Сероводород как примесь

Никель и его сплавы в атмосфере водяного пара, содержащего сероводород (примесь 0,04% НгЗ уже вредна), подвергаются межкристаллитной коррозии, причем детали турбин растрескиваются. [c.362]

Сернистые соединения, содержащиеся в пентановой фракции, на катализаторе ИП-62 превращаются в сероводород, присутствие которого на поверхности катализатора снижает его активность, селективность и стабильность именно поэтому примесь сернистых соединений в сырье ограничена 0,01%. [c.131]

Термодинамический анализ позволил выявить влияние на конверсию Нг5 состава кислого газа. В табл. 97 даны составы газа на выходе из печи для промышленного кислого газа (базовый вариант) и газа, содержащего повышенные количества одной из примесей. Наименее вредной примесью является метан, но любая примесь уменьшает конверсию сероводорода в серу. Расчеты показали также, что равновесное содержание OS и С 2 значительно ниже, чем наблюдаемое в экспериментах [0,5—2% (мол.) на сухой газ после удаления серы]. Это делает целесообразным кинетическое совершенствование процесса. [c.354]

Газы, направляемые для получения серы, должны содержать не менее 10—15% Н,8, остальное — СОа- Примесь в выделенной из газа двуокиси углерода должна быть минимальной с тем, чтобы можно было СОз выбрасывать в атмосферу, не нарушая санитарных норм. Задача сложная, так как в газе после газификации содержится в 6—20 раз больше двуокиси углерода, чем сероводорода, а в газе после конверсии двуокиси углерода — в 30—60 раз больше, чем сероводорода. [c.112]

В зависимости от месторождений и методов добычи углеводородные газы подразделяются на природные, попутные и газы газоконденсатных месторождений. Природные газы добываются с чисто газовых месторождений и сог гоя г в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода и двуокиси азота (табл. 6.2). Эти газы относятся к группе сухих. Содержание метана в них в основном 93— 99%, этана и пропана — незначительно. Более высокомолекулярные углеводороды, как правило, присутствуют в виде следов, хотя некоторые газы характеризуются повышенным их содержанием. В газах наблюдается небольшая примесь двуокиси углерода и азота. [c.102]

Чрезвычайно интересно и важно, что, например, примесь нескольких молекул воды, сероводорода и некоторых других компонентов в 1 млн. молекул этилена уже приводит к отравлению применяемых катализаторов и мешает получать высококачественный полиэтилен. [c.302]

Раствор, образующийся при пропускании сероводорода в водный рас-тво)р 802. Прим. перев. [c.523]

Сульфид железа обычно содержит в виде примеси свободное железо. Какая примесь присутствует в полученном из него в аппарате Киппа сероводороде Как эту примесь обнаружить [c.66]

Воздух, содержащий примесь сероводорода и водяных паров, был пропущен последовательно через раствор едкого натра, концентрированную серную кислоту и раскаленную медную стружку. Какие газы [c.40]

Ацетилен из баллонов всегда содержит примесь ацетона. Для очистки ацетилена от фосфористого и мышьяковистого Бодорода применяется щелочной раствор перманганата калия, а также концентрированная серная кислота для очистки 01 кислорода — щелочной раствор гидросульфита натрия, содержащего небольшое количество антрахинон-р-сульфокисло-ты для очистки от ацетона — 40%-ный раствор бисульфита натрия для очистки от сероводорода — раствор медного купороса. [c.21]

Примесь сероводорода в метилмеркаптане можно определить очень чувствительной качественной пробой со свинцовой бумагой. [c.419]

На примесь металлов при пропускании сероводорода в раствор антипирина последний не должен изменяться. [c.252]

В связи с этим стало возможным полностью удалить из газа вредные примеси (влага, сероводород) и до любой заданной степени балластную примесь — двуокись углерода. Особенно большое значение цеолитовые установки приобретают для очистки природных и промышленных газов с соотношением компонентов Oj HaS > 3. Подробно вопрос сероочистки газов цеолитами рассмотрен в гл. 19. [c.364]

Светильный газ всегда содержит примесь сероводорода, который улавливается поглотителями, например гидроксидом кальция. При этом получается сульфид кальция. [c.90]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист, содержит лишь незначительную примесь кислорода и может при--меняться непосредственно для гидрирования без предварительной очистки. Однако в баллонах может поступать в лаборатории и так называемый печной водород, получаемый из водяного газа. Такой водород содержит довольно много примесей сероводород, мышьяковистый водород, фосфористый водород, кислород, окись углерода, углекислый газ и др., большинство которых отравляет катализаторы гидрирования. Для очистки печной водород пропускают через 50%-ный раствор едкого кали или через трубку с натронным асбестом, затем через две промывных склянки с раствором марганцовокислого калия, одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия и, наконец, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагреваемую при 550—400°, после чего, если нужно, газ высушивают. Для гидрирования под давлением в автоклавах, где указанную очистку два ли можно применить, печной водород использовать нельзя. [c.240]

Углекислый газ в баллонах часто содержит примесь кислорода и окиси углерода, и иногда следы сернистого ангидрида и сероводорода. Удаление этих примесей (кроме кислорода, от которого трудно освободиться) достигается пропусканием газа через трубку с окисью меди, нагретую до темнокрасного каления, потом через раствор двууглекислого натрия и, наконец, через нейтральный раствор марганцовокислого калия. [c.240]

Природные газы добывают с чисто газовых месторождений. Они состоят в основном из метана с небольшой примесью этана, пропана, бутанов, пентанов, а также азота, сероводорода и диоксида азота (табл. 7.2). Эти газы относятся к группе сухих. Содержание метана в них в основном 93—98 %, этана и пропана — незначительно. Более высокомолекулярные углеводороды, как правило, присутствуют в виде следов, хотя некоторые газы характеризуются их повышенным содержанием. В газах имеется небольшая примесь диоксидов углерода и азота. [c.150]

На нефтеперерабатывающих заводах Востока имеется большое количество сточных вод, содержащих, помимо нефти и нефтепродуктов, такую высокотоксичную примесь, как сероводород. [c.205]

Колбу соединяют с обратным холодильником, верхний конец которого связан резиновой трубкой со склянкой Тищенко, заполненной концентрированным раствором КМПО4 для улавливания сероводорода (прим. 1). Колбу нагревают на водяной бане до начала кипения смеси, после чего баню убирают, так как реакция идет самопроизвольно. После окончания бурной реакции (прим. 2) смесь нагревают на водяной бане еще 1 —1,5 ч, при этом реакционная масса затвердевает и превращается в желтый кристаллический пирог . Ее охлаждают, фильтруют (прим. 3), осадок на фильтре промывают разбавленным (1 1) этиловым спиртом. [c.45]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильникам о газоотводной трубкой, помещают 14,7 г (0,05 меля) калиевой соли М-(4-мето-ксифенилацето)-дитиокарбазиновой кислоты (прим. 1), 3,2 г (0,1 моля) 95%-НОГО гидразина гидрата и 4 мл воды. Реакционную смесь перемешивают и кипятят при 100—105° до полного выделения сероводорода (прим. 2). После окончания реакции раствор разбавляют 250 мл воды и добавляют концентрированную соляную кислоту до нейтральной реакции. Выпавший осадор фильтруют, дважды промывают водой порциями по 75 мл и сушат на воздухе, т. пл. 197—198°. Выход 10,3—10,7 г, плп 87,3—90,6% теоретического количества (прим. 3). [c.9]

Сказанное справедливо при условии, что на установке атмосферновакуумной перегонки перерабатывается малосернистая нефть. При переработке сернистых нефтей стоки из барометрических конденсаторов, как правило, загрязнены сероводородом. Прим. ред. [c.456]

Если кислота содержит соединения мышьяка, ее разбавляют водой до концентрации, не превышающей 30%, нагревают и пропускают в течение часа сероводород. Примесь Н231Ре отделяют путем осаждения К231Ро введением избытка лоташа примесь иона СГ осаждают введением Ag2 0з. В заключение кислоту перегоняют в платиновой аппаратуре. Детальное исследование очистки плавиковой кислоты выполнено В. Тартаковским [25] рекомендованная им рецептура может быть, повидимому, упрощена без существенного ухудшения качества продукта. [c.104]

К сожалению, в нашей стране планы ликвидации аварий на промышленных предприятиях носят предельно формальный характер и не нацелены на организацию рациональных действий сил, принадлежащих разным ведомствам, в чрезвычайных ситуациях, в осоИенности обусловленных крупными авариями. Это объясняется, на наш взгляд, двумя обстоятельствами. Во-первых, методология ликвидации чрезвычайных ситуаций в химической и нефтеперерабатывающей промышленности в нашей стране по сен день основывается на концепции максимальной проектной аварии (или наиболее вероятной крупной аварии - см. приложение I). Например, для нефтеперерабатывающего завода в качестве таковой считается одновременное загорание любого резервуара в товарно-сырьевом парке и пожар на одной из установок. Всякое же усложнение ситуации, например взрыв облака углеводородных газов и/или формирование токсических нагрузок в ходе неконтролируемых химических реакций (в особенности острых нагрунок, как при образовании сероводорода), неизбежно требует принятия и реализации заранее неотработанных, нестандартных решений в условиях дефицита времени. Как показал опыт чрезвычайных ситуаций, обусловленных произошедшими в последнее время в промышленности авариями и катастрофами, качество таких действий было невысоким. Во-вторых, ни надзорными органами, ни промышленностью перед наукой даже не ставилась задача описания всех возможных (в том числе и самых катастрофических) чрезвычайных ситуаций, связанных с авариями промышленных предприятий, и выработки на основе тактики действий по спасению населения и ликвидации последствий аварии. - Прим. ред. [c.517]

Многие пефти содержат более или менее значительную примесь сернистых соединений, которые корродируют аппаратуру. Если подвергать первичной переработке нефть, содержащую сернистые соединения и свободную серу, то в результате нагрева образуется сероводород. В ряде случаев такая нефть уже содержит растворенный сероводород. Воздействие сероводорода на металлические части установок — (трубопроводы, ректификационные колонны и др.) приводит к их коррозии, быстрой порче и выходу из строя. Сернистые нефти часто содержат повышенные концентрации солей — хлоридов натрия, кальция и магния. При первичной nepe-работке нефти вследствие разложения этих солей происходит образование хлористоводородной кислоты, которая также вызывает коррозию аппаратуры. [c.254]

Сера представляет собой постоянную примесь к нефти, хотя ее содержание иногда падает до очень низких величин. В сьфых нефтях сера содержится главным образом в ввде органических сернистых соединений, а в дистиллятах и готовьос нефтепродуктах она присутствует как в чистом ввде,так и в виде сероводорода и органических соединений. [c.117]

Для борьбы с частичными поглощениями автор предлагает приме аять силикатные панны. Если поглощающий пласт содержит соли лоливалентных металлов или сероводород, то рекомендуемый состав рабочей смеси включает товарный водорастворимый силикат (3—50%-ный концентрации) и для трещиноватых кол-лекто]юв, кроме того, глину до 5—10%. [c.259]

Водород содержит примесь сероводорода. Каким из перечисленных ниже растворов можно воспользоваться для освобожде- [c.66]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Для очистки технической двуокиси углерода химическими методами газ пропускают через раствор ацетата хрома (II) или через. раствор сульфата ванадия (II) в присутствии Амальгамированного цинка (см. стр. 241) для удаления основной части кислорода. Затем газ пропускают через раствор бикарбоната натрия для удаления. кислых паров и для удаления сероводорода через насыщенный раствор Си504, или 1 М раствор КМпО , или 1 М pa. Tfl.op. КаСгаО , или раствор, состоящий из 100 объемных частей НгЗО ( Г= 1,84) я 3,3 объемных части 40%-ного водного раствора формалина. Следы кислорода удаляют пропусканием предварительно высушенного газа через трубку с активно медью и закисью меди при температуре 170—200 С (см. стр. 1.46). При таком способе очистки в газе юстается примесь азота. [c.252]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помеш,ают 20 г (0,12 моль) о-нитроформаиили-да (прим. I) и 600 мл 50%-ного водного этанола. К полученному раствору прибавляют 10 г (0,19 моль) хлорида аммония и затем порциями при интенсивном перемешивании присыпают 50 г (0,76 моль) цинковой пыли (прим. 2). Реакционную смесь кипятят при интенсивном перемешивании 3 ч, после чего фильтруют горячей. Сероватый осадок промывают на фильтре горячим этанолом (ЗХ ХЗО мл) и высушивают. Для выделения N-оксида бензимидазола осадок измельчают в ступке и суспендируют в 250 мл 10%-ного водного раствора аммиака. В полученную суспензию пропускают ток сероводорода (Тяга ) в течение 30 мин, сульфид цинка отфильтровывают, фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха на водяной бане. Остаток очищают перекристаллизацией из этанола, получая 7 г (44%) бесцветных игл N-оксида бензимидазола, которые плавятся при 215°С с разложением. [c.85]

СП (1С22—1923)], который в реакции ацетилена с сероводородом вперпые применил катализатор—-окись алюминии, что позполило снизит , температуру до 450° и повысить выход тиофеиа. — Прим. ред. [c.361]

Аммонийная соль 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптои-мидазола. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводящей трубкой, помещают 11,8 г (0,04 моля) 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-бромимидазола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 11), 80 мл аммиачного раствора этанола, 20 мл диметилформамида и в полученную суспензию пропускают умеренный ток сероводорода 12—15 мин (прим. 1, 2). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 10 мин. Темно-оранжевый осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 50 мл ацетона и сушат на воздухе. Выход 8,6—9,0 г (80,7—84,4%), т- пл. 180— 182° (с разложением). [c.17]

Тиоамид 2,2-диметилтетрагидротиопиран-4-карбоновой. кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи газа, помещают смесь 33,0 г (0,24 моля) нитрила 2,2 -диметилтетрагидротио-пиран-4-карбоновой кислоты, 120 мл пиридина и 40 игл триэтиламина (прим. 2). Реакционную смесь нагревают до 70—75° и при перемешивании пропускают высушенный над хлористым кальцием ток сероводорода в теченне 6—7 ч. Охлаждают до 0° и при этой температуре пропускают ток сероводорода еще 30 мин и оставляют при комнатной температуре в течение 46—48 ч. Растворители отгоняют в вакууме водоструйного насоса и оставшийся кристаллический тиоа-мид перекристаллизовывают из 100 мл бензола. Выход 20,0—20,4г (44,9—45,8%), т. пл. 106—Ю . [c.20]

Тиоамид 1-метилпиперидин-4-карбоновой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную меха-г Ической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи гaз , помешают смесь 11,2 г (0.09 моля) 1-метил-4-цианпипери-дина. 70 мл пиридина и 24 мл триэтиламина (прим. 3). Со-держи.мое колбы нагревают до 70—75° и при перемешивании пропускают высушенный над хлористым кальцием ток сероводорода в течение 6 ч. К реакционной смеси добавляют 40 мл эфира и оставляют на ночь. Выпавший тиоамид фильтруют, промывают эфиром, бензолом п сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 8,8—9,2 г или 61,2—64,6% теоретического количестваа, т. пл. 168—169°. [c.61]

Сероводород НгЗ - бесцветный газ, с неприятным запахом, ощущается даже при незначительных концентрациях (1 1 000 000), но прямой пропорциональности между концентрацией сероводорода и интенсивностью запаха не наблюдается. Сероводород вообще является наиболее токсичным ингредиентом в атмосфере предприятий по добыче и переработке высокосернистых нефтей, в том числе и как примесь в характерных загрязнителях воздушного бассейна. Плотность N28 по oтнouJeнию к воздуху 1,912, поэтому он скапливается в низких местах (ямах, колодцах, траншеях). Легко растворяется в воде и переходит из растворенного в свободное состояние. В организм сероводород поступает главным образом через органы дыхания и в небольших количествах через кожу и желудок. При вдыхании сероводород задерживается в верхних дыхательных путях. При соприкосновении с влажной поверхностью слизистых Н28 реагирует с щелочами, образующиеся сульфиды оказывают прижигающее действие. В основе токси-кодинамики сероводорода лежат три процесса действие на [c.100]

Весьма удобным способом получения тиофена яляется каталитическое превращение фурана а тиофен под действием сероводорода в присутствии окиси алюминия при повышенной температуре. Выход тиофена высокой степени чистоты составляет 37%. Реакция имеет принципиальное значение, так как устанавливает генетическую связь фурана и тиофена и позволяет рассматривать другие реакции получения тиофена и его производных (из полигидроксильных соединений и сульфида бария, из 1,4-дикарбоиильных соединений и сульфида фосфора, из ацетилена и сероводорода в присутствии катализатора) с общей точки зрения, утверждающей промежуточное образование в них соединения ряда фурана с последующим превращением его в соединение ряда тиофеиа [Ю. К. Юрьев, ЖОХ, 6, 972 (1936) 10, 31 (1940) см. также примечание на стр. 130].—Прим. ред. [c.168]

Предположение о возможности промежуточного образования кислородсодержащего гетероциклического соединения с последующим превращением его в азот- или серусодержащие гетероциклические соединения при синтезе последних по реакции Чичибабина (из ацетилена или альдегидов с аммиаком и с сероводородом) изложено в работе Ю. К. Юрьева, ЖОХ, 6. 972 ( Ш).—Прим. ред. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология