Простые эфиры смешанные

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Взаимодействие алкоголятов с галогеналкил а м и. При этом выделяется соль галогеноводородной кислоты и образуется простой эфир. Этот метод, предложенный Вильямсоном (1850), особенно удобен для получения смешанных простых [c.128]

Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

Защита спиртовой группы чрезвычайно широко применяется при синтезах и превращениях сахаров, стеринов и глицеридов. К наиболее обычным трем типам защиты спиртов относятся их превращения в простые эфиры, смешанные ацетали и сложные эфиры. Вторичные спирты защищают от ацилирования окислением в кетоны. [c.215]

Все эти реакции, за исключением реакции образования простого эфира, чрезвычайно легко обратимы путем подбора подходящих экспериментальных условий возможно, по крайней мере теоретически, получить любое из этих соединений из любого другого. Этот метод получения простых эфиров из спиртов используется в случае простейших первичных спиртов для синтеза симметричных простых эфиров. Смешанные эфиры могут быть также получены, но при условии, что один из спиртов образует относительно устойчивый ион карбония. [c.133]

Соединения (I) — простой эфир (II) — сложный эфир минеральной кислоты (IV) — простой эфир смешанный. [c.269]

Если В этой реакции использовать 2 моля первичного спирта на 1 моль первичного бромида, то можно получить около 07о смешанного простого эфира [28]. [c.149]

Сульфиды являются аналогами простых эфиров. В нефтях и их дистиллятах встречаются алифатические, ароматические, жирноароматические и циклические сульфиды, а также сульфиды смешанного строения, содержащие различные углеводородные радикалы. [c.9]

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОСТЫХ И СМЕШАННЫХ ЭФИРОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕЙ [c.360]

Различают простые (не смешанные) и смешанные эфиры— в зависимости от того, одинаковы или различны алкильные остатки в молекуле эфира [c.149]

Диалкиловые эфиры можно расщепить действием безводного хлорида железа(III) в уксусном ангидриде [580]. В этой реакции обе алкильные группы R входят в состав ацетатов. Выходы составляют от средних до высоких. Расщепление простых эфиров можно проводить и действием смешанного ангидрида уксусной и л-толуолсульфоновой кислот [581]. [c.134]

Простые э ф и р ы ф е н о л о в. Замещение атома водорода фенольной гидроксильной группы алкильным остатком, т. е. получение смешанных жирноароматических эфиров, производится обычными методами синтеза простых эфиров. Щелочные феноляты или их водные раетворы нагревают с галоидалкилами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол- или бензолсульфокислоты [c.540]

Из пропилового спирта через стадию образования галогенпроизводного получите смешанный простой эфир. [c.71]

Смешанные простые эфиры б , в . [c.139]

Если хлорангидрид и карбоксилат-ион образованы от разных карбоновых кислот, то этот метод дает смешанные ангидриды (ср. синтез простых эфиров по Вильямсону, разд. 5.5.1) [c.165]

Напишите формулы а ) дипропилового эфира б) этилбутнлового эфира в ) этил-трет-изобутилового эфира г) ди-бтор-бутилового эфира. Какие из них называются смешанными простыми эфирами . Назовите все эфиры по заместительной номенклатуре. [c.40]

Если в молекуле простого эфира радикалы неодинаковы, то такие простые эфиры называют смешанными. В этом случае используют названия обоих радикалов [c.115]

В том случае, когда оба радикала различны, простые эфиры называются смешанными. эфирами. [c.177]

Легкость образования простых эфиров возрастает от первичных спиртов к третичным, так что даже из смеси первичных и третичных спиртов можно получить смешанный эфир с хорошим выходом [c.337]

Когда реагентом служит карбоновая кислота, в качестве катализатора можно использовать протонные кислоты. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот R OOSO2 F3 являются чрезвычайно реакционноспособными ацилирующими агентами и могут гладко ацилировать бензол в отсутствие катализатора [240]. В случае реакционноспособных субстратов (например, ариловых простых эфиров, конденсированных циклических систем, тиофенов) ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно проводить в присутствии очень малых количеств катализатора, часто достаточно его следов, а иногда реакция идет и в его отсутствие. При проведении реакции таким способом обычно используют катализ хлоридом железа (HI), иодом, хлоридом цинка и железом [241]. [c.356]

Алифатический простой эфир Смешанный алифатическо-ароматический простой эфир ) Ароматический простой эфир 0 [c.49]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

Алкилсерные кислоты третичных спиртов, повидимому, не выделены, но имеются некоторые данные [249], позволяющие считать, что эти эфиры могут существовать в виде промежуточных продуктов при образовании некоторых смешанных простых эфиров. В растворе серной кислоты кислый сульфат трифеннлкар-бинола, очевидно, существует главным образом в виде ионов, о чем указано на стр. 8. [c.47]

При совместном и последовательном воздействии на целлюлозу различных этерифицирующих агентов можно получать смешанные простые эфиры, обладаюшие широким разнообразием свойств в зависимости от природы заместителей. [c.312]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Основность феноксид-иона значительно ниже основности ал-коксид-иона это подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров по реакции Уильямсона (см. выше) гораздо больше, чем выходы простых эфиров алифатического ряда, г(ри получении которых значительная часть алкилгалогенида превращается в алкен [c.105]

Напишите возможные уравнения реакций получения из соответствующих спиртов при действии концентрированной серной кислоты смешанных простых эфиров а) метилэтилового б ) этил-аогор-бутилового [c.40]

Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием [c.123]

Доказательство того, что основной механизм Криге действует даже и в этих случаях, получено в экспериментах с меченым кислородом Ю. Эти эксперименты основаны на том, что, как указывалось выше, при введении добавок альдегидов могут быть выделены смешанные озониды (например, 18). Как обычный, так и уточненный механизм Криге предсказывают, что если к реакционной смеси прибавить меченный Ю альдегид, то метка окажется на кислороде простого эфира (см. реакцию между 13 и 14), что и наблюдалось [174]. Имеются указания на то, что анты-форма 14 вступает в реакцию сочетания намного легче, чем сын-форма [175]. [c.284]

Как видно из приведенной общей формулы, в молекуле простого эфира два углеводородных радикала соединены через кислород (ж )нрный кислород). Эти радикалы могут быть либо одинаковыми, либо различными эфиры, в которых с кислородом соединены различные углеводородные радикалы, называются смешанными простыми эфирами. [c.127]

Эта реакция открыта А, Bильям oнoм пользуясь ею, можно этерифицировать спиртовые и фенольные гидроксильные группы в различных классах органических соединений поэтому значение ее очень велико. Метод применяют для получения простых и смешанных эфиров с алкильными радикалами большего молекулярного веса, чем этил, а также для получения жирноароматических эфиров. [c.340]

К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

Если реагирующие соединения растворимы в полифосфорной кислоте, которая является и катализатором и растворителем, или если наблюдается реакция внутримолекулярного ацилирования, получаются самые высокие выходы [7, 8]. Так, фенолы и простые эфиры фенолов наиболее подходят для межмолекулярных, а о)-арил-алканкарбоновые кислоты — для внутримолекулярных реакций ацилирования (примеры в.6 и В.9). Ацилирование в полифосфорной кислоте протекает через образование соответствующего смешанного ангидрида [9]. [c.124]

Ннтрометан — прекрасный растворитель для эфиров целлюлозы такими же свойствами обладает 2-метил-2-нитропропан. Смеси нйтропарафинов со спиртами являются хорошими растворителями не только для сложных эфиров целлюлозы, но и для винилитовых смол, простых эфиров целлюлоаы и смешанных сложных эфиров целлюлозы, как,например, ацетата-бутир8к та и ацетата-пропионата целлюлозы. [c.216]

В настоящей главе термин смешанный ангидрид будет применяться в более широком смысле, чем обычно, чтобы осо-бо подчеркнуть сходство ряда способов, которые оказались полезными при синтезе пептидов. Таким образом, наряду с обычными смешанными ангидридами, производными кислот, к смешанным ангидридам будут отнесены и такие соединения, как галоидангидрвды, простые эфиры, сложные эфиры кислот и -тиолов, эфиры О-ацилизомочевины, изоимиды и др. [c.174]

АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]

Термин сложные эфиры (в отличие от простых эфиров) — одна из неудачных традиций русской номенклатуры название длинное, вызывает путаницу со смешанными простыми эфирами. Однако попытки ввести в обиход термин эстеры (по аналогии с английским и немецким esters) не увенчались успехом, хотя и предпринимались рядом авторов. — Прим. переводчика. [c.170]