Галлий растворимость

Все они — слабые основания, мало растворимые в воде. Гидроксиды галлия и индия амфотерны, а гидроксид таллия (III) проявляет основные свойства. Поэтому в щелочах растворяются только гидроксиды галлия и индия, например [c.307]

Источником получения галлия являются отходы, образующиеся в процессе получения алюминия и переработки цинковых руд. Разделение гидроксидов галлия н алюминия основано на различной растворимости их в воде. В щелочной среде гидроксид алюминия легче осаждается, чем гидроксид галлия. Из щелочного раствора галлий выделяется посредством электролитических методов. [c.338]

В противоположность хлористому галлию и бромистому алюминию хлористый алюминий, как было замечено, лишь слегка растворим в хлористом метило и в хлористом этиле данных об образовании комплексов не имеется [61]. Патентная литература содержит многочисленные ссылки на использование растворов хлористого алюмнния в хлористом метиле или хлористом этиле для полимеризации олефинов, нрисоединения хлористого водорода к олефинам и т. д. Видимая растворимость хлористого алюминия в этих случаях зависит либо от наличия примесей, либо является следствием вторичных реакций, включая и частичный распад алкилхлоридов. [c.434]

На воздухе металлы галлий и индий не изменяются, а таллий покрывается тонкой пленкой окисла. Все металлы семейства галлия растворимы в кислотах. Наряду с этим галлий и индий взаимодействуют со щелочами. [c.425]

Металлические алюминий и галлий растворимы в кислотах с образованием ионов АР+ иОа + и в щелочах с образованием алюминат-и галлат-ионов. Эти ионы иногда описывают как МО" , но такие частицы реально не существуют ни в растворах, ни в твердых алюминатах и галлатах последние обычно в твердом состоянии имеют ионный характер, тогда как в растворах, несомненно, существуют частицы с более высокими, но неопределенными координационными числами. Возможно, наиболее разумно предположить, что алюминат- и галлат-ионы в водных растворах являются четырех- или [c.284]

Температура плавления окиси галлия 1725°, теплота образования 260 ккал/моль. При высокой температуре незначительно диссоциирует, образуя летучую закись галлия Ga O. Сама окись нелетуча [10]. Полученная при невысоких температурах окись галлия растворима как в кислотах с образованием солей галлия, так и в щелочах с образованием галлатов. Для перевода прокаленной окиси галлия в растворимую форму приходится проводить сплавление ее со щелочью или с гидросульфатом калия. [c.227]

Металлические алюминий и галлий растворимы в кислотах с образованием ионов А1 + иОа + и в щелочах с образованием алюминат-и галлат-ионов. Эти ионы иногда описывают как МО" , но такие частицы реально не существуют ни в растворах, ни в твердых алюминатах и галлатах последние обычно в твердом состоянии имеют ионный характер, тогда как в растворах, несомненно, существуют частицы с более высокими, но неопределенными координационными числами. Возможно, наиболее разумно предположить, что алюминат- и галлат-ионы в водных растворах являются четырех- или 6-координированными,такими, как [М(0Н)41 или[М(0Н)4(Н20)2] . Окиси и гидроокиси индия и таллия являются основаниями и не проявляют амфотерных свойств. [c.284]

Получение. Методы выделения и получения галлия были разработаны самим первооткрывателем и его учеником Юнгфлейшем. Для получепия в лабораторных условиях лучше всего сначала осадить галлий в виде цианоферрата(И). Последний при сильном нагревании превращается в смесь ОагОз и КегОз. Смесь окислов сплавлением с бисульфатом калия переводят в растворимое состояние. Затем из солянокислого раствора дей ствием большого количества едкого кали высаживают железо (окись галлия растворима [c.365]

Хлориды, нитраты и сульфаты галлия и индия хорошо растворимы в воде. Соли галлия и индия сильных кислот гидролизуются еще лучше, чем соли алюминия. Соли слабых кислот подвергаются полному гидролизу. [c.186]

В качестве амфотерных электролитов хорощо известны много- исленные гидроксиды сравнительно малоактивных металлов — бериллия, алюминия, цинка, галлия и др. Двойственная пэнрода амфотерных гидроксидов связана с тем, что онн диссоциируют как по типу основания, так и по типу кислоты. Такие гидроксиды являются соединениями ковалентной природы, мало растворимы а воде. В той мере, в какой они растворимы, гидроксиды ведут себя как потенциальные электролиты, т, е. их ионизация происходит лишь иод действием воды. Приняв условно формулу гидроксида Ме (ОН) у, рассмотрим, как будет происходить его ионизация по двум направлениям— основному I) и кислотному 2) [c.182]

Водные растворы солей элементов подгруппы галлия имеют кислую реакцию вследствие сильного гидролиза. По характеру растворимости солей и склонности их к гидролизу элементы подгруппы галлия напоминают соответствующие соединения алюминия. Гидролиз солей (первая стадия) протекает по уравнению [c.172]

Соли сильных кислот, образованных галлием, индием и таллием (III), как и соли алюминия, хорошо растворимы в воде, подвержены.гидролизу, а соли слабых кислот гидролизуются полностью. Ионы ТР+ — сильные окислители для процесса [c.308]

Гидроксиды галлия, индия и таллия получают действием щелочей на их растворимые соли [c.307]

Рис. 40. Растворимость гидроокиси галлия в растворах едкого натра при

Карбонаты. Нормальный карбонат галлия до сих пор не получен. При исследовании системы галлат натрия — двуокись углерода — вода [40] выяснено, что при 20° в качестве твердой фазы выделяется гидроокись галлия вплоть до образования в растворе карбоната натрия. При увеличении концентрации соды растворимость гидроокиси [c.232]

Галлий образует с таллием эвтектику, содержащую меньше 2,7% (атомн.) таллия, с температурой плавления, лежащей на 2 ниже температуры плавления галлия. Растворимость галлия в таллие не выше 0,015% (атомн.) [484]. [c.41]

Пр именение. Соли галлия и гафния используются в качестве катализаторов в органическом синтезе. Хлористый галлий, растворимый в органических растворителях, как катализатор имеет существенное преимущество перед хлористым алюминием. Ниобаты и танталаты калия, натрия и других металлов применяют для изготовления пьезоэлектрических преобразователей, керамических сегнетоконденсаторов и усилителей сигналов изображений в телевизорах. Тантал-калий фтористый используется для производства чистых препаратов тантала, не содержащих ниобия. [c.32]

Хлорид и сульфат галлия хорошо растворимы в воде, кроме того, Ga la избирательно растворим в эфире, бутилацетате и некоторых других органических растворителях. Галлий в более или менее заметных концентрациях содержится о бокситах, саже, образующейся при сжигании углей, и цинк-свинцовых рудах. [c.543]

При нагревании выше 100° таллий быстро окисляется с образованием окислов ТЮг и TI2O3. В отличие от галлия и индия одновалентные соединения таллия более устойчивы, чем трехвалентные. Одновалентные соединения таллия по своим свойствам близки к соединениям щелочных металлов. Гидроокись одновалентного таллия ТЮН, являющаяся сильным основанием, хорошо растворима в воде. Равным образом, хорошо растворимы в воде TI2 O3, TI2SO4. Галоидные соли одновалентного таллия трудно растворимы в воде. [c.561]

С аодой галлий и индий не реагируют таллий медленно взаимодействует с ней, при этом образуется гидроксид таллия Т10П и выделяется водород. Гидроксиды Са(011)з, 1п(011)з, Т1(0Н)) получают, действуя щелочами на растворы солей Э . Гидроксиды Са(ОН)з, 1л(011)з, и Т1(011)з-не растворимые в воде, слабые основания Са(ОП)з и 1п(011)] амфотерны, основная и кислотная диссоциация Ga(OH)j происходят почти в одинаковой степени, у 1п(0П)з преобладают основные свойства. В соответствии со значениями Дс реакций [c.358]

Кристаллическая структура ОаРз(1пРз) представляет собой плотнейшую упаковку ионов фтора, в октаэдрических пустотах которой расположены ионы галлия. ОаРз изоструктурен с РеРз и С0Р3. Растворимость ОаРз в воде составляет 2,4-10 г/л при 25° С, а 1пРз — [c.175]

С водой галлий и индий не реагируют, а таллий медленно вза иодействует, при этом образуется ТЮН и выделяется Н- (ананогично реакции целочных и щелочноземельных металлов). ТЮН - сильное, хорошо растворимое основание, это щелочь. Гидроксиды галлия (Ш) и индия (III) - амфотерны, гоэтому все соли этих металлов (III) подвержены гидролизу [c.73]

Соли сильных кислот, образованных галлием, индием и талли-ем(Ш), как и соли алюминия, хорошо растворимы в воде, подвержены гидролизу, а соли слабых кислот гидролизуются полностью. Ионы Tl " — сильные окислители для процесса Т1 + + 2е" = Т1+ = = +1,25 В, поэтому некоторые соли трехзарядного таллия подвержены внутримолекулярному окислительно-восстановительному разложению (см. гл. 10 10.2), например ТШгд = TlBr + Вг2. [c.413]

Металлохимия. В металлохимии разница между элементами подгрупп галлия и скандия проявляется более отчетливо. Если металлы подгруппы галлия (5/ -металлы) не образуют непрерывных твердых растворов, элементы подгрупп скандия (х -металлы) дают неограни-чеипую растворимость в твердом состоянии со многими металлами. Так, иттрий образует непрерывные твердые растворы со скандием, ланта[юм, титаном, торием и др. Для примера на рис. 28 приведена [c.178]

Соли галлия и индия со степенью окнсления +3 достаточно распространены. Хлориды, нитраты и сульфаты этих металлов хорошо растворимы в воде, гидролизуются сильнее, чем соли аммония. Для галлия и индия известны двойные соли типа квасцов NH4Ga (804)2 [c.307]

Гидроокись галлия. Только высший окисел галлия образует гидроокись Оа(ОН)з. Гидроокись может быть выделена в виде белого студенистого осадка при осторожной нейтрализации как растворов солей галлия каким-либо основанием, так и при действии кислот на растворы галлатов щелочных металлов. Из растворов солей галлия гидроокись начинает осаждаться при pH около 3 полное осаждение достигается при pH 4,1 [12]. Из растворов галлатов осаждение гидроокиси начинается при pH 9,7 и заканчи-Произведение растворимости гидроокиси [c.228]

Зависимость pH осаждения гидроокиси от исходной концентрации раствора для галлия и ряда других металлов показана на рис. 39. Из растворов сульфата при этом сначала осаждается нерастворимая основная соль, наиболее вероятный состав которой 0аз(0Н),504- пН20[11. При прибавлении щелочи к раствору хлорида галлия сначала образуются растворимые основные соли. Выпадение осадка начинается лишь при наличии более двух эквивалентов щелочи на моль хлорида. Выпавшая основная соль Оа5(ОН)14С1 затем переходит в гидроокись [14]. [c.228]

Нитраты. Нитрат галлия можно получить, растворяя металл или гидроокись в горячей концентрированной азотной кислоте. Из охлажденного растворз выделяются большие прозрачные кристаллы 0а(М0з)з.9Н20. Сушка в вакуум-эксикаторе приводит к получению 0а(Ы0з)з-7Н20. Эти кристаллогидраты очень гигроскопичны, быстро расплываются на воздухе. Соль очень хорошо растворима в воде (295 г на 100 г Н2О при 20° [24]) и в спирте нерастворима в эфире. При нагре-вании до 102° обрззуется низший кристаллогидрат с 4—5 молекулами [c.231]