Общие цветные реакции

Для белков характерны некоторые цветные реакции. Часть этих реакций обусловлена присутствием тех или иных атомных группировок, общих для молекул различных белков, и поэтому такие реакции являются общими цветными реакциями на белки. К таким реакциям относятся биуретовая (реакция на полипеп-тидную структуру) и нингидриновая (реакция на а-аминокислоты). [c.156]

Характерные реакции обнаружения некоторых алкалоидов. Этими реакциями пользуются после того, как при помощи групповых осаждающих реагентов или общих цветных реакций получены данные, свидетельствующие о наличии в пробе определенного алкалоида. [c.139]

Для всех белков характерны некоторые общие свойства осаждение из растворов и цветные реакции. [c.295]

В основе большинства важнейших цветных реакций на углеводы лежит, вероятно, реакция образования фурфурола (в присутствии кислых реагентов), оксиметилфурфурола и родственных соединений, которые конденсируются с фенолами или ароматическими аминами, образуя окрашенные продукты. Различные модификации этой основной реакции позволяют различать, с одной стороны, альдозы и кетозы, с другой стороны, пентозы и гексозы. Кроме того, некоторые специфические реакции позволяют определять остатки 2-дезоксисахаров в таких природных продуктах, как нуклеотиды и сердечные гликозиды. Некоторые общие реагенты (например, реактив Фелинга, трифенилтетразолийхлорид) и специфические реагенты (например, реактив Берфеда, кислый молиб-дат) позволяют различать восстанавливающие и невосстанавливающие сахара. Многие классические реакции послужили основой для разработки проявителей для бумажных хроматограмм (см. Блок [315]). Цветные реакции на различные углеводы приведены в табл. 1.3. [c.66]

Общие цветные реакции [c.21]

Общие условия применения цветных реакций для определения брома и бромид-ионов, а также состав образующихся продуктов приведены в табл. 4. [c.18]

Общие цветные реакции. Использование общих цветных реакций имеет смысл только для чистых алкалоидов. Для проведения цветной реакции несколько кристалликов испытуемого вещества смешивают в небольшой фарфоровой чашке или в углублении капельной пластинки с несколькими каплями реагента. Наблюдают за течением и результатом цветной реакции и, используя данные табл. 5, делают выводы о том, какие алкалоиды могут дать вызванную окраску. [c.134]

ОБЩИЕ ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ ПЕНТОЗ [c.26]

При всей несхожести отдельных представителей углеводов есть у них, конечно, общие, обязательные для всех свойства. Это и позволяет обнаружить углеводы даже в очень малых количествах. Верный и к тому же красивый способ их распознавания - цветная реакция Молиша. Помните только, что эта реакция настолько чувствительна, что ее может вызвать даже пылинка и волоконце на стенках пробирки. Поэтому посуду, в которой проводят реакцию, надо очень тщательно мыть, а ополаскивать лучше дистиллированной водой. [c.55]

Для идентификации этих веществ имеются многочисленные реагенты, применимые для группового осаждения, и многие общие цветные реакции. После подобных предварительных исследований используют различные специальные способы обнаружения отдельных алкалоидов. Хроматографические методы разделения и обнаружения применяются в лабораториях, имеющих соответствующее оборудование. [c.132]

Ниже приведены реагенты, наиболее часто применяемые для проведения общих цветных реакций на алкалоиды. [c.134]

ОБЩИЕ ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ [c.38]

В общем в отношении упомянутых цветных реакций следует заметить, что они зависят от количества вещества и реактива, а также от температуры и длительности нагревания. Часто опрыскивают слишком малым количеством реактива для пластинки 20 X 20 см следует использовать 10—15 мл. Для выяснения наличия соединения со свободной фенольной группой можно провести опрыскивание щелочным раствором диазониевой соли (реактивы № 37, 61). Фенолы, так же как и некоторые другие соединения, например азулен, сочетаются и образуют окрашенные продукты. [c.200]

Методы анализа. Для качественной идентификации антибиотиков, в отличие от ряда групп природных соединений (алкалоиды, гликозиды), не существует общих, групповых реакций. В основу качественной характеристики антибиотиков положена индивидуальность их химической структуры, характер функциональных групп, в зависимости от которых антибиотики дают те или другие реакции, преимущественно цветные. [c.414]

ОБЩИЕ ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСОЗ [c.30]

Общим свойством аминов является их основность, поэтому большинство из них растворяется в кислотах. Амииы жирного ряда к тому же дают основную реакцию иа индикаторы. Помимо указанных иа с. 78 капельных реакций первичные амины можно открывать изонитрильной пробой. Аминокислоты открывают цветной реакцией с нингидрииом. [c.96]

Цветные реакции брома используют не только в качественном и количественном анализе свободного галогена, но и для определения бромид-ионов после их окисления действием того или иного окислителя. В качестве реагентов применяют трифенилметановые красители, сульфофталеины, диаминопроизводные бензола и дифенила, азины, хинонимины, азокрасители. В подавляющем большинстве случаев их взаимодействие с бромом приводит к бро-мированию реагента со вступлением брома в ароматическое ядро, Но метилоранж в незначительной степени (около 5% от общего [c.17]

Значение концентрации водородных ионов. Кислотность раствора, при которой проводится цветная реакция, в колориметрии имеет большое значение. Ниже рассматриваются четыре общих случая влияния кислотности раствора на колориметрические определения. [c.22]

Следует отметить, что такие поисковые работы, безусловно, имеют и существенный теоретический интерес. Систематическое изучение определенного класса органических соединений, имеющих в основном сходную структуру и отличающихся положением и природой заместителей, позволяет сделать определенные выводы о механизме комплексообразования, природе цветных реакций и т. д. Имеется целый ряд (десятки) работ, выполненных в этом плане каждая в отдельности вносит определенный вклад в построение общей теории действия органических реагентов, но теоретических обобщающих работ по этим вопросам публикуется совершенно недостаточно. [c.124]

Оптические свойства. Самым наглядным проявлением внутримолекулярной Н-связи в оптических свойствах является ее влияние на цвет химических соединений. В разд. 4.2.1. рассматривались соединения, в частности красители, у которых влияние Н-связи обнаруживается в спектральном интервале, лежащем вне видимой области. Можно сформулировать следующие общие выводы образование Н-связи приводит к сдвигу электронных полос к большим или меньшим длинам волн при этом направление сдвига обычно можно предсказать, зная тип электронного перехода. Некоторые цветные реакции позволяют обнаружить Н-связь и различить ее внутри- и межмолекулярную форму [1689, 1610]. Однако эти реакции следует использовать с осторожностью, поскольку их характерность надежно не доказана. [c.160]

Кроме общих схем И. и специфич. анализов на химич. элементы или группы, разработаны методики для И. отдельных полимеров (напр., цветные реакции), многие из к-рых относятся к анализу полимеров, содержащихся в полимерных материалах — клеях, волокнах, коже, красках, лаках и др. [c.399]

Общие сведе ния. Данные о цветных реакциях между альдегидами и фенолами в сернокислой среде представлены в табл. 41. Эти реакции используют для определения как альдегидов, так и фенолов. Иногда серную кислоту можно заменить концентрированной хлористоводородной кислотой (табл. 42). [c.184]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

Подготовка к анализу зависит от вида материала пробы и требуемой подробности исследования. При работе с опре еленным веществом проводят общие цветные реакции и после того, как этим путем будут получены некоторые данные о наличии определенного алкалоида, осуществляют специальные реакции обнаружения данного алкалоида. Аналогично поступают при анализе проб воды и водных экстрактов, применяя групповые реагенты для осаждения. [c.132]

Компоненты молшо определхсть с помощью различных общих цветных реакций (см. стр. 20 и далее). Гарделл [(Я применял построение коицентрацпонных кривых элюата и сравнивал их с аналогичными к]1и-выми, полученными для стандар лгых растворов сахара в том же самом растворителе. [c.18]

Кренке в 1937 г. открыл цветную реакцию на активную Ы-мети-леновую группу солей циклиммония с пикрилхлоридом. На основании этой реакции разработан общий способ достройки изоиндольного цикла к азотистым гетероциклам, который упоминался при рассмотрении тиазолоизоиндолов [110, 552]. [c.164]

Взаимодействие органических реагентов с ионами циркония (гафния) хорошо объясняется общими принципами, разработанными Кузнецовым [159—162, 169]. В сильнокислых средах цветные реакции с окрашенными гидроксилсодержащими реагентами дают только те элементы, ионы которых легко гидролизуются 2г, Н1, МЬ, Та, ТЬ, В умереннокислых растворах (кроме перечисленных) цветные реакции дают В1, ЗЬ, Ое, Т1, Ре , Сг и т. д., в слабокислых и нейтральных — Си, 2п, Со, Ре " , рзэ, иОа" и т. д., а в щелочных — Са, 5г, Mg. [c.128]

Противоречивые данные Класона и Кратцля были частично объяснены Бардинской [4]. Она изучала побеги, выращенные при нормальном освещении и этиолированные побеги картофеля вида Лорх, используя микрохимический и флуоресцентный анализ. В согласии с Кратцлем, Бардинская нашла, что нижняя часть побегов давала интенсивную флороглюциновую цветную реакцию, указывавшую на то, что процесс лигнификации начался с низа растения и был связан с его общим развитием. [c.28]

Энзиматически выделенные лигнины во всех случаях были идентичны растворимому природному лигнину из тех же пород древесины в отношении их элементарного состава, производных, растворимости, цветных реакций и спектров ультрафиолетового и инфракрасного поглощения. На основании этого Норд сделал вывод, что растворимый природный лигнин, по крайней мере хвойных пород древесины, может считаться представительным для общего содержания лигнина в древесине. По-видимому, лигнин каждого вида является единообразным химическим веществом или группой веществ, большая часть которых ( экстра-природный лигнин), ассоциировано с целлюлозой так, что возможно его экстрагирование из здоровой древесины посредством инертных растворителей, таких, как этиловый спирт [129]. [c.97]

Реакции -бутенолидов. Лактоны этого класса легко изомеризуются в Р-бутенолиды, которые в общем более устойчивы. Эта изомеризация происходит под действием органических оснований, таких, как триэтил-амин[194, 197], хотя имеются некоторые данные, показывающие, что существует равновесие между двумя изомерами. Относительное соотношение обоих изомеров при равновесии обусловлено присутствующими заместителями. Гидролиз лактонов приводит к образованию кетокислот. -Буте-нолиды можно отличить от Д Р-изомеров цветными реакциями со щелочным раствором нитропруссида или красной кровяной солью [201]. [c.144]

Карболиновую циклическую систему можно рассматривать как карбазол, и котором одна из групп — СН = бензольного кольца заменена на — N Поэтому химии карболинов и карбазолов свойственны некоторые общие черты. Метод синтеза карбазолов по Гребе — Ульману (том 3, стр. 235) может быть применен и для карболинового ряда. Он является наиболее общим методом синтеза карболиновых производных. Все четыре простых карболина, а также разнообразные бензокарболины были синтезированы этим способом. Как и в карбазоле, атом азота пиррольного кольца не имеет основного характера. Как карбазол, так и карболины не дают ни одной из характерных цветных-реакций, свойственных пиррольным или индольным производным, не имеющим заместителей в а- или Р-положениях. И карбазольная, и карболиновая цикли ческие системы проявляют ярко выраженный ароматический характер и весьма устойчивы. Соединения, не имеющие заместителей в кольце, устойчивы при перегонке в токе водорода над цинковой пылью карболиновое ядро обычно обнаруживают в продуктах глубокого расщепления сложных природных оснований, содержащих карболиновый скелет. [c.187]

Фаги типа М13 не дают негативных колоний, поскольку оии не разрушают клетки. Однако в месте их размножения клетки Е. oli замедляют деление, что приводит к появлению на общем мутиом газоне более прозрачных бляшек. Способы селекции основаны либо на том, что в несущественную область фага (МП) вводят ген, программирующ>1Й устойчивость к антибиотикам и разрушающийся при внедрении в него чужеродной ДНК, либо иа различии цветных реакций, даваемых клетками, зараженными исходным и рекомбинантным фагами. [c.435]

В последнее время название нового реагента чаще связывают со строением молекулы (хинолиназо, арсеназо-амино-е-кислота и т. д.), что позволяет представить в общих чертах формулу соответствующего соединения и сразу получить представление о характере имеющей место цветной реакции. [c.127]

Эти реакции отличаются в общем несколько более высокой чувствительностью, чем цветные реакции. Полагают, что по флуоресценции удается обнаруживать до 10" г вещества в 1 мл раствора , т. е. при концентрации около 10" моль1л. Известные в настоящее время флуоресцентные реакции, хотя и отличаются значительной чувствительностью, но столь низкие концентрации с их помощью обнаруживать не удается (табл. 9). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология