Пропилен Пропен бромистый

Получите бутановую кислоту, используя следующие исходные вещества этилен, пропилен, бутиламин, бромистый пропил, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.108]

Разложение изобутилбромида, температура 260°. Образующиеся первоначально изобутилен и бромистый водород затем взаимодействуют, давая третичный бромистый бутил (на холоду рекомбинация с бромистым водородом проходит быстрее, чем с хлористым водородом) н-бромистый бутил разлагается на двуокиси тория и окиси алюминия при температуре 280—300° бромистый пропил разлагается на пропилен и бромистый водород при 250 и 270° над окисью алюминия, при 235 и 255° над двуокисью тория и при 260— 280° над каолином изопропил-бромид превращается в пропилен и бромистый водород при температуре 220 и 240° над окисью алюминия, при 180 и 210° над двуокисью тория бромистый этил превращается в этилен и бромистый водород при температуре 215 и 230° над двуокисью тория [c.105]

Хотя принято считать, что реакция между пропиленом и бромистым водородом всегда дает бромистый изопропил, те.м не менее прибавление к реагир ую-щим продуктам различных агентов дает возможность получать в качестве главного продукта или норм, бромистый пропил, или бромистый изопропил. В присутствии воздуха или антиоксидантов (например дифениламина) получается почти исключительно бромистый изопропил, тогда как в присутствии перекисей (например перекиси бензоила) образуется практически с количественным выходом норм, бромистый пропил . [c.355]

Пропилен и бромистый водород при нормальной реакции образуют бромистый изопропил. В присутствии же перекиси бензоила с почти количественным выходом образуется бромистый пропил [15]. Однако порядок присоединения хлористого водорода к пропилену под влиянием перекисей не изменяется [16]. Эти исследования были распространены также и на высшие олефины, например изобутилен, пентен-1 и гептен-1 [17]. [c.320]

Указанное соотношение для первой из этих пар следует из того, что при аномальном присоединении бромистого водорода к пропилену образуется бромистый н-пропил, для второй — из того, что аномальное присоединение к галоидным винилам дает дигалоидные 1,2-производные, а для третьей — из того факта, что каталитическое присоединение к а, -ненасыщенным кислотам под влиянием перекисей дает нормальный продукт в согласии как с теорией Лукаса, так и с электронной теорией английской школы. Авторы изложенных представлений оставили проверку этих предсказаний на будущее. [c.309]

Механизм этого превращения следует представить в таком виде бромистый пропил в условиях нагревания разлагается на пропилен и бромистый водород, которые, обратно соединяясь, согласно правилу Марковников а, дают бромистый изопропил, но последний в тех же условиях в свою очередь разлагается на пропилен и бромистый водород, и обратное их соединение происходит в некоторой мере уже противно правилу Марковников а, т. е. водород присоединяется к менее гидрогенизированному углю, а бром — к более гидрогенизированному. [c.87]

Как из бромистого пропила получить а) пропан б) пропилен в) пропиловый спирт г) пропилпропионат д) пропиламин е) бутиро-нитрил [c.164]

Бромистый н-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Изопропиловый спирт Пропилен ) [c.304]

Очевидно, что направление радикального присоединения бромистого водорода к пропилену зависит от того, какой конец двойной связи будет атаковаться атомом брома. Направление атаки будет в свою очередь зависеть от того, какой из двух радикалов, образование которых возможно в этой реакции, окажется более устойчивым — 1-бром-2-пропил-радикал (I) или 2-бром-1-пропил-радикал (И). [c.178]

Синтез олефинов из галогенопроизводных. Другой способ синтеза олефинов состоит в отнятии галогеноводородной кислоты от молекул галогенопроизводных. Реакцию следует проводить в присутствии веществ, связывающих галогеноводородные кислоты. Чаще всего для этого применяют спиртовый раствор едкого кали. Так, пропилен может быть получен из бромистого пропила при нагревании его со спиртовым раствором едкого кали [c.70]

Как из бромистого пропила получить а) пропан б) пропилен [c.167]

Получить из н.-пропилового спирта бромистый пропил, последний затем превратить в пропилен. Какое вещество образуется при гидратации пропилена в присутствии серной кислоты [c.137]

Предложите схемы синтеза изопропилмагнийбромида из указанных соединений а) пропан б) пропилен в) бромистый пропил г) изопропиловый спирт. [c.50]

Пропил бромистый — этиловый спирт Пропилбутират — этиловый спирт Пропилен — аммиак или бензол (изооптика) [c.128]

Обычно реакция протекает таким образом, что атом галоида присоединяется к углероду, более бедному водородом (правило Марковников а). Так, при действии бромистого водорода на пропилен получается вторичный бромистый пропил, а изобутилен превращается при это.м в третичный бромистый бутил. У арилолефинов присоединение галоидоводорода, повидимому, протекает таким же образом так, например, стирол eHs H fI2 [c.35]

В рассмотренных выше примерах гомогенно-каталитических реакций примесь катализатора (называемого в этом случае положительным катализатором) ускоряет реакцию. Известны также случаи, когда катализатор, не только ускоряет реакцию, но и изменяет ее направление, т. е. вызывает преимущественное образование какого-либо определенного продукта. Так, например, если продуктами окисления пропана СдНв в чистых пропано-кислородных или пропано-воздушных смесях при температурах 350° С являются вода, окись углерода, СО2, метиловый спирт СН3ОН, формальдегид НСНО и уксусный альдегид СНдСНО, кислоты, перекиси, а также продукты крекинга — пропилен СдНе, метан СН4 и водород, то в присутствии гомогенного катализатора — бромистого водорода — главным продуктом реакции, на образование которого расходуется до 70% окислившегося пропана, является ацетон (СНз)2СО [228, 284, 1279]. Кроме того, в присутствии бромистого водорода температура, при которой протекает реакция, снижается до 180—220° С. Механизм направляющего реакцию каталитического действия НВг не выяснен во всех деталях. Однако можно предполагать, что в значительной мере оно связано с реакцией образующегося в ходе окисления пропана радикала ИО- с молекулой НВг [c.36]

Детальное исследование действия ингибиторов показывает, что очень часто их тормозящее действие проявляется лишь в том случае, если ингибитор введен в исходную смесь. Введение ингибитора в уже реагирующую смесь не оказывает заметного влияния на скорость реакции. Так, например, Н. М. Эмануэль [305] нашел, что добавки паров серы в количестве 0,5—1 мм рт. ст. к смеси сероводорода с кислородом приводят к полному затормаживанию окисления H2S, в то время как те же количества серы, введенные в реагирующую смесь (после достижения максимальной скорости реакции), не влияют на течение реакции. Еще раньше А. В. Фрост с сотрудниками [61] показал, что пропилен СзНе, введенный в исходный этан СгНб, сильно тормозит реакцию термического распада этана и практически не влияет на скорость распада, будучи введен в уже превращающийся этан. Приведем еще пример реакции окисления пропана в присутствии бромистого водорода НВг, главным продуктом которой является ацетон СН3СОСН3. Как было установлено 3. К. Майзус и Н. М. Эмануэлем [177] при добавлении в исходную смесь ацетон оказывает тормозящее действие на реакцию. На рис. 147 показаны полученные этими авто рам1г кинетические кривые образования ацетона при 200°С в смеси, содержащей 80 мм рт. ст. пропана, 80 лш рт, ст. кислорода, 17 мм рт. ст. НВг и различные количества ацетона (от О до 100 мм рт. ст.). Согласно этим данным, повышение количества добавляемого ацетона приводит к параллельному уменьшению выхода ацетона при добавлении ацетона в количестве 75 мм. рт. ст. (и в больших количествах) реакция полностью затормаживается. [c.511]

Свободнорадикальная цепная реакция присоединения галоген-водородов к непредельным соединениям является удобным и важным методом синтеза большого числа алкил- и алкенилгалогенидов. Использование этого метода в синтезе ограничено в основном применением бромистого водорода, хотя известно несколько примеров присоединения хлористого водорода. Продукты присоединения, полученные в результате свободнорадикальной реакции, обычно являются изомерами тех продуктов, которые получаются в результате соответствующей нормальной или ионной реакции. Так, пропилен в условиях ионной реакции дает только бромистый изопропил, в то время как в условиях свободнорадикальной реакции образуется бромистый н-пропил. Исключения из этого правила известны [c.172]

Пропилен не образует перекисей в контакте с воздухом. Однако, если при его реакции с бромистым водородом присутствует перекись бензоила, продуктом реакции оказывается главнь1М образом, если не исключительно, бромистый н.-пропил. [c.46]

Аномальное присоединение кислот к двойной связи углерод-углерод . Реакция присоединения бромистого водорода к пропилену может итти в зависимости от условий опыта одним из двух соверщенно различных путей. Еслп полностью удалить из реакционной смеси кислород и перекиси или добавить анти-01ссидант , вроде дифениламина или тиокрезола, то получается только бро. п1стый нзопропил (нормальный продукт), а в присутствии кислорода может также образоваться в различных количествах бромистый и. пропил (аномальный продукт). При добавлении перекисей бромистый п. пропил может стать единственным выделяемым продуктом. Из этого ясно, что воз-. южны два совершенно различных механизма присоединения. Один пз них, приводящий к нормальному присоединению, уже был рассмотрен в предыдущем параграфе. Теперь мы рассмотрим механизм, приводящий к аномальному присоединению. [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропилен Пропен бромистый: [c.171] [c.1129] [c.611] [c.627] [c.611] [c.627] [c.345] [c.225] [c.114] [c.172] [c.366] [c.366] [c.167] [c.45] [c.617] [c.354] [c.529] [c.104] [c.87] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология