ингибированный снимающийся

Механизм ингибирующего действия также различен, но в своем большинстве сводится к двум типам торможения конкурентному и неконкурентному. При конкурентном торможении ингибитор, обладая сродством (изостерией) с субстратом, соединяется с ферментом, т. е. конкурирует с ним за фермент. Прн добавлении большого количества субстрата (вытеснении ингибитора) активность фермента восстанавливается. Если торможение реакции не снимается добавленным субстратом, происходит неконкурентное ингибирование. [c.121]

Установлено (Бибикова и др., 1975), что оптимальной концентрацией в среде, позволяющей снимать ингибирующее [c.136]

На основе выявленной закономерности оказалось возможным обнаруживать антибиотики-полиены непосредственно в культуральной жидкости и мицелии продуцента. Ингибирующее действие актиномицетов, продуцирующих антибиотики-полиены, в отношении дрожжевых тест-культур заметно уменьшается в присутствии холестерина, который при этом не снимает подавляющего действия продуцентов других противогрибковых антибиотиков (табл. 35). Аналогичная картина наблюдается и при работе с культуральными жидкостями, а также экстрактами из культуральных жидкостей и мицелия этих актиномицетов. [c.137]

В опытах с триптофаном установлено, что изменения, вызванные дефолиантами в азотном обмене, ведут к снижению активности ауксина. Избыток аминокислот в среде, на которой выдерживали экспланты, также как и присутствие в этой среде ингибиторов синтеза белка, снимали ингибирующее действие ИУК на процесс формирования отделительного слоя. [c.121]

Второй вариант допускает непрямую связь размеров клетки с репликацией ДНК- В этом случае исследователи предполагают наличие в бактерии клеточных компонентов, определенная высокая концентрация которых является ингибирующей для начала синтеза ДНК- Возрастание объема клетки вследствии накопления белка может уменьшать концентрацию этих компонентов, снимать их ингибирующее влияние и вести к началу репликации ДНК. [c.107]

Влияние ингибиторов иа кинетику электрохимических реакций, т. е. на скорость коррозионного процесса, определяется также в потенциостатическом режиме. Для этого снимаются анодные и катодные поляризационные кривые. В обще.м случае анализ формы поляризационных кривых и изучение характера их зависимостп от состава раствора, температуры, ингибирующих добавок позволяют получить довольно полные сведения о природе изучаемого электрохимического процесса, В зависимости от того, как влияют на кинетику электрохимической реакции конкретные ингибиторы и в какой степени замедляют ее, их делят на анодные, катодные или смешанные, В результате дополнительных графических построений, определяют точки саморастворения и затем скорость коррозионного процесса (г/(м ч), по формуле [c.179]

Его элюцию острым пиком осуще-ствляли тем же буфером с добавлением 1 мМ аспарагиновой кислоты и 0,1 мМ АТР. Аспарагиновая кислота без АТР, как и АТР без аспарагиновой кислоты, фермента с колонки не снимали. Интересно отметить, что в присутствии 1 мМ АТР фермент не элюировался, а в 10 раз меньшая концентрация кофактора обеспечивала (в сочетании с аспарагиновой кислотой) весьма успешную элюцию. По-видимому, избыток АТР ингибирует образование фермент-субстратного комплекса в растворе. [c.431]

Следует отметить, что не все коллагенсодержащие ткани в организме подвержены оссификации. По-видимому, существуют специфические ингибиторы кальцификации. Ряд исследователей считают, что процессу минерализации коллагена в коже, сухожилиях, сосудистых стенках препятствует постоянное наличие в этих тканях протеогликанов. Существует также мнение, что ингибитором кальцификации может быть неорганический пирофосфат. При минерализации тканей ингибирующее действие пирофосфата снимается пирофосфатазой, которая, в частности, обнаружена в костной ткани. В целом биохимические механизмы минерализации костной ткани требуют дальнейшего исследования. [c.676]

С помощью мерной пипетки над крошкой распыляют 5 мм раствора или эмульсии (концентрация 10 г/л), ингибирующие свойства которых изучались pH раствора 8,5. После смачивания крошки чашку накрывают крышкой и выдерживают 2 ч при комнатных условиях (температура 23—25°С, относительная влажность 70 %). Затем крышку снимают и промывают фильтр водопроводной водой для удаления крошек. Полсе этого [c.231]

Давно было замечено [117—119], что после воздействия рентгеновскими лучами (доза 1000 г) включение меченого фосфора в ДНК саркомы Иенсепа у крыс значительно понижается. Такое замедленное обновление ДНК наблюдалось в печени, селезенке и слизистой оболочке кишечника крыс. Если тканям дать возможность отдохнуть в течение нескольких дней после облучения, то ингибирующее действие облучения оказывается очень мало сниженным. Практически ингибирующее действие рентгеновских лучей снимается уже через несколько часов после облучения. Описанные результаты дают основание думать, что одна из сторон действия рентгеновских лучей заключается в торможении синтеза ДНК во время митоза. [c.221]

В-третьих, было показано, что добавление небольших количеств малоната ингибирует одну и только одну стадию цикла, а именно окисление янтарной кислоты в фумаровую. Это свидетельствовало об участии в цикле лимонной, изолимон-ной, цг/с-аконитовой и а-кетоглутаровой кислот, по скольку было показано, что эти соединения количественно превращаются в янтарную кислоту. С другой стороны, при отравлении ткани малонатом каталитический эффект С4-ДИ-карбоновых кислот, таких, как фумаровая, снимался, а вместо этого происходило стехиометрическое превращение добавленного соединения в янтарную кислоту по уравнению Фумаровая кислота + Пировиноградная кислота202 = [c.21]

В опытах с использованием трех соединений, образующих хелатные комплексы с медью, установлена необходимость меди для образования антоцианов (Эдмондсон и Тиман [28]). Были испытаны фенилтиокарбамид, салицилальдоксим и Na-диэтилдитиокарбамат. Из них только фенилтиокарбамид специфически ингибировал образование антоцианов, не влияя на рост растения. Медь снимала ингибирующее действие фенилтиокарбамида лишь частично. 2,4-Ди-нитрофенол подавляет как рост, так и образование антоцианов (Тиман и сотр. [29[). [c.343]

Исследовано влияние большого числа серусодержащих соединений на образование антоцианов (Тиман и Раднер [30]). Корреляции между ингибирующей способностью и химической структурой найдено не было. Метионин ингибирует образование антоцианов, но соединения, которые обычно снимают токсическое действие, в данном случае оказываются неактивными. Этионин, обычно рассматриваемый как антагонист метионина, оказался более сильным ингибитором синтеза антоцианов, чем метионин. Попытки найти вещество, которое могло бы снимать ингибирующее действие этионина, пока не предпринято. Считают тем не менее, что этионин ингибирует световую реакцию образования антоцианов, так как он не тормозит пониженный синтез антоцианов при содержании растения в темноте. [c.344]

Ингибирующее действие тиоурацила на образование антоцианов при непрерывном освещении снимается медью и урацилом (Тиман и Раднер [31]). Тиоурацил ингибирует образование антоцианов после освещения, однако это ингибирование необратимо. Тиман считает, что необратимый характер ингибирования объясняется тем, что тиоурацил ингибирует световую реакцию перед темновым образованием антоцианов. Однако этот механизм вряд ли правилен, так как урацил не уменьшает ингибирования. Ингибирование тио-урацилом снимается пиримидинами (урацилом и тимином) и пуринами (адени-ном и гипоксантином). Образование антоцианов подавляют бензимидазол, [c.344]

Ингибирующее действие большинства этих веществ снимается рибофлавином или его фотопродуктом (люмихромом) (Тиман и Раднер [32]). В зависимости от используемой концентрации рибофлавин может быть ингибитором или стимулятором синтеза антоцианов. Азагуанин вызывает снижение содержания рибофлавина в растениях, содерлощихся на свету. Влияние других ингибиторов на образование рибофлавина не испытано. Добавление рибофлавина и сахарозы к растениям, выдерживаемым в темноте после предварительного периода освещения, приводит к образованию в темноте почти такого же количества антоцианов, как и на свету. Авторы склонны полагать, что свет в основном влияет на образование рибофлавина. Тем не менее из этого не следует, что рибофлавин функционирует как фоторецептор. [c.344]

Тиман и Раднер [33] исследовали эффективность серии пуриновых и пиримидиновых аналогов в качестве ингибиторов синтеза антоцианов. Все испытанные соединения оказались ингибиторами, среди которых наиболее эффективным был 8-азагуанин. Обратимость ингибирующего действия аналогов достигается добавлением соответствующих пуринов или пиримидинов, а, кроме того, пурины способны снимать влияние некоторых пиримидиновых аналогов. Ингибирующее действие смеси пуриновых и пиримидиновых аналогов снимается только после одновременного добавления рибозида пурина и пиримидина. Поэтому авторы предположили, что образование антоцианов контролируют полинуклеотиды. [c.344]

Штраус [34] исследовал влияние некоторых ингибиторов и стимуляторов роста на образование антоциана в тканевой культуре эндосперма зерна. Ури-диловая, гуаниловая, цитидиловая и адениловая кислоты замедляли рост ткани при этом два последних соединения стимулировали образование антоциана. Было испытано влияние пуриновых и пиримидиновых аналогов (5-10 М) они ингибировали образование антоциана лишь при более высоких концентрациях, являющихся токсичными для растения. Урацил полностью снимал ингибирующее действие тиоурацила на рост, но не влиял на ингибирование синтеза антоциана. Рибофлавин в концентрации 10" М. ингибирует образование антоциана. Показано, что аминокислоты либо стимулируют, либо [c.344]

Обработанные таким образом листья не только сохраняют зеленый цвет, но также сохраняют способность к фотосинтезу, синтезу РНК и белка. Это особенно четко было показано на обработанных кинетином изолированных листьях табака [36]. Тиоурацил и хлорамфеникол ускоряют пожелтение листьев и распад РНК и белка в то же время при обработке кинетином количество РНК и белка в листьях возрастает. Этот эффект кинетина полностью подавляется тиоурацилом, хлорамфеникол же ингибирует только прирост белка. Однако ни один из этих ингибиторов не влияет на накопление растворимых азотистых соединений, индуцируемое кинетином [19]. И1 хлорамфеникол, и тиоурацил подавляют включение С -аденина в РНК и S -метионина в белки. Кинетин снимает ингибирующее действие хлорамфеникола, но не может предотвратить ингибирование тиоурацилом. [c.532]

Дальнейшее подтверждение этому было найдено при изучении действия различных кислот Льюиса. Наибольший каталитический эффект при алкилировании и ацилировании различных RoHg показал бромистый алюминий, который, по-видимому, и дает такой оптимально поляризованный комплекс, где возможно осуществление циклического переходного состояния и положительный заряд на электрофильном углероде достаточно велик. Менее реакционноспособные ArHgX алкилируются в присутствии иодида тетрабутиламмония, который снимает ингибирующее действие выделяющейся [c.281]

Внимание исследователей привлекает также сочетание действия ретардантов с обработкой гиббереллинами и другими регуляторами роста. Кураиши и Муир (Kuraishi, Muir, 1963) в опыте с горохом сорта Аляска установили, что ингибирующее рост действие С-С-С и фосфона Д может сниматься последующей обработкой растений высокими концентрациями ИУК и частично снимается гиббереллином. Изучая действие на рост листьев, авторы обнаружили, что наличие ИУК имеет существенное значение для взаимодействия С-С-С и гиббереллина при росте листовых пластинок, хотя сама ИУК не оказывала влияния на вес пластинок. Авторы были склонны видеть в этом доказательство того, что ретардант-ное действие С-С-С на рост клеток связано с понижением уровня содержания в ткани ауксинов. Однако в некоторых опытах отмечено, что понижение содержания ауксинов под действием ретардантов не пропорционально замедлению роста. [c.57]

Щается в растворяющийся в основаниях гидрофильный продукт (например, карбонивую кислоту), в результате чего в экспонированных участках ингибирование снимается экспонированные и защищенные от света шаблоном участки оказываются резко различающимися по растворимости в основаниях, что позволяет создавать рельеф при проявлении. В качестве пленкообразующего полимера чаще всего применяются новолачные смолы (НС), их растворимость в щелочах в большинстве случаев ингибируют эфирами или амидами 5-сульфокнслоты 2-диазо-1-нафталинона. Поскольку эти композиции наиболее привлекательны для практики фотолитографии, их получению, свойствам и применению посвящено наибольшее число работ. Среди других вводимых в композиции позитивных резитов и растворимых в основаниях полимеров необходимо отметить гидроксиалкилцеллюлозу, сополимеры акриловой кислоты, полкамидоккслоты (см- гл. VI) и др. [c.66]

Еще в 1966 г. Дельзен и Ларидон наблюдали, что слой, состоящий из близких массовых количеств НС и содержащего орто-нитрогруппу фенилсульфинилкарбоксилата в местах экспонирования приобретает способность растворяться в водно-спиртовом растворе щелочи [пат. Великобритании 1158843]. Очевидно, это соединение аналогично кислоте Мельдрума, нафтохинондиазидам и другим рассмотренным выше веществам (см. гл. И) ингибирует растворение НС в щелочи, а после фотохимической перегруппировки и гидролиза, когда образуются замещенная о-нитрофенил-сульфиновая кислота и соответствующая карбоновая кислота, это ингибирование снимается. [c.184]

Вторая важная особенность взаимодействий пируваткиназы oryphaenoides с ФДФ состоит в том, что ФДФ снимает ингибирующее действие АТФ только при высоком давлении. Необходимость высокого давления, без которого этот регуляторный эффект отсутствует, означает, что глубоководный фермент приспособлен для регулируемой функции только при высоких давлениях. В связи с этим возникает существенный вопрос относительно функции пируваткиназы у пелагических ювенильных форм, обитающих на меньшей глубине выживают ли они с этим барофильным ферментом — возможно, благодаря ка-ким-то другим регуляторным взаимодействиям, снимающим ингибирующий эффект АТФ Или, может быть, на этой стадии развития они используют другой изофермент, приспособленный к меньшим давлениям [c.341]

Прокладочные материалы вследствие малой проницаемости оболочек капсул и незрачительной летучести ингибиторов коррозии длительное время не утрачивают ингибирующего действия при хранении. При использовании прокладочные материалы сжимают между уплотняемыми поверхностями деталей, разрушая давлением оболочки капсул, выдерживают материал под нагрузкой некоторое время для прохождения релаксационных процессов, снимают нагрузку и вновь сжимают до фиксированной величины давления. Прокладочный материал с капсулами ингибитора коррозии идентичен по физико-ме- [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин ингибированный снимающийся: [c.207] [c.50] [c.238] [c.256] [c.33] [c.66] [c.184] [c.176] [c.231] [c.79] [c.50] [c.253] [c.143] [c.147] [c.1001] [c.146] [c.493] [c.117] [c.101] [c.31] [c.218] [c.55] [c.72] [c.119] [c.119] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология