Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Каталитическое дегидрирование алкилбензолов

    ПОЛУЧЕНИЕ СТИРОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ДЕГИДРИРОВАНИЕМ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ [c.108]

    Применительно к алкилбензолам окислительное дегидрирование следует считать еще более молодым процессом. Он вступил в острую конкуренцию с уже реализованными в промышленности и имеющими высокие технико-экономические показатели процессами термического и каталитического дегидрирования алкилбензолов. Так, например, дегидрирование этилбензола на платиновом катализаторе, промотированном добавками соли лития и пятиокиси мышьяка, при 565 °С, времени контакта 0,05 с и атмосферном давлении в присутствии водорода протекает со степенью конверсии сырья до 80% и селективностью по стиролу до 98% [48]. Тем не менее интерес к окислительному дегидри- [c.49]


    РАБОТА 16. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ [c.153]

    Инструкция к лабораторной работе Каталитическое дегидрирование алкилбензолов  [c.161]

    Технологический процесс дегидрирования алкилбензолов состоит из следующих операций. Жидкий алкилбензол в смеси с водяным паром поступает в перегреватель, где он нагревается до определенной температуры и направляется в реактор, в котором происходит каталитическое дегидрирование алкилбензола в присутствии катализатора. Затем продукты реакции охлаждаются, при этом жидкие углеводороды отделяются от парового конденсата и собираются ъ отдельные сборники, а неконденсирующиеся газы замеряются й выпускаются в атмосферу. На рис. 3 приводится технологическая схема установки с изотермическим реактором, а на рис. 4—схема установки с адиабатическим реактором. [c.166]

    Главным источником бензола и алкилбензолов является каменноугольная смола. Кроме того, промышленные синтезы основаны на циклизации алканов и их каталитическом дегидрировании в бензол и алкилбензолы. Алкилбензолы разнообразной природы получаются алкилированием бензола галогенопроизводными алканов (см. реакция Фриделя—Крафтса, механизм электрофильного замещения)  [c.390]

    В производствах основного органического синтеза (ООС) и синтетических каучуков (СК) приходится иметь дело с разнообразными органическими и неорганическими веществами, относящимися к различным классам. Поэтому первостепенное значение имеет выбор материала для изготовления аппаратуры, стойкого к воздействию перерабатываемых веществ. Следует также иметь в виду, что не только перерабатываемые вещества могут влиять на материал аппаратов, но и сам материал аппарата может воздействовать на перерабатываемые вещества и влиять на технологический процесс. Например, обычные сорта стали при высоких температурах способствуют разложению паров спирта с образованием углерода, отщеплению боковой цепи при дегидрировании алкилбензолов железо оказывает каталитическое действие в процессах хлорирования углеводородов. [c.13]

    Анализ исходных алкилбензолов (сырья) и продуктов каталитической реакции проводится на лабораторном газовом хроматографе ЛХМ-ВМД модель 3. Прибор предназначен для количественного и качественного анализа газовых и жидких многокомпонентных смесей органического и неорганического происхождения с температурами кипения до 300° С. Принцип устройства и работы хроматографа, а также методы хроматографического анализа смеси алкилбензолов изложены в работе 37. По показаниям хроматографа проводят расчет концентраций компонентов анализируемых смесей (исходного сырья и продуктов дегидрирования алкилбензолов) на основании полученных хроматограмм. [c.157]


    В соответствии с изложенным выше механизмом реакции гидрокрекинга парафинов метан и этан могут образовываться лишь в незначительных количествах. На первый взгляд такой механизм реакции находится в противоречии с фактом значительного содержания метана и этана, в газообразных продуктах-риформинга. К другому выводу можно прийти, если учесть, что протекают также и другие реакции, приводящие к образованию этих углеводородов. Так, определенный вклад вносят реакции гидрогенолиза как парафинов, так и ароматических углеводородов. Хотя реакции гидрогенолиза играют весьма ограниченную роль в каталитическом риформинге, все же они идут, особенно в жестких условиях процесса. В частности, метан и этан образуются при гидрогенолизе (гидродеалкилировании), алкилбензолов. Дегидрирование ге>и-диалкилзамещенных циклогексана, как упоминалось выше, также сопровождается образованием метана. [c.45]

    РАЗНЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ (дегидрирование парафинов, полимеризация олефинов, дезалкилирование алкилбензолов) [c.247]

    В данной работе рассмотрен процесс получения стирола и некоторых других компонентов при оауществлении, главным образом, окислительного дегидрирования в условиях равновесной плазмы. Необходимо отметить, что применительно к алкилбензо-лам каталитическое окислите.чьное дегидрирование — enie очень молодой процесс. Вместе с тем, он уже вступил в конкуренцию с реализованными в промышленности процессами термического и каталитического дегидрирования алкилбензолов. [c.65]

    Выше было отмечено, что при алкилировании бензола олефииами можно получить такие ценные углеводороды, как этилбензол (который служит сырьем для производства стирола посредством каталитического дегидрирования), изопропилбен-зол, широко применяемый в настоящее время в качестве высокооктанового компонента авиабензинов и ряд других алкилбензолов. [c.329]

    Каталитическим дегидрированием этилбензола в больших масштабах получают стирол. Условия образования бутадиена из н-бутана или и-бутенов применимы также и для получения стирола. В термическом дегидрировании при температурах свыше 600° С выход стирола колеблется от 50 до 55%, но при использовании катализаторов уже при более низких температурах превращение почти полностью заканчивается [270]. В присутствии инертного рзабавителя (водяного пара, двуокиси углерода, метана, бензола) наблюдается более высокий выход стирола и значительно меньший крекинг углеводородов [271]. Так как катализатор стареет, температура реакции постепенно увеличивается с 600 до 660° С. При превращении за проход около 35—40% общий выход стирола составляет около 90% [272]. Подобным же образом можно дегидрировать и другие алкилбензолы. Так, например, изопропилбензол дает а-метилстирол [273], однако при жестких условиях дегидрирования получается от 15 до 30% стирола [274]. [c.102]

    Стирол С,НвСН = СНа (винилбензол) и его производные (например, а-метилстирол) — важнейшие мономеры. Их используют для производства пластмасс, синтетических каучуков и пленок, и мономеры получают в промышленности главным образом каталитическим дегидрированием соответствующих алкилбензолов (этил- илн йзопропилбензола). [c.108]

    Теоретические основы каталитического процесса дегидрирования алкил бензолов (этилбензола) и сведения о катализаторах изложены в работе 15. В данной работе следует исследовать раздельное и совместное каталитическое депидрирование алкилбензолов на укрупненной лабораторной установке с хроматографическим анализом исходных веществ и продуктов реакции и расчетам основны.х показателей процесса. [c.153]

    Алкильные группировки алкилбензолов способны к каталитическим реакциям дегидрирования. Так, из этилбензола отщеплением Н2 над катализатором СГ2О3—AI2O3 при высокой температуре получается промышленный стирол, пкфоко используемый в производстве пластмасс, каучуков и красителей  [c.376]

    В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]


    К числу первых сообщений по окислительному дегидрированию углеводородов относятся сведения [1] о возможности получения этилена путем взаимодействия этана с кислородом над катализатором из окислов железа, хрома, меди и калия, а также получения бутадиена-1,3 при реакции н-бутана с хлором и кислородом. В 1953—54 гг. при исследовании влияния добавок воздуха на дегидрирование и каталитические превращения дипен-тена в присутствии окислов ванадия было установлено [2], что кислород с помощью катализатора связывает выделяющийся водород и ускоряет превращение исходного углеводорода. В сходных условиях из л-цимола. с удовлетворительным выходом получается п-метил-с -метилстирол. На платиновом и палладиевом катализаторах, а также на окисных хромовых и никелевых контактах [3] окислительное дегидрирование парафинов, нафтенов, циклоолефинов, алкилбензолов и других углеводородов сосуществует с контактным окислением, а иногда и с процессами изомеризации, циклизации и ароматизации исходных и промежуточных веществ. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Каталитическое дегидрирование алкилбензолов: [c.187]    [c.707]    [c.233]    [c.4]   
Смотреть главы в:

Практикум по общей химической технологии Издание 3 -> Каталитическое дегидрирование алкилбензолов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилбензолы

Дегидрирование каталитическое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте