Ртуть с аскорбиновой кислото

Так как титрование висмута по пирокатехиновому фиолетовому весьма селективно, при применении этого индикатора можно определить висмут в многочисленных смесях в присутствии многих других катионов, например цинка, магния, кальция, свинца, алюминия и т. п. Мешающее влияние двухвалентной ртути или трехвалентного железа устраняют восстановлением аскорбиновой кислотой. В качестве примера подобного определения приводится описание титрования висмута в присутствии ртути в мазях [114]. [c.504]

Ход определения. Раствор, содержащий 8—36 мг циркония, приводят к pH 2—2,2 и разбавляют 0,01 н. раствором соляной кислоты до 50 мл. Прибавляют 2 капли индикатора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором комплексона до перехода первоначальной пурпурно-розовой окраски в оранжево-красную. Переход окраски очень четкий даже при искусственном освещении. Приведенным способом можно определять цирконий в присутствии церия, лантана и урана. Определению циркония не мешают ртуть, свинец, никель, кобальт и ванадаты. Остальные катионы, согласно ориентировочным опытам автора, мешают. Также ведут себя анионы с комплексообразующими свойствами, затем сульфаты, вольфраматы, молибдаты. Трехвалентное железо перед титрованием циркония можно восстановить аскорбиновой кислотой. Но и в этом случае, если отношение Ре Zг превышает 2 1, проявится мешающее влияние двухвалентного железа (исчезнет окраска индикатора). [c.373]

Железо (III) и ртуть (II) можно восстановить аскорбиновой кислотой . Свинец в количестве до 500 мг не мешает определению. [c.734]

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Ртуть (II) открывают таким же путем. Рядом с каплей исследуемого раствора вместо соляной кислоты помещают каплю раствора хлорида олова. После восстановления осадок промывают концентрированной соляной кислотой и затем наблюдают люминесценцию в ультрафиолетовых лучах. Еще более удобно восстанавливать ртуть аскорбиновой кислотой. [c.238]

Метод основан на поглощении паров ртути йодным раствором и определении атомно-абсорбционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. [c.146]

Ход анализа. Конец трубки поглотителя, через которую проходил воздух, омывают 0,6 мл 0,002 N раствора йода. Ртуть в поглотительном раствора определяют, добавляя к нему 0,2 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл 10%-ного раствора щелочи. Раствор аскорбиновой кислоты прибавляют в виде аэрозоля с помощью пульверизатора для связывания парообразного йода, находящегося над раствором. Пробирку с раствором присоединяют к прибору с помощью шлифа и пропускают через систему воздух или инертный газ со скоростью [c.545]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

Ход определения. Точно отвешивают 0,4—0,6 г пробы анализируемой мази, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 5 мл дистиллированной воды и кипятят. Дают охладиться и выделившийся жир растворяют добавлением 8—10 мл хлороформа. Потом разбавляют дистиллированной водой, доводят pH водного раствора до значения 2,0—2,5 добавлением разбавленного раствора аммиака и прибавляют небольшое количество аскорбиновой кислоты. Раствор несколько мутнеет от восстановленной ртути, что, однако, не мешает комплексометрическому определению. Через одну минуту добавляют 5—7 капель раствора пирокатехинового фиолетового и тотчас же титруют 0,05 М раствором комплексона. [c.504]

Для определения гексацианоферрата (III) предложено большое число реагентов. В монографии [3] описано 17 реагентов, в том числе аскорбиновая кислота, сульфат гидразина, нитрит натрия, хлорид олова(II) и нитрат ртути(I), однако некоторые из них пе представляют практического интереса. Ниже рассмотрены методы титрования с участием аскорбиновой кислоты, церия(IV), титана (III) и иодида. [c.95]

Броматы восстанавливаются труднее иодатов, кроме того, необ.хо-димо присутствие катализаторов и большая концентрация кислоты. В качестве катализатора обычно используют селенистую кислоту, индикаторами служат сульфат марганца(И) или хлорид ртути(П) [10]. Метод позволяет определять 10—100 мг бромата. В другом методе используют хорошо изученную систему гекса-цианоферрат(П1) — аскорбиновая кислота [c.258]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Определению не мешают двухвалентные катионы, даже когда они присутствуют в больших концентрациях. (Например, свинец может быть в концентрации, в 5000 раз превышающей концентрацию висмута.) Мешают железо (П1), ртуть, сурьма (П1), цирконий и торий. Мешают также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, оксалаты, фториды. Мешающее влияние ртути устраняется восстановлением ее муравьиной кислотой. Железо (HI) восстанавливают аскорбиновой кислотой следующим способом. [c.735]

При введении восстановителей (аскорбиновой кислоты) и комплексообразователей (цитратов, комплексона 1П) [68] определение долей микрограмма бериллия в 10 мл конечного раствора возможно в присутствии до 25 мг алюминия, кальция, марганца, до 0 мг магния, молибдена, свинца и цинка, до 0,35 мг железа и 0,25 мг титана и хрома. При наличии значительных количеств золота и серебра их следует восстановить и отфильтровать в процессе разложения пробы 36, 51]. Миллиграммовые содержания ванадата и меди уменьшают яркость свечения бериллиевого комплекса на 10—20% такие же количества германия, олова, ртути и уранила снижают ее в 1,5— [c.209]

Для титрования церия(IV) по методу восстановления предложены аскорбиновая кислота [8—10] (см. также Ванадий ), щавелевая кислота [И, 12], соль Мора [11, 13], (см. также Ванадий ), перхлорат и нитрат ртути(1) [14, 15], арсенит натрия [16], перекись водорода [17], нафтиламин [18], цИстеин [19], метиленовая голубая [20], гидрохинон [21]. В разделе Марганец упоминается титрование церия(IV) нитритом натрия. Купферон, применяемый для осаждения церия (III), также является восстанови-теле.м по отношению к церию (IV) и может быть применен для его определения,[ 11 ]. В водно-органической среде церий (IV) может быть оттитрован ферроценом [22]. [c.295]

Применение в качестве восстановителя растворенной ртути диметил-аминоборана позволяет уменьшить мешающее влияние некоторых элементов и работать в широком интервале кислотности проб [57, 58]. Восстановление ртути в щелочной среде дает возможность исключить негативное влияние золота и платины, а также гидридобразующих элементов, таких как елен и теллур. При использовании этого восстановителя устраняется влияние сульфидов, фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов [58, 362]. Хорошие эезультаты получены при восстановлении ртути аскорбиновой кислотой, которая позволяет определять содержание ртути в присутствии тиосульфата, юльфрамата, селена, теллура и некоторых других элементов [14, 39]. [c.97]

Процессы восстановления меди (II) протекают также при действии на Си (ТААВ) + ртути или аскорбиновой кислоты (см. методику 35, с. 119) [275, 2771 [c.104]

Роданидные комплексы рения и молибдена, образующиеся в среде HG1 в присутствии роданид-ионов и Sn la, экстрагируются эфиром. При замене Sn l2 на более слабые восстановители, такие, как металлическая ртуть [126, 880], меркуронитрат [531] или аскорбиновая кислота [532], восстанавливается лишь Mo(VI) с одновременным образованием роданидного комплекса, который переходит в эфир, а рений при этом остается в виде перренат-иона в водной фазе. Метод применим для разделения 10 мг Мо и не более [c.206]

Полярографические токи, определяемые скоростью диффузии и скоростью химической реакции дезактивации продукта обратимой электрохимической реакции, наблюдались при анодном окислении аскорбиновой кислоты и других соединений с еидиоловой группировкой [138—140[, при восстановлении иоиов марганца [761 и комплекса ионов двухвалентной ртути с этилендиаминтетрауксусной кислотой в ирисутствии ионов магния [146]. Для всех этих случаев, кроме последнего, не были известны нормальные потенциалы редокс-системы деполяризатора — первичный продукт электрохимической реакции ( ), и поэтому нельзя было определить значение константы скорости дезактивации. Большой интерес представляет случай, описанный недавно Корытой и Забранским [147] для этого случая применимо уравнение (139) и известно Указанные авторы нашли, что при анодном окислении амальгамы кадмия в буферной среде, содержащей этилендиаминтетрауксусную кислоту (Н4У), происходит дезактивация образующихся С(1 + анионами НУ . При подстановке в уравнение (139) вместо к величины [НУ- ] для ц = 0,1 и 25" было получено значение константы скорости комплексообразования /г,.= 8,5-10 моль" -л-сек -. [c.371]

Недостатком метода является применение металлической ртути. Более удобно пользоваться в качестве восстановителя аскорбиновой кислотой, которая восстанавливает Mo(VI) в присутствии роданида ъ 2 N H2SO4, в то время как восстановление Re(VII) начинается в растворах > 3 iV H2SO4. [c.207]

В работах [661, 664] применяли аскорбиновую кислоту для определения Hg(II) с использованием вариаминового синего в качестве индикатора. Если использовать растворы нитрата ртути(П), то происходит их восстановление до металлической ртути, но Hg lj восстанавливается только до каломели HggGlg. [c.92]

Ход анализа [664]. К раствору Hg (П), свободному от ионов хлора, содержащему 50—100 мг Hg +, прибавляют щелочь, пока не начнется осаждение окиси ртути. Затем подкисляют ату смесь 30 мл 0,1 N HNO3 до образования прозрачного раствора, разбавляют его до 100 мл и нагревают при 60° С. Индикатором является 1 %-ный водный раствор вариаминового синего. К раствору прибавляют 0,1 мл индикатора и титруют 0,1 JV аскорбиновой кислотой до обесцвечивания раствора. Во избежание сильной кислотности (pH должно быть между 2 и 3) желательно добавлять в конце титрования 1 мл 20%-ного раствора ацетата натрия в качестве буфера. Мешают ионы Ag" ", u , винная, лимонная и щавелевая кислоты. [c.92]

Ртуть (II). Титрование HgH аскорбиновой кислотой (восстановление до металлической ртути) проводят в слабоазотнокислой среде при 60° С в отсутствие С1 -ионов. В качестве индикатора применяют вариаминовый синий [44]. После того как добавляют половину титранта, раствор обесцвечивается (вследствие окончания реакции 2Hg + —> HgV") это дает возможность вычислить ориентировочно количество титранта, необходимого для полного восстановления ртути до металла. Раствор остается бесцветным несколько секунд. При дальнейшем добавлении раствора аскорбиновой кислоты выделяется металлическая ртуть и возвращается первоначальная окраска окисленной формы индикатора. Вблизи конечной точки к титруемому [c.242]

Экстракционно-фотометрическому оиределению ртути пе мешают щелочные и щелочноземельные элементы, марганец, никель, кобальт, алюминий, хром, железо (II и III), ципк, медь, свинец и некоторые другие элементы. Не мешают также нитрат-, сульфат-, тартрат-, цитрат- и фосфат-ионы. Мешает золото (III) и таллий (111), влияние которых устраняют добавлением аскорбиновой кислоты. [c.285]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

Результаты модельных опытов с папаином, представленные на рис. 4, свидетельствуют о том, что активность папаина в присутствии аскорбиновой кислоты в сочетании с флавоноидами была выше, чем в присутствии этих веществ в отдельности. Поскольку каталитическая активность папаина связана с наличием 8Н-групп в активном центре папаина, результаты наших опытов позволяют предположить, что система аскорбиновая кислота — флавоноиды может принимать участие в превращении 8П-групп протеиназ. Чтобы убедиться в этом предположении, мы блокировали 8Н-группы папаина п-хлормеркурийбензоатом натрия. В присутствии системы аскорбиновая кислота — флавоноиды наблюдалось постепенное снятие ингибирующего влияния и восстановление каталитической функции папаина. Возможно, что это связано с образованием комплексных соединений ртути с компонентами системы. [c.194]

Сущность метода. Метод заключается в поглощении паров ртути, содержащейся в воздухе, раствором йода и последующем определении атомно-абсорбционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. Измерения проводят на атомпо- ,бсорбционном спектрофотометре для ртути (рис. 160). [c.544]

Мешающее влияние трехвалентиого железа легко устранимо восстановлением его аскорбиновой кислотой [85]. Двухвалентное железо не реагирует с индикатором, но образует менее устойчивый комплекс с комплексоном (lg.K FeY = 25,1, lg реУ - = 14,33) и потому определению не мешает. Ртуть также можно восстановить до металлической. Согласно авторам, для восстановления ртути оправдала себя муравьиная кислота. Ниже приводится ход определения для обоих случаев. [c.330]

Предложен непламенный атомно-абсорбционный метод определения ртути, основанный на измерении поглощения излучения с длиной волны 253,7 нм атомами ртути, которые выделяются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов ртути до атомного состояния. В качестве восстановителей используют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и другие восстановители в зависимости от присутствия в растворах веществ, мешающих определению ртути (сульфаты, сульфиды, галогениды и др.) [456, 457]. Ртутный анализатор состоит из ультрафиолетового атомно-абсорбционного фотометра без собственного фотоусилителя и показывающего прибора рН-метра. Фотометр имеет источник аналитической линии ртути (253,7 нм), газовую абсорбционную кювету, фотоприемник, микровольтметр и аэратор-барбатер. Предел обнаружения составляет относительное стандартное отклонение 0,05. Данная методика позволяет вести прямое определение ртути в 2 мл пробы и обеспечивает контроль допустимых ее содержаний. [c.211]

Выполнение реакции в отсутствие сурьмы. К 1—2 каплям исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 1 каплю раствора хлорида калия и 2—3 капли воды. Выпавший осадок хлорокиси висмута переносят после промывания на предметное кварцевое стекло и обрабатывают 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты (если в растворе присутствуют серебро, ртуть и свинец, то соляная кислота прибавляется к раствору в количестве 3 капель). К капле фильтрата прибавляют каплю 20%-ного раствора иодида калия и каплю 0,1 н. раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления могуш его присутствовать в растворе свободного иода и следов железа). При рассматривании под УФ-микроскопом в присутствии висм та раствор имеет красный цвет. [c.160]

Для амперометрического определения иридия применяют редокс-методы, основанные на восстановлении иридия(IV) до иридия(III) или на окислении иридия(III) до иридия(IV). Кроме трех восстановителей — гидрохинона, аскорбиновой кислоты и тиооксина, подробно описанных ранее [1—3],—применяют и другие восстановители, а титрование тиооксином [4, 5] распространено на определение иридия в сложных смесях. При титровании иридия (IV) ди-этанолдитиокарбаминатом [6] не мешают ионы платиновых металлов [палладий (II), платина (IV), родий (III)], а также медь(П) и ртуть(П). [c.171]

В основном применяют серусодержащие реагенты, из других органических реактивов упоминаются только два —ЭДТА [9] (см. также Кальций ) и аскорбиновая кислота, позволяющая последовательно титровать ртуть (П) и золото(III) [10]. [c.240]