Метиловый фиолетовый реакции

В смеси преобладают ( 70%) два изомерных амиловых (пентило-, вых) спирта их плохая растворимость в воде и хорошая растворяющая способность и делают возможным проведение качественной реакции на сивушное масло (а также и на амиловый спирт). Внесите в пробирку 2 капли сивушного масла или амилового спирта (51), добавьте 2 капли зеленого раствора хлоргидрата (хлористоводородной соли) метилового фиолетового, хорощо взболтайте. Верхний слой, состоящий из сивушного масла, окрасится в фиолетовый цвет, так как сивушное масло извлекает из водного раствора основание метилового фиолетового, образующееся при гидролизе хлоргидрата. [c.42]

Кроме метилового фиолетового для определения таллия рекомендуются и другие красители ряда трифенилметана, например, бриллиантовый зеленый [47], кристаллический фиолетовый [53], родамин В [713]. Реакция с бриллиантовым зеле- [c.120]

Определение в фотометрическом варианте проводят при зеленом светофильтре, в спектрофотометрическом —при 610 нм. Реакция на рений с метиловым фиолетовым высокоспецифична. Определению рения не мешают Аи, Оз, Т1, В1, ЗЬ и 40-кратные количества молибдена. При больших содержаниях Мо, W, Та и НЬ рений определяют в присутствии тартрата натрия. [c.127]

Ионы молибденовой кислоты образуют с метиловым фиолетовым при pH 1,3—7 соединение, не экстрагируемое толуолом [245]. В присутствии тартратов или оксалатов при pH соответственно 3,3—7 и 5,3—7 реакция не протекает. [c.64]

Обнаружение 5Ьз+, Проводят реакцией гидролиза и последующей обработкой осадка на фильтре концентрированной H l. В сильнокислом растворе проводят реакцию с родамином Б или метиловым фиолетовым (см. реакции ионов сурьмы). [c.61]

Определение рзэ в рудах и породах. Отделение рзэ от посторонних элементов в смесях, получаемых при разложении проб руд и пород с очень малым их содержанием, чрезвычайно сложно. Если количество рзэ в пробе недостаточно для их осаждения, прибегают к соосаждению с органическими реагентами [249] и с торием в качестве носителя. Для последующего отделения носителя и соосаж-дающихся при этом Ti и Zr используются реакции с лаковым алым G и с таннином и метиловым фиолетовым. Концентрирование с одновременным отделением некоторых мешающих элементов возможно проводить и хроматографическим путем [885, 1953]. [c.225]

Фосфаты, полифосфаты и фосфатные эфиры в присутствии солянокислого раствора молибдата аммония дают цветную реакцию с метиловым фиолетовым [650]. Эта реакция лежит в основе метода обнаружения фосфатов. [c.24]

Экстракционно-фотометрический метод, основанный на взаимодействии кислот с метиловым фиолетовым в присутствии щелочи и экстрагировании продукта реакции хлороформом [c.98]

Для экстракционно-фотометрического определения кислот используют реакции с метиловым фиолетовым, метиловым зеленым, малахитовым зеленым, дифенилкарбазоном. [c.119]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ ПО РЕАКЦИИ С МЕТИЛОВЫМ ФИОЛЕТОВЫМ 2 [c.257]

Принцип метода. Метод основан на цветной реакции Т1 (П1) с метиловым фиолетовым с образованием комплексного соединения, экстрагируемого органическим растворителем. [c.257]

Рис. 1. Спектральные характеристики экстрактов продуктов реакции пикриновой кислоты с родамином 6Ж (1), метиловым фиолетовым (2), метиленовым голубым 3)

Для экстракционно-фотометрического определения органических кислот используют реакции с метиловым фиолетовым [81], малахитовым зеленым [81], метиловым зеленым [90], дифенил-карбазоном [91]. [c.230]

Т1 4 2-10 = — Колориметрическое определение ТР+ по реакции с метиловым фиолетовым в 10 мл толуола с предварительным осаждением сурьмы гидролизом [18] [c.385]

В настоящее время очень широко применяется колориметрический метод, предложенный И. А. Блюмом [1144]. Этот метод основан на реакции трехвалентного таллия с красителем арилметанового ряда — кристаллическим фиолетовым (или метиловым фиолетовым) в присутствии ионов хлора, образующих с ТР-ь [c.423]

Реакция с метиловым фиолетовым. [5ЬС1в] -иог1ы дают с метиловым фиолетовым суспензию малорастворимого в воде соединения. Проведению реакцин мешают [Н 21 -, Ре -ионы. [c.80]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на фарфоровую пластинку, прибавляют 1—2 капли концентрированной хлористоводородной кислоты, 2—3 капли насьпденного раствора нитрита натрия, несколько капель мочевины (для разложения избытка нитрита натрия) н каплю расгвора метилового фиолетового. В случае присутствия в растворе [ЗЬС1й] -ионов появляется суспензия, окрашенная в фиолетовый цвет. [c.80]

Смесь охлаждают и центрифугируют. Осадок отделяют от центри-фугата и растворяют в концентрированной хлороводородной кислоте. При этом образуется растворимый хтЕорпдный комплекс сурьмы(У) состава [8ЬСЦ]. Раствор разбавляют (примерно в 2 раза) дистиллированной водой и подтверждают присутствие в нем сурьмы(У) реакцией с сероводородной водой или сульфидом аммония (выделяется оранжевый осадок сульфида сурьмы SbjSs), а также реакцией с органическими реагентами — метиловым фиолетовым или с родамином 6Ж, При реакциях комплексов [c.339]

Реакция с метиловым фиолетовым. Прилейте к капле f лeдyeмoro раствора 3—5 капель концентрированной [c.330]

Для получения химически чистого препарата 150 г Ав Оз растворяют в 350 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор переливают в реторту и перегоняют под тягой в токе хлористого водорода а охлаждаемый водой приемник. Полученный дистиллят разделяется на два слоя нижний слой АзС1з взбалтывают с равным объемом концентрированной соляной кислоты для удаления ионов сурьмы. Промывают соляную кислоту до тех пор, пока в примененной для промывания кислоте не будет обнаруживаться сурьма по реакции на оловянной фольге (или с метиловым фиолетовым). [c.155]

Реакцию проводят в пробирке точно так же, прибавляют каплю 1 М NaNOa и 3 капли конц. НС1. Через 1—2 мин. добавляют каплю насыщенного раствора мочевины, смесь разбавляют водой до 3 лл и вводят 3—4 капли 0,06%-ного раствора метилового фиолетового. В присутствии 0,5 мкг Sb появляется тонкая суспензия кристалликов гексахлоростибата метилового фиолетового, имеющая в проходящем свете фиолетовую окраску. В отсутствие Sb раствор окрашен в зеленовато-желтый цвет. Присутствие до 1000-кратных количеств Sn, Fe, u, Zn и многих других элементов обнаружению Sb не мешает. [c.23]

В работах [407, 595] найдено, что реакция перренат-иона с метиловым фиолетовым лучше всего протекает в тартратном растворе с рн 7. Максимум светоноглощения бензольного экстракта находится при 615 нм, Еб15 = 9,1 -10 . Закон Бера соблюдается до концентрации 2,4 ч. Re на миллион. Определение 3 мкг Re возможно в присутствии 0,3—0,6 мгШо. Метод использован в анализе сплавов, производственных отходов, концентратов и природных материалов. [c.127]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 3 мл концентрированной НС1 и 1 мл 1 н. раствора KNO2 для окисления сурьмы (И ) до сурьмы (V). Для завершения реакции дают смеси постоять 1 мин и прибавляют к ней насыщенного раствора мочевины (карбамида) С0(КНа)2 для разрушения избытка нитрита. Раствор разбавляют 3 мл воды, добавляют 3—5 капель 0,2 %-ного раствора родамина Б или метилового фиолетового и взбалтывают. В присутствии сурьмы появляется фиолетовое окрашивание, которое хорошо заметно в проходящем свете. При отсутствии сурьмы раствор имеет темно-зеленую окраску. Необходим холостой опыт. [c.59]

Раствор может содержать осадок продуктов гидролиза солей висмута, сурьмы и трехвалентного железа. Для растворения осадка прибавляют немного раствора HNO3 и нагревают до кипения. При этом основные соли висмута и железа полностью растворяются, а соли сурьмы остаются в осадке. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 1 н. растворе винной кислоты. В полученном растворе открывают сурьму реакцией с метиловым фиолетовым. [c.59]

Sb(V) К 5 каплям анализируемого раствора прибавляют 3 капли 12 н. раствора НС1,1 каплю I н. раствора NflNO, и через минуту 1 каплю насьппенного раствора карбамида. Разбавляют водой до 3 мл, прибавляют 4 капли раствора с массовой долей метилового фиолетового 0,06% и взбалтывают Образуется тонкая суспензия, окрашенная в проходящем свете в фиолетовый цвет(реакция В.И. Кузнецова) [c.481]

К титруемому раствору добавляют натриевую соль л -ксилолсуль-фокислоты [42]. Это вещество позволяет удерживать в растворе все компоненты реакции. Титрование красителей 0,1 н. раствором VSO4 проводят при 50° С в атмосфере азота, у Таким образом определяют малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый, фуксин, метиловый фиолетовый и другие трифенилметановые красители, у [c.226]

Реакцию Райта ставят в начале 2-й недели болезни. В качестве диагностикума используют взвесь убитых нагреванием и фенолом бруцелл, окрашенную генциановым фиолетовым или метиловым фиолетовым. Для реакции Райта и Хеддльсона выпускается единый цветной бруцеллезный диагностикум, содержащий антигены трех патогенных для человека бруцелл. [c.127]

Экстракционно-фотометрический метод, основанный на реакции таллия (III) с метиловым фиолетовым с образованием компле1 сного соединения, экстрагируемого органическим растворителем. [c.150]

Более практичным, однако, следует признать способ Даса [56], согласно которому непрореагировавший уксусный ангидрид разрушается анилином, взятым в избыточном, по сравнению с ангидридом, количестве. Избыток анилина находят титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с метиловым фиолетовым. Анилид, образующийся в результате реакции уксусного ангидрида с анилином, не мешает титрованию, так как является очень с.табым основанием. Метод вполне пригоден для анализа уксусной кислоты, содержащей 0,09% Н2О, причем оощее количество воды в анализируемой пробе должно составлять не менее 50 мг. При меньшей навеске ошибка быстро увеличивается из-за суммирования ошибок при стандартизации растворов ангидрида, анилина, хлорной кислоты и на конечной стадии титрования. [c.32]

Эрдхейм в рекомендовал определять отбеливающие земли реакцией адсорбционного окрашивания суданской красной краской, используя ее в качестве индикатора (см. также А. III, 232 и ниже). Монография о методах окрашивания глинистых минералов была написана Фаустом , а собственно методы рассматривались Хим-мельбауэром Суида и Хундесхагензо исследовали диагностическое значение методов окрашивания органическими красителями для силикатных коллоидов. Окрашивание силикагелей фуксином, метиловым фиолетовым или малахитовой зеленью, т. е. типичными основными красителями, не может выщелачиваться. Однако кислотные красители легко вымываются водой из коллоидной кремнекислоты. Слабокислый силикагель избирательно адсорбирует основные красители, и, наоборот, кислые красители преимущественно адсорбируются на гелях глинозема. Соответствующие смеси трехкислотных красителей, которые одновременно дают возможность адсорбироваться кислотным и основным красителям, например в смеси кислотного фуксина и метиленового голубого, могут употребляться для определения химических свойств и электростатических зарядов в данном коллоидном геле. [c.307]

Экстракционно-фотометрические методы определения тантала с метиловым фиолетовым и кристаллическим фиолетовым [1—3], малахитовым зеленым [4], родамином 6Ж и бутилродамином [5] позволяют определять малые содержания тантала е различных объектах без предварительного отделения многих примесей. Мы исследовали реакцию взаимодействия фтортанталата с основным красителем трифенилметанового ряда—бриллиантовым зеленым. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология