Комплексы систематика

Более детальная информация по структурной химин карбоксилатов d-металлов имеется в работах Порай-Кошиц М. А., Кристаллохимия и стереохимия карбоксилатов. Стереохимическая систематика одноосновных карбоксилатов и факторы, определяющие структурную функцию карбоксильных лигандов в комплексах переходных металлов, — В кн. М., ИНТ, изд. ВИНИТИ, Кристаллохимия, 1981, т. 15, с. 3—129. См, также Порай-Кошиц М. А.— Ж. структ. хим., 1980. т. 21, № 3, с, 146—180. — Ярил(, ред. [c.265]

Отсюда вытекает, как уже было выше упомянуто, возможность создания не содержащей противоречий систематики. Если допустить, что затрата энергии Сах для различных галогенидов обратно пропорциональна радиусу иона галогена, то комплексы триэтилалюминия с галогенидами щелочных металлов можно привести к одной системе, не противоречащей приведенным выше рассуждениям. [c.53]

В основу классификации дрожжеподобных грибков положены главным образом морфологические отличия и в настоящее время нет систематики, которая учитывала бы комплекс всех биологических и филогенетических свойств, признаков и приспособлений этих организмов. [c.567]

Систематика колебательных спектров ураниловых комплексов. [c.190]

Идея парциальных или, что то же самое, вторичных валентностей, наоборот, оказалась плодотворной для понимания строения многочисленных неорганических комплексов, которое не могла объяснить первоначальная теория валентности. Это было заслугой Вернера, который, стремясь распространить свои представления на обе области химии, органическую и неорганическую, сумел блестящим образом применить их прежде всего в неорганической химии . Его координационная теория позволила создать систематику комплексов. Изучая их, Вернер сумел прийти к новому представлению о строении неорганических соединений, достаточному для понимания отношений, существующих между различными классами соединений. [c.316]

Поскольку в основу систематики положен химический механизм, определяющий образование реакционного комплекса, обусловливающего рост полимерных цепей, можно различать два типа поликонденсационных процессов [c.74]

Комплекс файлов тезауруса состоит из файла индексов, файла ссылок и файла структур и содержит совокупность элементов тезауруса, а именно дескрипторы, синонимы, нотации систематики, а также связи между элементами тезауруса. Возможные отношения иерархии, ассоциации [c.232]

Очевидно, недостаточно полная информация, которую дает даже комплекс всех доступных исследователю фенотипических свойств, приводит к необходимости подкреплять характеристику по физиологическим и другим свойствам бактерий данными о структуре их ДНК. Поскольку ДНК представляет собой наследственный материал клетки, можно полагать, что подобный подход наиболее надежно способствует приближению к естественной классификации бактерий. Однако изучение нуклеотидного состава ДНК явилось лишь самым начальным этапом в упорядочении систематики бактерий на основе строения генома. Для ее дальнейшего усовершенствования необходимо более глубокое изучение строения ДНК и в частности нуклеотидной последовательности. О сходстве нуклеотидных последовательностей ДНК дает возможность судить метод молекулярной гибридизации ДНК, уже нашедший достаточно широкое применение в современных исследованиях. [c.79]

С точки зрения общей систематики комплексных соединений близко к гетеро-и изополикислотам стоят многоядерные комплексы, характерной особенностью которых является одновременное -наличие в одной и той же внутренней сфере двух или более основных комплексообразователей. Относящиеся сюда вещества довольно многочисленны, но еще сравнительно мало изучены. Примерами их могут служить следующие соединения [c.225]

Совокупность генов, локализованных в хромосомах гаплоидного набора, называют геномом, нередко этим термином обозначают комплекс ядерно-генетических свойств клетки (организма). Число геномов, состоящих из различающихся по форме и величине гомологичных хромосом, можно определять по морфологическим признакам последних. Число хромосом — один из наиболее постоянных признаков при определении таксономического положения видов растений и животных. Закон специфичности числа хромосом был сформулирован впервые Т. Бовери в 1909 г. Начиная с этого времени морфологию хромосом стали использовать наряду с другими признаками в систематике. В некоторых случаях этим методом удавалось разрешить сложные таксономические проблемы. [c.77]

Область применения электронно-микроскопических исследований чрезвычайно широка. В комплексе с другими методами, применяемыми в биологических исследованиях, электронная микроскопия участвует в решении таких актуальных теоретических проблем, как механизм биосинтеза белков, и нуклеиновых кислот в клетке, механизм наследственности (расшифровка генетического кода, изучение первичной и вторичной структуры ДНК и РНК), эволюция и систематика микроорганизмов, их принцип организации и развития, функциональная морфология клетки. Кроме решения теоретических проблем, электронная микроскопия находит самое широкое применение в практике. Благодаря электронному микроскопу совершенствуется морфологическая диагностика заболеваний человека и животных, определяется топография и характер места локализации антигенов, изучается действие лекарственных и дезинфицирующих веществ на клетку и микроорганизмы, а также используется для решения ряда других важных практических задач. [c.211]

В начале текущего столетия систематики первыми использовали информацию, получаемую при исследовании растений серологическими методами [77, 116]. Интенсивное применение этих методов до 50-х годов могло показаться довольно бесперспективным, так как иногда получали необъяснимые результаты из-за методического несовершенства, поскольку могли тогда учитывать (с помощью реакций преципитаций, оцениваемых турби-диметрией мутных сред) только крупномасштабные, глобальные явления, отражаемые реакциями между системами — комплексами антигенов и антител. В то время иммуноадсорбция явилась ценным подспорьем в этих исследованиях [82]. Применение антител для изучения растений вновь вызвало интерес после разработки методов осаждения в геле благодаря прогрессу в очистке белков и открывающейся возможности производить и контролировать полиспецифические и моноспецифические сы- [c.111]

Существует предположение, что древесность сопровождается комплексом метаболических характеристик, к которым относятся обилие лейкоантоцианидинов, флавонолов листьев и иногда эллаговой кислоты по мере того как древесность филогенетически убывает, эти вещества замещаются посредством альтернативных метаболических процессов, приводящих к метоксикоричпым кислотам. Эти результаты не решают никакой проблемы систематики — для этого находки слишком рассеянны,— но они, очевидно, должны занять свое место в любых гипотезах, касающихся филогении покрытосеменных. [c.101]

Однако определение видового статуса в этих случаях чрезвычайно усложняется другим обстоятельством — всеобщим распространением в апомиктическнх группах полиплоидии. Полиплоидные формы у апомиктов могут быть как авто-, так и аллополиплоидами или же представляют собой смесь этих двух форм. Изменения признаков при этом часто носят количественный характер, что сильно затрудняет работу систематиков, пытающихся разобраться во всем этом многообразии форм. В сущности, методами одной только систематики в таких случаях сделать ничего нельзя. Разобраться в таких полиплоидных комплексах, в которых происходит также апомиксис, можно лищь соединенными усилиями систематиков, геоботаников, цитогенетиков и эмбриологов. [c.386]

В настоящей монографии, написанной коллективом высококвалифицированных в рассматриваемой области специалистов, изложение материала ведется именно с этой противоположной точки зрения. В книге с исчерпывающей полнотой излагаются данные об образовании связей металл — водород, о молекулярной структуре гидридных комплексов переходных металлов, включая их систематику и стереохимию, и лишь одйа глава, имеющая иллюстративный характер, посвящена роли гидридных переходных металлов в гомогенном катализе. В силу указанных причин эту монографию можно считать хорошим дополнением к литературе о катализе с участием металлоорганических комплексов. Ее можно также использовать как своего рода справочник обобщенная в ней литература поможет при поиске и разработке новых превращений (в первую очередь каталитических) органических веществ под влиянием или с участием металлоорганических комплексов переходных металлов, содержащих или образующих связь металл — водород. [c.6]

Такие схемы на основе систематики и широкого обобщения большинства экспериментального материала до 1958 г. были построены Ф. Басоло и Р. Г. Пирсоном [28] для квадратно-плоскостных и октаэдрических комплексов. Затем несколько новая теоретическая обработка, с учетом более поздних работ до 1965 г., дана К. Лэнгфордом и Г. Греем в монографии Процессы замещения лигандов [29]. [c.52]

Тезаурус, систематика и индекс высказываний служат вспомогательным средством для сбора, накопления и поиска сведений. Тезаурус и систематика вводятся в комплекс файлов тезауруса, а индекс высказывания—в файл индексов высказывания. Загрузка элементов тезауруса должна быть выполнена до загрузки сведений. Входные записи проверяются н наличие (Цюрмальных и частично логических ошибок и в случае правильности переводятся во внутренний формат. Автоматически добавляются парные ссылки, например от старшего дескриптора к младшему. В случае безошибочности всех входных записей создается файл ссылок тезауруса, каждая запись которого содержит код элемента тезауруса, представляющий собой текущую идентификацию. После этого загружаются файлы индексов и структур. Возможно введение, удаление или изменение элементов тезауруса со связями между элементами и без связей. Возможны различные варианты распечатки загруженного тезауруса (алфавитная печать, систематическая печать и т. д.). [c.234]

В рамках предложенной систематики механизм (6.11) обозначается Огрре (кислород — протон — протон — электрон). В дальнейшем константы, определяющие кинетику реакции, будут представлены в виде /Сз — константа диссоциации фермент-кислород-ного комплекса Ки К г — константы протолитических равновесий А(ф)—константа скорости электрохимического разряда (уравнение (6.7)) /С(ф)—константа, следующая из уравнения Нернста (уравнение (6.10)). [c.153]

Такая систематика промышленных скоплений вермикулита не является строгой, так как в образовании любого вермикули-тового месторождения играют роль все указанные факторы, но все же группировка месторождений и их элементов (скоплений) вермикулита по признаку преимущественного влияния одного из этих факторов при всей условности способствует расчленению широкого комплекса рудопроявлений на отдельные группы, характеризующиеся относительно более ярко выраженными специфическими особенностями. И что самое главное — в процессе подобного выделения выявляются индивидуализированные по интенсивности оруденения и качеству товарного сырья пространственно разобщенные элементы в отдельных месторождениях или отдельные месторождения или группы их среди большого количества рудо-лроявлений с неясной перспективой промышленного освоения. Используя соотношения между промышленной ценностью вермикулитовых месторождений и их связями с определенными вмещающими породами, иллюстрируемые табл. 1, в табл. 2 мы показали удельный вес групп вермикулитовых месторождений, классифицированных по преобладающему влиянию факторов магматического (связь и приуроченность скоплений вермикулита к эруптивным контактам), тектонического (связь скоплений вермикулита с элементами постмагматической тектоники) и метасомати-ческого (обусловленность образования скоплений вермикулита преимущественно процессами метасоматоза). [c.132]

С точки зрения общей систематики комплексных соединений, близко к гетеро-и изополикислотам стоят тогоядерные комплексы, характерной особенностью которых является одновременное наличие в одной и той же внутренней сфере двух или более основных комплексообразователей. Относящиеся сюда вещества довольно многочис- [c.434]

Например, K,Pt le отвечает химической формуле А ВХ , но его структурная формула будет ибо комплекс [Pt le] ведёт себя как единый структурный узел р (см. рис. 602), Хотя в ряде случаев атомный и структурный состав могут совпадать (например, в случае Na l), более интересны и важны случаи, когда они не совпадают. Учёт этого обстоятельства требует коренного изменения систематики структур по сравнению с SB. [c.128]

Особый интерес представляет флуоресцеинизотиоцианат (ФИТЦ), образующий связь с белками антител без нарушения их способности соединяться с гомологичными антигенами. Меченные ФИТЦ антитела представляют собой высокочувствительные индикаторы на соответствующие антигены. Антитела получают общепринятыми методами из крови иммунизированных кроликов и затем флуорохромируют. Кроме того, широко используются готовые, меченные флуорохромом определенные антисьшоротки, а также готовый комплекс ФИТЦ-у-глобулин. Иммунофлуоресцентный анализ широко применяется в медицинской и санитарной микробиологии, генетике, систематике, экологии микроорганизмов. [c.112]

В отличие от прокаррют основная часть генома эукариот находится в специальном клеточном компартменте (органелле), получившем название ядра, а значительно меньшая часть - в митохондриях, хлоропластах и других пластидах. Так же, как и у прокариот, информационной макромолекулой генома эукариот является ДНК, которая неравномерно распределена по хромосомам в виде комплексов с многочисленными белками. Эти ДНК-белковые комплексы эукариот получили название хроматина. На протяжении клеточного цикла хроматин претерпевает высокоупорядоченные структурные преобразования в виде последовательных конденсаций-деконденсаций. В соматических клетках при максимальной конденсации в метафазе митоза эти преобразования сопровождаются формированием видимых в микроскопе метафазных хромосом. Как морфология метафазных хромосом, так и их число, являются уникальными характеристиками вида. Совокупность внешних признаков хромосомного набора эукариот получила название кариотипа. Эти признаки широко используются в биологической систематике. [c.23]

Исследование кариотипов имеет бо/1ьшое значение в систематике, при установлении взаимоотношений изучаемого вида с другими, т. е. эволюции этого вида. Изучая морфологию хромосом, можно распознать хромосомные комплексы одних видов в составе других, более сложных полиплоидных наборов. Подмечено, что виды, имеющие одинаковое число хромосом, отличаются по их величине и морфологни. В селекции растений нередко приходится устанавливать число хромосом при выявлении полиплоидов, скрещивании различных видов, изучении новых форм, воздействии радиацией, химическими мутагенами и т. д. [c.161]

На самом верхнем этаже располагаются исследования биосферы. Под ним — экология, изучающая сообщества различных видов живых существ. Следующий, шестой этаж отведен группе биологических наук, изучающих отдельные виды животных, растений и бактерий и их систематику в целом. Среди этих наук — классическая зоология, ботаника, микробиология и вирусология. Все их можно объединить названием <абиология видов , чтобы отличить от наук, размещенных на более высоких и более низких этажах. Далее располагаются анатомия и физиология — науки, изучающие структуру и жизнедеятельность индивидуального организма и его органов. Следующий очень важный уровень — живая клетка, соответствующая наука — клеточная биология, или цитология. Исследования на внутриклеточных органеллах и их фрагментах, гомогенатах, тенях клеток и других бесклеточных надмолекулярных системах могут быть определены термином субклеточная биология . Изучение функционирующих макромолекул и их комплексов составляет предмет молекулярной биологии. Это последний, самый простой уровень, где еще не утрачена биологическая функция. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология