Газы, анализ

После того как бомба была открыта, собрано 148. т, газа, анализ которого показал следующие результаты. [c.438]

Предварительно снижают температуру в конденсаторе до —180° С, а газ освобождают от СО2 и НаО. В нижнюю часть колонки (в колбу) вводят определенное количество газа и приступают к перегонке. Включают нагрев колбы в нижней части колонки и, осторожно открывая кран, перепускают выделяющиеся пары из колонки в приемник. Нагрев в колбе и охлаждение газа в конденсаторе ведут так, чтобы получить необходимое для ректификации количество орошения. Во время перегонки отмечают температуру и объем паров, перешедших в приемник. По данным замеров строят кривую перегонки. Горизонтальные участки ступенчатой кривой соответствуют температурам кипения индивидуальных углеводородов. Охлаждение колонки, регистрация объема и температуры отогнанного газа регулируются автоматически. Предусмотрена двухступенчатая ректификация с целью анализа газа и более тяжелых углеводородов,. выкипающих до 120° С. При тщательной работе точность метода составляет около 0,1%. В зависимости от состава газа анализ продол- [c.114]

Приборы для анализа топочных газов. Анализы газов могут быть сделаны при помощи прибора Орса. Более точные данные о содержании RO2 и О2 получают, используя химический газоанализатор ГХП-3, точность которого составляет 0,2— [c.136]

Смеси заданной концентрации готовят с учетом разбавления эталонного газа воздухом. Если берут не 100%-ный газ (анализ должен быть произведен в лаборатории), то необходимый объем газа определяют по формуле [c.150]

Примечание. Относительная влажность 100%, длительность опыта 10 000 ч. Состав газа (анализ дан на сухой газ) % СОа 83 35,8 00 35,9 N2 19,8 СН. 0,2 НгЗ 2,7 —5,3 г/м. [c.13]

В 1805 г. Гей-Люссак начал серию экспериментов по определению процентного (по объему) содержания кислорода в воздухе. Опыты сводились к тому, что определенные объемы водорода он смешивал с воздухом и взрывал полученную смесь, а затем остающийся газ анализи-)овал с целью определения в нем избытка водорода или кислорода. "1ри этом Гей-Люссак с удивлением обнаружил очень простое соотношение 1000 мл кислорода для образования воды требуют точно 2000 мл водорода. [c.90]

В целях предотвращения образования взрывоопасной смеси по сигналу газоанализатора кислорода газгольдер автоматически продувается защитным газом. Анализ кислорода также осуществляется в коллекторе защитного газа и за пунктом удаления конденсата. [c.21]

Определение коррозионной активности дымовых газов анализом состава отложений [c.300]

Анализ на влажность угля из сушил Взятие проб па избыток серы в газах Анализ сероуглерода-ректификата Анализ абсорбционного масла на содержание в нем сероуглерода и т. д. [c.210]

Нефелометрический метод основан на ослаблении интенсивности светового луча за счет рассеяния света взвешенными либо в жидкой, либо в газовой среде дисперсными частицами. Метод реализуется либо путем экстрагирования масла с фильтра и образования эмульсии, взвешенные частицы которой рассеивают свет, а, следовательно, ослабляют интенсивность проходящего через раствор луча, либо путем измерения уменьшения интенсивности луча света, непосредственно проходящего через анализируемый газ. Анализ вьшолняется на нефелометрах при сравнении (визуальном или фотоэлектрическом) интенсивностей прошедшего и рассеянного лучей. Существующие нефелометры позволяют измерять содержания частиц размером 0,1-0,3 мкм, в пределах от 1 до 10 см . [c.933]

Изотопный анализ, молекулярный анализ неорганических газов Анализ органических соединений Элементный анализ твердых неорганических веществ [c.365]

Ректификацию газа, анализ полученных фракций и расчет ре-з льтатов проводят сог.ласно описанию, изложенному выше. [c.193]

Периодически отбирали пробы конечного конвертированного газа. Анализ газа выполняли на комбинированном хроматографическом газоанализаторе системы ИГИ [3]. [c.171]

Одновременно определялось влияние электрического поля на уменьшение содержания окислов азота в коксовом газе. Анализ газа на содержание окислов азота проводили перманганатным методом. [c.27]

Однако положение кардинальным образом меняется при горении предварительно перемешанных газов. Анализ этого случая является целью данного параграфа. Далее концентрация химически активной примеси будет обозначаться буквой с. Это же обозначение применяется и для нормированной температуры. Условимся, что в последнем случае с = О в свежей смеси и 1 в продуктах сгорания, т.е. ( = (Г-Г( ))/(Г( ) - [c.48]

Анализ газа. Анализ газа производят на приборе, заранее собранном и проверенном на плотность. Перед забором пробы газа для анализа прибор приводят в рабочее состояние, т. е. все уровни жидкостей подводят вверх так, чтобы их мениски были хорошо видны и не входили в резиновые соединения. Мениски в бюретках устанавливают на риски 25 (микробюретки) и 100 (рабочая бюретка). В манометре мениск может занимать произвольное положение. Если забираемый газ находится под давлением, удобнее мениск в манометре установить на делении 2—3 см по микробюретке. Мениск в манометре можно установить в любом положении при открытых кранах 11 и 5, манипулируя напорной склянкой 7. В колоколе мениск доводят до конца трубочки 9, а мениски в поглотительных сосудах в форсунке 19 и отростке —до соединительных резиновых муфточек. Все мениски, кроме микробюретки и манометра, подтягивают посредством рабочей бюретки и напорной склянки 7, [c.113]

На чертеже видно, как кончик капилляра входит в баллончик, касаясь его дна. Для введения в баллончик пробы газа, анализ которого желательно произвести, служит капилляр 12. Этот капилляр соединяется короткой каучуковой трубкой или, лучше, припаивается к капилляру, ведущему к сосуду с исследуемым газом. Капилляр 12 предварительно заполняется ртутью. Сосуд, содержащий газ, каучуковой трубкой соединяется с воронкой с ртутью. Газ в сосуде должен храниться также над ртутью. Подняв воронку, можно вытолкнуть необходимый для анализа объем газа в баллончик. Введя в баллончик небольшой пузырек газа, например 0,2—0,7 см , и дей- [c.222]

Содержание дымовых газов (анализ прибором Орса) в % [c.48]

Приборы для анализа дымовых газов. Анализы газов могут быть сделаны с помощью прибора Орса. Более точные данные о содержании R0., и Oj можно получить, используя химический газоанализатор ГХП-3, точность которого составляет 0,2—0,3%. Наиболее сложной операцией является определение горючих компонентов уходящих газов СО, Н, и СН. Ранее применяемый для этой цели волюмометрический аппарат ВТИ-2 имеет абсолютную точность 0,2—0,3%, что недостаточно для самых грубых исследований. [c.59]

В сборнике отражены также исследования вспомогательного и аналитического характера определение констант фазового равновесия для различных стадий процесса, определение содержания кобальта в газах, анализа оксоспиртов методом газожидкостной хроматографии, а также работы по разделению масляных альдегидов, полученных в процессе гидроформилирования пропилена. [c.6]

Чрезвычайную важность имеет решение на участке х < 1, где происходит наиболее интенсивный массообмен. Здесь могут быть рассмотрены случаи как слаборастворимых, так и хорошо растворимых газов. Анализ уравнений (6.1) показывает, что условие для слаборастворимого газа имеет вид [c.93]

Спектральный анализ применяют для контроля производства чистых газов и газовых смесей, анализа газа в готовых электровакуумных изделиях, для изучения состава воздуха, выдыхаемого животными, и т. п. Ниже указаны некоторые газы, анализ которых не вызывает особых затруднений [c.266]

При термокаталитической переработке происходит взаи-модсйстние железоокисного катализатора, приводящее к образованию новой твердой фазы коксовых отложений, т. е. мы имеем дело с топохимической реакцией, для которой характерны некоторые общие закономерности, а именно протекание реакции через образование ядер (зародышей) новой твердой фазы и их рост. В реакциях газа с твердым телом образование этих зародышей происходит, как правило, на поверхности твердого реагента или, по крайней мере, в слое, прилегающем к этой поверхности. После появления новой фазы реакция обычно локализуется на поверхности раздела твердых фаз — реагента и продукта реакции [3.39]. Химические свойства поверхности в принципе определяются природой протекающих химических превращений и их скоростями И то и другое может быть оценено лишь в результате трактовки косвенных измерений. В случае исследования реакции твердого тела с газом анализ может быть проведен с учетом -изменения состава газовой фазы. [c.71]

Весьма ответственной операцией является заполнение факельной системы газом после ее остановки. В зависимости от производственных условий целесообразно, а иногда необходи-м( , последовательное продувание системы сначала инертным газом, а затем сухим топливным газом, анализ среды на содержание кислорода и только после этого подключение обслуживаемых объектов. [c.250]

Примечания. 1. Цензин содержал 17% растворенного газа. Анализ газа на [c.122]

Для критической точки здесь получается РкрУкр/ 7 кр=0,27, что находится в гораздо лучшем согласии с опытом (для неполярных газов). Анализ уравнения состояния в приведенных координатах показал, что изотермы реальных газов, построенные с использованием приведенных параметров, приближенно совпадают только в пределах некоторых классов однотипных веш,еств, но они заметно отличаются, например, для спиртов и углеводородов. Это означает только то, что в общем случае уравнение с тремя постоянными оказывается недостаточно точным для описания свойств реальных газов. [c.25]

Анализ углеводородных и атмосс рных газов, анализ легких углеводородов. Выделение жидких углеводородов из газообразных смесей Анализ и разделение высококипящих и нелетучих соединений [c.121]

В зарубежных исследовяниях для кратковременных измерений широко применяется коррозионный зонд ВСиНА (Л. 5-51], предназначенный для определения коррозионной активности дымовых газов анализом отложений на металлической поверхности. Стальной измерительный элемент зонда представляет собой полусферу диаметром 25,4 мм, охлаждаемую изнутри воздухом (рис. 5-42). В полусферу зачеканена термопара для измерения температуры металла. [c.300]

Они применяются для кислотно-основных титрований на фоне дифференцирующих р-рителей ( Hj OOH, ацетон, диоксан и др.), детектирования в-в в хроматографии, экс-пресс-анализа орг. соед., воздуха и пром. газов, анализа хим. реактивов, контроля качества лек. ср-в в запаянных ампулах, для изучения комплексообразоваиия, гидролиза, сольватации, фазовых переходов. [c.453]

Полученные соединения легко разделяются, поскольку при комнатной температуре формальдегид представляет собой газ. Анализ продуктов показывает, что ра1диоактивным является не формальдегид, а (2-оксифенил) ацетальдегид. Таким образом, действительным является механизм (б). [c.165]

В 1957 г, ]Иорей [158] в своей обобщающей работе рассмотрел проблему растворимости твердых тел в газах с позиций теории фазовых равновесий Гиббса, применение которой к критическим явлениям было осуществлено Ван-дер-Ваальсом, Это рассмотрение привело автора к выводу о существовании такой области температур (отличной для каждой системы), в которой с повышением давления возможен весьма значительный рост растворимости твердого тела в газе. Анализ и доказательство этого положения на большом экспериментальнол материале приведены в цитируемой работе. [c.88]

Периодически установку останавливали, взвешивали реактор и определяли пpJiвe углеродного вещества. 3 стадии остановки -взвешивания определяли количество жидкого продукта, замеряки его объем и плотность, после чего проводили анализ. 3 это ае время замеряли по газовому счетчику колячество газа. Анализ газа проводили ва хроматографах во время работы установки цутем отбора пробы газа шприцем из газовой линии меаду холодильником (10) и счетчиком (II). Расход сырья определялся по показаниям бюретки. В заданном режиме установка работала определенное время. Затем установку останавливали, реактор охлаждали до комнатной температуры и разгружали. Полученные углеродные отложения анализировались. [c.29]

В целом, масс-спектрометрический метод обеспечивает определение микропримесей на уровне 10 -10 мол. %, а с применением специальных приемов концентрирования— до 10 мол. %. Хотя масс-спектрометр является универсальным газоанализатором, для решения той или иной задачи (анализ высокочистых инертных газов, технологических газов, анализ атмосферы) необходимо выбирать соответствующую модификацию прибора. [c.925]

Катализатор процесса алкар стоек в обычных условиях нефтепереработки, а также при транспортировке и загрузке. В процессе алкар катализатор служит длительное время, что снижает расходы на него и уменьшает до минимальной потребность в специальном оборудовании для транспорта и обработки катализатора. Обычно при процессе алкар достигается полное превращение всех олефиновых углеводородов, содержащихся в сырьевом газе. Анализ отходящих газов процесса не обнаруживает даже следов олефиновых углеводородов, которые количественно превращаются в алкилароматические углеводороды, главным образом моно-алкилпроизводные. Так, этилен превращается в этилбензол, пропилен—в кумол, бутилены—в бутилбензолы. Однако наряду с этим [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология