Свойства активированных углей

Пример 20. Определить толщину слоя сорбента для очистки водорода от метана адсорбцией при давлении 1 МПа и температуре 25 °С, если начальная концентрация метана составляет Уа = 0,0309 мол. доли (0,2 кг/м при условиях в адсорбере). Фиктивную скорость газа принять равной 9 см/с. продолжительность адсорбции 1800 с, концентрацию проскока 0,05(/н. Свойства активированного угля и уравнение изотермы адсорбции даны в примерах 14 и 15. [c.74]

Некоторые свойства активированных углей [c.226]

Работы американских исследователей не дали и принципиально новых катализаторов ароматизации. Сравнительно свежая публикация о каталитическом облагораживании лигроинов на промотированных щелочами угольных катализаторах [122] с высоким эффектом ароматизации, несомненно, базируется на таких работах, как исследования Н. Д. Зелинского [123] по оценке каталитических свойств активированных углей или Г. А. Рудакова с сотрудниками [124], наблюдавших дегидрогенизацию и необратимый катализ терпенов в присутствии угля. [c.293]

Пример 17. Подобрать размеры адсорбера для очистки водо" рода от метана при давлении 1 МПа и температуре 25 С, если расход исходной смеси равен 542 кг/ч, а начальная концентрация метана уц = 0,00309 мол. доли. Максимально допустимое содержание метана в очищенном водороде 0,05(/н. Продолжительность цикла адсорбции принять равной 1800 с. Свойства активированного угля приведены в примере 14. Считать, что в начале адсорбции сорбент не содержит метана. [c.69]

Способ основан на свойстве активированных углей адсорбировать сероводород и каталитически воздействовать на его окисление кислородом воздуха до элементарной серы. [c.451]

Некоторые свойства активированного угля, применяемого в сорбционных процессах и, в частности, в процессе гиперсорбции, приведены в табл. 67. [c.272]

Адсорбционные свойства активированных углей зависят от величины активной удельной поверхности и от структуры, т. е. от величины пор и распределения их по размерам. [c.715]

Свойства активированных углей приведены в табл. Х1-1 [0-17]. [c.715]

Таблица У-З. Некоторые свойства активированных углей

Остается рассмотреть вопрос о применении адсорбентов для депарафинизации масел. Отмеченное выше свойство активированного угля адсорбировать преимущественно углеводороды, содержащие парафиновые цепи нормального строения, может быть использовано для депарафинизации масел. [c.247]

Скелет активированных углей состоит из рыхлых и неправильно упакованных пачек, состоящих из шестичленных углеродных циклов. Пачки образуют мелкие кристаллиты углерода, упорядоченные значительно меньше, чем в графите. Размеры частиц весьма малы и обычно равны 23Х 9 А. По краям углеродных сеток могут присоединяться различные химически активные группы, например карбоксильные. Состав групп зависит от способов получения и обработки угля и часто определяет адсорбционные свойства активированного угля. [c.111]

Указанное свойство активированного угля используется в лабораторной практике и в химической промыщленности. Активированный уголь используют для удаления примесей из самых разнообразных химических веществ и даже в противогазных фильтрах. Слой активированного угля способен задерживать ядовитые компоненты воздуха и предотвращает их прохождение через фильтр. Процесс какого типа обусловливает это свойство [c.257]

Активированный уголь (наряду со многими другими веществами) обладает высокой поглотительной способностью. На этом основано поглощение активированным углем газов, красящих веществ и т. д. Целью данной работы является изучение поглотительных свойств активированного угля. [c.278]

Окислительное свойство активированного угля может быть устранено путем специальной обработки его (восстановления) по следуюш,ему методу (В.. Букин). Уголь размешивают с десятикратным количеством холодной (15—17° С) известковой воды. В смесь вводят 100—150 г глюкозы на 1 кг угля, подогревают до кипения и кипятят в течение 3 мин. Затем уголь отфильтровывают и промывают горячей водой до исчезновения щелочной реакции по фенолфталеину. Отфильтрованный уголь помещают в герметизированный сосуд, наполненный СОг. Применение восстановленного угля для очистки аскорбиновой кислоты увеличивает ее выход на стадии перекристаллизации на 1,5—2,0% к массе введенной технической аскорбиновой кислоты [150]. [c.284]

Свойства активированного угля, применяемого в сорбционных процессах [4 [c.273]

В качестве сорбентов применяют различные искусственные и природные пористые материалы золу, коксовую мелочь, торф, силикагели, алюмогели, активные глины и др. Эффективными сорбентами являются активированные угли различных марок. Пористость этих углей составляет 60—75 %, а удельная площадь поверхности 400—900 м /г. Адсорбционные свойства активированных углей в значительной мере зависят от структуры пор, их величины, распределения по размерам. В зависимости от преобладающего размера пор активированные угли делятся на крупно- и мелкопористые и смешанного типа. Поры по своему размеру подразделяют на три вида макропоры размером 0,1—2 мкм, переходные размером 0,004—0,1 мкм, микропоры размером менее 0,004 мкм. Макропоры и переходные поры играют, как правило, роль транспортирующих каналов, а сорбционная способность активированных углей определяется в основном микропористой структурой. Растворенные органические вещества, имеющие размеры частиц менее 0,001 мкм, заполняют объем микропор сорбента, полная емкость которых соответствует поглощающей способности сорбента. В табл. 4.2 приведены полная емкость и объем микропор для активированных углей различных марок. [c.134]

Для исследования структуры и капиллярных свойств активированных углей в работе [136] на примере угля АГ-3 был развит подход, основанный на сочетании методов вдавливания ртути [108], воды и щелочи [96], а также снятия кривых заряжения 1137]. [c.55]

СВОЙСТВА АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ [c.2]

При обсуждении изменения свойств активированных углей с увеличением их поверхности следует учитывать влияние пористой структуры углей на адсорбцию электролитов. Этому вопросу посвящены работы [189, 190]. Размеры микропор, имеющихся в активированных углях, соизмеримы с толщиной двойного электрического слоя. Поэтому можно предполагать, что адсорбция ионов в микропорах существенно отличается от адсорбции на поверхности широких пор. [c.78]

Основные свойства активированного угля [c.217]

Анодная обработка пирографита [30] и стеклоуглерода [151] Приводит к увеличению скорости электровосстановления О2 вследствие, вероятно, обнажения ребер боковых граней. Напротив, окисление (анодной поляризацией или пероксидом водорода) электродов из активированного угля [131, 157] приводит к замедлению процесса. Исключение составляет работа [158], где анодное окисление не влияло на электрокаталитические свойства активированного угля. По-видимому, следует считать, что систематические данные по влиянию окисления на кинетические параметры процесса в литературе отсутствуют. [c.140]

Как следует из рис. 106, основной вклад в общий объем пор вносит гидрофобный компонент. При этом имеет место формирование пор вторичной структуры. Около 80% пор в активном слое состава, указанного на рис. 106, являются лиофобными. Поры вторичной структуры, образующиеся при формировании активного слоя также в основном лиофобны, но начинают заполняться электролитом при низком давлении. Эти поры отвечают, вероятно, промежуткам между зернами активного угля и частицами гидрофобизированной сажи. Исследования капиллярных свойств активированного угля типа АГ-3 и угольного активного слоя [275] показали, что микропоры угля смачиваются щелочным электролитом, в то время как макро- и крупные переходные поры являются лиофобными даже после длительного контакта со щелочью [c.232]

К адсорбционной хроматографии относятся хроматографические методы, в которых неподвижной фазой является твердый адсорбент, обладающий высокими адсорбционными свойствами (активированные угли, молекулярные сита и другие). Разделение веществ на твердых сорбентах возникает вследствие разницы в сорбируемости комионентов разделяемой смеси. [c.154]

Свойства активированного угля можно использовать и для синтеза новых веществ. Так, уголь при температуре ниже 100° превращает смесь хлора и этилена в дихлорэтан с выходом до 80%, а при температуре в 300° происходит полное хлорирование этилена с образованием гексахлорэтана. При хлорировании природного газа, состоящего из смеси 84,77< метана, 9,4% этана и 3% пропана, получаются [c.156]

Свойства активированного угля [c.93]

Активированные угли являются универсальны.ми поглотителями для примесей спирта. Это свойство активированных углей было установлено Н. Д. Зелинским [6] при разработке проблемы денатурации спирта [c.255]

Основные и кислотные свойства активированных углей приписываются хемосорбированному на их поверхности кислороду или кислородным комплексам [142, 143]. Шилов 043] предложил следующую схему кислородного комплекса, обладающего основными свойствами [c.112]

Одновременно проводились исследования для определения ад-сорбционно-десорбционных свойств активированного угля КАД-иодный для очистки сточных вод производства ДДТ без омыления хлораля до хлороформа. Результаты этих работ приведены в табл. 24. [c.136]

При активации углей наряду с выгоранием углеродных колец и появлением их остатков наблюдается образование поверхностных окислов кислого и основного характера. Основные поверхностные окислы заполняют очень малую долю поверхности угля, кислые — более существенную. Образованием кислых поверхностных окислов объясняют изменение сорбционных свойств активированных углей во времени в результате их медленного окисления кислородом воздуха [И]. Наличие окислов, отщепляющих ионы ОН- или Н+, играет существенную роль Б механизме адсорбции сильных электролитов углем. [c.147]

Одновременно проводились исследования для определения адсорбционно-десорбционных свойств активированного угля КАД-йодный для очистки стоков производства ДДТ без омыления хлораля до хлороформа. [c.52]

Значение поверхностных явлений особенно велико в телах с высокоразвитой поверхностью. Такие тела, как например, активированный уголь благодаря высокой пористости имеют поверхность около 1000 м /г. Вследствие этого он хорошо поглощает различные вещества, как из жидкостей, так и из газов. Это свойство активированного угля используется для очистки растворов, а также в противогазах. Большую роль играют поверхностные явления в процессах, в результате которых в какой-либо среде возникают новые тела. Например, при раскислении стали в объеме жидкого металла образуются частицы твердых окислов. При этом сначала должны возникнуть микроскопические зародыши таких окислов, что связано с появлением новых поверхностей раздела. Величина необходимой для этого энергии зависит от характера взаимодействия на поверхности раздела жидкая сталь — твердые окислы. Другим подобным примером может служить процесс обезуглероживания стальной ванны, в результате которого образуется окись углерода, собирающаяся в мельчайшие пузырьки, растущие по мере их всплывания на поверхность металла. [c.124]

Свойства сорбирующих материалов. Типы и свойства различных сорбирующих материалов перечислены в табл. 4. Свойства активированного угля сильно зависят от исходного материала и процесса изготовления, от которого зависят размеры пор. Коксовый уголь при 77 К сорбирует объем газа приблизительно на порядок больший по сравнению со своим собственным (при 0° С и 760 мм рт. ст.) [90]. Восстанавливающий катализатор более эффективно сорбирует в области ультравысокого вакуума, снижая давление от 10 мм рт. ст. до 3 Ю мм рт. ст. [91]. Поскольку основным остаточным газом при этом давлении является водород, который слабо сорбируется окислами, то, по-видимому, в сверхвысоком вакууме особое значение имеет присутствие мелкодисперсной платины. Полагают, что палладий также является селективным сорбентом для водорода и остаточных углеводородов [92]. Лучше других исследованы и находят более [c.200]

Главной частью противогаза следует считать коробку, в которой происходит фильтрование загрязненного воздзгха. Свойство активированного угля поглощать отравляющие вещества основано на том, что уголь, особо обработанный, обладает большой пористостью. Частицы отравляющего вещества, проходя через эти поры, прилипают к стенкам пор угля. Это свойство угля называется адсорбцией, поэтому и противогаз называется адсорбирующим. [c.272]

Были изучены поглотительные свойства активированных углей марок СКТ, АР-3, АГ-5 и БАУ (завод РИАП треста Союзреактив, ТУ ТСР № 74 В—60). Угли были использованы без предварительной обработки. [c.160]

В настоящее время все исследователи пришли к выводу, что без знания поверхности, на которой происходит реакция, невозможно разобраться в существе взаимодействия углерода с газами. При изучении сорбционных свойств активированных углей изме- [c.226]

Хороший выход олефинов вообще и а-олефинов в частности получается только при высоких скоростях подачи сырья. При низких скоростях подачи сырья отчетливо проявляется ароматизирующее свойство активированного угля. [c.32]

Другой способ очистки газа основан на свойстве активированных углей адсорбировать сероводород и каталитически воздействовать на его окисление до элементарной серы. Очищаемый газ в смеси с необходимым количеством воздуха пропускают через слой активи- )ованного угля. При этом происходит реакция [c.118]

Согласно Бремеру и др, (91], между каталитической активностью катализатора Hg b на активированном угле и свойствами носителя существует сложная зависимость. Усиление донорных свойств угля затрудняет десорбцию Hg и поэтому замедляет старение катализатора, обусловленное удалением активного компонента. Одновременно понижается электроноакцепторная способность ионов Hg +. Если принять, что для максимальной активности необходима оптимальная прочность связи реагента с каталитически активными центрами (вулканообразная кривая, см. разд. 8.1), то в зависимости от силы взаимодействия носителя с Hg b можно ожидать как повышения, так и понижения каталитической активности при увеличении донорных свойств активированного угля. Все эти факторы сложным образом связаны с величиной удельной поверхности и типом пористой структуры, что необходимо иметь в виду при разработке технических условий получения промышленного катализатора. [c.140]

В первом сообщении был рассмотрен процесс отмывки активированного угля БАУ водой и минеральными кислотами от собственных примесей [1]. Показано, что кривые вымывания минеральных примесей носят экстремальный характер, что, по-видимому, обусловлено особенностями полидисперсной структуры угля, возрастанием концентрации примесей в мик-ропорах за счет увеличения поверхности растворения и сокращения объема раствора, пониженными кинетическими свойствами активированного угля. [c.219]