Сорбит производные

Ксилит и его производные могут применяться для тех же целей, что и сорбит и его соединения. Ксилит рекомендован для питания больных сахарным диабетом [46], По литературным данным, за [c.182]

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

С анилином она тоже легко дает кристаллическое производное. При сплавлении со щелочью кислота разлагается, образуя сорби-новую кислоту с выходом 50%. [c.172]

Безжировые кремы. Эти кремы предназначены для ухода за очень жирной кожей лида, а также в качестве масок. Они представляют собой твердые гели, которые плавятся перед нанесением на поверхность лица, или высоковязкие золи, легко теряющие воду после применения и образующие гладкую эластичную пленку. Для получения этих препаратов применяют различные желирующие вещества трагакант, желатин, казеин, реже — крахмал и производные целлюлозы. Для получения более эластичной структуры в состав гелей вводят глицерин, сорбит и др. Безжировые кремы с большим содержанием глицерина обладают высокой эффективностью. [c.178]

Глюкоза обладает некоторыми из свойств, характерных для альдегидов,, НО далеко не всеми. Она образует, например, ряд производных по карбо нильной группе (в частности, оксим, фенилгидразон, циангидрин). Ее можно-восстановить в шестиатомный спирт сорбит и окислить действием брома до глюконовой кислоты (монокарбоновой). В случае азотной кислоты проис- [c.547]

Представителями этой группы являются крахмал — резервный углевод растений, гликоген — животный крахмал, локализующийся в мускулах и печени животных, инулин — резервное питательное вещество некоторых растений, целлюлоза — вещество клеточных стенок растений, пектиновые вещества и др. К углеводам обычно относят также многоатомные спирты, производные сахаров арабит, сорбит, маннит, инозит и др. [c.45]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Глюкоза является восстанавливающим сахаром, образует производные, характерные для альдегидов (озазоны, фенилгидразоны). При восстановлении образует спирт сорбит, при окислении альдегидной группы — О-глюконовую или О-сахарную кислоты, при окислении вторизной спир- товой группы — О-глюкуроновую кислоту. Пиролиз глюкозы дает а- и р-глюкозаны. [c.102]

Ф. дает общие р-ции на кетозы, проявляет восстанавливающие св-ва, офазует ряд характерных производных благодаря карбонильной фуппе, в частности фенилозазон (П), вдентичный фенилозазонам глюкозы и маннозы. При восстановлении карбонильной фуппы Ф. образуются сорбит и ман-нит. Ф. не устойчива в щелочах и к-тах и может полностью разрушаться в условиях кислотного гидролиза полисахаридов или гликозидов (напр., при наф. с 2 н. при 100 С в течение неск. ч), при к-ром обычные альдозы не подвергаются деструкции. [c.192]

Сойер и Брэннан [82] изучали многоатомные спирты, оксикислоты и производные о-глюконовой кислоты. Анализ этих соединений они проводили в ОгО, используя хлорид тетраметиламмония в качестве внутреннего стандарта. Линии резонанса метильной группы соответствовал химический сдвиг, равный 2,17 млн относительно линии натриевой соли 3-(триметилсилил)-1-пропансульфокислоты. Из многоатомных спиртов Сойер и Брэннан анализировали этиленгликоль, глицерин, сорбит и эритрит и определили [c.148]

Рнс 7-31 Разделение и высокочувствительное определение производных поли аминов Колонка О 5 мм (внутр диам) х 16 8 см неподвижная фаза лихро сорб НР 8 подвижная фаза ацетонитрил/борная кислота (О 1 моль/л) (pH 8 0 29/71) объемная скорость 5 мкл/мин длина волны возбуждающего излучения 365 нм флуоресцентного излучения 485 нм В пробе содержится по [c.188]

Полифункциональные соединения, содержащие гидроксильные, нитрильные, амино- и другие полярные группы. К этому классу относятся, например, многоосновные спирты (пентаэритрит, сорбит), полимеры окиси этилена (полиэтиленгликоль, карбовакс), цианэтиль-ные производные спиртов и др. [c.49]

Своеобразную, но стоящую особняком каталитическую реакцию получения С-производного монозы провели Хирема, Боллен-бек и Линн [33], Обрабатывая кра.хмал о-ксилолом в жидком НР, они неожиданно получили 1-дезоксн-1,1-бас-(3,4-диметилфенил)-В-сорбит (XXIV), который при окислении дал 3,3, 4,4 -тетраметил-бензофенон [c.126]

Отмеченные неудачи заставляли искать иных путей синтеза. В качестве одного из таких путей было предложено [35] действие реактива Грикьяра на ацетилированные производные глюконовых кислот. При взаимодействии 12 молей фенилмагнийбромида с лак-тоном тетраацстил-В-глюконовой кислоты с небольшим выходом был получен 1,1-С-дифенил-0-сорбит (XXV) [c.127]

Прочие гомо- и сополимеры окиси пропилена. В синтезе сшитых полиуретанов применяют полиоксипропиленполиолы, получаемые присоединением О. п. к многоосновным спиртам (глицерин, сорбит, ксилит, маннит и др.) в присутствии щелочных катализаторов их свойства зависят от степени разветвленности и длины цепи. Аналогичным образом м. б. получены полиоксипропиленовые производные спиртов, фенолов, аминов, меркаптанов и др. соединений с подвижным водородом. Хорошо известны также используемые как поверхностно-активные вещества блоксополимеры О. п. с окисью этилена ( плюроник , тетроник и др.). Их свойства регулируются соотношением длины блоков. Статистич. сополимеры О. п. с тетрагидрофураном, имеющие гидроксильные концевые группы и используемые также в синтезе полиуретанов, получают кислотно-каталитич. путем в присутствии спиртов и гликолей. [c.212]

Действие комплексных гидридов металлов (LIAIH4, LIBH4, NaBH4) также приводит к раскрытию пирон-2-ового цикла с образованием смеси производных сорбиновой кислоты и сорби-нового спирта [ПО] (схема (44) , [c.18]

Производное ланолина (8о1и1ап 16) Полно ксиэтилено-вое производное ланолина. ... Цетиловый спирт. . Сорбит (70%-ный) Пропиленгликоль Глицерин. .... Моноэтаноламин. . Триэтаноламин. . . Поливинилпирролидон. ...... [c.116]

Глюкоза обладает некоторыми из свойств, характерных для альдегидов, но далеко не всеми. Она образует, например, ряд производных по карбонильной группе (в частности, оксим, фенилгидразон, циангидрин). Ее можно восстановить в шестиатомный спирт сорбит и окислить действием брома до глюконовой кислоты (монокарбоно-вой). В случае азотной кислоты происходит более глубокое окисление, приводящее к дикарбоновой кислоте — о-глюкаровой. [c.13]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

Нитроглицерин ведет себя так же, как и динитродиэтиленгликоль. Сорбционная способность нитроглицерина ниже, чем у динитродиэтиленгликоля, очевидно, в соответствии с сорби-руемостью их гидроксильных производных [18]. Для определения паров нитроглицерина скорость потока уменьшали до 0,25—0,5 л/мин при этом температура газовой смеси пе должна была превышать 35°. [c.436]

Наиболее существенной из добавок к крему для бритья является глицерин (или сорбит) (5—15%), который придает ему мягкость и задерживает процесс высыхания. Для пережиривания крема применяют в небольшом количестве ланолин и его производные. Такой крем придает коже гладкость. Сходным действием обладает цетиловый или стеариловый спирт, а также минеральное масло (менее 1%). Такие добавки улучшают состояние кожи после бритья. [c.449]

Поскольку получаемые производные аминокислот имеют существенно различный характер, влияние носителя в общем виде оценить достаточно трудно. Однако в целом анализ производных аминокислот в большинстве случаев производится с использованием носителей повышенной инертности, таких, как газхром Р, хромо-сорб Q и силанизированные твердые носители. Это позволяет улучшить симметрию пиков при разделении производных аминокислот. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Сорбит производные: [c.181] [c.121] [c.52] [c.211] [c.82] [c.105] [c.109] [c.37] [c.148] [c.737] [c.132] [c.240] [c.214] [c.119] [c.399] [c.309] [c.132] [c.119] [c.399] [c.89] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология