Экстракция приборы

Рис. 29. Вращающийся экстрактор. Рекомендуется для экстракции проб, содержащих пенообразующие компоненты, и проб, проявляющих тенденцию к образованию эмульсий. При длительной экстракции прибор помещают в водяную баню и медленно вращают.

Предварительно бензин разгоняли и использовали фракцию 90—110°С. Экстракция проводилась в приборе Сокслета. В колбу емкостью 300 мл заливали 200 г бензина, в слой насадки помещали мешочек из стеклянной ткани с 20 г дифенилолпропана и нагревали колбу до температуры кипения бензина. Экстракция продолжалась в течение 2—2,5 ч. После этого экстракт отфильтро- [c.192]

По тому же принципу из имеющейся в лаборатории посуды можно изготовить приборы для непрерывной экстракции самых различных размеров и конструкций в соответствии с возникшими потребностями. [c.127]

Для проведения фракционной экстракции с большим числом ступеней распределения применяют экстракционные батареи, в которых процесс установления равновесия, разделение и перенос фаз осуществляется одновременно для большого числа распределительных ячеек. Простейшие приборы содержат до 50, более сложные — до 2000 таких ячеек. [c.339]

Тот же принцип экстракции и количественного учета экстрагированных из сточной воды нефтепродуктов используется в лабораторном ультрафиолетовом анализаторе (прибор ЛУА), разработанном в Ленинградском филиале СКБ АНН в 1966 г. [c.331]

Для извлечения нефтепродуктов из анализируемой сточной воды применяется механический экстрактор, в котором винтовая мешалка приводится в движение от электромотора. В качестве экстрагента применяется октан или изооктан. Соотношение сточной воды и растворителя 1 1. Продолжительность перемешивания 5 мин. После экстракции раствор нефтепродукта в экстрагенте вносится в кювету прибора ЛУА. [c.331]

В лабораторной практике все большее применение находит фракционная экстракция двумя растворителями, позволяющая разделять сложные смеси органических веществ, близких по свойствам, Приборы, применяемые для этой цели, обычно действуют автоматически. [c.23]

Рис. 4. Приборы для непрерывно-периодической экстракции из твердых тел при температуре кипения растворителя.

В тех случаях, когда экстрагируемое вещество лучше растворяется в воде, чем в органических растворителях, периодическую экстракцию не применяют, так как в этом случае потребовалось бы большое количество растворителя. Это затруднение можно легко избежать, проводя непрерывную экстракцию в специальных приборах. В зависимости от того. [c.109]

На рис, 103 изображен простейший прибор, применяемый для экстракции жидкости более легким растворителем, например эфиром или бензолом. Растворитель нагревают до кипения в колбе 1. Пары растворителя через трубку 2 попадают в холодильник, и конденсат стекает в воронку <3 через трубку воронки растворитель попадает в нижнюю часть пробирки 4 и, поднимаясь на поверхность раствора, извлекает растворенное в нем вещество. Экстракт через боковую трубку стекает в колбу 1. Применяют также экстракторы, отдельные части которых соединяются на шли фах, а трубка воронки 3 заканчивается пористой стеклянной пластинкой № 1 проходя через эту пластинку, растворитель лучше диспергируется в растворе, а следовательно, и лучше экстрагирует. [c.110]

Рис. 103. Прибор для экстракции легким растворителем

Рис. 104. Прибор для экстракции большого количества раствора легким растворителем

Простой лабораторный прибор для экстракции большого количества жидкости более легким растворителем изображен на рис. 104. Его легко собрать самому. В большую склянку (емкостью 2—3 л), снабженную мешалкой с ртутным затвором, наливают (почти доверху) экстрагируемую жидкость. В колбу 1 помещают растворитель и нагревают на водяной бане до кипения. Пары растворителя из колбы 1 через трубку 2 проходят в верхнюю часть трубки 3, а затем в обратный холодильник. Конденсат через трубку 3 стекает в сосуд 4, поднимается вверх и собирается на поверхности раствора уже в виде экстракта. Через трубку 5, погруженную в растворитель, экстракт стекает в колбу 1. Трубку 6, оканчивающуюся воронкой, наполняют экстрагируемым раствором она служит для регулирования уровня жидкости в склянке 4. Если экстракт в колбе 1 становится слишком концентрированным, то прибор охлаждают, колбу 1 отключают, экстракт сливают, а колбу заполняют новой порцией растворителя. [c.110]

На рис. 105 также изображен прибор для экстракции большого количества вещества отдельные части этого прибора соединены на шлифах. [c.110]

Рис. 105. Прибор, собранный на шлифах, для экстракции большого количества раствора легким растворителем.

Рис. 106. Приборы для экстракции раствора ти-желым растворителем.

Экстракцию твердых веществ проводят в так называемых аппаратах Сокслета (рис. 108). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присо единяют специальную насадку. Верхнее отверстие насадки при помощи резиновой пробки соединяют с обратным холодильником. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги 2, наполненную экстрагируемым материалом. По окончании сборки прибора растворитель в колбе 1 нагревают до кипения, и пары его через трубку 3 поступают в холодильник конденсат стекает в гильзу 2. Экстракт переливается через трубку 4 обратно в колбу 1. Поскольку скорость экстракции в значительной степени зависит от температуры, часто применяют специальные насадки, обогреваемые парами растворителя (рис. 109). В продаже имеются готовые аппараты Сокслета на шлифах, пришлифованные насадки для гильз, насадки со стеклянными пористыми пластинками. [c.111]

Рис. 107. Насадка к прибору для экстракции жидкости.

Рис. 109. Насадки с обогреваемой рубашкой к прибору для экстракции твердого вещества.

Для экстракции легко растворимого продукта из смеси твердых веществ можно применить простое промывание смеси растворителем на фильтре. В случае малорастворимого продукта такой прием потребовал бы слишком большого расхода раство-рителя и значительной затраты времени. Поэтому в таких случаях пользуются специальными приборами—э к с т р а к-торами. [c.24]

При контроле технологических показателей бурового раствора в процессе бурения скважин содержание нефти определяют либо методом экстракции (прибор Дина-Старка), либо выпариванием жидкой фазы из заданного объема бурового раствора (установка ТФН-1). В определяемые этими методами органические соединения входят полярные соединения и часть ароматических, так как в качестве растворителя используют ксилол. Это противоречит самому понятию "нефтепродукть ", приведенному выше. Поэтому эти методики целесообразно использовать при исследовании фазового состава ОБР и БШ, а не для определения показателя НП. [c.147]

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф (температура 120 °С) для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрс.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. [c.336]

Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировочный график строят в координатах показания прибора — концентрация кадмия в стандартных растворах. Предел обнаружения кадмия 1 мкг/мл. Воспроизводимость 3% (отн.). [c.46]

Иногда бывает, что прибор перестает правильно работать петролейный эфир начинает стекать пз экстракто )а не периодически по мере наполнения, а непрерывно, ие давап заполниться сосуду 1. Для устранения этого явления следует охладить весь прибор и приступить к экстракции сначала. [c.472]

Форма записи и представления блок-схем разрабатывается самостоятельно студентом при участии преподавателя. Язык символьных записей позволяет наглядно описывать работу отдельных элементов уотановки, различные операции и группы операций. Символически изображаются режимы загрузки (порциями, по каплям, с охлаждением, перемэши-ванием, встряхиванием,..), указываются температурные режимы и. другие особенности протекания синтеза - от сборки приборов до получения про.дукта реакции. В стадии вы.деления и очистки указывается оборудование, растворители, последовательность действий. Все сопровождается уравнениями реакций (в комментариях), схемами физических процессов очистки, особенностями экстракций, кристаллизации, сушки (оборудование, растворители, режимы). Вое эго центральная часть лабораторного занятия, максимально мобилизующая творческие способности студента. [c.9]

Книга рассчитана на студентов химических специальностей униыерситетов. В ней изложены теоретические основы и практические методы количественного анализа, описаны приемы работы, аппаратура, приборы, методы вычисления результатов анализа. Значительное место отведено современным методам анализа физическим, кинетическим (каталитическим), фотометрии, полярографии, потен-циометрии, амперометрическому титрованию, кулонометрии, ионному обмену, распределительной и газовой хроматографии, соосажденню и гомогенному осаждению, экстракции органическими растворителями, комплексонометрическому титрованию. [c.2]

Перколяция (непрерывная экстракция). Ее проводят в специальных приборах (рис. 42). Простейший перколятор представляет собой воронку, снабженную краном для зегулирования скорости потока. [c.35]

Микроэкстракцию можно проводить вручную в приборе для непрерывной экстракции и при помощи прерывной противоточной экстракции. Для микроэкстракции 1 мл жидкости используют микроэкстрактор, изображенный на рис. 73. Вещество и растворитель помещают в левую часть прибора и при помощи вакуума переводят в центральную часть для экстракции. [c.57]

Бурно развивающаяся новая техника потребовала быстрого совершенствования методов анализа. Однако классические методы анализа вследствие их малой чувствительности часто оказываются совершенно непригодными для определения малых количеств примесей. Возникшая проблема разработки методов определения ультрамалых количеств примесей оказалась практически разрешенной широким использованием разнообразных физических и физнко-хнмическнх методов анализа хроматографии, ионного обмена, экстракции, спектроскопии, люминесцентного анализа, полярографии, рентгеноскоги и, масс-спектро.метрии, радиометрических, кинетических и других методов анализа, основанных на применении прецизионных физических и ([ изико-химнческнх приборов. [c.20]

Приборы для непрерывной экстракции жидкости тяжелымиХраство-рителями (например, СНОд, СС14) изображены на рис. 106. Удобная насадка к прибору для, экстракции показана на рис. 107. [c.111]

Углеродные адсорбенты и материалы высокой чистоты могут найтч широкое применение в технологии особочистых веществ, производстве полупроводниковых приборов, воднохимических цехах атомных к тепловых электростанций, производстве катализаторов и электродов для химических источников тока, а также в качестве сорбентов для рекуперации паров ЛВЖ, В докладе рассмотрены основные способы получения пористых углеродных материалов высокой чистоты и показано, что метод экстракции минеральных примесей кислотами в наибольшей мере подготовлен для промышленного примепе ния. Сопоставляются результаты экономических расчетов про изводства углеродных адсорбентов по двум различным технологическим схемам. Показано, что устранение использования в процессе экстракции минеральных примесей из промышленных активных углей плавиковой кислоты позволяет снизить себестоимость одной тонны углеродных адсорбентов высокой чистоты на 5000 руб. [c.151]

Однако в ряде случаев очистка твердого органического вещества от примесей удается лишь в результате многократной кристаллизации, что вызывает большие потери вещества, ногда же и повторная кристаллизация не приводит к цели. Поэтому, прежде чем приступить к очистке путем кристаллизации, следует попытаться применить другие методы возможной окончательной или хотя бы предварительной очистки и- прежде всего методы перегонки — фракционированную перегонку при обычном или пониженном давлении, перегонку с водяным паром — обычным или перегретым, а также метол экстракции холодным растворителем в приборе Сокслета. [c.123]

Для более полной экстракции следует, как правило, описанную-операцию повторить неоднократно . Для этого целесообразио при-шенять специальные автоматически работающие приборы. Эти Яриборы состоят из колбы, насадки-экстрактора и обратного. холо- [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология