Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышьяк органические производные

    Мышьякорганические соединения. Органические производные мышьяка так же, как и фосфорорганические соединения, бывают и опасными ядами, и ценными лекарствами. Например, а-льюисит С1СН = СНАзС12 был штатным отравляющим веществом кожно-нарывного действия в отдельных странах. Натриевая соль метиларсиновой кислоты [c.598]

    Мышьяк способен образовывать разнообразные органические производные, связанные между собой следующими переходами  [c.255]


    Фосфор и мышьяк — элементы пятой группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева, аналоги азота. Определенное сходство наблюдается н между органическими производными этих элементов. Оно проявляется в сходстве строения, например  [c.345]

    Мышьяк, сурьма я висмут образуют два ряда органических производных с валентностями -f-З и +5. Производные трехвалентных металлов и еют неподеленную пару электронов, поэтому многие из них исключительно бурно реагируют с акцепторами электронов. [c.665]

    Многие соединения элементов 15-й группы ядовиты. Особенно это относится к соединениям мышьяка, гидридам этих элементов и их органическим производным. [c.286]

    Элементы, являющиеся менее ярко выраженными металлами (металлоиды), такие, как бор, кремний, германий, селен, мышьяк и т. д., также образуют органические производные некоторые из них имеют весьма важное значение, однако они занимают среднее положение между металлоорганическими соединениями и органическими производными неметаллов. Их лучше всего рассматривать отдельно, и они не включены в настоящую главу. [c.306]

    Ганс Генрих Ландольт (1831—1910) был профессором в Бонне и Берлине. Кроме работ по изучению органических производных сурьмы и мышьяка, известность ему принесли многочисленные определения показателей преломления и оптической активности органических веществ в зависимости от их химического строения. Ландольт экспериментально доказал справедливость принципа сохранения массы при химических превращениях [c.368]

    Август Михаэлис (1847—1916), профессор в Ростоке, выполнил многочисленные исследования органических производных фосфора и мышьяка, изучал гид-роксиламин и гидразин. [c.368]

    Органические производные сурьмы более похожи на соединения металлов, чем производные мышьяка. , [c.227]

    Химия органических производных этих элементов, особенно фосфора и мышьяка, широко развита. Это в основном обусловлено физиологической активностью таких соединений. Так, один из первых химиотерапевтических препаратов, открытый Эрлихом, вызвал интенсивное исследование арильных производных мышьяка. [c.592]

    В качестве мишени используются органические производные мышьяка, например какодиловая кислота. После облучения водного раствора кислоты к [c.264]

    Характеристика элемента. Ванадий является как бы связуюш,им между подгруппой УА и подгруппой УВ. Его химия до такой степени напоминает химию подгруппы мышьяка, что в степени окисления -Ь5 ванадию соответствует кислота, гораздо более устойчивая, чем кислоты сурьмы и висмута — членов главной подгруппы. Одновременно же этот элемент образует простое вещество в виде типичного устойчивого тугоплавкого металла. По количеству степеней окисления ванадий напоминает азот. Правда, при низших степенях окисления из ряда -f 1, 4-2, Н-3, 4-4 свойства образуемых им соединений уже напоминают больше химию металла, чем неметалла. По стабильности валентные состояния ванадия неравноценны. Самым устойчивым состоянием ванадия является 4-4, а степень окисления 4- 1 подтверждается его органическими производными. В комплексах К5[У(СМ)5КО] и карбонилах [У(С0)б]" и У(СО)а при координационном числе, равном 6, его степень окисления —1 или даже нуль. [c.342]


    Фосфор- и мышьякорганические соединения. Фосфор и мышьяк — элементы пятой группы периодической системы, аналоги азота. Между органическими производными всех трех элементов наблюдается определенное сходство, например  [c.333]

    Тетрабромбутан, 1,2-дибромметилбензол, тетрабромэтан [10, с. 37], дициандитио-фосфинаты никеля или кобальта [223] антипирирующие составы смеси поливи-нилхлО рида или хлоропрена, соединений висмута, мышьяка, органических производных карбонилов металлов [10, с. 34] [c.142]

    Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

    Соединения элементов с большей электроотрицательностью, чем углерод. Например, органические производные фосфора, мышьяка и др., где электронное облако в результате поляризации смеще- [c.173]

    Применение соединений мышьяка, сурьмы и висмута весьма разнообразно. Так, производные As в сельском хозяйстве служат одним из основных средства борьбы с вредителями культурных растений. Например, КазАз04, Саз(Аз04)г, a(As02)2 и другие применяются как инсектициды. Важное применение соединения мышьяка (Аз Оз, КАзОг, органические производные) находят в медицине. Лекарства на их основе рекомендуют при малокровии, истощении, используют в стоматологической практике. Производные Аз, Sb и Bi нашли применение также Б производстве керамики и в других областях. [c.435]

    Т. VI, ч. 2. Алкоголяты, феноляты, еноляты и хелаты металлов. Органические производные кремниевой, борной, у)ольной, азотистой, азотной, фосфорсодержащих и других кислот, содержащих мышьяк, сурьму и серу, эфиры галогенова-тистых и хлорной кислот. Лактопы. [c.231]

    При всем внешнем разнообразии форм органических производных мышьяка при внимательном рассмотрении можно заметить, во всех трех группах, производных от первичных, вторичных и третичных арсинов, общие черты кислоты мышьяка производятся от пятивалентного мышьяка, окиси — от трехвалентного (исключение — окись триалкнларсина) соединения с хлором производятся от пятивалентного мышьяка (хотя известны и соответствующие производные трехвалентного мышьяка)- [c.256]

    Органические производные сурьмы можно получать, в общем, темп же методами, что и аналогичные производные мышьяка, например действием алкилиодндов на сплав сурьмы и калия [207]  [c.668]

    Химия органических соединений сурьмы по методам синтеза весьма напоминает химию мышьяка. Вместе с тем прочность связи С-Э убывает в ряду С-Н > С-Р > С-Аз > С-8Ь. Однако связь С-8Ь еще выдерживает действие кислот и не разрушается. Сурьма в своих органических производных проявляет свойства неметалла и так же, как N. Р и Аз, образует тетраалкил- и тет-раарилстибониевые соли  [c.590]

    Органические производные арсина в зависимости от количества органических радикалов, связанных с атомом мышьяка, подразделяются на первичные (КАзНз), вторичные (ВаЛзН) и третичные (ВзАз) арсины. Физические свойства некоторых простейших органических производных арсина представлены в табл. 4. [c.20]

    К этой группе близко примыкают фосфористые соединения, напр., фосфористый водород РНз и его органические производные. Эти вещества значительно менее изучены. Все соединения трехвалентного — ненасыщенного фосфора, (кроме кислородных), особенно же сам фосфористый водород, сильно ядовиты. Действие их нап )авляется исключительно на нервную ткань, а не на кровь или протоплазму клеток, как действие элементарного фосфора и соединений мышьяка ). [c.30]

    Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

    Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]


    Галогениды мышьяка, сурьмы и висмута при действии алюми-пийалкилов образуют соответствуюп1 ие органические производные [59, 61, 62]  [c.25]

    Свойства органических соединений мышьяка с химической и токсилогической сторон более обследованы, чем, например, органические производные фосфора или кремния. Оказалось, что среди мышьякорганических соединений много обладающих высокой токсичностью. В некоторых капиталистических странах органические соединения мышьяка служат предметом изучения как потенциальные источники боевых отравляющих веществ. Ниже приводим для иллюстрации температуры кипения и ПДК некоторых токсичных мышьяксодержащих органических соединений (табл. И). [c.71]

    Эфиры кислот мышьяка, впервые полученные около ста лет назад Крафтом , являются органическими производными минеральных кислот. Поэтому исследование их, как и других элементоорганических соединений представляет интерес как для органической, так и для общей химии. В последнее время эфиры кислот мышьяка стали находить практическое применение. Давно известна высокая биологическая активность мышьяк-органических соединений. Кро1М)е того, в данный момент доказана большая ценность органических соединений фосфора, аналогом которого является мышьяк. В патентной и периодической литературе появляются сообщения об использовании эфиров -кислот мышьяка в качестве ингибиторов окисления смазок , антиоксидантов синтетического каучука , добавок к бензинам , инсектицидов а также для получения некоторых сополимеров  [c.9]

    Химическая аналогия между азотом, фосфором, мышьяком и сурьмой, которая обваруживается при изучении неорганических соединений, сохраняется также в их органических производных. Чтобы показать существование такой аналогии, достаточно привести следующие формулы азобензола и аналогичных соединений других элементов  [c.365]

    Наиболее известным органическим производным мышьяка является открытая в 1760 г. Кадэ окись какодила, получаемая при нагревании мышьяковистого ангидрида с ацетатом калия  [c.226]

    Сток представляет собой насыщенную известковую воду, которая благодаря сильно щелочной реакции (pH свыше 10) вызывает в водоеме выпадение мела и отложение шлама. Вода обладает токсичными свойствами, которые обусловлены присутствием водородных соединений мышьяка, фосфора и серы, а также органических производных этих соединений, как, например, третичного винилфосфина [7]. [c.243]

    У гидридов элементов подгруппы УА склонность к образованию цепей из одинаковых атомов понижена по сравнению с гидридами IV группы. Известны лишь соединения Э2Н4 (для азота, фосфора и мышьяка). Гидриды с большим числом атомов в цепи не получены, известны лишь некоторые органические производные их. [c.620]

    История металлоорганических соединений началась, как обычно полагают, со знаменитых исследований Р. Бунзена, посвященных какодилу (СНз)4А82 (1841 г.). Несомненно, однако, Что с органическими производными металлов приходилось сталкиваться еще задолго до этого, но они не были опознаны. Бунзен считал, что найденное им интересное соединение метильных групп с мышьяком представляет собой хороший пример органического элемента (который в настоящее время обычно называют радикалом), и тем самым он внес существенный вклад в теорию химического строения. В течение последующих 30 лет был сделан еще ряд столь же важных открытий, как, например, открытие органических соединений ртути, кадмия, цинка, олова, свинца, кремния и многих других элементов, что значительно пополнило наши познания о них. Прежде всего определение первых точных атомных весов этих элементов было значительно облегчено изучением их алкильных соединений. Следует напомнить, что в прошлом столетии, когда совершенство весовых методов анализа уже позволяло точно определять пайные веса, существовала все же путаница между пайными и атомными весами, так как не были известны главные или характеристичные валентности элементов. В этой путанице нельзя было разобраться при помощи обычных методов неорганической химии в том случае, если рассматриваемый элемент, как это часто бывает, образует два или большее число хлоридов или окислов. В то же время каждый элемент из числа металлов образует, как было установлено, только одно летучее соединение с этиль-ными или метильными группами (если он вообще образует подобные соединения), и это единственное этильное или метиль-ное производное можно очистить перегонкой до любой желательной степени. Затем, определив содержание углерода и водорода при помощи хорошо разработанных аналитических методов сожжения, можно однозначно установить число нормальных валентностей металла и отсюда прийти к не вызывающему сомнений выбору атомного веса. Надежно установленные атомные [c.11]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышьяк органические производные: [c.389]    [c.420]    [c.118]    [c.35]    [c.416]    [c.210]    [c.256]    [c.159]    [c.203]    [c.225]   
История химии (1975) -- [ c.256 , c.365 ]

История химии (1966) -- [ c.254 , c.354 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте