Реакции групповые на алкалоиды

Для качественного экспресс-анализа настоек, экстрактов, настоев и отваров может быть применено сочетание адсорбционной хроматографии и люминесцентного анализа. Вначале используют различие в адсорбционной способности, компоненты лекарственных форм разделяют на отдельные зоны в колонках из оксида алюминия. Полученные хроматограммы идентифицируют в ультрафиолетовом излучении или с помощью групповых реакций на алкалоиды, гликозиды, сапонины, дубильные и другие вещества [5, 10, 24]. [c.249]

Реакции группового осаждения. Для их проведения к осаждающему реагенту по каплям прибавляют подкисленный раствор алкалоида и наблюдают образование и внешний вид осадка. Ниже приведены наиболее употребимые осаждающие реагенты и получаемые с их помощью осадки. [c.135]

Для обнаружения анабазина в различных объектах можно использовать цветные и микрокристаллоскопические реакции, реакции группового осаждения алкалоидов, методы хроматографии и др. [c.189]

Для обнаружения никотина в различных объектах применяют цветные и микрокристаллоскопические реакции, реакции группового осаждения алкалоидов, методы хроматографии и др. Никотин также можно обнаружить с помощью фармакологической пробы. [c.195]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Микрокристаллоскопическая реакция должна быть специфичной, чтобы можно было уверенно при оптимальных условиях по форме и цвету кристаллов отличить одно вещество от всех других. Найдены групповые реактивы, которые, давая осадки с рядом ионов и соединений, с данным конкретным веществом образуют кристаллический осадок, характерный только для него. Например, 0,5%-ный раствор пикриновой кислоты дает характерные кристаллические осадки более чем с 20 различными алкалоидами. В каждом конкретном случае характерные признаки такого осадка позволяют отличить данный алкалоид от всех других. Кристаллы, образуемые атропином с пикриновой кислотой, не похожи на кристаллы морфина с ней. Всегда нужно стараться применять такой реагент, который позволяет получить наиболее характерные кристаллы с определяемым веществом. [c.129]

Реакции обнаружения. Для открытия алкалоидов применяют общие, т. е. групповые реакции, присущие целой группе алкалоидов, и частные реакции, специфичные для того или другого индивидуального алкалоида, обусловленные особенностями химических свойств и строения данного алкалоида, наличием тех или других функциональных групп. [c.332]

Общие (групповые) реакции основаны на способности алкалоидов как оснований давать простые или комплексные соли с различными кислотами, солями тяжелых металлов, комплексными йодидами и другими веществами. Продукты взаимодействия этих реактивов с алкалоидами, как правило, нерастворимы в воде, поэтому эти реакции называют реакциями осаждения, а реактивы — осадительными. [c.333]

Однако до сих пор мурексидная проба остается общей, групповой реакцией для открытия пуриновых алкалоидов и является фармакопейной. [c.364]

На каких свойствах алкалоидов основаны общие (групповые) реакции [c.371]

Методы анализа. Для качественной идентификации антибиотиков, в отличие от ряда групп природных соединений (алкалоиды, гликозиды), не существует общих, групповых реакций. В основу качественной характеристики антибиотиков положена индивидуальность их химической структуры, характер функциональных групп, в зависимости от которых антибиотики дают те или другие реакции, преимущественно цветные. [c.414]

Для идентификации этих веществ имеются многочисленные реагенты, применимые для группового осаждения, и многие общие цветные реакции. После подобных предварительных исследований используют различные специальные способы обнаружения отдельных алкалоидов. Хроматографические методы разделения и обнаружения применяются в лабораториях, имеющих соответствующее оборудование. [c.132]

Характерные реакции обнаружения некоторых алкалоидов. Этими реакциями пользуются после того, как при помощи групповых осаждающих реагентов или общих цветных реакций получены данные, свидетельствующие о наличии в пробе определенного алкалоида. [c.139]

Для обнаружения алкалоидов разработано много групповых качественных реакций осаждения или цветных реакций. Так, мно гие алкалоиды осаждаются фосфорномолибденовой кислотой, та нином, пикриновой кислотой, феррицианидом калия К4[Ре(СМ)б] [c.380]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

При определкиии алкалоидов обычно применяются общие групповые реакции. Необходимо иметь ввиду, что. многие общие реактивы дают соответствующие осадки и ои1>а1Л И и в присутствии ряда других веществ (иприт, некоторые амины, белковые вещества), поэтому показателы ои является только отрицательная реакция общих реактивов. [c.406]

Подготовка к анализу зависит от вида материала пробы и требуемой подробности исследования. При работе с опре еленным веществом проводят общие цветные реакции и после того, как этим путем будут получены некоторые данные о наличии определенного алкалоида, осуществляют специальные реакции обнаружения данного алкалоида. Аналогично поступают при анализе проб воды и водных экстрактов, применяя групповые реагенты для осаждения. [c.132]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

В хлороформном экстракте могут присутствовать кофеин, колхицин, наркотин, вератрин, а из лекарственных веществ—антипирин. Остаток исследуют при помощи группового реактива—раствора K2HgJ4, дающего осадки с колхицином, наркотином и вератрином. В случае образования осадка эти алкалоиды идентифицируются далее специальными реакциями. Подобным образом доказывается и присутствие кофеина. [c.391]

Общие реакции, применяемые для идентификации алкалоидов разделяются на цветные-реакции и реакции осаждения. Групповые реактивы, пригодные для открытия определенных групп алкалоидов, не всегда достаточно специф 1чны. Поэтому следует, не ограничиваясь как й-либо одной пробой, испытать и другие реакции. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология