Фармацевтические препараты, определение в них

Титрование в неводных средах очень часто используют при анализе фармацевтических препаратов [80—87]. Большая работа в этой области проведена украинскими учеными Н. А. Измайловым, fi. П. Дзюбой идр. [88—91]. Они определяли в среде неводных растворителей алкалоиды, соли органических оснований и органических кислот, которые используются в качестве фармацевтических препаратов. Определение фармацевтических препаратов проводят в среде безводной уксусной кислоты, углеводородов, пиридина, ацетона, этилендиамина п других растворителей. [c.303]

С этого времени реакция стала усиленно изучаться и оказалась весьма полезной в органическом синтезе. Она получила применение как аналитический метод определения сопряженных ненасыщенных связей, как определенный указатель при изучении структуры и как средство химического разделения и.идентификации. Так как имеется ряд превосходных обзоров, особенно в сборниках Органические реакции [14, 27, 34], то в этой главе будут суммированы только детали ее применения. В технике эта реакция нашла применение при синтезе фармацевтических препаратов и D большем масштабе при производстве промежуточных продуктов для получения смол и пластмасс, а также при получении заменителей быстро высыхающих масел [24]. [c.175]

В настоящее время методы ППТ широко применяют при анализе самых разнообразных объектов полупроводниковых веществ и материалов новой техники, вод, воздуха, руд и почв, биоматериалов, фармацевтических препаратов и т. д. Существенный интерес представляет и возможность использования указанных методов для изучения кинетики н механизма электродных процессов, что в свою очередь позволяет проводить аналитические определения в оптимальных условиях. [c.159]

Методы осаждения применяются в клинических лабораториях для количественного определения хлоридов в крови, желудочном соке и моче. В санитарно-гигиенических лабораториях этот метод применяется для анализа воды. Методы осаждения широко применяются также для анализа фармацевтических препаратов. [c.123]

Качество лекарственного препарата определяется установлением его подлинности, определением его чистоты и количественным содержанием чистого вещества в препарате. Определение всех этих показателей составляет суть фармацевтического анализа, результаты которого для каждого отдельного препарата должны строго соответствовать требованиям Государственной фармакопеи. Как правило, почти все лекарственные вещества содержат те или иные примеси посторонних веществ. Загрязнение лекарственных веществ различными примесями может не только снижать его терапевтический эффект, но и вызывать нежелательное побочное действие лекарства. Особенно опасны ядовитые примеси, которые могут вызвать отравление организма. [c.21]

Определение структурной организации секретина, проникновение в область его взаимоотношений с рецепторами, принадлежащими разным системам организма, выяснение кинетики и динамики механизмов этих отношений, понимание на атомно-молекулярном уровне назначения секретина в их реализации, умение целенаправленно влиять на его регуляторные и другие физиологические действия и, наконец, создание соответствующих фармацевтических препаратов - все это не может быть достигнуто традиционным путем, т.е. на чисто эмпирической основе и при использовании исключительно экспериментальных методов, как бы разнообразны и совершенны они не были. Даже первый шаг в сторону сознательного количественного изучения структурно-функциональной организации секретина, а именно исследование конформационных возможностей Молекулы и определение набора ее низкоэнергетических пространствен- [c.373]

Из радиометрических методов определения Sb заслуживают внимания методы, основанные на измерении интенсивности обратно-рассеянного 5-излучения, позволяющие производить анализ без разрушения образца. Этот метод применен для определения Sb в припоях [1263], фармацевтических препаратах [1497], цветных металлах [1194]. [c.76]

Анализ многокомпонентных смесей можно производить по производным спектра поглощения смеси и ее компонентов. Так, например описан анализ смеси красителей, используемых в фармацевтических препаратах по вторым производным [121], а также определение содержания гемоглобина, метгемоглобина и оксигемоглобина в кровн решением переопределенной системы уравнений типа (3.22), применен ной к первым производным спектра поглощения [122]. [c.86]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ [c.26]

При определении висмута в виде сульфида в фармацевтических препаратах получаются слишком высокие результаты [441, 848]. [c.66]

Спецификациями (или техническими условиями) называются общие критерии, установленные для поставщиков и потребителей и основанные на специальных способах испытаний, свидетельствующих об однородности продукта. Спецификации для некоторых материалов были опубликованы различными организациями и отдельными авторами. В фармакопее США (USP) приведены степени чистоты и допустимые количества примесей, а также указаны надежные способы испытания веществ, используемых в качестве фармацевтических препаратов. Хотя в намерения Фармацевтического комитета США и не входило устанавливать стандарты и способы испытания с целью характеристики нефармацевтических материалов, однако многие растворители, удовлетворяющие спецификациям фармакопеи США, пригодны и в обычной лабораторной практике. Каждая группа спецификаций и характеристик обычно отражает пригодность вещества для определенной цели. В справочнике Химические реактивы [22] приведены данные о степени чистоты, допустимых количествах примесей, а также о способах испытаний, необходимых для характеристики вещества, используемого в качестве химического реактива. Данные о многих реактивах, содержащихся в списках Американского химического общества, а также о некоторых реактивах, не вошедших в этот справочник, содержатся в книге Химические реактивы и стандарты Розина [1579], в которой приведены соответствующие спецификации и описаны способы испытания. [c.259]

Органические вещества не мешают определению, поэтому этим методом можно анализировать различные фармацевтические препараты. [c.89]

При анализе очень высоких содержаний (например, при определении содержания фармацевтического препарата) результат х = 52 должен значимо отличаться от границы 100,0%. Иначе можно сделать заключение, что найденное значение х равно 100%, а это означает, что точность метода недостаточна для оценки чистоты препарата. Искомое значимое отличие от 100% имеет Р = О, 998, если [c.104]

Химический анализ, используемый во многих отраслях науки и производства, имеет разнообразное назначение. Так, существует классификация по видам материалов газовый анализ, анализ масел, воды, топлива анализ сили-,катов, руд и минералов, цветных и черных металлов и сплавов анализ пластмасс анализ каучука анализ пищевых продуктов, анализ кормов, анализ фармацевтических препаратов и т. д. Каждый из этих видов анализа имеет свои специфические методы определений и свою соответствующую лабораторную технику (приборы и оборудование). [c.8]

С. Бабич [10] также нашел, что метод Штребингера и Цинса в модификации Штрауба пригоден для определении небольших количеств висмута в фармацевтических препаратах. Определение висмута в субнитрате и в ряде лекарственных форм, содержащих его, можно вести без предварительного озоления. [c.57]

Если перекристаллизация почему-либо невозможна или не привела к желаемому результату, то определяют кристаллографические и кристаллооптические константы полученных кристаллов. Такое направление микрохимического анализа успешно развивают О. М. Аншелес и Т. Н. Буракова в Ленинградском государственном университете. Ю. Г. Штейнберг и К. К. Хазано-вич применяют кристаллооптический метод для идентификации химико-фармацевтических препаратов. Определение таких констант повышает точность микрохимической идентификации, но требует иногда значительной затраты времени. Способы определения некоторых констант см. стр. 33, 88. [c.23]

Эрссон [108] использовал этот метод для газохроматографического определения карбоновых кислот и фенолов. Метод включает экстракцию кислоты в форме ионной пары в метиленхлорид и получение производного с пентафторбензилбромидом. Скорость реакции увеличивается в зависимости от структуры противоиона и при увеличении его концентрации. Для повышения скорости реакции гораздо лучше использовать вместо тетрабутиламмониевых солей более липофильные соли тетра-н-пен-тиламмония. Имеется обзор, посвященный применению экстрактивного алкилирования для анализа фармацевтических препаратов [1052], а недавно описана микромодификация этого метода с твердофазной системой МФК и использованием в каче- стве щелочи карбоната натрия [1053]. [c.128]

Аналитические возможности метода вольтамперометрическо-го анализа очень широки. Метод используют для определения неорганических и органических соединений различного состава. При анализе органических соединений встречаются определенные затруднения, связанные с тем, что сравнительно небольшая часть (примерно 10%) органических соединений электрохимически активна, тем не менее, использование предварительных химических реакций (например окисления, нитрования, бромирова-ния) позволило разработать достаточное число методик вольт-амперометрического определения органических веществ различных классов, высокомолекулярных соединений, ПАВ, фармацевтических препаратов. [c.144]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

Для определения содержания ртути в фармацевтическом препарате методом фиксированного времени использовали реакцию превращения гексацианоферрат (II)-иона в аква-пентацианоферрат (II)-ион и далее в присутствии нитрозобензола — в окращенный ион [Ре(СМ)5СбН5МОр-. Эта реакция катализируется соединениями ртути. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 15 мин после начала реакции, оказались равными [c.164]

Если равновесие ионообменной реакции смещено слева направо, то ионы, содержащиеся в катионите, можно полностью заместить на катионы хроматографируемого раствора с последующим определением их классическими методами. Таким способом определяют содерх<ание электролитов в растворах, содержание солей органических кислот в фармацевтических препаратах и т. д. Известна методика определения сульфатов в воде, фосфат-ионов [c.205]

Аминотимол солянокислый рекомендуется как эффективный реактив для колориметрического определения витамй-иа В (тиамина) в фармацевтических препаратах и зерновых продуктах [1]. Описанные в литературе методы получения солянокислого 6-аминотимола основаны на восстановлении [c.109]

Се(1У) как наиболее сильный из окислителей окисляет ароматические аминосоединения и производные сульфамидов до соответствующих нитросоединений. Указанные реакции лежат в основе кулонометрического определения ряда фармацевтических препаратов. Эти препараты можно определять и с помощью гипогалогенит-ионов. Многоэлектронность реакций (до шести электронов) повышает надежность определений. [c.539]

Кислотно-основные взаимодействия. Электрогенерация ионов водорода с помощью палладиевого электрода, насыщенного водородом, позволяет проводить кулонометрические определения органических оснований в неводных средах. Объектами анализа в основном являются фармацевтические препараты - амидопирин, норсульфазол, папаверин и др. Диапазон определяемых концентраций достаточно широк - от г/л до мг/л. В табл. 15.3 приведены примеры кулонометрического определения некоторых органических соединений. [c.540]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [I6I2, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды 1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов 1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

При определении резорцина (М = 106,08 г/моль) в фармацевтическом препарате навеску массой 0,0500 г растворили в НС1 и оттитровали 18,85 мл 0,05000 М раствора ЫаМОз в присутствии КВг для ускорения реакции с внешним индикатором (иодкрахмальная бумага). Рассчитать массовую долю (%) резорцина в препарате, если при титровании идет реакция нитрозиро-вания [c.163]

Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

Красное окрашив ние дитизоната одновалентного таллия позволяет определять его малые количества. Метод применен для определения таллия в фармацевтических препаратах [282] и при токсикологическом анализе [580, 600]. Одновалентный таллий определяют также экстрагированием в виде диэтилдитиокарбамината бледно-желтый или почти бесцветный экстракт при обработке солью меди приобретает бурую окрас- [c.119]

Ионообменная хпоматотаФия. Неподвижная фаза - ионит, характеризуемый различными константами ионообменного равновесия по отношению к компонентам разделяемой смеси. Применяется в анализе природных и сточных вод, атмосферных осадков, газовых выбросов, технологических растворов и материалов, фармацевтических препаратов, биологических жидкостей, продовольствия и др. [16]. Анализируемыми объектами могут быть жидкие, твердые и газообразные образцы (в последнем случае требуется соответствующая подготовка пробы). Метод может применяться для определения как низких, так и высоких концентраций ионов. [c.53]

Нитроалканы в ряду от метана до бутана и нитробензол адсорбируются на кремнеземе из бензола, ацетона, а также из водных смесей. Джоунс и Миллс [177] вывели необходимые уравнения, чтобы скорректировать полученные результаты. Адсорбция лекарственного сырья на кремнеземе также, возможно, представляет определенную важность при составлении рецептур для фармацевтических препаратов и для проведения анализа. Руппрехт и Киндл [178] показали, что алкалоиды адсорбируются посредством образования водородных связей между SiOH и основными атомами азота. [c.908]

ДЛЯ определения стереохимии метаболитических превращений этих лекарственных средств. Таким образом, основное назначение хиральной хроматографии в фармации — это разделение новых фармацевтических препаратов на различных хиральных фазах на отдельные оптические изомеры. В последующих разделах мы рассмотрим некоторые важные классы лекарственных средств, исследованных таким образом. [c.188]

В литературе описапы весовые методы определения висмута в виде ВтзЗд в органических веществах, фармацевтических препаратах и других материалах. [c.65]

При определении висмута в виде BI2O3 в фармацевтических препаратах получаются результаты, заниженные на 0,8%. Определению висмута мешают щелочноземельные металлы [848]. [c.252]

Селективность титрования золота раствором дитизона в H lj повышается при титровании в среде 0,3—1,0 N H2SO4. На результаты определения заметно влияет присутствие НС1. Определению 10 мг Аи не мешают 5 мг Pt, по 50 мг Си, Hg, по 100 мг Ag, Со, Ni, Мп, Fe, Sn, Zn, Pb и d. Метод применяют для определения золота в фармацевтических препаратах и рудах [1469]. [c.131]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

В директивах olipa 76/768 EE (приложения II от марта 1989 до августа 1997 гг.) приведен список 420 материалов, запрещенных для применения в парфюмерии и косметике. Список этот составлен без необходимой систематизации, так как составители решили закрепить за каждым продуктом постоянный номер. В нем не выдерживается определенная номенклатура химических соединений, а некоторые продукты, в частности фармацевтические препараты, вообще даются по торговым названиям. [c.44]

Кислотно-основное титрование применялось при определении ртути в органических соединениях [207, 923, 1201]. Отмечается [207], что ртуть может образовывать комплексы с некоторыми амидами и их производными, например с мочевиной, ацетамидом, что может быть использовано при ее определении в фармацевтических препаратах. [c.87]

В работах [l, 2131 применили иодидный метод амперометрического титрования для определения ртути в фармацевтических препаратах. Описано амперометрическое титрование ртути иодидом, цианидом, бромидом с двумя индикаторными электродами [8641. Предложено проводить амперометрическое титрование ртути K3lFe( N)el [8401 и иодатом [693] и косвенное определение ртути оттитровыванием избытка селенистой кислоты гипобромитом [4361. Показана возможность амперометрического титрования ртути электрогенерированным (по реакции S N 2е —> [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология