маннит фосфат

Кинетика и термодинамика образования гетерополикислот кремния, мышьяка, фосфора и германия рассмотрены в разделе Ортофосфаты . Высокая устойчивость КМК в присутствии ацетона позволяет определять кремний в присутствии Р . Наиболее эффективным реагентом для маскировки фосфатов в широком интервале концентраций является, вероятно, маннит [53, 54]. В результате предложен чувствительный метод определения менее 500 мкг 5162 в присутствии фосфата. Поглощение измеряют при 370 нм. В случае определения 51 , Р , Аз и Се" при их совместном присутствии повышение селективности достигается также методом жидкостной экстракции. Примеры анализа приведены в разделе Ортофосфаты , причем силикат определяют в водной фазе после экстракции фосфорномолибденовой кпслоты [55]. Другие примеры экстракционно-спектрофотометрического определения силиката даны в табл. 12. [c.197]

Арсенит Арсенат Перманганат калия Фосфат Перманганат калия Бор (Вр4>-Маннит [c.289]

Аналогично окисляются диэфиры фосфористой кислоты. Ф. Манн и Д. Ватсон предложили этот метод в качестве препаративного способа превращения кислых и полных эфиров фосфористой кислоты в соответствующие фосфаты [43]. [c.24]

Опыты ставились на гомогенатах в 0,25 М манните или в 0,125 М КС1 из мозга крысы, сердца кролика, печени мыши и из клеток мышиной асцитной карциномы Эрлиха. Из гомогенатов изолировались митохондрии - и надосадочная жидкость — растворимая фракция (РФ). При добавлении митохондрий к РФ в среде для гликолиза наблюдалось увеличение скорости гликолиза как при смешивании элементов одинакового происхождения, так и при смешивании элементов разного происхождения. Методика исследования изложена в предыдущей статье 18]. Особенностью нашей постановки опытов явился такой состав реакционной среды, при котором адениннуклеотиды, неорганический фосфат, магний и все активаторы и стабилизаторы гликолиза добавлялись в избытке, не лимитировали скорости, и, следовательно, возрастание скорости гликолиза не могло зависеть от выделения этих веществ из митохондрий в среду. [c.108]

Было показано, что для этой реакции величина ДО при pH 7,4, температуре 30°С и в присутствии 0,01 М Mg2+ равна -2,8 ккал/моль. Хотя направление изменения свободной энергии не способствует синтезу креатинфосфата в стандартных условиях, тем не менее при накоплении АТФ в отдыхающих мышцах реакция будет смещаться в правую сторону, благодаря чему высокоэнергетический фосфат будет запасаться до тех пор, пока он не понадобится. Креатинкиназа была открыта в 1935 г. Лох-манном, который до этого открыл АТФ. [c.182]

Аналогия свойств ванадатов с вольфраматами, молибдатами, хроматами, ман-ганатами(У), арсенатами, фосфатами и сульфатами проявляется также в возможности их осаждения при действии ряда ионов тяжелых и щелочноземель-Н )1х металлов (см. также разделы, посвященные соответствующим элементам ). [c.613]

D-Маниит-б-фосфат 3/613. 616 Маннитол 3/715 Манниха основания 1/312 2/1279 3/709, 1081 4/173, 528, 329 5/962 реакция 2/1279, 67, 82, 83, 416, 419, 456, 621, 838, 1280 1/198, 236, 238, 272, 312 3/106, 302,335,706, 709, 1022, 1079, 1080, 1195 [c.642]

Удивительный результат был получен, когда фруктозо-6-фосфат, содержащий в положении 1 изотопы Ш и С, подвергался изомеризации в присутствии большого количества немеченого фруктозо-6-фосфата. Продукт реакции глюкозо-6-фосфат содержал не только С, но и Н, а распределение изотопсЗв свидетельствовало о том, что присоединяется (в положение С-2) путем прямого переноса из положения С-1 [130]. Это указывает на то, что на протяжении половины оборотов действия фтермента -И, отщепившийся из положения С-1, присоединяется к той же самой молекуле в положение С-2. Этот внутримолекулярный перенос протона свидетельствует о наличии син-переноса, т. е. переноса, при котором протон отщепляется и присоединяется с одной и той же стороны молекулы Наличие си -переноса в сочетании с известной конфигурацией глюкозы у С-2 свидетельствует о том, что промежуточное соединение является цис-епциолом и что присоединение протона либо к С-1, либо к С-2 ендиола происходит с /-е-стороны. В каждом исследованном случае другие кетол-изомеразы также используют г ис-ендиол и в большинстве случаев присоединение происходит с ге-стороны. Однако ман-нозо-6-фосфат—изомераза катализирует присоединение к /-стороне. [c.155]

Среди других наблюдений, относящихся к воздействию кремнезема на питание растений, можно отметить следующие. В водной культуре ячменя растворимый силикат вызывал значительное повышение сухой массы растений, если в системе отмечался недостаток фосфора [132]. Развитие листьев тормозилось при недостатке фосфата и ускорялось при добавлении силиката. В присутствии достаточного количества фосфора силикат оказывал небольшое влияние. По данным Леммерманна и Висс-мана [133], кремнезем дает повышение урожая определенных вндов культур, в частности бобовых и крестоцветных, только в том случае, когда недостаточно содержание фосфорной кислоты. Однако благотворное воздействие кремнезема может оказаться значительно слабее, когда в системе отмечается дефицит поташа или азота. Указанные авторы [134] считают, что кремнезем не изменяет функциональные возможности растения, но способствует растворению фосфатных соединений. [c.1033]

Основным механизмом поддержания концентрации водородных ионов в организме, реализуемым в клетках почечных канальцев, являются процессы реабсорбции натрия и секреции ионов водорода. Этот механизм осуществляется с помощью нескольких химических процессов. Первый из них — реабсорбция натрия при превращении двузамещенных фосфатов в одноза-мещенные. Почечный фильтрат, формирующийся в клубочках, содержит достаточное количество солей, в том числе и фосфатов. Однако концентрация двузамещенных фосфатов постепенно убывает по мере продвижения первичной мочи по почечным канальцам. Так, в крови отношение однозаме-щенного фосфата к двузамещенному составляет 1 4, в клубочковом фильтрате—9 1, в моче, которая проходит через дистальный сегмент нефрона,— 50 1. Это объясняется избирательным всасыванием канальцевыми клетками ионов натрия. Вместо них из канальцевых клеток в просвет почечного канальца выделяются ионы водорода. Таким образом, двузамещенный фосфат Ма,НРО превращается в однозамещенный МаН,РО и в таком ввде выделяется с мочой. В клетках канальцев из угольной кислоты образуется бикарбонат, увеличивая тем самым щелочной резерв крови. [c.614]

Кислая реакция мочи у человека зависит от присутствия в ней главным образом однозамещенных фосфатов (например, КН,РО или МаН,РО . В щелочной моче преобладают двузамещеииые фосфаты или бикарбонаты калия либо натрия. [c.618]

Высшие сахара. Биосинтез высших сахаров мало изучен. Можно полагать, что седогептулозо-7-фосфат—промежуточный продукт фотосинтеза — служит исходным веществом при биосинтезе гептоз, вступая в реакции, аналогичные описанным для фруктозо-6-фосфата. Подтверждением является выделение из дрожжей ГД.Ф-0-глицеро-0-манно-гептозы ° , структура которой связана со структурой седогептулозы так же, как структура ГДФ-О-маннозы со структурой фруктозы. [c.395]

ФОСФАТШЛАК МАРТЕНОВСКИЙ, фосфорное удобрение отход мартеновского способа получения стали из богатых фосфором чугунов. Не раств. в воде. Содержит не манее 10% PiOs, а также Fe, Mg, Мп я нек-рые др. элементы. Нейтрализует почву. Примея. как местное осн. удобрение с высоким эффектом на почвах нечерноземной зоны, а также па выщелоченных и оподзоленных черноземах. ФОСФАТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ, соли фосфорных к-т. Подобно к-там, различают ортофосфаты, молекулы к-рых содержат один атомР в изолиров. тетраэдре РО4, н конденсированные Ф. н., молекулы к-рых содержат два (.пирофосфаты) и более атомов Р, образующих связи Р—О—Р в результате соединения тетраэдров POi через атомы О (см. Полифосфаты и Ультрафосфаты). Ф. н. играют важную роль в энергетике всех живых организмов (напр., АТФ), а также в синтезе мн. биологически активных в-в (нуклеиновых к-т и др.). [c.627]

Глюкоза или ман-ноза, арабиноза, галактоза, ксилоза и другие сахариды Соответств у ющи й многоатомный спирт Ni на кизельгуре, содержащем 1% СаО водный раствор, 60 бар, 25° С [2298] N1 (скелетный) жидкая фаза, бар, 80° С. Выход 99,9% [2299] N1, промотированный фосфатом циркония водная среда [2300] Ni на кизельгуре, в присутствии NiS04 жидкая фаза, 100—120 бар, 180—200° С, 40—60 мин. Выход 100% [2302] [c.126]

ФОСФАТЙРОВАНИЕ - создание на поверхности металлических изделий пленки из нерастворимых фосфатов. Осн. назначение Ф., к-рое сочетают, поскольку пленка пориста, с нанесением лакокрасочных или масляных покрытий,— повышение коррозионной стойкости изделий. Фосфатные покрытия термостойки до т-ры 400—500° С и выдерживают напряжение 300—500 в. Ф. осуществляют воздействием на обрабатываемые изделия (преим. стальные или чугунные малолегированные) раствора кислых солей — фосфорнокислого железа и марганца (иногда цинка) — МАН ЕФ (марганец, железо, фосфор) примерного состава 18—20% Мп 0,14-0,15% Ре2+ 2,0-2,5% Ге + 60-70% РО 1% 804 1-2% НзО [c.660]

Авторы отмечают, что титрованию препятствуют ионы, образующие устойчивые комплексные соединения с комплексоном или реагирующие синдикатором, а именно тжтанил, цирконил, церий (П1), ванадил, железо (III), никель, медь (II), олово (II) и (IV), свинец и висмут. Должны отсутствовать также анионы, образующие с торием осадки или комплексные соединения, как, например, фосфат-, фторид-, оксалат-, сульфат- и ман-делят-ионы. [c.612]

Глюкоза так же легко может превратиться и в маннозу. В этом случае на фруктозо-6-фосфат действует фермент манно-зофосфат-изомераза. Под действием этого фермента фруктозо-б-фосфат превращается в маннозо-6-фосфат, и затем фосфорная кислота отщепляется с образованием свободной маннозы [c.150]

Магний определяют различными методами. Подробную сводку методов его определения можно найти в руководстве И. М. Корен-мана . Обычно магний осаждают в виде фосфата магния и аммония MgNH4P04 6H.,0, который высушивают на воздухе и взвешивают, либо прокаливают до пирофосфата Mg P OJ и взвешивают. Более выгодно высушивать водную соль, так как в этом случае фактор пересчета вдвое меньше . [c.178]

Буферные смеси имеют большое значение для живых организмов, поддерживая постоянство pH в крови и тканях. Буферной смесью крови является карбонатная смесь, состоящая из ЫаНСОз и СОг, а также отчасти фосфатные смеси, состоящие из дигидрофосфата и гидрофосфата (МаН.2Р04 + Ма2НР04), белковые буферные смеси — гемоглобин, альбумины, глобулины и др. Большое значение для организмов имеет также постоянство р Н растворов внешней среды. Почвенные растворы также обладают бу-ферностью, обусловленной содержанием в них гидрокарбонатов, фосфатов и др. [c.165]

Название нуклеотид было введено в 1908 г. Левиным и Ман-делем 11] для соединений, выделенных из кислотных гидролизатов нуклеиновой кислоты зобной железы теленка. Еще до недавнего времени фосфаты нуклеозидов часто характеризовали по названию сырья так, например, для описания двух различных изомеров аденинового нуклеотида употребляли выражения дрожжевая адениловая кислота и мышечная адениловая кислота . В настоящее время эта терминология утратила в какой-то мере свое значение, и если известно положение фосфорного остатка, то его обозначают обычно, как в данном примере аденозин-2 -фосфат. Для Аюнофосфатов природных рибонуклеозидов вoз южнo существование трех изомеров (2 -, 3 - или 5 -фосфаты), а в ряду дезоксирибонуклеозидов вoз южны как З -фосфаты, так и 5 -фосфаты. Все они были выделены. [c.123]

Можно утверждать, что фосфор является пятым из важнейших для биологии элементов вслед за углеродом, водородом, кислородом и азотом. Значительный интерес для химиков-неоргаников представляет тот факт, что, в то время как четыре основных элемента входят в огромное множество сложных органических молекул, биохимия фосфора ограничивается главным образом производными иона ортофосфата. Подавляющее большинство этих производных являются просто эфирами и ангидридами фосфорной кислоты, хотя существуют и такие, в которых есть связи между фосфором и азотом или серой. Интересно также то, что биохимия фосфора в основном тесно связана с ионами двухвалентных металлов. Можно полагать, что фосфаты и их производные, а также их взаимодействия с ионами металлов составляют раздел неорганической химии, однако вклад химиков-неоргаников в эту область в действительности довольно окромен. Хотя им и принадлежит несколько превосходных работ по химии фосфатов, их интерес к этим соединениям невелик. В биохимическом же мире, напротив, по крайней мере три десятилетия лосле того, как Лип-ман [1—3] указал на их важность, они находятся в центре внимания. [c.624]

На 1 кг серозема вносилось по 20 мг Р2О5 в виде меченого монокальцийфосфата. Повторность в опыте трехкратная. Кроме фосфатов, в некоторые варианты вносились азотнокалийное удобрение и маннит с целью усиления биологической фиксации фосфатов. Опыт был проведен в стерильных и нестерильных условиях. Сосуды с почвой выдерживались в термостате в течение одного месяца-при температуре 25°. После этого была проведена проверка стерильности почвы, подтвердившая ее полную сохранность до конца опыта в стерильных сосудах и бурное развитие микробной деятельности в нестерильных условиях. Различие между неодинаково удобренными вариантами опыта установить не удалось, поэтому в табл. 9 приведены средние данные по трем вариантам (9 со- [c.13]

В настоящее время существуют доказательства, что все компоненты маннапо-белкового комплекса — маннаны, белки, фосфаты — участвуют в процессе флокуляции, но какую именно функцию они осуществляют, пока точно не установлено. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология