Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диспергирование в вязкой среде

    Тихоходные перемешивающие устройства используются, как правило, для перемешивания высоковязких сред. Деление жидкостей в процессах перемешивания на маловязкие и высоковязкие имеет весьма условные границы, которые при выборе перемешивающего устройства уточняются размерами аппарата, реологическими свойствами жидкостей и особенностями технологических процессов. Например в малообъемных эффективных смесителях для высоковязких сред достигаются достаточно высокие скорости и высокая степень турбулизации жидкости, а процессы эмульгирования и диспергирования даже в весьма вязких средах требуют применения специальных быстроходных перемешивающих устройств [43, 102]. Однако для наиболее часто встречающихся типовых перемешивающих устройств [8, 65] в технической литературе даются рекомендации по вполне конкретным границам их эффективного использования [102, 116] по значениям вязкостей рабочих сред. [c.151]


    Приготовление суспензии сажи и нанесение ее на сетки с пленкой-подложкой. Суспензию сажи готовят диспергированием в вязкой среде. [c.194]

Рис. 19. Один из способов нанесения на пленку частиц, диспергированных в вязкой среде. Рис. 19. Один из <a href="/info/287112">способов нанесения</a> на пленку частиц, диспергированных в вязкой среде.
    Дистиллятные масла, как правило, содержат относительно небольшое количество примесей, различимых с помощью оптических методов. Будучи диспергированными в достаточно вязкой среде, частицы могут находиться длительное время во взвешенном состоянии и не коагулировать поэтому в естественных условиях достаточно сложно оценить взаимодействие микрообъектов и установить присутствие в дисперсионной среде агрегатов твердых частиц. С целью увеличения локальной концентрации дисперсной фазы применяют центробежную обработку масла, и электростатическое осаждение частиц агрегирование также вызывается длительной выдержкой (в течение 10-12 суток) слоя масла толщиной [c.34]

    Наиболее изучена технология приготовления смесей на основе бутадиен-стирольного каучука БСК). Здесь широко применяют двухстадийный процесс смешения с охлаждением смеси между стадиями. Две стадии смешения первоначально служили способом осуш,ествления интенсифицированного процесса, когда система теплообмена была несовершенной. Кроме того, охлаждение смесей перед П стадией оказалось эффективным и для улучшения диспергирования наполнителей при высоких напряжениях сдвига в охлажденной вязкой среде [4, 5]. [c.180]

    Отыскание оптимальных условий диспергирования приводит, таким образом, к необходимости определения сил вязкого трения, действующих на подлежащий разрушению агломерат, и выявлению начальной ориентации частицы, обусловливающей невозможность ее последующего агрегирования. Исходя из условий взаимодействия частицы с окружающей вязкой средой, можно определить величину сил, действующих на частицы, и вывести уравнение, описывающее траекторию движения частиц при разрушении агломерата, состоящего из двух сферических частиц радиусом 7 . [c.186]

    При диспергирующем смешении происходит разрушение комков и агломератов твердых частиц, например пигментов или технического углерода в среде деформируемой вязкой жидкости. Диспергирование достигается в результате пропускания смеси через зону с высоким напряжением сдвига, возникающим в узком зазоре, например в зазоре вальцов или в зазоре между гребнем ротора и внутренней стенкой смесителя закрытого типа. [c.391]


    Водная краска, благодаря наличию в ее составе защитного коллоида, при хранении устойчива (не выделяет осадка ни на холоду, ни при более высокой температуре), обладает однородной вязкостью и хорошим розливом, легко наносится кистью. Коллоиды служат и для защиты гетерогенной суспензии синтетического полимера, пигмента и наполнителя от химических и механических воздействий. Они обволакивают диспергированные частицы, подвижность которых Б вязкой среде при этом падает. Это до известной [c.389]

    Первый основан на измерении затухания поперечных колебаний проволоки, натянутой в вязкой среде. Определение коэффициента вязкости сводится к измерению постоянной времени затухания т и частоты / гармонических колебаний струны. С этой целью ее помещают в постоянное магнитное поле и выводят из положения равновесия импульсом постоянного тока. Затухание колебаний струны регистрируют по наведенному в ней падению напряжения, при этом плоскость колебаний поддерживают перпендикулярно направлению магнитного поля. Метод позволяет проводить измерения с погрешностью не более 2%. Таким образом были определены, например, вязкости жидких изотопов Не, жидкофазных СО2, Н2, Не и др. [30-33]. Второй - на анализе динамического рассеяния поляризованного света лазера броуновскими частицами, диспергированными в жидкой фазе. В качестве последних используют мелкодисперсный кварц ( 1 0,1 мкм), обработанный (при изучении вязкости органических растворителей) стеариновым спиртом для придания им органофильных свойств и повышения устойчивости в широком интервале температур. Метод позволяет изучать вязкость прозрачных жидкостей в их разбавленных коллоидных суспензиях, требует небольших объемов образца (1-3 мл), обладает большой производительностью, использует относительно простые кюветы при высоких давлениях и температурах. [c.74]

    Сегрегированный подход естественно применять при описании химических реакторов, в которых протекают гетерогенные некаталитические процессы в системе твердое-жидкость, твердое-газ, жидкость-газ химические процессы в вязких средах процессы, основой которых являются реакции с большой скоростью или сильно экзотермические процессы между двумя несмешивающимися, но хорошо диспергированными жидкостями. [c.8]

    Во-вторых, образование эмульсий предусматривает постепенное прибавление водной фазы к углеводородной среде в динамических условиях и при предпочтительном смачивании поверхности, в которой происходит диспергирование воды, нефтью. Это будет иметь место при проникновении менее вязких жидкостей на водной основе (без водорастворимых ПАВ) в нефтенасыщенные (гидрофобные) каналы ПЗП со стороны ствола скважин (особенно нагнетательных) и затруднено при аналогичной фильтрации более вязкой нефти через водонасыщенные (гидрофильные) каналы пласта. [c.121]

    Предел упругих деформаций твердых материалов близок по порядку величины к 0,01, модуль упругости — к Ю Дж/м , а натяжение — к 1 Дж/м", так что указанное соотношение равно примерно 1 / Нет необходимости доказывать, что энергия упругой деформации после разрушения частицы теряется безвозвратно, Отсюда видно, что доля полезной работы дробления пренебрежимо ма та при любом практически достижимом размере частиц. При диспергировании жидкостей вместо работы упругих деформаций появляется работа против вязких сил. Соотношение (3.18.1) сохранит при этом свою структуру, но в нем модуль упругости нужно заменить на вязкость диспергируемой жидкости (шш среды), а величину предельной деформации — на некоторую критическую скорость деформации. Существование критической скорости деформации обусловлено тем, что при слишком малой скорости локального деформирования (например, вспучивания гладкой поверхности жидкости) силы поверхностного натяжения успеют сгладить возникшую неровность поверхности, и наращивания деформации до отделения капли жидкости от поверхности сплошной фазы не произойдет. [c.748]

    Известно, что не только ПАВ предопределяют тип образующейся эмульсии, но также соотношение объемов фаз и условия диспергирования. Существующее правило [25, с. 376], согласно которому в случае перемешивания системы из двух жидкостей дисперсионной средой стремится стать та из них, объем которой больше , имеет рациональную основу, так как при определенном избытке одной из фаз можно достичь инверсии. Однако даже в отсутствие ПАВ перемешиваемая система количественно не подчиняется правилу. В табл. 111-12 представлены результаты исследования диспергируемых систем органическая жидкость — вода с различной вязкостью и плотностью жидкостей. Данные последнего столбца — содержание органической жидкости в системе, выше которого получаются эмульсии В/М, а ниже — М/В. Видно, что в случае вязких и тяжелых жидкостей необходим большой избыток органической жидкости, чтобы получилась эмульсия В/М. [c.135]


    Значительное место в производстве эластомеров занимают технологические способы, связанные с введением в полимерные материалы твердых порошкообразных наполнителей. В процессах смешения для систем вязкая жидкость — твердое тело наряду с равномерным распределением частиц по всему объему протекают стадии измельчения (или диспергирования) наполнителя в высоковязкой среде. На свойства конечного продукта большое влияние оказывают средний размер частиц диспергированного наполнителя и его дисперсный состав. Существование связи между работой вязкого трения и работой диспергирования позволяет дать оценку среднего размера диспергированного наполнителя [7, 8]. [c.8]

    В противоположность каучуку, являющемуся очень вязкой дисперсионной средой, вода обладает небольшой вязкостью. Поэтому условия диспергирования сажи в каучуковом латексе выгодно отличаются от условий диспергирования сажи в каучуке. В этом случае легко достигнуть хорошего смешения обоих компонентов при меньшей затрате механической энергии. [c.425]

    Известно, однако, что менее вязкий полимер легче образует непрерывную среду, в которой диспергирован более вязкий полимер. Поэтому добавление более вязкого полимера к менее вязкому мало изменяет вязкость смеси (примерно пропорционально объемной доле добавляемого полимера, т. е. согласно закону Эйнштейна). В то же [c.269]

    В противоположность каучуку, являющемуся очень вязкой дисперсионной средой, вода обладает небольшой вязкостью. Поэтому условия диспергирования сажи в каучуковом латексе выгодно отличаются от условий диспергирования сажи в каучуке. В этом случае легко достигнуть хорошего смешения обоих компонентов при меньшей затрате механической энергии. Поэтому представлялось заманчивым осуществлять введение сажи в латекс. [c.435]

    Первая, вторая и последняя операции принципиально не отличаются от аналогичных операций при сухом диспергировании В отличие от жидких пигментированных материалов диспергирование компонентов порошковых красок проводится в высоковязких средах при повышенных температурах (90—120 °С) в отсутствие растворителя или воды Вязкая среда, обусловливающая повышенные напряжения сдвига, способствует разру- [c.378]

    Другой вариант рассматриваемого способа заключается в диспергировании материала в вязкой среде, которая удаляется после нанесения порошка на пленку. При удачном выполнении получают хорошие препараты, позволяюш,ие проводить оттенение. Например, для исследования смазок, представляющих собой дисперсию твердых частиц (обычно солей металлов жирных кислот) в масле, широкое признание получил способ Моттло [36]. Тонкий слой смазки наносят на гладкую поверхность и затем, двигая по нему край металлической пластинки с вырезами, формируют ряд параллельных бороздок. Сверху накладывают сетку с пленкой, как показано на рис. 19, слабо надавливают иглой для лучшего. контакта, снимают сетку и масло удаляют при помощи лигроина. При этом, конечно, некоторая доля частиц также смывается, но при хорошо подобранной их концентрации в масле на пленке удерживается достаточное их количество. Удобство метода заключается в том, что плотность покрытия пленки частицами получается различной и нетрудно подобрать наиболее подходящие места. Вместо того чтобы применять готовую смазку, можно конечно, замешивать и растирать в масле другие порошкообразные препараты. В качестве вязкой среды можно [c.73]

    При смещении полимеров, находящихся в вязкотекучем состоянии, на вальцах и в смесителе минимальный размер частиц достигается при введении малых количеств менее вязкого полимера в более вязкий. Даже если преобладает менее вязкий полимер, он обычно вводится в более вязкий малыми порциями. Близкие значения вязкости сме-щиваемых полимеров обеспечивают хорошее диспергирование [151. Элементарный акт диспергирования состоит в том, что сдвиговые усилия от смесительного оборудования, приложенные к частице полимера, деформируют ее вплоть до разрыва на две или более частей Сдвиговое усилие, действующее на частицу, обусловлено как мощ ностью оборудования и вязкостью среды, в которой находится частица так и силой взаимодействия на границе между частицей и средой Если переходный слой невелик, что характерно для полимеров, сильно различающихся по химической природе, то частица легко проскальзы вает в окружающей вязкой среде, и сила сдвига, приложенная непо средственно к частице, оказывается недостаточной для ее разрушения Таким образом, наилучшее диспергирование полимера в полимере достигается при введении менее вязкого полимера в более вязкий при условии, что полимеры мало отличаются по своей химической природе (близость значений удельной энергии когезии). [c.299]

    Микрореология полимеров основана на мол.-кине-тич. моделях, представляющих полимер набором последовательно соединенных друг с другом максвелловских тел, диспергированных в вязкой или вязкоупругой среде (модели Каргина-Слонимского-Рауза и др.). Эти модели позволили объяснить и предсказать форму релаксац. спектра полимера, оценить влияние длины цепи и содержания полимера в р-ре на времена релаксации. Согласно т. наз. скейлинговой концепции, в первом приближении все длинноцепочечные полимеры проявляют подобные св-ва при надлежащем выборе масштаба сравнения, а определяющую роль в проявлениц реологич. св-в полимерных систем играет только длина цепи, но не ее хим. строение. Этот подход позволил получить выражения, описывающие с точностью до численных коэффициентов реологич. св-ва полимерных материалов с помощью степенных ф-ций, подобных вышеприведенной зависимости т] от М. [c.249]

    Проблема лиофильности дисперсных систем, т. е. родственности дисперсной фазы и дисперсионной среды (при сохранении границ их раздела, т. е. гетерогенности системы) представляет собой весьма широкую, многоплановую проблему коллоидной химии и распространяется на самые разнообразные объекты от дисперсий высокомолекулярных соединений и мицеллообразующих поверхностно-активных веществ до дисперсий глинистых минералов и коллоидных растворов графита в чугуне. Эта проблема включает, в частности, связь лиофильности и величины удельной поверхностной энергии а на границе раздела фаз, совокупность вопросов о процессах самопроизвольного диспергирования с образованием коллоидно-дисперсных систем, связь лиофильности и агрегативной устойчивости в относительно мало концентрированных системах, тогда как в концентрированных системах речь идет о соотношении лиофильности и облегчения вязко-пластического течения сюда примыкают и такие явления, как невытес-няемость смазки в узлах трения, распространение жидкой фазы по границам зерен в геологических процессах и т. д. [c.35]

    Ультразвуковые колебания, введенные в кристаллизующийся расплав, изменяют условия протекания процессов зарождения и роста кристаллов. Первичными факторами, которые характеризуют ультразвуковое поле, следует считать интенсивность подводимого к расплаву ультразвука и обусловленную свойствами среды эффективность поглощения его энергии на развитие кавитации, акустических потоков, радиационного давления и сил вязкого трения. В общем случае при кристаллизации следует учитывать действие ультразвука на жидкую фазу (расплав), на фронт кристаллизации и переходную (твердо-жидкую) область. Так, например, диспергирование кристаллов может происходить только на межфаз-ной поверхности расплав — кристалл, т. е. на фронте кристаллизации или на поверхности затвердевшей корочки расплава. Активиция примесей, развитие в расплаве акустических течений, изменение градиентов температуры в расплаве, напротив, возможно только в жидком металле вдали от фронта кристаллизации. [c.462]

    Процесс образования геля из пирозоля можно представить в следующем виде. Пирозоль представляет собой систему, состоящую из дисперсионной среды и дисперсной фазы. Первоначальная или сходная диснерсионная среда в данном случае будет образована целым рядом постепенно расплавляющихся веществ менее нолимеризованной части угля, в том числе и битумами. Дисперсная фаза будет представлена более высокополимеризован-ной частью угля, пе плавящейся с повышением температуры, но подвергающейся диспергированию с образованием вязкого коллоидного раствора в виде пластической массы. Вязкость последней будет зависеть от петрографического состава угля и степени его метаморфизма. Возможность диспергирования и растворения каменных углей в веществах, получаемых из самих же углей, в частности, в антраценовом масле, уже была доказана рядом исследований (часть третья). [c.186]

    В состоянии геля основная плазма представляет собой дисперсную систему, в которой частицы диспергированного вещества расположены в дисперсионной среде в виде сети или сот и связаны друг с другом в местах соприкосновения. Эта имеющая высокую вязкость основная плазма образует канальцы меняющейся ширины, в которые устремляется менее вязкая основная плазма, находящаяся в состоянии золя. Необходимая для сокращения энергия поставляется в форме АТФ (аденозинтри-фосфорной кислоты), т. е. освобождается при гидролитическом расщеплении богатой энергией АТФ. При этом после отщепления от АТФ концевой фосфатной группы возникает АДФ (аденозиндифосфор-ная кислота). Как вам, может быть, уже известно, АТФ/АДФ-система — это главная система передачи энергии внутри клетки. Движения цитоплазмы могут быть вызваны как внутренними (автономными), так и внешними раздражениями. В этих случаях мы говорим о динезах (например, о фото-, [c.33]

    Следовательно, важнейшей задачей технолога при пригтовлении суспензии является максимальное диспергирование твердых частиц дисперсной фазы и повышение вязкости дисперсионной среды (достигается введением ПАВ, вязких жидкостей, гидрофильных коллоидов), что обеспечивает максимальную поверхность контакта лекарственного вещества с ткаггями организма, а значит, и ее максимальное терапевтическое действие. [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Диспергирование в вязкой среде: [c.181]    [c.181]    [c.72]    [c.123]    [c.462]    [c.82]    [c.749]    [c.173]    [c.82]    [c.544]    [c.61]   
Смотреть главы в:

Электронная микроскопия в физико-химических исследованиях -> Диспергирование в вязкой среде




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диспергирование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте