Присоединение виниловым эфирам

Присоединение Виниловый эфир [c.983]

Присоединение виниловых эфиров приводит к получению производных дигидропирана [c.166]

Таким способом можно перерабатывать самые различные спирты, в том числе и многоатомные, а также фенолы, хотя и с худшим выходом. При проведении этих опытов было сделано важное наблюдение, которое впоследствии было использовано в синтезах на основе ацетилена под давлением. Оказалось, что при введении избытка ацетилена он способен реагировать непосредственно с алкоголята.ми, образуя в результате их присоединения виниловый эфир. [c.197]

Суммируя материал, мы можем сделать заключение, что при взаимодействии целлюлозы с ацетиленом возникает продукт присоединения — виниловый эфир целлюлозы. [c.704]

Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

Реакции винилирования — присоединения к ацетилену соединений с подвижным атомом водорода — используются как способ получения виниловых эфиров, винилацетата, акрилонитрила [c.181]

Термином винилирование обозначают присоединение ацетилена к соединениям, имеющим подвижный атом водорода, с образованием виниловых производных [см. М. Ф. Шостаковский, Виниловые эфиры. Изд. АН СССР, 1948]. — Прим.ред. [c.292]

Исходя из виниловых эфиров диметил-я-аминофенола и диметил-л-аминофенола, йодистого метила и йодистого этила, а также диметил- -аминофенола и йодистого метила, нами были получены соответствующие продукты присоединения [c.10]

По аналогичным причинам присоединение НХ к виниловым эфирам также протекает в соответствии с правилом Марковникова [c.14]

Простые виниловые эфиры. Как уже указано (стр. 119), виниловый спирт СН2=СН—ОН в свободном состоянии не существует, но его производные, в которых водород гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом, устойчивы. Они называются простыми виниловыми эфирами. Строение их выражается общей формулой СНа=СН—О—К. Получают эфиры этого типа по методу А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского присоединением спиртов к ацетилену в присутствии твердого едкого кали под давлением. Например [c.130]

Сложные виниловые эфиры. При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии винилового спирта СН2=СН—ОН — сложные виниловые эфиры (стр. П9). Важнейший в этом ряду винилацетат — эфир винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180—220° С [c.184]

Еще более чувствительны к кислотам различные виниловые эфиры. Однако и они сульфируются пиридин-сульфотриоксидом, хотя простые эфиры при этом заметно полимеризуются. Полимеризацию можно уменьшить проведением реакции в атмосфере азота. При взаимодействии виниловых эфиров с пиридин-сульфо-триоксидом происходит присоединение двух молекул серного ан-гидрида, одна из которых теряется при последующей обработке, отщепляясь в виде серной кислоты. В результате кислого гидролиза продуктов сульфирования образуется сульфоуксусный аль-дегид з [c.272]

Реакция состоит, по-видимому, не только в замещении водорода на хлор, но включает также промежуточные стадии образования виниловых эфиров (т. е. отщепление хлористого водорода от а-хлорзамещенных эфиров, что обусловлено подвижностью хлора в а-положении) и последующее присоединение хлора по двойной связи [c.163]

Некоторые реакции присоединения непредельных соединений рассмотрены и в других главах (непредельные ацетали из виниловых эфиров гл. 9, разд. Б.2). [c.133]

Лучшим способом получения альдегидов из ацетиленов является нуклеофильное присоединение алкокси-иона с образованием винилового эфира, который затем можно гидролизовать в альдегид [c.66]

В этом случае в качестве катализатора используют трехфтористый бор и окись ртути(П) [35]. Поскольку в присутствии ртутных солей сильных кислот реакция обратима, можно получать виниловые эфиры из винилацетата и высокомолекулярных кислот (разд. А.9, пример а) [36]. Выходы во всех этих реакциях присоединения получаются различные. [c.315]

При присоединении виниловых эфиров к ацеталям т., З-непредельныхкар-Зонильмых соединений происходит внутримолекулярная перегруппировка ЭДНОЙ алкоксигруппы от ацеталя к двойной связи винилового эфира с одновременным присоединением остатка ацеталя к метиленовой группе виии- [c.205]

Кублер считал, что соединение IX образуется в результате 1,4-присоединения (с последующим 2,3-присоединением), но кажется более вероятным, что на самом деле он получается в результате последовательного 3,4-и 1,2-присоединения тогда как нельзя ожидать, что соединение VIII будет особенно реакционноспособно в таком присоединении, виниловый эфир (X), полученный [c.269]

Большая скорость присоединения HaJ к диметил-п-ами-нофенолу по сравнению с остальными объясняется наличием сильно выраженного положительного эффекта сопряжения гидроксильной группы у диметил-п-аминофенола, вследствие чего увеличивается основность аминной группы, а тем самым и скорость присоединения алкилгалогенида. У винилового эфира диметил-л-аминофенола в сравнении с виниловым эфиром диметил-л1-аминофенола также имеется большая плотность электронов на атоме азота, следовательно, и выше скорость образования четвертичной аммониевой соли. [c.11]

Однако необходим большой избыток ацетилена. В противном случае в качестве основного продукта в этой реакции образуется диэтилацеталь СНзСН(ОС2Н5)2 — продукт присоединения еще одной молекулы спирта к виниловому эфиру. [c.55]

Присоединение воды к простым виниловым эфирам приводит к гидролизу до альдегидов илп кетонов (т. 2, реакция 0-7). Кислотно-катализируемая гидратация кетенов дает кар-ооновые кислоты [136] [c.165]

Присоединение ацеталей к виниловым эфирам рассмаг"ривается в разделе, посвященном ацеталям и кеталям (гл. 9, разд. Б. 2). Присоединение альдегидов к некоторым аллилкарбинолам по реакции Принса дает простые эфиры [53] [c.351]

Отличие этой реакции от приведенной выше (схема I) состоит в том, что стабилизация промежуточного катиона VI осуществляется не присоединением спирта,, а отщеплением протона, в результате чего образуются не тетраацетали, как в случае виниловых эфиров, а диэтилацетали р-дикарбонильных соединений. Конкурирующей реакцией является образование кеталей. [c.78]

Механизм реакции виниловых эфиров с ортоэфирами с полным правом может быть перенесен и на реакции ортоэфиров с олефинами. Разница состоит в том, что присоединение к одному из углеродных атомов при двойной связи происходит не за счет активирующего и направляющего действия алкоксигрунпы, как в виниловых эфирах, а вследствие поляризации двойной связи, индуцируемой карбкатионом [c.82]

Эта реакция аналогична электрофильному присоединению к виниловым эфирам. Однако, в отличие от последних, о-комплекс (XI) стабилизируется не в результате присоединения КО -осно-вания, а напротив, основание отрывает протон от о-комплекса, причем вновь образуется энергетически выгодное ароматическое состояние. Так, в 1963 г. был предложен новый метод формилирования фенолов ортомуравьиным эфиром в присутствии А1С1з. [281 [c.85]

Метоксициклогексен (представитель класса виниловых эфиров) превращается в циклогексанон в присутствии разбавленной кислоты. Предложите механизм этого превращения, используя два различных процесса — присоединение и элиминирование. [c.352]

Защитную группу вводят катализуемым кислотой присоединением спирта к фрагменту винилового эфира, имеющемуся в дигидропиране. Тетрагидропираиильиую группировку можно удалить действием разбавленного водного раствора кислоты. С химической точки зрения введение и удаление тетрагидропиранильной группы представляет собой обратимое, катализуемое кислотой, образование и гидролиз ацеталя (см. гл, 8.1 кн. 1) [c.357]

Смотреть страницы где упоминается термин Присоединение виниловым эфирам: [c.163] [c.488] [c.106] [c.10] [c.216] [c.119] [c.99] [c.702] [c.711] [c.711] [c.56] [c.76] [c.212] [c.214] [c.23] [c.25] [c.202] [c.518] [c.87] [c.144] [c.222] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология