Двойная связь Тройная связь

Автор Углерод Водород Двойная связь Тройная связь [c.260]

Одинарная связь Двойная связь Тройная связь Фенильная группа Спиртовая группа Простой эфир Альдегидная группа Кетогруппа [c.231]

Анализируемые соединения могут содержать цис- и транс-двойные связи, тройные связи, сопряженные структуры, разветвленные или циклические структуры, эпокси- и другие группировки, и поэтому их идентификация методом ГХ по временам удерживания считается ненадежной обычно для обнаружения ненасыщенных соединений, определения их ненасыщенности и установления структуры прибегают к помощи гидрирования. Так, например, метиловые эфиры жирных кислот, различающиеся по числу углеродных атомов и ненасыщенных связей в молекуле, во многих случаях имеют почти одинаковые времена удерживания очень часто смеси этих соединений удается разделить и количественно определить с использованием гидрирования. [c.213]

Двойная связь Тройная связь [c.270]

Двойная связь Тройная связь Трехчленное кольцо [c.25]

Благодаря своему заряду ионы имеют сильные индукционные эффекты, действие которых распространяется далеко по цепи. Ненасыщенные группы (все без исключения) обладают — /-эффектом, величина которого возрастает с увеличением числа кратных связей (изолированные двойные связи — сопряженные двойные связи — тройная связь). [c.120]

Двойная связь. ... Тройная связь. ... Трехчленное кольцо. Четырехчленное кольцо Пятичленное кольцо. . Шестичленное кольцо. Сложные эфиры. ... Семиполярная связь. . Одноэлектронная связь [c.476]

Инкременты Двойной связи . Тройной связи р. . . . [c.180]

Индукционный эффект возрастает с ростом электроотрицательности (электроположительности) и заряда заместителей. —/-Эффект тем больше, чем правее и выше в периодической системе находится центральный атом заместителя. Все без исключения ненасыщенные группы обладают —/-эффектом, который возрастает с преобладанием -характера гибридных орбиталей (двойная связь < тройная связь). [c.211]

Двойная связь Тройная связь Трехчленное кольцо Четырехчленное кольцо Пятичленное кольцо Шестичленное кольцо Семичленное кольцо [c.98]

Если двойная связь, как мы видели, неустойчива, то устойчивость тройной связи еще меньше. Используя теорию напряжения Байера, легко рассчитать, что величина отклонения валентных сил от нормального (109°28 ) для тройной связи еще больше, чем для двойной, и составляет 70°32. Система с тройной связью занимает более высокий энергетический уровень, чем система с двойной связью. Тройная связь оказывается весьма неустойчивой. [c.75]

Двойной связи ( —). . Тройной связи (1=), . [c.198]

Двойная связь...... Тройная связь. ..... Трехчленный цикл. ... 1.733 2,398 0,71 1 Четырехчленный цикл 1 Циклы - li..... 0,46 —0,55 [c.143]

Двойных связей Тройных связей [c.26]

Дело в том, что схема Паскаля была создана с вполне определенной целью. Она должна была служить в качестве практического метода анализа состава и структуры молекул. Каждому атому (С, Н, К, О и т. д.) в схеме приписано строго определенное значение уа для различных особенностей структуры (двойная связь, тройная связь, ароматическое кольцо, алифатический цикл и т. д.) найдены из опыта соответствующие строго определенные структурные поправки X. [c.35]

Атом Одинарная связь Двойная связь Тройная связь 1 [c.189]

Ординарная связь Двойная связь Тройная связь 83 143 194 60 О 225 51 118 36 [c.197]

Ординарная связь Двойная связь Тройная связь 83 72 65 60 75 51 59 36 [c.197]

Ординарная связь Двойная связь Тройная связь 1,54 1,34 1,20 1,47 1,25 1,10 1,49 1,21 1,44 [c.197]

Ординарная связь Двойная связь Тройная связь 4 11 15 4 12 23,0 4 11,8 4,4 [c.197]

Что такое двойная связь, тройная связь, ненасыщенное соединение Приведите примеры. [c.160]

Льюисовы структуры. Обобществление электронных пар и связывающие электронные пары. Неподеленные пары электронов. Электронная конфигурация атомов благородных газов. Правило октета. Двойные связи, тройные связи и порядок связи. Незамкнутые оболочки. Формальные заряды на атс>. ау.. Изоэлгктрснныг молекулы. [c.464]

Ионы, поскольку они обладают зарядом, вызывают особенно сильные индукцио№ные эффекты, которые распространяются далеко по цепи. Ненасыщенные группы (все без исключения) обладают -/-эффектом, величина которого растет с увеличением числа кратных связей (изолированные двойные связи<сопряженные двойные связи<тройная связь). [c.199]

Выбор гл. цепи, лежащей в основе названия, а также начала и направления нумерации (в т. ч. в разветвл. цепях и циклах) определяется необходимостью включить в гл. цепь (либо обозначить наименьшим номером) структурные элементы в такой приоритетной последовательности гл. функция, двойная связь, тройная связь, заместители, указываемые в префиксе в алфавитном порядке. При равных возможностях выбирают нумерацию, дающую название с наименьшим локантом, напр, СНзСН(СНз)СН(СНз)( Н2СНз — 2,3-диметилпентан, а не [c.391]

Как показали конкретные численные расчеты множества молекул, все эти критерии локализации приводят к весьма близким результатам, которые кратко сводятся к следующим. Орбитали действительно получаются локализованными, относясь в основном к одному, двум либо трем центрам для соседних (ближайших по межъя-дерному расстоянию) центров такие локализованные орбитали могут быть соотнесены со связевыми орбиталями, в которых с максимальными весами фигурируют атомные орбитали двух соседних центров, с остовными атомными орбиталями и с орбиталями неподелен-ных пар, т.е. гибридными орбиталями, образованными атомными орбиталями валентных оболочек атома. Для ненасыщенных соединений, например алкенов, двойной связи отвечают две эквивалентные (или почти эквивалентные) локализованные орбитали (см. рис. 7.3.1), представляющие собой линейную комбинацию а- и л -орбита-лей того локализованного фрагмента молекулы, который включает двойную связь тройной связи отвечают три локализованные и экви- [c.359]

Проба Банера. Проба на наличие групп, окисляющихся под действием холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия. Положительная проба состоит в исчезновении фиолетовоп окраски перманганат-иона и образовании бурого осадка диоксида марганца МпОг- Положительную пробу Байера дают углерод-углеродные двойные связи, тройные связи и альдегиды. Иногда эту пробу называют пробой Байера на ненасыщенность. [c.347]

Выявляют и называют родовую структуру (осн. цепь, осн. циклич. структуру), к к-рой примыкает осн. характерн-стич. группа. В необходимых случаях при этом руководствуются след, старшинством структурных фрагментов (перечисляются в порядке падения старшинства) другие характеристич. группы в порядке падения старшинства, двойная связь, тройная связь, другие префиксш>1е заместители в алфавитном порядке. [c.291]

Например, соединение СзНеО должно иметь или одну двойную связь (олефиновую или карбонильную), или один цикл, но не может содержать тройную связь, потому что до структуры насыщенного соединения не хватает только двух атомов водорода, В соединении С8Н12О должны быть или три двойные связи, или три цикла, или какая-либо комбинация двойных связей, тройных связей и циклов, которая будет представлять собой три пары недостающих атомов водорода. Однако это соединение не может иметь в своем составе бензольного кольца, поскольку для него необходимо отсутствие, по сравнению с насыщенным соединением, четырех пар атомов водорода. (Таким образом, немедленно исключается возможность того, что кислородная функция представляет собой фенольную гидроксильную группу.) [c.539]

Выбор гл. цепи, лежащей в основе названия, а также начала н направления нумерации (в т. ч. в разветвл. цепях и циклах) определяется необходимостью включить в гл. цепь (либо обозначить наименьшим номером) структурные элементы в такой приоритетной последовательности гл. функция, двойная связь, тройная связь, заместители, указываемые в префиксе в алфавитном порядке. При равных возможностях выбирают нумерацию, дающую название с наименьшим локантом, вапр. СНзСН(СНз)СН(СНэ)СНаСНэ — 2,3-диметилпентан, а не 3,4-диметилпентан. При употреблении радикало-функщго-вальной Н. в кач-ве локантов используют обычво буквы греческого алфавита, напр. соед. ф-лы V — Р-метил-а-хлор-масляный альдегид. [c.391]

У) макс, Т, 1/21 е), наиболее релевантным должен быть признан тот, который обеспечивает наибольшее разнообразие в значениях специфической методу величины для каждой из перечисленных структур. При отсутствии надежных методов расчета значений перечисленных величин для целых структур можно пользоваться корреляционными таблицами специфическая величина — структурный фрагмент. В этом случае качество применяемого для анализа физико-химического метода определяется по корреляционным таблицам после выделения наиболее информативных структурных фрагментов. Так, в приведенном выше примере при установлении структуры можно ориентироваться на количество атомов углерода в цикле, на природу атома углерода, связанного с водородным атомом (двойная связь, тройная связь, насыщенные связи), и т. д. Если известно, например, что среди 4030 алифатических изомеров соединений типа С8Н16О2 имеется 783, обладающих одновременно эфирной ( С—О—С ) и гидроксильной [c.110]

В маслах три гидроксила глицерина этерифицированы жирными кислотами, имеющими линейную углеродную цепь с четным числом атомов углерода. Некоторые масла составляют исключение из этого правила, но они встречаются редко и не относятся к группе высыхающих масел. Продукты этерификации глицерина жирными кислотами называются глицеридами. Число атомов углерода в жирных кислотах колеблется для больщинства масел между 14 и 22 (чаще всего 18), но строение цепи может быть самым разнообразным (наличие одной или нескольких двойны связей, тройных связей, гидроксильных групп, кетонных групп). Поэтому существует довольно много различных кислот и еще больше разнообразных глицеридов, так как глицерин в маслах большей частью этерифицироваа тремя различными кислотами [c.25]