бутират сульфаты

Систематика. Сульфатредуцирующие бактерии-это физиологическая группа, для которой характерна способность к образованию сероводорода из сульфата (табл. 9.1). Донорами водорода служат простые низкомолекулярные соединения, образующиеся при анаэробном разложении биомассы, главным образом целлюлозы лактат, ацетат, пропионат, бутират, формиат, этанол, высшие жирные кислоты и молекулярный во- [c.309]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Кровь, сыворотка, плазма Хлорид, фосфат, бромид, нитрат, сульфат, тиосульфат, азид, нитрит, цианид, тиоцианат, сукцинат, иодид, лактат, 3-гидрокси-бутират, креатинин, мочевая кислота, катионы натрия, аммония, калия, магния, кальция, меди, цинка, железа [c.337]

Вода Хлорид Сульфат Ацетат н-Пропионат, н-бутират Глицинат Этиленди- амин [c.96]

Никель (карбонат, окись, гидроокись, хлорид, сульфат, формиат, борат, хромит, сульфид, карбонил, нитрат, ацетат, силикат, вольфрамат, оксалат, бутират, олеат, бензоат) [c.6]

Известны гелеобразующие составы, сшитые цирконием. Водный сшивающий состав содержит растворимую в воде соль (сульфат, ацетат, пропионат) или бутират щелочного или щелочно-земельного металла или смесь таких солей. [c.527]

При этерификации П. с. ангидридами в присутствии безводного уксуснокислого иатрия или пиридина образуются сложные эфиры П. с. (см. Поливиниловые эфиры). Этим методом получены ацетаты, формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и др. В промышленности применяют только сложные эфиры П. с., образованные двухосновными кислотами (щавелевой, малеиновой) и имеющие, следовательно, сетчатую структуру. [c.72]

Полученный катализат обрабатывают раствором соды до полного удаления кислоты (нейтральная реакция) и несколько раз взбалтывают в делительной воронке с насыщенным раствором хлористого кальция для удаления не вошедшего в реакцию спирта. Просушенный безводным сульфатом натрия эфир перегоняют с дефлегматором. Получают около 16 г (70% от теоретического) бутилацетата с т. кип. 123—125° (760 мм) и п о 1,3950. Аналогичным путем с выходом около 70% можно получать как ацетаты (этилацетат — т. кип. 77—78°, пд 1,3730 пропилацетат — т. кип. 101°, п о 1,3845 изоамилацетат — т. кип. 140°, По 1,4015), так и эфиры других кислот (этил-н-бутират— т. кип. 120°, По 1,4000 этилизовалерат — т. кип. 132,5°, Мд 1,3970 изобутилизовалерат — т. кип. 17Г, По 1,4065 и многие другие). [c.61]

В технологической практике находят применение и некоторые другие сложные эфиры целлюлозы, например сульфаты, про-пионаты, бутираты, а также различные смешанные эфиры. Определенный интерес представляют пропионаты и бутираты це и1юлозы. С увеличением размера ацильного остатка понижается температура размягчения и гигроскопичность эфира целлюлозы. [c.324]

Банерджи и др. [546] отделяют алюминий от бериллия экстрак цией бутиратов хлороформом или этилацетатом из растворов, со держащих комплексон III. Алюминий в виде бутирата экстраги руется при pH > 3,40, но в присутствии комплексона III, добавля емого до введения масляной кислоты, он не экстрагируется и оста ется в водной фазе. Не мешают СГ, NO3", S04 , SiOa Mg, 2r, Ti (IV) и небольшие количества фторидов. Фосфаты мешают Влияние до 4 мг РгОб можно устранить добавлением к сме си 2гОС1а и комплексона 111 (для связывания избытка циркония) Метод успешно применен к анализу бериллиевых руд. Бериллий от алюминия можно отделить экстракцией раствором ди-(-2-этилгексил) фосфорной кислоты в керосине из растворов сульфатов [621] [c.181]

Добавление ионов или молекул, способных образовывать комплексы с катализатором или с любым из промежуточных веществ, может вызывать заметные изменения в скоростях реакций. Относительная сила комплексообразования с различными частицами будет определять характер изменения скорости реакции — либо возрастание, либо уменьшение ее. Если комплексообразующее вещество более основное, чем вода, то равновесие в первой стадии может оказаться смещенным вправо, что приводит к увеличению скорости реакции за счет роста [СиН+]. Однако если связь между ионом металла и лигандом прочная, то будет уменьшаться, так как прочная связь в стадии 1 должна рваться. Эти эффекты обнаруживаются в реакциях восстановления, катализируемых ионами двухвалентной меди, и основываются на следующих фактах [34] а) увеличения каталитической активности в ряду вода, хлорид, сульфат, ацетат, нропионат, бутират, причем эти вещества располагаются по порядку увеличения основности анионов, и б) уменьшения скорости реакции при введении сильных комплексообразова-телей — глицинат-иона или молекулы этилендиамина. [c.96]

Аналогично уксусной кислоте реагируют с SOg пропионовая, масляная и 3-метилмасляная кислоты. Соединение SOg с масляной кислотой сульфирует бензол и сульфатирует спирты, но бутирил-сульфат отличается от ацетилсульфата тем, что при действии его на спирты образуется также некоторое количество бутиратов [91]. Перфторированные кислоты образуют стабильные перегоняющиеся ацилсульфаты [47]. [c.33]

Хэлперн и его сотрудники продолжили свои исследования активации водорода в водных растворах солей двухвалентной меди, одно- и двухвалентной ртути и серебра. Они нашли, что каталитическая актив1НОсть ряда комплексов меди(II) убывает в следующем порядке бутират, пропионат > ацетат > сульфат > хлорид > вода (раствор перхлората) > ГЛИЦИН, этилендиамин [48]. При 100° бутират и пропионат меди(II) в 150 раз более [c.219]

Ионы актинидов, как правило, могут быть удалены со смолы путем вымывания такими ионами, как хлорид, нитрат, сульфат и особенно цитрат, лактат, а-гидрокси-бутират, этилендиаминтетрацетат. Порядок вымывания сорбированных ионов зависит от равновесия между степенью адсорбции на смоле и прочностью комплексных ионов, образуемых с вымывающим агентом. При вымывании с колонки для ионов актинидов и лантанидов часто наблюдается порядок, обратный их порядковым номерам. [c.74]

Окисление кислородом метионина в водном растворе происходит [53] в присутствии НАиС14. На основании кинетического исследования предполагается протекание реакции через стадию образования комплекса метионина с лимитирующим этапом является распад комплекса с вьщелением сульфоксида и Аи" . Исследовано [44, 54] окисление дибутилсульфида при Т = = 120 °С, Р=5 МПа, без растворителя в присутствии галогенидов, сульфатов, ацетатов, бутиратов, стеаратов, ацетилацетонатов, фталоцианинов и некоторых других комплексов УО " , Си, Со, N1, Мп, Ре, Мо, Сг, РЬ, КИ. Активность указанных соединений зависит от природы металла и типа лиганда в исходном катализаторе. Выход дибутилсульфоксида в присутствии соединений ванадия и меди за 1-3 ч составляет 20-30 мол. %. Значительно менее активны остальные соединения, например. Со, N1, Мп, Ре - за 3 ч выход сульфоксида не превыщает 1-3 мол. %. [c.211]

Активны соединения ванадила, в которых атом ванадия находится в кислородном окружении и имеется вакантное место, расположенное аксиально к ванадильному кислороду (ацетилацетонат, сульфат и карбоксилат - ацетат, бутират, оксалат, резинат). При Т = 100-150 °С и повышенном давлении воздуха, времени реакции 1-3 ч в отсутствие растворителя они ускоряют окисление алкил-, алкиларилсульфидов, тиолана, тиациклоалканов в сульфоксиды с селективностью 40-60 %. Получается сложная смесь продуктов, причем их молярное соотношение такое же, как и в присутствии динитрила изомасляной кислоты. Процесс тормозится в присутствии а-нафтола, воды, дибутилди- [c.211]

В процессе восстановления сульфатов или других окисленных соединений серы D.limi ola и D.magnum осуществляют полное окисление формиата, пропионата, бутирата, высших жирных кислот (с длиной цепи 10-14 углеродных атомов) до углекислоты. Рост на среде с ацетатом обычно медденный, но улучшается при добавлении в среду сукцината, высших жирных кислот или экстракта анаэробно разрушенных органических веществ сточных вод. Оба организма не способны сбраживать органические вещества (табл. 1.10). [c.37]

Род представлен одним видом D.variabilis, отличающимся чрезвычайно широким спектром используемых субстратов. Бактерии окисляют в процессе сульфатредукции спирты (этанол, пропанол, бутанол), низшие кислоты (формиат, ацетат, пропионат, бутират), высшие жирные кислоты (до Си), лактат, пируват, сукцинат, фумарат, бензоат и др. способны расти в автотрофных условиях в атмос ре Н2+СО2. В отсутствие сульфатов D.variabilis осуществляет сбраживание лактата, пирувата и фумарата (табл. 1.10). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология