Бромистый водород ацетиленовым соединениям

Напишите структурные формулы ацетиленовых углеводородов, образующих при взаимодействии с бромистым водородом следующие соединения [c.53]

Обсуждение. Этот реактив широко применяется для открытия этиленовой и ацетиленовой связей. Четыреххлористый углерод является хорошим растворителем для брома и для многих органических соединений, но он не растворяет бромистого водорода. Поэтому выделение бромистого водорода указывает на то, что происходит скорее реакция замещения, чем присоединения. Если пользоваться этим реактивом для обнаружения непредельности, то следует иметь в виду, что это может привести к ошибочным заключениям по двум причинам. Во-первых, не все олефиновые соединения присоединяют бром. Присутствие отрицательных групп при углеродных атомах с этиленовой связью замедляет присоединение и в крайних случаях даже препятствует реакции. Это можно показать на следующих примерах [c.99]

Кадьо и Ходкевич недавно разработали специфический метод окислительной конденсации двух неодинаковых ацетиленовых углеводородов. Этинильное соединение и 1-бромацетиленовое производное реагируют в присутствии основания с отщеплением бромистого водорода. Реакция катализируется солью одновалентной меди в результате быстро образуется несимметричный диин с высоким выходом. [c.241]

Аллильные или пропаргильные радикалы отщепляются гораздо легче, чем винильные или ацетиленовые группы. В работе этих авторов показано, что аллилгерманы расщепляются такими реагентами, как муравьиная кислота, иод, бром и бромистый водород при —80°, а также Н СЬ. Соответствующие ви-нилгерманы либо образуют продукты присоединения, либо вообще не вступают в реакцию (Hg l2) Однако, как было показано, соединение, содержащее замещенную винильную группу [c.210]

Незамещенный ацетилен способен принимать участие в реакции диенового синтеза только в жестких условиях [450]. Трудности, возникающие при работе с лабораторными количествами этого реагента, можно обойти путем использования винилбро-мида с последующим отщеплением бромистого водорода от продуктов диенового синтеза, что ведет к тем же соединениям, какие получились бы и из свободного ацетилена. Особенно широко применяются такие моно- и дизамещенные ацетиленовые диенофилы, как метиловый эфир пропиоловой кислоты, ацетилендикарбоновые эфиры и этиловый эфир фенилнрониоловой кислоты . [c.551]

Изучение образования ацетиленовых соединений из изомерных этиленовых показало, что транс-отщепление не только может быть осуществлено, но обычно протекает с большей легкостью, чем цис-отщепление. Так, отщепление бромистого водорода от бромфумаровой кислоты происходит значительно легче, чем от броммалеиновой [10] [c.381]

Метилбромид (МБ) получается взаимодействием метилового спирта с бромистым водородом бесцветная жидкость со слабым запахом брома. При комнатной температуре является газом температура кипения 3,56° при температуре 4,5° переходит в подвижную жидкость, можно использовать при сравнительно низких температурах, но не ниже —8° должна содержать МБ 99—99,5 % удельный вес жидкого метилбромида 1,732 растворимость метил-бролшда в воде 1% (ири температуре 10°), хорошо растворяется в дихлорэтане, маслах, спирте и других органических соединениях является хорошим растворителем жиров, смол, красок и др. Пары метилбромида в 3,29 раза тяжелее воздуха имеет высокую летучесть при температуре 25°, упругость паров 860 мм. Метилбромид быстро и глубоко проникает в фумигируемый материал, характеризуется очень слабой адсорбцией, вместе с тем легкой десорбцией при проветривании. Влажность материала препятствует проникновению МБ меньше, чем при фумигации синильной кислотой. При высоких температурах разлагается и образует бромистый водород. Смесь паров метилбромида с воздухом в концентрации 13,5—14,5% по объему (535—570 г на 1 м ) может воспламениться от различных источников огня, но на практике не опасна, вследствие применения маленьких концентраций (10—100 г на 1 м ). В пламени ацетиленовой горелки окра- [c.205]

Изомеризацию 2-метилпентена-1 в дят в газовой фазе при 150—300 °С в катализатора. Выход 2-метилпентена-2 Пиролиз 2-метилпентена-2 (в смеси ществляют в присутствии бромистого водорода при температуре не выше 675 °С, что обеспечивает отсутствие ацетиленовых соединений в продуктах реакции. Полученный газ подвергают закалке и охлаждению и отделяют изопрен от побочных про- [c.168]

Соединения типа КзСе(СН2) СН=СНз также легко присоединяют бром при низкой температуре [10а]. Отщепление бромистого водорода от полученных соединений спиртовой щелочью или амидом натрия в жидком аммиаке или ксилоле легко приводит к образованию соответствующих ацетиленовых производных. В аналогичных экспериментальных условиях удается присоединить бром и к ацетилениду триэтилгермания [2]. К аллил-триалкилгерманию галоиды и галоидоводородные кислоты не присоединяются. Даже при низкой температуре (—80° С) бром и бромистоводородная кислота вызывают разрыв связи германий — углерод [10] [c.115]

Подтверждение этой точки зрения можно получить, анализируя примеры, приведенные на рис. 4, где представлены спектры бромистого винила и бромистого этила. На первом спектре полосы поглощения валентных колебаний олефиповой С — Н-связи лежат в области спектра выше 3000 см . Спектр валентных колебаний насыщенных молекул не имеет полос поглощения выше 3000 см . Подобные результаты наблюдаются в спектре цис-дихлорэтилена и 1,2-дихлорэтана, представленном па рис. 4, в и г. Спектры на рис. 4, 5 и е, если их анализировать в связи с вышеотмеченным, показывают, что ацетилен адсорбируется на палладии в виде соединения олефинового типа, которое становится насыщенным при присоединении водорода. Хемосорбция на поверхности металла привела к исчезновению валентных колебаний ацетиленовой С — Н-связи и к появлению валентных колебаний олефиновой С — Н-связи поверхностного соединения, [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология