Флуоресценция алкалоида

Карболин кристаллизуется в виде бесцветных игл. Его растворы в разбавленных кислотах, как и аналогичные растворы многих его производных, обладают интенсивной синей флуоресценцией. -Карболин образуется в результате распада многих-природных алкалоидов и благодаря своей флуоресценции может быть легко обнаружен. Наличие его в продуктах распада обычно указывает на присутствие -карболиновой системы в исходном алкалоиде. [c.195]

Доступным для использования во внутриаптечном контроле является метод флуориметрии. По характеру флуоресценции кристаллов или растворов можно, например, осуществить идентификацию препаратов некоторых алкалоидов, витаминов и др. Для возбуждения флуоресценции на растворы испытуемых веществ воздействуют ультрафиолетовым излучением с длиной волны 365—366 нм. Некоторые лекарственные вещества сами не флуоресцируют, но при взаимодействии с рядом реактивов образуют флуоресцирующие продукты. [c.249]

На подготовленный лист хроматографической бумаги марки М наносили этанольный раствор суммы алкалоидов. Хроматографирование проводили восходящим способом в системе растворителей хлороформ — изопропиловый спирт (20 1), насыщенной форма-мидом. Пятно серпентина на хроматограмме было обнаружено в У(] -свете по интенсивной сине-фиолетовой флуоресценции. [c.239]

Если снять с семян оболочку или сделать надрез, то в зависимости от количества алкалоидов части их при облучении ультрафиолетовым светом имеют различный цвет и интенсивность флуоресценции. Безалкалоидные семена имеют мутно-белую или тускло-желтую (если содержание алкалоидов не превышает 0,05%) окраску. [c.39]

Так, например, алкалоиды раувольфии были хорошо идентифицированы по их цветам флуоресценции в ультрафиолетовом свете [17] (табл. 2). Кроме того, эти алкалоиды могут быть детектированы опрыскиванием реагентом Драгендорфа индикаторной зоны и соответствующих горизонтальных полос на адсорбенте (рис. 3). В этом случае отсутствие краевого эффекта — необходимое условие. [c.61]

Идентификация алкалоидов раувольфии по их цветам флуоресценции в ультрафиолетовом свете [c.61]

Алкалоид Цвет флуоресценции [c.61]

Поскольку алкалоиды обладают основными свойствами, ясно, что их флуоресценция изменяется в зависимости от pH раствора. [c.304]

С Растворы солей гармина и гармалина обладают интенсивной флуоресценцией (соответственно синей и зеленовато-желтой), а растворы гармалина даже окрашены в желтый цвет. Оба эти алкалоида являются возбудителями центральной нервной системы в больших дозах вызывают судороги. Гармин применяется как средство против некоторых нервных заболеваний (паркинсонизм). [c.679]

Во многих случаях можно ограничиться для качественной характеристики только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алкалоиды флуоресцируют характерным светом кокаин—светло-синим, кодеин—слабо-желтым, наркотин—темно-фиолетовым. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Аналогичная флуоресцентная реакция может быть применена для открытия бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую [c.424]

Как ВИДИМ, форма кривых флуоресценции, расположение максимумов флуоресценции характерны для флуоресцирующего вещества. Во многих случаях можно ограничиться для качественной характеристики только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алкалоиды флуоресцируют характерным светом [c.303]

По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Такая же флуоресцентная реакция может быть применена для определения бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой [c.303]

Флуоресценция хинных алкалоидов [c.317]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

ФЕНАНТРЕН, юге, f 340,ГС 0,9800, и 1,5943 не раств. в воде, раств. в си., эф., бензоле, хлороформе, уксусной к-те, СЗг р-ры обладают голубой флуоресценцией. В природе встречаются многочисл. производные Ф-, напр, алкалоиды группы морфина, нек-рые терпены. Выделяют из антраценовой фракции кам.-уг. смолы. Стабилизатор ВВ (напр., нитроглицерина и нитроцеллюлозы), компонент дымовых составов (в составе антраценовой фракции). ПДК 0,8 мг/м . [c.610]

Визуальное наблюдение в коротковолновом (2S3 нм) и длинноволновом (366 нм) УФ-свете. К флуоресцирующим аминам относятся кинуренин (светло-голубая флуоресценция) о-аминоаце-тофенон (светло-голубая) 3-гидроксикинуренин (зеленая) антраниловая кислота (пурпурная) аминосалициловая кислота (синяя) ксантоптерин (желто-зеленая) многие антибиотики и алкалоиды. [c.382]

Соли четвертичных алкалоидов этого ряда являются окрашеппыми соедипепиями (сангвинарин окрашен в оранжевый цвет, хелеритрип - в желтый, хелирубип - в красный и т.д.), в связи с чем они четко идентифицируются но цвету нятен на хроматограммах в тонком слое силикагеля но их естественной окраске. Цвет алкалоидов зависит от характера заместителей, их положения в ядре и от кислотности среды. Соответствующие основания, имеющие структуру карбиноламинов, их 0-алкил-нроизводные, а также тетрагидропроизводные этих алкалоидов практически бесцветны, но имеют характеристичный цвет флуоресценции в УФ свете. [c.99]

Для определения алкалоидные основания переводили в свободное состояние добавкой бикарбоната и извлекали метиленхлоридом. После упаривания определенный объем раствора наносили в виде полосы на слои силикагеля Г. Зоны алкалоидов, видимые по собственной флуоресценции в УФ-свете, после хроматограф1фования соскабливали с пластинок, элюировали и колориметрически определяли содержание вещества в элюате, добавляя соответствующий реактив (см. стр. 54 и 292). [c.335]

Фенантрен ,4HJ2 выделяют из антраценовой фракции при переработке каменноугольной смолы. Бесцветные кристаллы, т. пл. 100 °С. Нерастворим в воде, растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. Растворы имеют голубую флуоресценцию. Применяют в синтезе красителей. Фрагмент фенантрена, в том числе частично или полностью гидрированный, содержится во многих природных соединениях (алкалоиды, терпены, стероиды). ПДК 0,8 мг/м . [c.504]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

Еще совсем недавно обнаружение веществ непосредственно в колонке использовали сравнительно редко в длинноволновой УФ-области некоторые алкалоиды флуоресцируют, а в коротковолновой области они гасят флуоресценцию. Сорбент можно пропитать подходящим индикатором (метиловый красный [13], димет 1ламинобензол [14] и др.), после чего количество алкалоида можно определить по ширине образовавшихся зон. [c.103]

Для обнаружения флуоресцирующих алкалоидов большим достижением явилось использование проточных флуориметров. При обнаружении алкалоидов спорыньи Xex it составляла 350 нм, а k mi8 находилась в полосе 390—410 нм [15]. Длины волн возбуждения и испускания устанавливали с использованием соответствующих светофильтров. Однако необходимо учитывать, что некоторые обычные растворители, используемые в качестве компонентов подвижной фазы (например, хлороформ), могут гасить флуоресценцию. [c.109]

Люминесцентный способ определения алкалоидности белого люпина. Из физических методов определения алкалоидов в семенах люпина начинает все больше применяться люминесцентный метод анализа, который позволяет отличать алкалоидсодержащие семена от безалкалоидных и дает возможность быстро произвести отбор безалкалоидных и малоалкалоидных семян для селекционных целей. Этот метод основан на свойстве семян люпина флуоресцировать при облучении их ультрафиолетовым светом. В зависимости от концентрации алкалоидов цвет и интенсивность флуоресценции семян люпина различны. Горькие семена (с содержанием алкалоидов [c.39]

Семена с содержанием алкалоидов от 0,05 до 0,15% дают бледно-голубую флуоресценцию, А семена, флуоресцирующие в надрезанных частях ярким голубоватофиолетовым светом, содержат больше 0,15% алкалоидов, [c.39]

Приводимая микрофотограмма спектра флуоресценции гидрастииина любезно предоставлена мне Сущинскпм, получившим ее для раствора продажного гечебного препарата. Хотя хихмическая чистота этого препарата и не гарантирована,. одпако исключительная яркость свечения данного алкалоида ограничивает возможность искажения спектра загрязнениями. [c.369]

Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной (плотн. 1,15) без окрашивания (органические примеси, посторонние алкалоиды). Водный раствор соли по подкислении соляной кислотой не должен изменяться от прибавления раствора хлористого бария (сульфат гидрастина). При высушивании в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса, хлористоводородный гидрастин не должен терять в весе более 2°/о (максимально, допустимая влажность). Вес остатка, получаемого при сжигании 0,5 г хлористоводородного гидрастина, не должен превышать 0,0005 г. Водный раствор (1 20) должен быть бесцветным и не показывать синей флуоресценции (гидрастинин). Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться М а у г Ь о I е г овским методом 1 каплю 1°/о-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты,—тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. 6 [c.431]

Остаток после сжигания 1 г гидрастининхлорида не должен превышать 0,001 г. Гидрастининхлорид должен давать с крепкой серной кислотой бесцветный или слабожелтый раствор с синей флуоресценцией (органические примеси, посторонние алкалоиды). [c.433]

При прибавлении к водному раствору сернокислого цинхонина (0,1 100) нескольких капель разбавленной серной кислоты, не должно быть никакой флуоресценции или лишь очень незначительная (хинин, хинидин). Раствор 0,025 г сернокислого цинхонина в 5 мл хлорной или бромной воды после прибавления аммиака в избытке не должен давать зеленого окрашивания (хинин, хинидин). 0,2 г сернокислого цинхонина должны почти полностью растворяться в 16 частях хлороформа. Сернокислый цинхонин может растворяться в серной кислоте или в азотной кислоте (плотн. 1,15) лишь со слабо желтым окрашиванием (органические вещества, посторонние алкалоиды). 1 г сернокислого цинхонина не должен оставлять при сжигании более 0,001 г остатка. При высушивании 1 г сернокислого цинхонина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,0 5 г. [c.497]

Флавиноидные и родственные гетероциклические вещества в других озерных осадках. В табл. 6 приведена характеристика флуоресцирующих веществ, определенных в ряде озерных осадков, штатов Миннесота, Луизиана и Невада. Желтый цвет флуоресценции большинства из них, величины R и спектры поглощения позволяют считать, что эти вещества относятся к флавиноидам. Другие вещества имеют голубой, золотистый, белый или розовый цвет флуоресценции. При этом величины Rf у этих соединений выше, чем у большинства флавиноидных веществ. Некоторые из них по свойствам, возможно, являются производными индола, триптофана, алкалоидов или порфиринов. [c.260]

Алкалоид Окраска флуоресценции в УФ-соете (365 нм) Окраска после опрыскивания иодоплатинатом X 3 о н 5 - 03 к [c.426]

Грогер и Эрдж [141] рассмотрели результаты разделений алкалоидов спорыньи, проведенных с восьмью различными системами. Мак-Лафлин и др. [142] изучали разделение 12 алкалоидов спорыньи на силикагеле G со смесями бензол—диметилформамид (13 2) или этилацетат—диметилформамид—этанол (13 1,9 0,1) и на оксиде алюминия G со смесью хлороформ— этанол—вода (3 1 1) (табл. 15.7). Кроме опытов с индивидуальными соединениями были проведены анализы смесей и установлено влияние смеси на величины Rj индивидуальных компонентов. Обнаружение алкалоидов осуществляли, опрыскивая пластинки реактивом Эрлиха (5 %-ный раствор и-диметилами-нобензальдегида в концентрированной соляной кислоте), и рассматривали их в УФ-свете. Количественное определение алкалоидов спорыньи проводят следующим образом элюируют пятно, обрабатывая 30 мин раствор п-диметиламинобензальдегидом, и измеряют поглощение в области 590 нм. Поскольку алкалоиды данной группы изменяются под действием света, все эти операции проводят при слабом освещении. Авторы работы [143] определяли эти алкалоиды методом флуоресценции чувствительность определения указанным способом колебалась в пределах 15—100 нг. [c.439]

Хроматография на бумаге алкалоидов курарэ . На рис. 246 изображена двухмерная хроматограмма основных компонентов, содержащихся в венесуэльской калебассе, полученная при применении двух разных растворителей. Разделенные алкалоиды обнаруживали при помощи цветных реакций с коричным альдегидом и соляной кислотой, по флуоресценции в ультрафиолетовом свете и реакцией галохрол ии. Можно также применять цветную реакцию с сульфатом церия (IV) в серной кислоте. [c.909]

Наконец, для выяснения вопроса производилось непосредственное наблюдение за состоянием вещества на ионите. Для этого исследовалась адсорбция алкалоида гармина на светло келтом катионите КУ-2. Изве стно, что алкалоид гармин имеет слабую зеленую флуоресценцию в молекулярной форме и яркую синюю флуоресценцию в ионной форме [22]. Наши исследования показали, что адсорбированный на КУ-2 гармин имеет синюю флуоресценцию и, следовательно, находится на адсорбенте в ионной форме. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология