Соли, определение

В растворе медной соли определенного состава, этаи ке и пей пе растворяется. Из фракции С4 изобутен, например, можно извлечь 65%-пой серной кислотой с соблюдением условий, при которых другие компоненты по фракции в реакцию не вступают. [c.70]

Составьте алгоритм решения задачи данного типа в лаборатории имеется концентрированный раствор соли с известной массовой долей. Как приготовить из него раствор соли определенной массы с заданной моляльной концентрацией [c.73]

После пропускания через нагреватель электрического тока определяют изменение температуры графическим способом и рассчитывают суммарную теплоемкость калориметрической системы по уравнению (V, ). Суммарная теплоемкость калориметрической системы зависит от условий проведения калориметрического опыта, поэтому ее следует определять при условиях, близких к условиям проведения калориметрического опыта при растворении соли (определение Д х). Наиболее важно добиться одинаковой продолжительности главного периода Дт и одинаковых абсолютных величин А( в обоих опытах. Для осуществления этого обычно проводят два калориметрических опыта. Один опыт ставится, чтобы установить зависимость между изменением температуры калориметра Д4 и током нагревателя при 2 = Дт, что дает возможность вычислить ток /3, соответствующий изменению температуры Д/1. Другой опыт ставится для определения [c.136]

Важнейшие кислоты и соли. Определение анионов [c.324]

Определение растворимости труднорастворимых солей. Определение основано на использовании уравнения (5.5), связывающего удельную и эквивалентную электропроводности [c.199]

Определение суммарной теплоемкости w системы. Суммарная теплоемкость калориметрической системы зависит от условий проведения калориметрического опыта, поэтому ее следует определять при условиях, близких к условиям проведения калориметрического опыта при растворении соли (определение Д/раств). Наиболее важно добиться одинаковой продолжительности главного периода Дт и одинаковых абсолютных величин А в обоих опытах. Изменение температуры Ata содержимого калориметра зависит от силы тока при пропускании его через нагреватель. Чтобы установить силу тока, при которой Ata будет равно Д/раств, необходимо провести три опыта, пропуская в нагреватель, погруженный в раствор, ток силой Ii = l А, /2 = 2 А, /з = 3 А в течение времени т=Ат. Построить график Ata=f(I) и определить интерполяцией силу тока, при котором Д4 = А ра ств- [c.131]

Получить у преподавателя задание для приготовления раствора соли определенной концентрации. [c.75]

Диссоциация кислот, оснований, солей. Определение кислот, оснований и солей дается с точки зрения теории электролитической диссоциации. [c.153]

Интересных результатов рефрактометрический метод достиг и в изучении водородных связей в кислотах и кислых солях. Определение рефракции водородной связи здесь, так же как и в предыдущих случаях, проводилось путем учета отклонения экспериментальной мольной рефракции соединения от аддитивного значения из-за наличия водородных связей в структуре вещества. Метод расчета основывается на эффекте протонного сжатия . [c.187]

Кислотно-основные свойства поверхности исследовали методами гидролитической адсорбции солей (определение рН-изоэлектрического состояния), механохимии с привлечением ИК-спектроскопии и неводного кондуктометрического титрования. [c.131]

Дополнительные указания. В случае отсутствия двухвалентного иона железа (качественная проба с желтой кровяной солью) определение железа проводят без добавления персульфата аммония и нагревания. [c.78]

Таблица 2.7.7. Структурные параметры некоторых карбениевых солей, определенные рентгеноструктурным анализом

Сложной является и проблема катаболизма матрикса костной ткани. Как в физиологических, так и в патологических условиях происходит резорбция костной ткани, при которой практически одновременно имеет место рассасывание как минеральных, так и органических структур костной ткани. В удалении минеральных солей определенная роль принадлежит усиливающейся при остеолизе продукции органических кислот, в том числе лактата. Известно, что сдвиг pH ткани в кислую сторону способствует растворению минералов и тем самым их удалению. [c.676]

При данной ионной силе и данной концентрации кислоты коэффициент активности сильной кислоты в присутствии соли определенного типа валентности тем больше, чем больше коэффициент активности этой соли в чистом растворителе. Таким образом, как видно из рис. 123, [c.426]

Иногда для быстрого приготовления растворов кислот, щелочей и солей определенной концентрации применяют фиксаналы. Они представляют собой запаянные ампулы, в которых находятся точно отвешенные количества реактива точной концентрации. [c.9]

Таблица 34. Числа гидратации солей, определенные различными методами

Для малорастворимых солей несложного ионного состава произведение растворимости можно найти в справочной литературе. Для умеренно и хорошо растворимых солей определение подобных констант затруднено. [c.99]

Растворы изучаемого комплекса лантана в изобутиловом спирте хорошо подчиняются закону Бугера — Ламберта — Бера. Это видно из графика, представленного на рис. 6. Изучаемая реакция была поэтому применена для определения лантана в растворе его соли. Определение проводили следующим образом. В делительную воронку помещали 1,2 мл 2 -1(3 М ализарина 3, 2,5 мл [c.276]

С лучшими реактивами нами изучалось влияние различных факторов на чувствительность реакции избытка реактива, времени экстрагирования, температуры. Состав образуюш ихся солей, определенный методами Остромысленского — Жоба и сдвига равновесия, для всех случаев соответствует соотношению молярных количеств реагирующих компонентов, равному 1 1. [c.262]

Оба эти приема соответствуют построению зависимости давления от концентрации при постоянной температуре. Можно проводить исследования иначе, строя зависимость давления от объема при постоянной температуре для раствора постоянной концентрации. Для этого в автоклав загружают раствор соли определенной концентрации, нагревают его до заданной температуры и устанавливают давление, при котором раствор заведомо не насыщен. Затем начинают выпускать из автоклава ртуть небольшими порция.ми, взвешивают их и отмечают давление в автоклаве после выпуска каждой порции ртути. На основании этих сведений строят кривые в координатах давление—количество выпущенной ртути и получают кривые с переломом, который соответствует давлению начала кристаллизации (рис. 246,е). Наконец, загружая в автоклав твердую соль и концентрированный раствор этой соли, нагревают содержимое автоклава, устанавливают определенную (высокую) температуру и отмечают давление. Затем постепенно охлаждают автоклав, отмечая падение давления. Строят график в координатах давление—температура и получают кривые с изломом в точке появления новой фазы. [c.302]

Фильтрующие материалы из пористых пластмасс еще не нашли широкого применения для очистки нефтяных масел. Из материалов этого типа отечественная промышленность серийно выпускает только пористый фторопласт ФЭП, получаемый из порошкообразного политетрафторэтилена. Этот порошок смешивают с поваренной солью определенного помола, прессуют и подвергают термообработке. Кристаллы поваренной соли удаляются из изделия путем его кипячения в дистиллированной воде, а на их месте образуются поры. Выпускается несколько типов пористого фторопласта с разной тонкостью фильтрования, зависящей от фракционного состава поваренной соли. Зависимость между тонкостью фильтрования и размером частиц Na l приведена ниже [86] [c.232]

Соль может оказаться летучей, при этом будет образовываться пар, содержащий не только растворитель, но и соль. Определение состава пара над раствором двух летучих компонентов рассматривается при изучении процесса дистилляции. Здесь же укажем только, что состав пара выражается в этом случае линией АВ и зависит от состава сконденсированной фазы (рис. У-41). Ход изотерм указывает, какой пар образуется над данной сконденсированной фазой известного состава. Кроме изобары параЛБ имеются [c.403]

Числа переноса в твердых солях также можно определить экспериментально. С этой целью пользуются цилиндрами из спрессованного порошка исследуемой соли. Определения электрической проводимости твердых солей осложняются тем, что на катоде образуются тонкие ме-та 1лические нити (дендриты), прорастающие сквозь цилиндры. Это часто приводит к коротким замыканиям и снижению точности определения. Для борьбы с этим явлением между катодом и цилиндром соли исследуемого [c.97]

Встречающиеся в природе соединения оксидов металлов с оксидами неметаллов также представляют собой соли определенных кислот (например, СаО-СОг или СаСОз). [c.395]

Подвижная фаза (элюент) в том виде ионообменной хроматографии, который нас будет интересовать, всегда в основе своей водная. Главные ее физические параметры — pH, концентрация и природа растворенных солей. Определенную роль могут играть добавки органических растворителей, изменяющие полярность и диэлектрическую проницаемость элюента. Для подавления неспецифических взаилюдействий вещества с материалом матрицы в элюент могут быть внесены мочевина, детергенты и др. [c.249]

Глюкозо-1-фосфат принадлежит к легкогидролизуемьш в кислотах фосфорным соединениям. При нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин в 1 н. растворе сильной кислоты он полностью расщепляется с образованием неорганического фосфата. Такими же свойствами обладают АТФ (отщепляются две частицы фосфорной кислоты) и АДФ (отщепляется одна частица фосфата). В отсутствие АТФ и АДФ глюкозо-1-фосфат определяют по разности количества неорганического фосфата, определяемого в пробах после 10-минутного кислотного гидролиза айв пробах без гидролиза б. Если в растворе присутствуют АТФ или АДФ, их необходимо предварительно удалить в виде бариевых солей. Определение неорганического фосфата лучше проводить, используя модификацию метода по Херсу (с. 35). [c.39]

Метод применен для определения натрия в минералах и рудах в микрохимическом варианте. Рекомендуется осадок тройного ацетата промывать 95%-ным этанолом. Для уменьшения растворимости осадка спирт для промывания предварительно насыщ ают комплексной солью. Определению) натрия мешают ионы АзО и РО4 . Если содержание калия в 50 раз превышает содержание натрия, то калий рекомендуется отделить в форме КСЮ4. Ю-кратные количества ионов аммония не мешают определению натрия. Метод дает удовлетворительные результаты при содержании натрия в анализируемой навеске не более 0,5 мг. При наличии больших количеств натрия получаются завышенные результаты вследствие трудности промывания большого количества осадка, В таких случаях берут меньшую навеску минерала или определяют натрий из аликвотной части раствора сульфатов. [c.71]

Состав соли, определенный титрованием ее водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра по фенолфталеину, соответствует формуле 10H9N. H2S04. [c.217]

Для тех же целей, что и медные, прил1еняются никелевые соли. Определение производят прокаливанием в виде окиси или восстановлением до металла в токе водорода. [c.357]

Короче говоря, этот метод конденсации является лучшим для получения феназина или феназониевой соли определенной структуры. Выходы, однако, остаются плохими, пока о-хиноны, из которых образуются феназины, сравнительно устойчивы. Конденсация часто может быть проведена в мягких условиях [c.512]

Наиболее целесообразно косвенное определение дозы коагулянта по методике, применяемой в лабораториях водопроводов (по изменению щелочности обрабатываемой воды). Как уже упоминалось, коагулянты — соли слабых оснований и сильных кислот, и при их гидролизе в бикарбонатной среде выделяются ПОНЫ водорода в количестве, пропорциональном введенной соли. Определение остаточной щелочности воды после коагуляции примесей можно осуществить фотометрическим титрованием с добавлением метилоранжа или смешанного индикатора, а также потенциометрическим титрованием со стеклянным или сурьмяным индикаторными электродами [64, 78]. [c.115]

Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.48 , c.350 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.179 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.51 , c.352 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.112 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.50 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология