Метил и этиламины

Первичные амины. Два первых члена гомологического ряда первичных алифатических аминов — метил- и этиламины — при взаимодействии с азотистой кислотой образуют соответствующие спирты (без побочных продуктов), причем в результате реакции выделяется молекула азота [c.424]

Диэтиловый эфир в небольших количествах усиливает запах спирта, муравьиноэтиловый и уксусноэтиловый эфиры смягчают вкус спирта. Тем же свойством обладает аммиак. Эфиры с большим числом атомов углерода сообщают спирту несвойственный ему фруктовый или цветочный запах. Метил- и этиламины, меркаптаны, диоксид серы, сернистый водород вызывают неприятные вкус и запах, например триметиламин обладает отвратительным запахом ворвани и рыбьего жира. [c.304]

Вещества, вызывающие полимеризацию окисн этилена, можно в основном разделить на две группы вещества основного характера (едкие щелочи, гашеная известь, метил- и этиламины, эта-ноламин, триэтилфосфин, металлические калий, натрий и их сплавы, амид натрия и др.) вещества кислотного характера и нейтральные соли (кислые сульфаты калия и натрия, хлорное олово, хлорид цинка, фтористый бор, карбонат стронция и др.). [c.85]

V 29-43. При пропускании смеси метана и этиламина через раствор соляной кислоты, взятый в большом избытке, объем смеси сократился на 40%. Рассчитайте массовые доли компонентов в исходной смеси. [c.383]

Метил- и этиламины, диэтиламин, морфолин (до 50 мкг), диацетоновый спирт, целлозольвы и аммиак не мешают определению. [c.95]

Физические и химические свойства. Метил- и этиламины являются газообразными веществами, остальные низшие амины — жидкостями с аммиачным запахом. Подобно аммиаку, низшие амины хорошо растворяются в воде. С повышением молекулярной массы растворимость в воде понижается (табл. 37). [c.248]

Эти результаты ясно показывают, что на колонке с деканолом удерживание происходит в соответствии с температурой кипения, и получается достаточно близкий к линейному график зависимости log к от температуры кипения. На колонке с глицерином 1, 2 и 3° метил- и этиламины не разделяются, что и определяется их очень близкими друг другу значениями к. В этом случае разделение, по-видимому, основывается на водородных связях, благоприятствующих быстрому выходу 3° аминов, за которыми следуют 2° и 1° амины. Константы диссоциации аминов в табл. П-6 имеют один и тот же порядок величины так что оптимальная основность не является важным фактором, определяющим порядок выхода. [c.70]

В 1849 г. Вюрц получил метил- и этиламины [127]. Эти вещества можно было представить как аммиак, в котором атомы водорода замещаются углеводородными радикалами [128]. Гофман в 1850 г. предложил способ получения аминов действием аммиака на галоидные алкилы [129]. [c.40]

Сама теория типов опиралась на следующие факты, подвергшиеся в ней обобщению. В 1849 г. Вюрц открыл метил-и этиламины, которые он, однако, находясь под влиянием теории типов Дюма, еще не решился отнести к типу аммиака. Аммиак... был бы для всех химиков типом этого многочисленного класса тел (органических оснований, аминов.— Г. Б.), если бы он не отделялся от них несомненно важной чертой, но которой, быть может, придают преувеличенное значение. В аммиаке нет углерода [2 , стр. 223]. [c.20]

Опыт № 81. Получение солей метил- и этиламина [c.79]

Приборы и реактивы часовое стекло, капельницы с метил-и этиламином (или смесь аминов, выделенная в опыте № 77) и концентрированной соляной кислотой синяя и красная лакмусовая бумажки. [c.79]

Авторами статьи разработаны методики анализа смесей аммиака с метил- и этиламинами на основе газо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.95]

Метил- и этиламин — первичные амины, поскольку в них только один из атомов водорода замещен на алкильную группу. Замещение в молекуле аммиака двух или трех атомов водорода на алкильные группы приводит к образованию вторичных и третичных аминов. Амины могут быть получены в результате взаимодействия аммиака со спиртом или алкилгалогенидом в присутствии соответствующего катализатора. Нанример, при промышленном получении метил- и диметиламина смесь метилового спирта и аммиака пропускается над нагретой окисью алюминия [c.243]

При извлечении нафтеновых кислот из масел органическими основаниями также используются спиртовые растворы. Так, при помощи пропанола-2, содержащего 3% моноэтаноламина, из нефти и масел выделялись нафтеновые кислоты в виде нафтенатов моноэтаноламина, растворенных в спирте. Процесс проводили при объемном отношении растворитель масла, равном 0,2 1. Взамен моноэтаноламина также брали ди- и триэтанол-амины, метил- и этиламины, изомерные пропил- и бутиламины [5]. Растворы, составленные на основе алифатических аминов и спиртов, служили для удаления нафтеновых кислот из тяжелых нефтяных масел. Например, для экстракции 100 г масла (вязкость 36,4 мм /с при 38 °С, кислотное число [c.134]

Важными полупродуктами органического синтеза, получаемыми в промышленном масштабе пропусканием соответствующих спиртов с избытком аммиака над каталвзаторами парофазной дегидратации, являются метил-и этиламины. Образование менее ценных третичных аминов подавляют, увеличивая отношение аммиак спирт и применяя рециркуляцию нежелательного амина. Недавно построена установка по производству метиламинов, отличающаяся высокой эффективностью и экономичностью процесса [9]. [c.233]

Другие возможные летучие продукты реакции отделяют, пропуская газовую смесь через соответствующие растворители. Низкомолекулярные эфиры, образующиеся при реакции с кислотой метил- и этиламина, отделяют, пропуская их через дистиллированную воду. Для отделения летучих продуктов реакции аминов с большей молекулярной массой следует пользоваться такими растворителями, как трибутилфосфат или диметокситетрагликодь (табл. 11.37). [c.462]

Максимальные координационные числа ионов металлов в комплексах с этиленимином те же, что и в аммиачных комплексах, однако в ряде случаев пространственные эффекты препятствуют достижению этих чисел. Из сопоставления координационных чисел этилениминных комплексов с числами соответствующих метил- и этиламинных комплексов (см. ниже) следует [18], что пространственные эффекты трехчленного цикла занимают промежуточное положение между метил- и этил-аминной группировками. [c.74]

Интересным примером применения двух различных жидких фаз для анализа веществ могут служить хроматограммы, предста-вленные на рис. П-12. Хроматограмма а получена для смеси 1, / 2 и 3° метил- и этиламинов на колонке 2,9 м с внутренним диамет-ром 0,5 см, заполненной хромосорбом- 60 -80 меш, с папессп-ным на него в количестве 25% глицерином, при температуре 41° С. Та же смесь при хроматографировании на колонке 3,3 ж с внутренним диаметром 0,5 см, с 25% к-деканола на промытом щелочью хромосорбе- дала хроматограмму б. В обоих случаях скорость потока гелия была равна 75 см /мин. Значения величины к для различных веществ, полученные на этих колонках, приведены в табл. П-6. [c.70]

Рис. П-12. Селективность жидких аз для метил- и этиламинов а — колонка с глицерином, разделение по структуре (первичные, вторичные, третичные) б — колонка с к-деканолом, разделение. по температурам кипения.

С) представляют собой жидкости. Все эти соединения в любых отношениях смешиваются с водой, образуют с воздухом взрывоопасные смеси и являются, как и большинство других аминов, весьма токсичными веществами. Метил- и этиламины производят в промышленности из спиртов и аммиака. Они применяются в качестве топлива для жидкостных ракетных двигателей и как промежуточные продукты органического синтеза (получение других аминов, диметплгидразина, анионообменных смол и анионоактивных веществ, пестицидов типа симазина, а также карбаматов и дитиокарбаматов). [c.268]

Исследования методом ЭПР радикалов, образующихся при облучении аминов в собственной матрице, проведены только для метиламинов [166] и этиламинов [167—169]. При 77° К в спектре ЭПР облученных метил- и этиламинов преобладает широкая одиночная линия со следами СТС. Общая ширина спектров метиламинов не зависит от числа СНз-групп [1661 то же наблюдается в спектрах этиламинов [167]. Это можно объяснить, предположив, что широкий [c.224]

Для приготовления соединений с метил- и этиламинами водные, приблизительно 33%-ные растворы шинов при pH 13 [c.100]

Анилин, толуидин, хинолин, индиферентные к лакмусу и фенолфталеину, к метилоранжу относятся как основания и могут быть с этим индикатором довольно хорошо оттитрованы 2 впрочем здесь лучшим является тимолблау, как это вытекает из выводов на стр. 338. Точнее, практически так же хорошо, как для аммиака, получаются результаты для органических оснований [метил- и этиламин] и для алкалоидов (в водном растворе). [c.350]

В промышленности наиболее важное значение имеет производство метил- и этиламинов. [c.280]

Завельский Д. 3., Карлина М. X., Кричевцов Б. К-, Разработка промышленного способа получения изопропиламинов с целью использования аппаратуры производства метил- и этиламинов. Отч. № 62-63, 118 с., библ. 30 назв. (сводный). [c.42]

В задачу настоящей работы входило определение последовательных констант кислотной диссоциации впервые полученных изомерных тетраминов [Р1(Нх)2(ша)2]С12, [Р1(Нх)2(Еа)2]С12 и [Р1(Нх)2(ш1Нх)2]С12, где та, Еа — метил- и этиламины, а Нх и т Нх — гидроксиламин и 0-метил-гидроксиламин (СНдОКН ) соответственно. [c.73]

Было проведено изучение температурной зависимости реакций К[Р1РуС1д] с метил- и этиламином. Концентрация амина была выбрана равной 0.15 мол/л, концентрация соли Косса — 0.05 мол/л. [c.266]

Вторая реакция особенно легко проходит в случае низших алкильных производных. Взаимодействие метил- и этиламина с диметиламинотриметилоло-вом приводит только к соответствующим дистанназанам. Превратить их в N-алкиламинотриметилолово обработкой избытком амина не удается. [c.418]

Слоисто-ленточные минералы. Основные представители — палыгорскит и сепиолит. Адсорбционные свойства палыгорскита и сепиолита определяются, с одной стороны, цеолитными каналами в структуре с размерами 3.7X6.4 А [1, 2] и 5.6x11.0 А [3] соответственно (первичные поры), а с другой стороны, пористым пространством пачек, в которые агрегируются игольчатые или волокпообразные частички минералов (вторичная пористость). Цеолитные каналы палыгорскита и сепиолита доступны молекулам воды, метанола, аммиака, метил- и этиламина, кислорода и азота. В отличие от монтмориллонита и вермикулита поверхность вторичных пор этих минералов довольно велика (палыгорскит — 120—150 м /г, сепиолит — 160—190 м /г), что и обусловливает их высокие адсорбционные свойства по отношению к углеводородам (табл. 1). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология