Фосфорная кислота, токсичные эфиры

Однако паратион очень ядовит для теплокровных поэтому уже в течение ряда лет проводятся поиски менее токсичных и столь же эффективных эфиров фосфорной кислоты. В качестве таких соединений можно указать малат ион и диазинон, которые в настоящее [c.522]

Алкилэфиры минеральных кислот, прежде всего диалкил-сульфаты и алкилгалогениды, служат важными алкилирую-щими реагентами, эфиры фосфорной кислоты — важными компонентами ряда метаболических процессов в организмах. Некоторые синтезированные эфиры фосфорной кислоты и их производные обладают свойствами пестицидов (разд. 9.6.1.1) и вследствие своей токсичности потенциально являются химическими боевыми веществами. [c.153]

Арсенат AsO подобен фосфату по таким химическим свойствам, как размер молекулы, структура и способность вступать в биохимические реакции. Однако эфиры мышьяковой кислоты обладают гораздо более низкой устойчивостью, чем эфиры фосфорной кислоты. Если они образуются на по-верх насти фермента, то при отщеплении от фермента сразу же гидролизуются. Этим свойством в значительной мере и объясняется токсичность соединений мышьяковой кислоты [c.82]

В организме животных и объектах окружающей среды производные тиофосфорной кислоты подвергаются окислению и гидролизу. На первой стадии окисления отщепляется тионовая сера и тиофосфаты переходят в соответствующие производные фосфорной кислоты, большинство которых более высоко токсичны, чем исходные соединения. Тиофосфаты подвергаются также гидролизу с образованием кислых эфиров тиофосфорной и фосфорной кислот, большинство которых мало токсичны для млекопитающих. Как правило, реакции окисления и гидролиза протекают почти одновременно, вследствие чего образуются мало токсичные для животных соединения. [c.441]

Токсические соединения по характеру своего воздействия могут быть разделены па две большие группы. Первая из них непосредственно влияет на организм, вызывая поражение тех или иных органов, вторая, не будучи сама по себе токсичной, под влиянием биохимических реакций превращается в организме в вещества, приносящие вред здоровью человека или животных [1]. К последней группе относятся некоторые эфиры фосфорной кислоты, метиловый спирт и многие другие. [c.229]

Неорганические фосфаты относительно безвредны 4 и РНз очень токсичны для млекопитающих и рыб. Эфиры фосфорной кислоты используются как инсектициды (нервные яды) [c.597]

Токсичность действия на животных некоторых групп пестицидов, главным образом эфиров фосфорной кислоты, и инсектицидов, полученных на основе карбаматов, состоит в торможении активности жизненно важных холинэстераз. Эти вещества в пробе воды можно обнаружить и определить их количество по изменению активности энзимов. [c.171]

Свинцовые мыла, являющиеся эффективными термо-, а также в некоторой степени и светостабилизаторами ПВХ, токсичны и окрашивают полимер кроме того, в их присутствии полимер теряет прозрачность. Жидкие свинцовые мыла в качестве стабилизаторов имеют преимущества благодаря своей незначительной токсичности. В последнее время соединения свинца все больше и больше вытесняются бариевыми и кадмиевыми мылами [493]. Применение последних в сочетании с эпоксисоединениями, сложными эфирами фосфорной кислоты, а в случае необходимости с антиоксидантами и УФ-абсорбе-рами позволяет достигнуть значительной термо- ж светостойкости полимеров. [c.206]

Из орто-, мета- и пара-изомеров трикрезилфосфата токсичен только три-о-крезилфосфат три-л1- и три-тг-крезиловые эфиры мало ядовиты Токсичность орто-изомера в значительной степени определяется содержащимися в нем примесями мопо- и ди-о-крезольных эфиров фосфорной кислоты, которые токсичнее самого три-о-крезилового эфира 272-274 [c.432]

Эфиры фосфорной кислоты различны по своей токсичности— от совершенно безвредных (применяемых как пластификаторы для бытовых упаковочных материалов) до крайне ядовитых. Прежде чем рекомендовать какой-либо эфир для широкого применения, необходимо определить его токсичность. Рассмотрение токсичности каждого отдельного эфира фосфорной кислоты выходит за пределы данной главы. [c.50]

На основе физических, химических и биологических свойств ТКФ и других триарилфосфатов была сделана попытка различными способами повысить безопасность использования данной группы эфиров фосфорной кислоты. В их число входили снижение токсичности на основе данных о связи между строением и действием триарилфосфатов снижение опасности отравлений на основе ланных о механизме действия этой группы соединений путем использования специальных присадок к товарным продуктам и применением лечебно-профилактического питания установление предельно допустимой концентрации аэрозолей этих веществ как меры предупреждения отравлений через кожные покровы оценка степени опасности поступления ядов через дыхательные пути и обоснование времени безопасного контакта незащищенной кожи с используемыми эфирами. [c.90]

По токсичности эфиры фосфорной кислоты разнородны в зависимости от химической структуры они могут представлять собой как безвредные, так и высокотоксичные вещества. Поэтому необходимо определять токсичность каждого индивидуального эфира. [c.148]

Алифатические эфиры фосфорной кислоты, нашедшие применение в производстве смазочных материалов, представляют собой жидкости с низкой температурой кипения. Арилфосфаты в ряде случаев являются твердыми веществами например, трифе-нилфосфат плавится при 49 °С [291]. Особенность некоторых эфиров кислот фосфора заключается в том, что они токсичны. В смазочных материалах применяют только нетоксичные соединения. [c.227]

К обсуждаемым эфирам фосфорной кислоты причисляются наиболее токсичные представители этого класса соединений, которые известны в научной литературе. Тео- [c.173]

Параллельно с этими работами проводились интенсивные исследования по изысканию высоко токсичных веществ на базе тех же органических производных фосфорной кислоты для использования их в качестве ОВ. Имеющийся исторический материал о развитии и испытании в Германии органических эфиров фосфорной кислоты в качестве перспективных отравляющих веществ незначителен и противоречив. Несомненно, что на основе распоряжения немецкого фашистского правительства, отданного в 1935 г., все открытия, которые могли бы [c.175]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

Существенное влияние на токсичность смешанных эфиров фосфорной кислоты оказывает не только характер заместителя в ароматическом радикале, но и его положение. Наиболее сильно повышается инсектицидность при введении в ароматический радикал нитро- и метилтиогрупп. Инсектицидная активность 0,0-диалкил-0-арилфосфатов, замещенных в положении 4, больше, чем активность соединений с заместителями в положениях 2 и 3. [c.405]

К важнейшим контактным инсектицидам относятся и многочисленные органические производные фосфора производные фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфоновой кислот. Все соединения этого класса являются фосфорилируюпци-ми агентами и фосфорилируют ферменты вредителя (ацетил-холинэстеразу), нарушая его жизненные функции. Их общий недостаток — токсичность для теплокровных, хотя для отдельных представителей она и не очень высока. Замена в группировке фосфорной кислоты атомов кислорода на серу, как правило, несколько снижает токсичность, не уменьшая инсектицидную активность. Все многочисленные производные этого класса довольно быстро дезактивируются в природе вследствие гидролитических процессов и процессов окисления. Процессы метаболизма также идут довольно быстро. Ниже приведены некоторые широко применяемые фосфорорганиче-ские инсектициды — эфиры тио-, дитиофосфорной, фосфорной и фосфоновой кислот [c.575]

Эти циклические метаболиты обладают значительной токсичностью, и в результате их действия в организме наступают множественные невриты и параличи. Однотипные превращения происходят в организме и с другими членами гомологического ряда ароматических эфиров фосфорной кислоты. Однако о-изомер обладает наибольшей токсичностью, так как его циклический метаболит первично поражает миэлиновую оболочку осевого цилиндра нервного волокна [2]. [c.229]

Почти одновременно с открытием ДДТ было найдено, что некоторые органические эфиры фосфорной кислоты обладают сильными инсектицидными свойствами. В определенных пределах их активность может быть связана со способностью выступать в качестве фосфорилирующих агентов. Инсектициды данной группы токсичны как для насекомых, так и для млекопитающих, поскольку они фосфорилируют (и тем самым блокируют) фермент ацетилхолинэстеразу, ответственный за возникновение и передачу нервных импульсов. Инактивирующее действие фосфорорганических ядов можно приближенно представить как нуклеофильную атаку аниона, образовавшегося за счет связанной с ферментом первичной гидроксильной группы, на атом фосфора с отщеплением уходящей группы Ь (схема а). [c.480]

ВРР (диизопропиловый эфир фторглгидрида фосфорной кислоты) и другие фторсодержащие соединения сыграли большую роль в синтезе инсектицидов, однако в связи с наличием в них связи фосфор-фтор, сообщающей высокую токсичность, эти препараты в настояшее время почти совершенно не используются. Среди выпускаемых в продажу фос-форорганических инсектицидов и инсектицидов карбаматного типа фторсодержаших соединений почти нет, однако среди появившихся в последнее время пиретриноидных инсектицидов фторсодержащие соединения составляют весьма значительную часть, [c.562]

При анализе ОВ следует в соответствии с их токсичностью, родом работы и условиями пользоваться средствами защиты. Работа с небольшими количествами ОВ (по сравнению с теми, которые используются в препаративных работах) не должна являться поводом к пренебрежению средствами защиты. Токсичность современных отравляющих веществ, в особенности эфиров фосфорной кислоты, настолько высока, что даже контакт с минимальными их количествами и разбавленными растворами или вдыхание ничтожных концентраций могут вызвать тяжелые или смертельные отравления. Кроме того, следует помнить, что при повторном воздействии ОВ в концентрациях даже ниже пороговых проявляется и кумулятивный эффект. Множество операций, выполняемых при аналитических работах, а также распределение ОВ по большому количеству посуды при недостаточном соблюдении техники безопасности создайт опасность отравления. [c.23]

В одном из патентов США [52] приводится состав препрегов на основе фурановой смолы и отмечается, что такие препреги могут найти применение в производстве композиционных материалов для отделки салона самолетов, так как их горение сопровождается незначительным выделением дыма и токсичных газов. Модифицирование фурановой смолы при этом осуществляют бромированным эфиром фосфорной кислоты, например 2,3-дибромпропилфосфатом. [c.341]

В живом организме и даже in vitro ингибитор, конечно, ведет себя значительно сложнее. Блокирование фермента необязательно долл<но быть постоянным, и эфир фосфорной кислоты может гидролизоваться in situ, следовательно, возможна реактивация фермента, но, как правило, восстановление после.частичной интоксикации требует его замещения. В ряде случаев для активации ингибитора необходимо химическое воздействие, причем и сам ингибитор, и его произ(ВОДные могут вступать в такие реакции, которые ослабляют его токсичность. Определенное расположение групп в молекулах ингибитора, не принимающих прямого участия в реакции,- может облегчить процесс адсорбции токсиканта ферментом. [c.93]

Гигиеническая стандартизация дала ощутимый эффект в решении вопроса о снижении токсичности ТКФ, однако оставалась неиспользованной другая возможность — попытка замены ТКФ менее ядовитым веществом. Среди эфиров фосфорной кислоты таким соединением, гоо обладающим необходимыми технологическими свойствами, но менее токсичным оказался триксиленилфосфат (ТКсФ), который использовали вначале в качестве пластификатора. По характеру своего токсического действия и по путям поступления в организм ТКсФ сходен с ТКФ [24, 26] . [c.93]

На основании экспериментальных данных и соответствующих расчетов предложены и утверждены (СН 245—73) следующие ПДК для аэрозолей эфиров фосфорной кислоты в воздухе промышленных предприятий для ТКФ, содержащего более 3°/о ортоизомеров,— 0,1 мг/м для ТКФ, содер> ащего менее 3% орто-изомеров,— 0,5 мг/м , для ТКсФ— 1,5 мг/м . Эти значения для аэрозоля ТКФ, содержащего более 3% орто-изомеров, в 3 раза, а для образцов, содержащих их менее 3%, — в 20 раз меньше, чем аналогичные значения, рекомендованные в США. Такие расхождения объясняются тем, что американские исследователи считают, что токсичность технического ТКФ снижается пропорционально уменьшению содержания в нем орто-изомеров, в то время как советские исследователи полагают, что токсичность уменьшается значительно медленнее, чем содержание орто-изомеров. [c.99]

Эфиры ортофосфорной кислоты. Трвбутилфосфат, трифенилфосфат и другие производные фосфорной кислоты обладают выраженной токсичностью. Наиболее токсичным является трикрезилфосфат (ТКФ). им веществам присуще димиели-низирующее и специфическое действие на нервную систему, они вызывают неврит двигательных нервов, развитие параличей, угнетение Армента. холинэстеразы и сильное раздражающее действие, а трикрезилфосфат. кроме того, оказывает кожно-резорбтивное действие [18, с. 311 37]. [c.538]

Из 0-, м- и я-изомеров ТКФ токсичен только три-о-крезнлфосфат три-л- и три-я-крезилфосфаты малоядовиты. Токсичность орто-изомера в значительной степени определяется содержащимися в нем примесями моно- и ди-о-крезольны эфиров фосфорной кислоты, которые токсичнее самого три-о-крезилфосфата. [c.538]

Результаты испытаний на шестеренном стенде FZG показывают, что трикрезилфосфат по эффективности уступает трибутил-фосфату. Эффективность трикрезилфосфата может быть повышена введением небольших количеств олеиновой кислоты. Наряду с кислотными и нейтральными алкил- и арилфосфатами, например трифенилфосфатом, триолеилфосфатом и др., среди которых алкилфосфаты превосходят арилфосфаты по эффективности, в качестве противозадирных присадок рекомендованы диалкил-фосфаты, бутилфосфонат, эфиры дифосфорной кислоты и триал-килфосфины некоторые из них характеризуются высокой термической стабильностью. Среди триарилфосфатов фенил- и крезил-производным придается особое значение о-крезол из-за его токсичности следует исключать. Среди алифатических эфиров фосфорной кислоты наиболее эффективными являются соединения с 4— 10 атомами углерода, а также производные оксидов полиэтилена и полипропилена (см. раздел 6.4). [c.219]

В 1944 г. Шрадеру с сотрудниками удалось синтезировать О, 0-диэтил-0-/г-нитрофенилфосфат. Это соединение оказалось чрезвычайно сильным универсальным ядом для людей и животных. Использование указанного вещества как средства борьбы с вредителями оказалось невозможным вследствие его высокой токсичности для теплокровных. Однако кажется возможным применение его в качестве ОВ, особенно потому, что стабильность этого соединения значительно выше стабильности других эфиров фосфорной кислоты, например стабильности ТЭПФ или ГЭПФ . [c.181]

Как уже упоминалось, тетраэтилпирофосфат среди обсуждаемых производных фосфорной кислоты является наименее устойчивым к гидролизу. Все пирофосфаты гидролитически очень неустойчивы. Несколько выше гидролитическая устойчивость эфиров пиротиофосфорной кислоты и у соединений, в которых эфирные группы заменены на диметиламидные. Поскольку токсичность для теплокровных у тио- и диметиламидозамещенных соединений меньше, они используются для борьбы с вредителями. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология