Формальдегид образование уротропина

Полимеры формальдегида при действии аммиака также дают уротропин. Гомологи муравьиного альдегида образуют при реакции с аммиаком как аналогичные уротропину тетрамины, так и азотсодержащие продукты других типов. При получении уротропина также идут параллельные более сложные процессы, но количества образующихся побочных продуктов очень невелики. Реакция образования уротропина [c.130]

В случае формальдегида реакция идет еще дальше — аминогруппы реагируют снова с молекулами альдегида и аммиака с образованием гексаметилен-тетрамина (уротропина) [c.59]

Связывание азота аммониевых солей формальдегидом (образование гексаметилентетрамина (СН2)вН4. К анализируемому раствору прилейте щелочь и водный раствор формальдегида формалин). При этом образуется уротропин [c.95]

Принцип метода. Соли аммония взаимодействуют с формальдегидом с образованием уротропина и кислоты [c.22]

Затем растворяют уротропин и щавелевую кислоту. Растворение мочевины, уротропина и щавелевой кислоты продолжается 35—50 минут. Раствор фильтруют в смеситель Вернера, в который предварительно загружают отвешенное количество целлюлозы. Массу в смесителе перемешивают и оставляют для созревания , т. е. для связывания формальдегида, образования смолообразных продуктов и набухания целлюлозы. Созревание контролируют по связыванию формальдегида, а скорость его зависит от температуры. При 30° за 8 часов (считая от момента введения щавелевой кислоты) связывается примерно 80% всего формальдегида. Для определения количества связанного формальдегида отжимают раствор от целлюлозы, берут навеску раствора в 3 г, приливают 50 см 25%-ного раствора сульфита натра и сразу титруют 0,1/Ы раствором соляной кислоты. Созревание сопровождается повышением температуры массы до 30—35° за счет теплового эффекта реакции. [c.95]

Затем происходит более сложная реакция конденсации формальдегид-аммиака с образованием полициклического тетрамина, так называемого уротропина [c.459]

Образование уротропина. Большое значение имеет продукт совместной конденсации формальдегида и аммиака состава 6Hl2N4. Соединение это, впервые полученное А. М. Бутлеровым, содержит б метиленовых групп и 4 атома азота и было названо гексаметилентетрамином. В водных растворах оно способно распадаться с выделением формальдегида и находит применение в медицине под названием уротропин. [c.250]

К 10 мл фильтрата прибавляют 1 мл 35—40% раствора формальдегида, I мл воды и сильно встряхивают для разло кения аммо нийных солей с образованием уротропина и свободной кислоты и титруют в присутствии 4—5 капель 1% спиртового раствора бромтимолового [c.118]

Вместо уротропина можно использовать аммиак в присутствии 5—10 мл 40%-ного раствора формальдегида, связывающего избыток аммиака с образованием уротропина [13]. [c.38]

Закрепитель ДЦУ является уксуснокислой солью продукта начальной конденсации дициандиамида и формальдегида. Препарат ДЦМ отличается от ДЦУ содержанием меди. Закрепитель устойчивый 2 —это продукт конденсации дициандиамида, формальдегида и уротропина. При обработке закрепителями ДЦУ, ДЦМ и устойчивым 2 происходит образование ионной связи между сульфогруппой красителя I и аминогруппой закрепителя П [c.117]

Новолачные ФФО получают конденсацией формальдегида как с три-, так и с дифункциональными фенолами в присутствии кислого катализатора. Обычно мольное соотношение фенол формальдегид составляет 6 5 или 7 6 при уменьшении количества фенола даже в кислой среде образуются олигомеры резольного типа. Новолачные ФФО и материалы на их основе при нагревании до 150—200°С способны переходить (правда, за довольно долгое время) в неплавкое и нерастворимое состояние, по-видимому, в основном за счет взаимодействия гидроксильных групп фенолов с образованием эфирных связей. Обработка формальдегидом или уротропином и введение небольшого количества основного катализатора способствуют быстрому переходу новолака (на основе трифункциональных фенолов) в неплавкое и нерастворимое состояние [26, 27]. [c.142]

Дезинфицирующее действие уротропина при внутреннем употреблении его именно и обусловлено разложением уротропина в кислой среде с образованием формальдегида. Уротропин используется также в производстве пластических масс и взрывчатых веществ. [c.52]

Отверждение термопластичных новолаков возможно только в присутствии отвердителей, то есть веш еств, способных создавать метиленовые мостики. Наиболее распространенным отвер-дителем новолачных олигомеров является уротропин (гексаме-тилентетрамин), который при температуре отверждения диссоциирует с образованием формальдегида [c.404]

Соли аммоиия окисляют выпариванием с царской водкой [2370] Очень часто для устранения влияния солей аммония пользуются их способностью реагировать с формальдегидом с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) [13, 161, 247, 326, 339, 421, 1160, 1505, 1704, 2405, 2816, 2936] [c.132]

Уротропин — бесцветные кристаллы или белый порошок без запаха, / л = 128 -130 °С. При 280 °С обугливается. Выше 230 °С возгоняется в вакууме с частичным разложением. Хорошо растворим в воде (81,3 г в 100 мл при 12 °С), хлороформе, метаноле, глицерине, сероуглероде трудно в этаноле нерастворим в эфире, бензоле, тетрахлориде углерода. Реакция водного раствора нейтральная или слабощелочная по лакмусу, но нейтральная по фенолфталеину. При нагревании в кислом растворе распадается с образованием формальдегида, метиламина и аммиака в щелочном растворе вполне устойчив. При поджигании горит бездымным пламенем способен улетучиваться при низких температурах. [c.215]

Дезинфицирующее действие уротропина при внутреннем употреблении его именно и обусловлено разложением уротропину в кислой среде с образованием формальдегида. [c.59]

Формальдегид мало пригоден для алкнлиролания аммиака, так как реакция протекает в основном с образованием уротропина. Низшие алифатические альдегид рекомендуется прибавлять к реакционной массе постепенно, во избежание альдолъший конденсаций. G высшими алифатическими и ароматическими альдегидами- реакциж большей частью протекает гладко п не требует приминонил особых мер преда осторожности. [c.486]

Сильные дезинфицирующие свойстиа формальдегида и его способность соединяться с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения являются причиной того большого значения, которое имеет формальдегид. В медицине он применяется как антисептик и для дезинфекции жилых помещений получены многочисленные продукты конденсации его с аминосоединениями, белками, фенолами и др., легко отщепляющие формальдегид и поэтому действующие дезинфицирующим образом при приеме внутрь. Среди них особое значение приобрел гексаметилентетрамин , или уротропин, образующийся из аммиака и формальдегида [c.212]

В основу метода положена реакция образования уротропина из аммонийных солей в присутствии формальдегида. Освобождающийся аниои SO4 или С1 оттитровыва-ется щелочью. Реакция протекает количественно по уравнению [c.118]

Схема Райта. Уксусноангидридный метод синтеза дает почти удвоенный выход гексогена и полуторный выход октогена по уротропину. Механизм образования второй молекулы гексогена или октогена еще недостаточно ясен, так как не поддается прямому исследованию вследствие сложности осуществления синтеза. Процесс проводят при одновременном смешении трех компонентов, два из которых представляют собой заранее приготовленные растворы. Основываясь на работе [105], где показана возможность образования уротропина из формальдегида и аммиака в кислой среде, Уинклер [106] провел синтез динитрата уротропина из параформальдегида и нитрата аммония в кислой среде, показав тем самым, что вторая молекула гексогена может образоваться в уксусной [c.564]

На предварительном связывании формальдегида в уротропин основан также фотоколориметрический метод. Это метод для определения небольших количеств метанола в формалине [269]. Он базируется на образовании окрашенного соединения метанола с церий-аммонийнитратом (ЫН4) гСе (КОз) в- [c.124]

Из рассмотрения таблицы констант устойчивости комплексов с ЭДТА видно, чт определению цинка мешают ионы большого числа других металлов. К счастью, мы имеем в распоряжении много способов селективного определения, и в частности, определения цинка в присутствии сопутствующих элементов, включая железо, в природных и искусственных материалах [56 (47)]. Особенно важным является демаскирование цианидных комплексов цинка. Для этой цели применяют формальдегид [52 (6), 53 (27)] и хлоральгидрат [53(10)]. В аммиачном растворе формальдегид реагирует как со свободными, так и со связанными с цинком (и кадмием ) цианид-ионами с образованием нитрила гликолевой кислоты при этом ранее замайкированный цинк выделяется в свободном состоянии и может быть оттитрован. Другие комплексонометрически активные комплексообразователи, реагирующие с цианид-ионами, такие, как Ре , РеИ, Н , Си, N1 и Со, выделяются медленно или даже вовсе не выделяются и остаются замаскированными. Их следы, и в первую очередь следы меди, все же могут выделяться и, таким образом, мешать определению. Эти помехи заключаются даже не в совместном титровании — для этого слишком незначительны количества мешающих металлов, но, главным образом, в блокировании эриохрома черного Т, который обычно поменяют в качестве индикатора. Поэтому приходится принимать меры предосторожности, чтобы избежать подобных явлений. Можно заменить эриохром черный Т другим, не блокируемым индикатором, например пирокатехиновым фиолетовым или мурексидом [60 032)], но переход окраски у них менее резок. При использовании формальдегида в качестве демаскирующего средства следует принимать во внимание, что альдегид реагирует с аммиаком с образованием уротропина, что может вызвать понижение pH раствора. [c.261]

Учитывая малую скорость и сложность реакций, трудно ожидать количественного выхода окрашенных продуктов. Известно, например, что сравнительно легко протекающая реакция между 2-нитробензальдегидом и ацетоном в щелочной среде, приводящая к образованию индиго, даже при больших концентрациях указанных веществ осуществляется с выходом 70—80% (от теоретического). Нередко и другие довольно простые процессы протекают неколичественно. Например, формальдегид и уротропин в сернокислой среде реагируют с хромотроповой кислотой с образованием окрашенных продуктов. При этом уротропин сначала гидролизуется [c.11]

Для определения формальдегида и уротропина предложен ряд методов [1—3], но ни один из них не является специфичным [4]. Нами изучалась реакция, основанная на осаждении уротропина в присутствии солей магния феррпцианидом калия. Образование ионами магния комплексов с уротропином является специфичной реакцией на уротропин большинство других алшнов с ионами лагния в водном растворе или вовсе не образуют, или образуют очень непрочные комплексы. Следовательно, метод, основанный яа осаждении уротропинового комплекса магния ионами ферри-цианида, может явиться специфичным для количественного определенпя уротропина в присутствии других аминов. Поскольку же формальдегид при обработке аммиаком количественно превращается в уротропин, то этой же реакцией можно воспользоваться и для определения формальдегида. [c.320]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

Наличие свободных реактивных центров в новолачной смоле (в о-и -положении к гидроксилу фенольного ядра) определяет способность этих смол переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обработке формальдегидом или уротропином [23—25]. Отверждение новолачных смол сопровождается образованием метиленовых и диметилениминных групп. [c.426]

При взаимодействий формальдегида с аммиаком образуется гек-саметилентетрамин (уротропин). Это соединение было впервые синтезировано и изучено А. М. Бутлеровым (1860). При нагревании раствора уротропина в присутствии кислоты он медленно гидролизуется с образованием исходных соединений — формальдегида и аммиака. [c.247]

Удаление катионов аммония реакцией с формальдегидом. Сущность метода состоит в том, что катиошл аммония в щелочной среде реагируют с формальдегидом НСНО с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) (СН2)бК4, который не мешает открытию катионов натрия и калия. Реакция протекает по схеме [c.326]

Опыт 25 Окисление формальдегида гидратом окиси меди в щелочном рае творе (восстанавливающая способность формалмегиДа) Получение и гидролиз уротропина Образование акролеина из глицерина , [c.202]

Химические превращения с участием формальдегида далеко не исчерпываются реакциями кислотно-основного катализа. Хорошо известно, что многие реакции формальдегида вообще не требуют катализаторов, а протекают спонтанно как при нагревании, так и на холоду. При повышенных температурах развиваются реакции Канниццаро — Тищенко, Бутлерова, без нагревания интенсивно протекает образование полиоксиметиленгидратов и гемиформалей, уротропина, параформа и т. д. На некоторые из перечисленных превращений оказывают каталитическое действие нейтральные соли, а также металлы и их оксиды. Не укладывается в рамки кислотно-основного катализа такие, например, реакции, как взаимодействие формальдегида с тетрахлоридом кремния над ок-6 83 [c.83]

Гидролиз уротропина в кислой среде с образованием формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой [c.78]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе уротропина в кислой среде с образованием формальдегида. Формальдегид определяют колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. Чувствительность определения 0,5 мкг/5 мл. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология