Индий алкилы

Лаковые олифы на основе нефтеполимерной индено-алкил-ароматической смолы и органических растворителей приготовляют механическим их перемешиванием в течение 30—40 мин с добавлением сиккатива № 63 и 64. На основе этих смол приготовляют следующие материалы [c.137]

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

Были охарактеризованы также гидраты некоторых трионов, сходные по своему строению с соединением II например, при хлорировании фтиокола в водной суспензии получается аналог соединения II с атомом хлора в качестве второго заместителя при Сз. Конфигурация инда-нона IV была установлена Бадером (1951) в результате изучения реакции, характерной для пространственно затрудненных 2-окси-3-алкил [c.440]

Ниже 700° разложение каждого алкана или алкена протекает по специфическому для каждого пути и приводит к характерным продуктам реакции. Выше этой температуры продукты реакции одни и те же независимо от исходного сырья. Эти продукты состоят в основном из бензола и его метилированных гомологов, толуола, ксилола и т. д., циклопентадиена, стирола, индена, а также нафталина, антрацена, фенантрена, флуорена и высших конденсированных ароматических углеводородов. Многие из этих веш еств являются компонентами каменноугольных смол, и большая их часть образуется, по-видимому, также в результате реакций пиролиза. [c.397]

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Для повышения стабильности смазочных масел к ним добавляют метил (алкил,арнл) гидросиланоляты индия [а. с. СССР [c.178]

Наряду с тетраэдрическими и октаэдрическими комплексами для индия и таллия получены также аннонные комплексы с координационным числом 5, например [R4N] 2 [M I5], где R — алкил. Комплексный ион [In U] имеет симметрию С4И, атом индия находится в центре четырехгранной пирамиды, а атомы хлора — в ее вершинах. [c.179]

Третья группа. Бор, алюминий, галлий, индий й таллий образуют три типа мономерных алкил-(и арил-) производных КМХг, КгМХ и КзМ. Из этих соединений производные бора и алюминия представляют большой практический интерес и очень широко используются в научно-исследовательской практике и химической промышленности. В отличие от перечисленных элементов скандий, иттрий и все лантаноиды алкильных и арильных соединений [c.579]

В бензиновых фракциях методом масс-спектрометрии определяют содержание н-алканов и изоалканов, циклопентановых и циклогексановых углеводородов, алкилбензолов. В керосино-газойлевых и масляных фракциях определяют алканы, моно-, би- н трицикланы, алкилбензолы, инданы и тетралины, алкил-нафталины, аценафтены и дифенилы, аценафтилены и флуо-рены, фенантрены и антрацены, бензотиофены. С помощью масс-спектрометрии можно оценивать такие структурные характеристики молекул, как степень конденсации колец, средняя длина заместителя, средняя степень замещения. [c.139]

Форманек [205] открывал индий при помощи тинктуры алканы, содержащей различные полиоксиантрахиноны. При добавлении не слишком разбавленного водного раствора 1пС1з к тинктуре алканы постепенно появляется красно-фиолетовая окраска. Спектр абсорбции имеет три характерных полосы, более яркую при 5961 А и две более слабые—при 5537 и 5168 А. Спектр абсорбции образовавшегося соединения индия и алканы не изменяется даже при продолжительном стоянии раствора. Добавление очень маленьких количеств NH4OH не вызывает никаких изменений, но при избытке аммиака выделяется осадок. Ионы многих других металлов также дают с тинктурой алканы цветные реакции. [c.144]

МО известно, что алкильная группа расположена в нафтеновом кольце индана, то по соотношению интенсивностей пнков ионов [М—алкил]+/М+ иногда можно определить ее положение [48]. Например, это соотношение для 1- и 2-метилинданов равно 4,1 и 1,4 для 1- и 2-этилинданов — 6,2 и 1,6 для 1,1-и 2,2-диметилинданов — 4,8 и 1,9 соответственно. [c.44]

При пиролизе образовывалось три вида продуктов 1) летучие продукты которые регистрировались пламенно ионизационным хроматографическим детектором, количество их составля ло 5—10 % от исходного образца 2) относительно нелетучие продукты (40—50 %) — конденсат, растворимый в смеси мети ленхлорида и метанола, образующийся на стенках пиролизной трубки (анализ их с помощью масс спектрометрии не удался, но ясно, что это полярные соединения), 3) остаток черного цвета на пиролизной проволоке Наиболее представительными про дуктами в пиролизате являлись алкилбензолы алкены 1, н алканы, алкилфенолы, разветвленные алкены и алканы, в небольших количествах были обнаружены метоксифенолы, алифатические альдегиды и кетоны, инданы, алкилнафталины, ге-тероатомные соединения, такие как тиофены, фураны, пирролы, индолы большие количества газообразных продуктов (СН4 СО2 H2S, SO2) Показано, что керогены, образовавшиеся из морских организмов, дают, главным образом, алифатические структуры с относительно короткими углеродными цепями Разветвленные цепи в продуктах пиролиза таких керогенов встречаются в большем количестве, чем в керогенах других типов Керогены, образовавшиеся из наземных высших растений, образуют алкилфенолы и метоксифенолы в значительно больших количествах, чем другие керогены Воска высших растений проявляются в пиролизатах в виде длинноцепочечных алканов и алкенов, среди которых преобладают цепи с нечетным и четным числом атомов углерода, соответственно [c.171]

Восстановительный разрыв простых связей прп каталнтпче ском гидрировании обычно называют гидрогенолизом. Галоге инды подвергаются гпдрогенолпзу с легкостью, которая зави сит от природы радикала (алкил менее реакционноспособе чем аллил, арил, бензил п винил) и от природы галоген (F- l<палладиевы катализаторы более эффективны, чем скелетный никель, коте рый и используют в тех случаях, когда хотят избежать гидро генолиза. Полярные растворители и присутствие основания спо собствуют гидрогенолпзу. Галогенопроизводные анилина и пири дина, таким образом, легко вступают в гидрогенолиз при любы условиях, кроме кислой среды [c.200]

Наряду с минеральными в древности ншроко применялись растительные и животные краски. Ткань для заворачивания мумий, относяпщхся ко времени VI династии (около 2500 г. до н. э.), оказалась окрашенной сафлором (шафраном). В эпоху Нового царства для окраски тканей применялась алкана, к концу этой эпохи в употребление вошла вайда и даже привозившиееся из Индии индиго. В самой Индии эта краска была известна уже в начале I тысячелетия до н. э. Знаменитая в древности яркая пурпуровая краска изготовлялась из улиток и некоторых видов морских ракушек. [c.41]

Полимеризацию кумароиа и индена проводят в присутствии катализаторов ионного типа, например серной кислоты, фтористого водорода, хлористого алюминия, хлорного оЛова, трехфтористого бо ра, хлористого цинка, хлорного железа, треххлористой сурьмы, алкил- и арилсульфоновых кислот и т. д. В технике обычно используют концентрированную серную кислоту как наиболее дешевый катализатор. Однако при этом получают смолы окрашенные от желтого до черного цвета. Цвет смол зависит от температуры полимеризации, состава и окраски исходного сырья. В исходном сырье содержится от 30 до 60% (в среднем 30—40%) ненасыщенных компонентов. В настоящее время кумароно-инденовые смолы получают также из нефтехимического сырья — из продуктов крекинга нефти . [c.214]

Индийорганические соединения [78]. Органические производные индия синтезируются по реакциям, аналогичным реакциям получения галлийорганических соединений. Для получения триалкильных соединений предложена реакция взаимодействия сплава индия с магнием (в атомном отношении 1 3) с галогеналкилами в эфирном растворе. Индийорганические соединения в общем менее реакционноспособны, чем соответствующие галлиевые соединения. На воздухе они довольно быстро окисляются (а триметилиндий воспламеняется). В качестве промежуточных продуктов при окислении образуются окиси, например [(С2Н5)21п)20. Медленно разлагаются на свету при комнатной температуре. При 200° разрушаются, выделяя металл. Вода, а также спирт при комнатной температуре гидролизуют их, образуя гидроокиси, например СНз1п(ОН)2. Получены также алкил- и арил-галогениды индия. [c.299]

Индийалкилы не образуют устойчивых соединений при присоединении аммиака и аминов, и только метильное производное дает эфират, формула которого соответствует ассоциации двух молекул триметилиндия с одной молекулой эфира [47]. В результате частичного алкилирования тригалогенидов индия или галои-дирования индийарилов получены алкил- и арилиндийгалоге-ниды [4]. [c.160]

Тейсси и Смете [74] показали, что поливинилхлорид можно использовать в качестве галоидного алкила в реакции типа Фриделя—Крафтса с такими углеводородами, как бензол, толуол, ж-ксилол, псевдокумол и мези-тилен. Путем взаимодействия поливинилхлорида с бензолом авторы надеялись получить полимер такого типа, какой может образоваться при сополимеризации стирола и винилхлорида. Однако реакция протекала глубже, и вследствие циклизации образовалось полимерное производное 1,3-индана [c.118]

Жидкие продукты пиролиза независимо от применяемого сырья условий пиролиза пмеют примерно одинаковый углево-дородн ш и фракционный состав. Они содержат 10—15 % алка-диенов, 10—15 % алкенов, 20—30 % бензола, 10—15 % толуола, а также непредельные соединения типа стирола и индена и циклоалкены — циклоиентадиен и др. Переработка смолы пиролиза может осуществляться по двум вариантам — топливному и химическому. [c.191]

Действием алкилирующих реагентов, например а л к и л г а л о г е-п и д о в, на натрийинден или на инден в щелочной среде можно заместить атом водорода в метиленовой группе на алкил [863, 864]. Так, из индена и хлористого бензила в щелочном растворе образуется так же бензилинде [. [c.203]

Эта реакция была открыта в 1954—1955 гг. на платиновом (Казанский, Либерман и сотр. [201) и алюмохромовом (Шуйкин с сотр. [21]) катализаторах. На окисном катализаторе реакция идет с очень небольшими выходами и была изучена только на примерах н-пентана и изооктана. Соображений о механизме С -дегидроциклизации парафинов на окисных катализаторах в литературе не появлялось. Имеются данные лишь о С -дегидроциклизации алкил- и алкенилбензолов в инданы и индены на хромовом [221 и алюмо-силикатном [23, 24] катализаторах. Реакция рассматривалась как внутримолекулярное алкилирование, идущее по карбоний-ионному механизму. На платиновых катализаторах (сначала на Pt/ , а позднее на бифункциональных Pt/Al-jOg) исследования проводились гораздо шире. В реакции могут участвовать углеводороды разных классов. Вот типичные примеры [25—281 [c.48]

Каталитическая циклизация алкил-бензолов в инданы и некоторые вопросы кинетики реакции Сз-дегидроциклизации. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Индий алкилы: [c.136] [c.288] [c.299] [c.43] [c.224] [c.45] [c.229] [c.81] [c.81] [c.160] [c.269] [c.653] [c.82] [c.199] [c.144] [c.301] [c.327] [c.519] [c.242] [c.82] [c.128] [c.94] [c.7] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология