Кельвина плавления

Для измерения температуры предусматривается применение Международной стоградусной температурной шкалы, единицей которой является градус Цельсия (°С) [0° стоградусной шкалы соответствует температуре плавления чистой воды]. Если обозначить температуру тела, измеренную в °С, через а в °К (Кельвина) — [c.8]

Термодинамическую температуру выражают в градусах Кельвина (К). Градус Цельсия (°С) является специальной единицей для выражения температуры по шкале Цельсия. Температура по этой шкале равна Т —Т , где То — температура таяния льда (плавления) при нормальном давлении равная 273,15 °С. Для разности температур обозначение град больше не применяется. [c.33]

Для тепловых измерений вводится четвертая основная величина — температура единицей температуры является градус, В зависимости от начальной точки отсчета различают абсолютную температуру (отсчет от абсолютного нуля), выражаемую в градусах Кельвина (°К), и температуру по стоградусной шкале (отсчет от точки плавления льда), выражаемую в градусах Цельсия ( С). [c.32]

Температурная шкала Фаренгейта. В этой шкале температур точка таяния льда = 0°С) соответствует 32°Р, а точка кипения воды (( — 100°С) — 212°Р. В шкале Цельсия или Кельвина 100 градусов, лежащие в интервале между точкой плавления льда и точкой кипения воды, соответствуют 180 градусам Фаренгейта. [c.258]

Решением десятой генеральной конференции по мерам и весам (1954 г.) и согласно ГОСТ 8550—57, международная термодинамическая шкала определяется при помощи тройной точки воды ( 90) в качестве основной реперной точки, причем ей приписывается температура 273,16 К. Это значит, что величина градуса этой шкалы равна 1/273,16 интервала между абсолютным нулем и темпера-, турой тройной точки. Температура по термодинамической шкале при отсчете от абсолютного нуля называется абсолютной температурой или температурой, выраженной в К (градус Кельвина), и обозначается буквой Т. При отсчете от температуры плавления льда, равной 273,15 К, согласно решениям XI генеральной конференции (1960 г.), температура называется выраженной в °С (градус Цельсия) и обозначается буквой t, причем [c.211]

Еще в 1854 г. Томсоном было отмечено, что если значение точки плавления льда известно с достаточной точностью, то с теоретической точки зрения предпочтительнее определять шкалу температур с помощью абсолютного значения точки плавления льда, чем путем отнесения 100° к разнице между значениями точки плавления льда и точки кипения воды. В 1954 г. десятая Генеральная конференция по мерам и весам [1424] пересмотрела определение шкалы температур по Кельвину, приписав значение 273,16° К тройной точке воды в этом случае точка плавления льда соответствует 273,15° К. Для практических целей пересчет между двумя шкалами температур выражается формулой [c.23]

К тройной точке воды, а 273,15° К — к точке плавления льда [124]. Таким образом, было принято предложение Кельвина, сделанное в 1854 г. Он высказал тогда мысль о том, что если бы точка плавления льда была известна с достаточной точностью, то величина одного градуса могла бы быть окончательно определена по абсолютному значению температуры этой точки, а не как сотая часть интервала между точками плавления льда и кипения воды, как это обычно делается при определении стоградусной температурной шкалы. При таком определении температуры соотношение между градусами Кельвина и градусами Цельсия будет следующим [c.21]

Обычно указывают теплоту плавления для температуры плавления, теплоту испарения — для температуры кипения. Для уточненных расчетов теплот сублимации обе эти величины перед сложением необходимо пересчитать на температуру, при которой производится определение теплоты сублимации (чаще всего в градусах Кельвина). [c.359]

Тройная точка воды играет важную роль в определении температурной шкалы. Согласно решению десятой генеральной конференции по мерам и весам (1954 г.) и согласно ГОСТ 8550—57 международная термодинамическая шкала температур определяется при помощи тройной точки воды, причем ей приписывается температура 273,16° К. Это значит, что величина градуса этой шкалы равна интервала между абсолютным нулем и температурой тройной точки. Определяемая таким путем величина градуса практически равна 1/100 интервала между температурами кипения и кристаллизации воды при нормальном атмосферном давлении. При отсчете от абсолютного нуля температура называется абсолютной или выраженной в градусах Кельвина (°К) и обозначается буквой Т. При отсчете от температуры плавления льда при атмосферном давлении (она равна 273,46—0,01=273,15° К), согласно решению XI генеральной конференции (1960 г.), температура называется выраженной в градусах Цельсия (°С) и обозначается буквой t, причем [c.180]

Температуры приведены в градусах Кельвина. Первая цифра соответствует температуре плавления, вторая — температуре кипения. [c.191]

Один градус шкалы Кельвина принят равным 1/100 температурного интервала между точками плавления льда и кипения воды при нормальном давлении. Точка плавления льда по шкале Кельвина соответствует 273,16° К, точка кипения воды—373,16° К. Следовательно нуль по шкале Кельвина ниже точки таяния льда на 273,16° С. [c.9]

Все термодинамические величины выражены в калориях или килокалориях (1 кал = 4,1840 дж) температура Т указана в градусах Кельвина (°К). Каждая цифра сопровождается литературной ссылкой. Библиография приведена после таблиц. В том случае, если данное свойство измерялось неоднократно, приведены все значения. Приняты следующие сокращения т — твердое ж — жидкое г — газообразное или парообразное превр. — полиморфное превращение пл. — плавление кип. — кипение исп. — испарение субл. — сублимация. [c.184]

Точка плавления указана в скобках в градусах Кельвина. [c.118]

В этом выражении АНт,х и А8т,х — изменения соответственно энтальпии и энтропии нри плавлении, отнесенные к 1 молю, а Г — температура (в градусах Кельвина). С помощью соотношения для температуры плавления [c.24]

Мы выяснили смысл термина температура . Согласно кинетической теории, если два газа находятся при одинаковой температуре, то молекулы этих газов обладают одинаковой средней кинетической энергией. При изменении температуры газа при постоянном давлении объем прямо пропорционален температуре, если температура выражена в градусах абсолютной шкалы. Температура плавления льда (0° С) по этой шкале (называемой шкалой Кельвина) равна 273° К. Температура кипения воды при 1 атм (100° С) равна 373° К. Предполагается, что при температуре, равной нулю по шкале Кельвина, прекращается всякое движение молекул. [c.92]

Ниже приведены температуры кипения и температуры плавления некоторых жидкостей в градусах Цельсия. Выразите эти значения по абсолютной шкале температуры (в градусах Кельвина). [c.95]

В настояшее время применяют две температурные шкалы термодинамическую и международную практическую, введенную как обязательную с 1 января 1971 г. В термодинамической шкале Кельвина начальная точка отсчета — точка абсолютного нуля (точка, лежаш,ая на 273,16° ниже точки плавления льда — 0,01 °С). [c.177]

До 1954 г. стоградусная термодинамическая шкала (шкала Цельсия) и абсолютная термодинамическая шкала (шкала Кельвина) по Положению, принятому международным соглашением, строились именно таким образом. Однако в 1954 г. X Генеральная конференция по мерам и весам приняла решение, согласно которому построение абсолютной и стоградусной термодинамической шкалы должно производиться иным методом. В отличие от рассмотренного выше метода, основным температурным интервалом при построении абсолютной шкалы является теперь не интервал между точкой плавления льда и точкой кипения водЫ а интервал между абсолютным нулем температур и тройной точкой воды. Шкала Цельсия по-прежнему получается при сдвиге нулевой точки на 273,15°, Следует заметить, что введенные изменения касаются скорее принципа построения шкалы и способа определения градуса. Значения термодинамических температур при этом почти не изменяются (некоторое изменение возможно, но оно настолько мало, что в настоящее время не может быть надежно установлено). Подробнее об этом см. 11. [c.33]

О численном значении точки кипения кислорода необходимо сказать следующее. Как известно, по Положению о Международной практической температурной шкале этой точке приписано значение —182,97° С. Температура кислородной точки по шкале Кельвина еще сравнительно недавно считалась 90,19° К, так как температура плавления льда (0° С) была принята равной 273,16° К. Поскольку в настоящее время нулевой точке Международной шкалы приписано другое значение, а именно 273,15 К (см. гл. 1), температура, принятая для кислородной точки по шкале Кельвина, также должна измениться ее следует считать равной 90,18° К. [c.122]

Температура 273,16К принята в качестве единственной реперной точки (точка отсчета) для абсолютной термодинамической температурной шкалы Кельвина. При атмосферном давлении (Р = 1,0133 10 Па) температура плавления льда лежит на 0,01 К ниже тройной точки (Т = = 273, 15 К = 0°С). При плавлении система становитвя двухфазной и ее состояние на диаграмме изображается фигуративной точкой, находящейся на линии плавления ЬО. [c.334]

Когда необходимо получение сопоставимых данных по свойствам разных материалов, соблюдение физическ010 подобия усложняется. Например, сравнение механических свойств разш.1х металлов и сплавов при одной температуре может быть при решении 0 тределенных задач лишено физического смысла. Механические свойства, в частности,прочностные, связаны с температурой начала плавления металла или сплава при прочих равных условиях, чем вьппе эта температура, тем вьпие прочностные характеристики при заданной температуре испьггания. Поэтому сопоставление свойств разных металлических материалов более правильно проводить г1ри одинаковых гомологических температурах, т. е. одинаковых отношениях абсолютных температур испьггания и плавления (в градусах Кельвина). [c.250]

Если температуру плавления льда, находящегося в равновесии с жидкой водой при атмосферном дапленип, условно принять за нуль, а температуру кипящей воды при том же давлении столь же произвольно принять за 100, то при таком выборе шкалы величина а для всех газов оказывается равной ,00366086 град . Нельзя представить себе газ, занимающий отрицательный объем, п поэтому наименьшее значение V равно пулю. Это могло бы иметь место при а = —1,т.е. при = —1/а= —273,16°. Так можно ввести понятие абсолютной шкалы температур. Это сделал Кельвин, прибавив 273,16° к температуре, измеренной но стоградусной шкале [c.13]

Ниже определенной температуры аморфный полимер может рассматриваться как твердое стекло. Если его нагреть выше этой температуры, то отдельные сегменты макромолекулы приобретают большую подвижность, полимер становится мягким и, наконец, переходит в высокоэластическое состояние. Температуру, при которой происходит это изменение, называют температурой стеклования Tg. Эта температура зависит от химической природы полимера, стереохимического строения его цепи, от степени разветвленности макромолекул. Для одного и того же образца Tg может быть различной в зависимости от метода ее определения [90 . Температуру стеклования можно определить путем исследования некоторых физических характеристик полимерного образца, таких, как показатель преломления, модуль упругости, диэлектрическая проницаемость, теплоемкость, коэффициент набухания, удельный объем, в зависимости от температуры. При достижении температуры стеклования эти величины или их температурный ход резко меняются. У аморфных полимеров температура размягчения часто совпадает с температурой стеклования у кристаллических полимеров точка плавления существенно выше, чем ТТемпературу стеклования кристаллических полимеров можно оценить по эмпирическому правилу Бойера — Бимана составляет примерно две трети температуры плавления (в градусах Кельвина) . [c.87]

Для удобства сравнения АНм различных полимеров эта величина во всех случаях поделена на молекулярный вес мономерного звена Ма. Полученная при этом удельная теплота, отнесенная к 1 г кристаллического полимера приведена в табл. 4. Энтропия плавления А5м на мономерное звено находится из отношения AHJT iл (Гпл выражается в этом случае в градусах Кельвина). Для сравнения на какой-то рациональной основе энтропий плавления полимеров, различающихся по величине мономерных звеньев, Д5м было разделено на число единичных связей в главной цепи мономерного звена. Полученный таким образом параметр приведен в последней колонке табл. 4. Калориметрически можно определить некоторую условную теплоту плавления А/У. различных полимеров, однако, зная степень кристалличности системы до плавления, можно затем по А//м оценить энтальпию фазового перехода АЯ . Результаты для полимеров, в отношении которых отсутствуют данные, полученные более точными методами, приведены также в табл. 4. [c.124]

Тепловая обработка зернистых (порошкообразных) материалов может приводить к агломерации частиц и монолитизации материала. Этот процесс называется спеканием. Он является основным процессом в керамическом производстве и применяется также для металлов, стекол, а в последнее время для полимерных материалов [78]. Кроме тех изменений, которыми сопровождается отжиг, изменения, связанные со спеканием, обычно наблюдаются при температурах, составляюших от 2/з до V5 температуры плавления, выраженной в градусах Кельвина. [c.444]

Киршенбаум [130] использовал строгое соотношение между энтропией плавления и температурой плавления для расчета теплоты плавления полимеров. Энтропию плавления (в джоулях на кельвин и моль повторяющегося звена) он рассчитывал с учетом изменения объ. М3 (А8 0,75 Д пп) и конформационных изменений = 7,5п [c.58]

Исторически Т. возникла как учение о взаимопревращениях теплоты и механич. работы (механич. теория тепла). Толчком к созданию Т. послужило развитие теплотехники и, в частности, изобретенне паровой машины в конце 18 в. Однако значительную роль в создании Т. сыграли многие более ранние открытия в естествознании, в т. ч. изобретение термометра (Галилей, 1592), создание первых температурных шкал (Бойль, 1695, Цельсий, 1742), введение понятий о теплоемкости и так наз. скрытых теплотах — теплоте плавления и теплоте испарения (Блек, 1760—62), и, наконец, установление газовых законов. Непосредственно к открытию первого закона Т. привели опыты Румфорда (1798), к-рый наблюдал выделение большого количества теплоты нри сверлении пушечного ствола, и гл. обр. исследования Майера (1841—42) и Джоуля (1843) по установлению принципа эквивалентности между работой и теплотой и измерению механич. эквивалента теплоты. Основой второго закона Т., сформулированного Клаузиусом (1850) и Томсоном (Кельвином) (1851), послужил труд Карно (1823) Размышления о движущей силе огия и о машинах, способных развивать эту силу , в к-ром впервые был дан анализ работы идеальной тепловой машины (см. Карно цикл). Т. обр., Т. как наука сформировалась в середине 19 в. В последующем важнейшими этапами в развитии Т. явились создание общей теории термодинамич. равновесия (Гиббс, 1875—78) и открытие третьего закона Т. (Нернст, 1906). Параллельно расширялись области применения термоди-намич. законов в различных областях науки и техники. [c.47]

Бакл [Bu kle, 1960] также обратил внимание на эти результаты. Он построил график зависимости температуры (в градусах Кельвина) зародышеобразования (по вертикальной оси) от температуры плавления Тм (также в градусах Кельвина по горизонтальной оси) для металлов, галогепидов щелочей и молекулярных соединений. Этот график дан на рис. III.8. Все точки хорошо ложатся на линию с наклоном 82%, что соответствует величине 100 ДГ ./Т м = 18%. Результат поразительный, причем он получен на 38 веществах. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология