных пластификаторов. [c.343]

Реакция с пиромеллитовой кислотой и ее ангидридом [2841. Пиромеллитовая кислота (ПМК) и ее диангидрид (ПМДА) обладают высокой реакционной способностью с гидроксилсодержащими соединениями. ПМК и ПМДА с метилцеллюло-зой образуют сложные эфиры ввиду полифункциональности целлюлозы и ПМК возможно образование смеси различно замещенных производных. Результаты гетерогенной реакции ПМДА в ацетоновом растворе с метилцеллюлозой в присутствии каталитических количеств триэтиламина приведены в табл. 9.5. Видно, что изменяя кон- [c.214]

Дифениловый эфир, пиромеллитовый ангидрид Сополимер Al lg в хлористом метилене, 20° С, 12 ч [19841 [c.300]

Учитывая эти три принципа подбора ингибиторов коррозии к моторным маслам, можно отметить, что наиболее перспективными ингибиторани коррозии могут быть ингибиторы на основе сульфонатов, сукцинимидов, производных пиромеллитового диангидрида и сложных эфиров. [c.36]

Обширные исследования проведены [193] в области полимерных пиро-меллитимидов. Наряду с пиромеллитовым диангидридом изучали различные ароматические диамины. В частности, исследовался 4,4 -диаминоди-фениловый простой эфир (который, согласно литературным данным, и является амином, используемым в процессе фирмы Дюпон ). Ниже приводится схема реакций, ведущих к образованию этого полимера [c.381]

Для разделения кислот применялись обычные методы последовательного фракционирования солей, образования сложных эфиров и фракционной перегонки эфиров. Были идентифицированы щавелевая, тримеллитовая, пиромеллитовая, пренитовая и терефталевая кислоты. Содержание тримеллитовой кислоты являлось преобладающим. Отсутствие пентакарбоновой и меллитовой тшс-лот было приписано их частичному декарбоксилированию при температурах опыта. Здесь, как и в опытах с щелочным раствором перманганата, было найдено, что значительная часть эфиров не может быть перегнана в условиях, когда имеет место быстрая перегонка наименее летучего из эфиров бензолокарбоновых кислот, а именно гексаметилмеллитата, что указывает на то, что, помимо присутствия кислот с простым бензольным ядром, наблюдается также присутствие и других кислот. [c.360]

Эфиры ароматич. поликарбоновых к-т (тримеллитовой и пиромеллитовой) обладают низкой летучестью, придают полимерам высокую теплосто1 1кость и стойкость к окислению. Это обусловливает их применение при получении электроизоляционных материалов для кабельной пром-сти, эксплуатируемых при повышенных темп-рах. [c.309]

П. получают при взаимодействии тетрафункциональных к-т ароматич. плп жирного ряда, а также их производных (напр., пиромеллитовая к-та, 3,3, 4,4 -тетра-карбоксидифениловый эфир, тетрацпанэтилен, тетра-цианбензол) с металлами или их солями в р-ре, расплаве и парах мономера при 200—350 °С. При проведении реакции в парах мономера П. получают в виде пленочных покрытий на изделиях любого размера и профиля, что открывает пути практич. использования этих полимеров. [c.345]

Пиррон, полученный из пиромеллитового ангидрида и 3, 4, 3, 4 -тетрааминодифе-нилового эфира в р-ре полифосфорной [c.319]

Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или из 3,3, 4,4 - тетрациандифенилового эфира, фталевого ангидрида и мочевины они получили полимеры типа [c.115]