Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сурьма кислота

    Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]


    Сурьмянистая кислота, или гидроксид сурьмы 111), 5Ь(ОН)з получается в виде белого осадка при действии щелочей на соли сурьмы (111)  [c.428]

    Пятисернистая сурьма — кислота, потому что она соединяется с сульфид-ионом  [c.22]

    Азотная кислота, как разбавленная, так и концентрированная, окисляет сурьму и висмут до степени окисления -f 3 или даже -)-5 (сурьму)  [c.367]

    Гораздо чаще для характеристики льюисовских кислот и оснований используют качественные или количественные характеристики реакций или продуктов реакций кислот (или оснований) с выбранным в качестве стандартного основанием (или кислотой). Например, для характеристики электроно-донорных свойств сольватирующих растворителей довольно широко используют численные значения энтальпии реакции растворителя 5 (основания Льюиса) с пентахлоридом сурьмы (кислотой Льюиса)  [c.43]

    Рвотный камень обладает меньшей способностью к гидролизу, чем другие соли сурьмы. Кислоты и основания легко его разлагают. С древности это вещество применялось как рвотное средство, чем и объясняется название, однако в настоящее время это не рекомендуется, так как его применение небезопасно. [c.497]

    II) и железа (II) двухатомные фенолы, лимонен, фенол, масляная кислота, тимол, холестерин Соли сурьмы (III) в присутствии солей мышьяка, перекись водорода, дифениламин, двухатомные фенолы Щавелевая кислота [c.438]

    Нитрование при помощи двуокиси азота в присутствии катализаторов изучено Леви [109]. Пр,именяя в качестве катализаторов окиси мышьяка и сурьмы или соответствующие этим окисям кислоты, удалось настолько снизить температуру реакции, что уже при 200°, и продолжительности реакции 120 сек. она протекала весьма гладко. [c.296]

    Необходимо отметить, что при использовании для кристаллизации четыреххлористого углерода и трехбромистой сурьмы требуются высокая степень осушки сырья и специальные стали, так как влага вызывает гидролиз галоидных соединений и сильное коррозионное действие образовавшейся соляной кислоты на аппаратуру [1]. [c.99]

    Соединения сурьмы Уксусная кислота (от 80%-ноШ Соединения бария Соединения свинца [c.222]

    Для получения чистого германия следы примесей мышьяка, сурьмы и меди экстрагируются из четыреххлористого германия 6. и 12 н. соляной кислотой. [c.457]

    Кислотами по Льюису являются галогепиды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи А [ , rЗ и др. [c.252]


    Сурьма в этих же условиях образует р-сурьмяную кислоту HSbOj [c.381]

    Титановая кислота Сульфиды мышьяка, сурьмы, меди. [c.509]

    Вода при обычной температуре на сурьму и висмут не дейст-Б ет, а при температуре выше 500°С они медленно окисляются водяным наром. Растворы соляной и других неокисляющих кислот не действуют на сурьму и висмут, что находится в связи с положительными значениями их стандартных электродных потенциалов, тогда как концентрированная серная кислота при нагревании окисляет их, восстанавливаясь при этом до диоксида серы  [c.367]

    Оксид сурьмы(1 1), или сурьмянистый ангидрид, Sb20a— типичный амфотерный оксид с некоторым преобладанием основных свойств, В сильных кислотах, например, серной и соляной, окснд сурьмы(Н1) растворяется с образованием солей сурьмы(1И)  [c.428]

    Пятиоксид ванадия Ртуть. ... Серная кислота Сурьма. ... Тетраэтилсвинец [c.32]

    В случае сурьмы кислота, получающаяся при гидролизе ЗЬ(СРз)зС12, отличается по своему составу в соответствии с общей химией сурьмяных кислот [8]. Она имеет формулу Н[8Ь(СРз)з(ОН)з] и охарактеризована посредством приготовления кристаллической пиридиновой соли. При обработке с помощью НС1 и НВг в анионе происходит замещение ОН-групп на С1 или Вг и таким путем образуются кислоты Н[5Ь(СРз)зС1з] и Н[5Ь(СРз)зВгз]. Все они несколько сильнее, чем обычные сурьмяные кислоты. [c.86]

    Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и трудно,регенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100%-ного продукта получают, пропуская фтористый водород (выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый щпат и содержащий 5% воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. Из приблизительно 50%-ного раствора фтористого водорода в серной кислоте слабым нагревом отгоняют 100%-ную плавиковую кислоту, ожижаемую (т. кип. 19,54°) в конденсаторе [170]. [c.211]

    Для анализа баббита навеску его 1,0000 г рястворили в серной кислоте и в полученном растворе оттитровали 0,1100 и. раствором бромата калия, которого затрачено 21,40 мл. Затем в этом же растворе металлическим свинцом было восстановлено олово, па титрование которого израсходовано 17,10 м.1 рас-тиора иода. Рассчитать процентное содержание в баббите а) сурьмы б) оло-ва 0,00600 г мл). [c.420]

    Оксид сурьмы (HI) растворяется также в щелочах с образованием солей сурьмянистой НзЗЬОз или метасурьмянистой HSbOj кислоты. Например  [c.428]

    Производные сурьмы (V) окислительные свойства проявляют в меньш й степени, однако bjOg может окислять концентрированную соляною кислоту по обратимой реакции  [c.389]

    В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

    Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многнх других элементов, ионьг-комплексообразователи Ад+, Со +, Сг +, н др. [c.284]

    С разлагается на 5ЬС1з и СЬ. Пентахлорид сурьмы — одна из наиболее активных кислот Льюиса. Трихлорид мышьяка АзСЬ — бесцветная жидкость. АзСЬ и 5ЬСЬ почти нацело гидролизуются  [c.430]

    Следует отметить, что сукцинимидные присадки, обладая эффективным моющим и диспергирующим действием, не улучшают противокоррозионных свойств смазочных масел. Поэтому эти присадки применяют в композиции с противокоррозионными присадками. В качестве противокоррозионных компонентов рекомендуют 2,2 -дифенилдикарбоновую кислоту, диалкилдитиокарбаматы сурьмы, 2,4-дигидроксибензойную кислоту, диалкилдитиофосфат цинка, бис (4-гидроксиди-7 рег-алкилфенил) метан или би (N,N-диaлкил-аминофенил) метан, бис(диалкилфосфонометил)дисульфид, бисфе-нолят кальция и др. [15, с. 87]. Описываются, однако, сукцинимидные присадки, обладающие наряду с моющими и диспергирующими также и противокоррозионными свойствами. Это достигается введением в сукцинимидную присадку атомов фосфора, серы, бора.и др. [56—58]. [c.91]


    Гидролитическое гидрирование крахмала в сорбит предложили Натта и Беати [20], применив для этой цели никель на кизельгуре в присутствии фосфорной кислоты. Для создания кислой среды Использована не только свободная фосфорная кислота, но и вещества, дающие кислую реакцию лишь при нагревании, — пропитанные фосфорной кислотой адсорбенты (диатомит, активный уголь и т. п.) или гидролизующиеся при высокой температуре вещества (дигексилсульфат), сульфат натрия и оксихлорид сурьмы. Кислую среду при гидролитическом гидрировании крахмала в сорбит могут создавать также соли слабого основания и сильной кислоты — хлориды магния, кальция, никеля, олова, сульфаты магния и никеля [21]. Исключая применение свободной кислоты, можно в кислотоупорном исполнении изготовлять лишь подогреватель, реактор и холодильник, остальное оборудование не требует специальной защиты. [c.76]

    Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям хышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на фосф и ти6 (фосфины, стибины, фосфнновые и стибиновые кислоты и т. п.). [c.383]

    Салициловая кислота Серная кислота Сернистая кислота Сернист1.1й аигидрид Сероводород Сероуглерод Стеариновая сислота Сурьма треххлористая [c.806]

    Испытания металлических материалов проводились в плаве состава ЗЬСЬ —80%. ЗЬСЬ —207о- Треххлористая сурьма легко гидролизуется с образованием хлористого антимонила и соляной кислоты. поэтому алюминий и его сплавы в растворах солн подвержены точечной коррозии. [c.846]

    К числу катализаторов хлорирования в ядре принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и апротонные кислоты. Практическое значение получил хлорид железа, самого дешевого из металлов. Концентрация Fe lg в бензоле составляет 0,01—0,015%. Хлорное железо можно вводить в бензол, подаваемый на хлорирование, но рациональнее, чтобы оно образовалось непосредственно при хлорировании бензола. Для этого [c.422]

    Методы, основанные на различной способности ароматических полициклических углеводородов к комплексообразованию. Неравномерность распределения электронной плотности в молекулах полициклических ароматических углеводородов делает возможным донорно-акцепторное взаимодействие их с различными комплексообразователями. Различие в стабильности комплексов позволяет, например, выделять 1-метилнафталин из смеси с 2-ме-тилнафталином, антрацен из смеси с карбазолом и фенантреном, пирен из смеси с флуорантеном (комплексообразователь трихло-рид сурьмы). Вещества чистотой до 99% удается получить при использовании в качестве комплексообразователей пиромеллитового диангидрида и нитробензойной кислоты [13]. Достоинством метода является высокая чистота получаемых продуктов и сравнительно высокая селективность. Недостатки метода сводятся к многостадийности, использованию дефицитных и зачастую дорогих комплексообразователей, сложности регенерации комплексообразователей и применяемых в данном процессе растворителей. [c.298]

    Предложен способ получения стильбена из толуола и водяного пара в присутствии катализаторов оксидов таллия (П1), сурьмы (П1) и др. при 570 °С. Описано получение из толуола диарил-метан- и диарилкетондикарбоновых кислот, которые могут использоваться для производства поликонденсационных смол [84]. [c.337]


Смотреть страницы где упоминается термин Сурьма кислота: [c.372]    [c.372]    [c.297]    [c.525]    [c.196]    [c.130]    [c.59]    [c.424]    [c.44]    [c.504]    [c.511]    [c.326]    [c.367]    [c.368]    [c.368]    [c.369]    [c.842]    [c.33]   
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.292 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте