Циклогексанон, конденсация с формальдегидом

Другой способ получения фенолов заключается в конденсации циклогексанона с формальдегидом и солянокислым диметилам-и-ром с последующим каталитическим разложением полученного реновация Манниха [135] [c.282]

Влияние различных факторов на реакцию конденсации циклогексанона с формальдегидом [c.60]

Исследовано влияние катализатора, мольного отношения исходных реагентов, температуры на реакцию конденсации циклогексанона с формальдегидом. [c.63]

Циклогексанон-формальдегидная смола (смола ЦГФ) — продукт конденсации циклогексанона с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора. [c.16]

Известны также отечественные отвердители, представляющие собой продукты конденсации некоторых аминов с циклогексаноном, фенолом, формальдегидом и другими соединениями. Их краткая характеристика приведена ниже [c.47]

Синтетические высшие спирты, являющиеся, повидимому, смесью изомеров, получаются при конденсации формальдегида с высшими олефинами [102], при конденсации высших спиртов с циклогексаноном и металлическим натрием [103], а также при восстановлении продуктов конденсации алкилфенолов с галоидозамещенными низшими кето-нами [104]. [c.64]

Конденсацией циклогексанона с формальдегидом получают смолу, пригодную для изготовления лаков. [c.538]

Развитие промышленности приводит к все более значительному загрязнению биосферы отходами производства. В водоемы попадают сточные воды, загрязненные различными вредными веществами вода становится непригодной для питья и производственных нужд. В производстве синтетических лаковых смол такими токсическими загрязнениями являются фенол, формальдегид, метиловый и бутиловый спирты, циклогексанон, различные кислоты и другие продукты, а также примеси исходного сырья и низкомолекулярные продукты конденсации. [c.426]

В производстве синтетических лаковых смол фенол, формальдегид, метанол, бутанол, циклогексанон и другие растворители, а также некоторые примеси исходного сырья и низкомолекулярные продукты конденсации являются токсичными загрязнениями. В зависимости от [c.10]

Циклогексанон способен вступать в реакцию конденсации с формальдегидом, образуя первоначально метилольные соединения, которые при дальнейшей конденсации образуют полимеры. О [c.96]

Ацетофенон и пропиофенон дают аналогичные соединения. Эти соединения содержат двойные связи и, следовательно, способны образовывать полимеры, имеющие в зависимости от условий их образования характер масел или смол. Если в реакции конденсации участвуют спирты или фенолы, получаются либо маслообразные продукты, пригодные в качестве пластификаторов, либо смолы, аналогичные шеллаку. Продукты конденсации. мочевины с циклогексаноном, дополнительно обработанные формальдегидом, даже превосходят в некоторых отношениях шеллак [c.354]

Манних и Брозе получили 2,2,6,6-тетраметилолциклогексанол конденсацией циклогексанона с формальдегидом в присутствии окиси кальция с последующим осаждением катализатора в виде сернокислого кальция. [c.460]

Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина. В работе Чичибабина [18] рассматривается синтез производных пиридина путем окислительной конденсации альдегидов и кетонов с аммиаком. В синтезе октагидрофенантридинов мы встречаемся как бы с вариантом этой реакции, когда конденсируются две молекулы циклического кетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Из двух возможных способов конденсации циклогексанона и формальдегида одна (а-конденсация) приводит к образованию [c.452]

Реакция Канниццаро, характерная для г льдегидов, не содержащих водорода у а-углеродного атома, часто протекает в качестве вторичного процесса при конденсации различных альдегидов с формальдегидом [1]. При конденсации масляного альдегида с формальдегидом образующийся на начальных стадиях диоксиальдегид вступает в присутствии избытка формальдегида в перекрестную реай ию Канниццаро с образованием трехатомного спирта и муравьиной кислоты [2]. Представляло интерес сравнить данную реакцию с конденсацией кетонов в присутствии формальдегида. С этой целью нами была исследована конденсация циклогексанона с формальдегидом с получением его пентаоксипроизшдного 2,2,6,б--тетра,оксиметилциклогексанола, используемого наряду с 2,2-диок-симетил-1 бутанолом для получения ионселективных лигандов [3]. [c.59]

Влияние температуры на реакцию конденсации циклогексанона с формальдегидом было изучено в интервале 10...40°С. Показано (см. табл.), что при повышении температуры выше 20 °С наблюдается протекание побочной реакции полимеризации формальдегида. Так, при температуре 40 °С поглощение формальдегида превышает стехиометрически рассчитанное (58 %) примерно на 30%. Аналогичным образом при молярном отношении катализатора к кетону выше 0,5 (см. табл.) поглощение формальдегида превышает расчетное на 12%. [c.60]

С целью выяснения механизма реакции конденсации циклогексанона с формальдегидом были исследованы некоторые кйиетиче- [c.60]

Исследование влияния различных факторов на реакцию конденсации циклогексанона с формальдегидом проводили по методике [2]. 2,2,6,6-Тетра-оксиметилциклогексанол был выделен с выходом 76"/о от теоретически рассчитанного со следующими константами т. пл. 128. .. 129 С. Литературные данные [6] т. пл. 129...130°С. [c.63]

Методика синтеза. Синтез циклогексанонформальдегидного полимера проводят в два этапа вначале получают олеат натрия, а затем производят конденсацию циклогексанона с формальдегидом. Для этого в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром (см. рис. 5, стр. 53), наливают 20%-ный раствор NaOH (12,8 г) и нагревают до 85—90° С. По достижении этой температуры в течение 20 мин вводят 18 г олеиновой кислоты и затем содержимое в колбе перемешивают при 80 — 85° С в течение 1 час. После этого отбирают пробу из смеси для проверки щелочности среды. Если проба не дает реакции на фенолфталеин, дополнительно добавляют щелочь (по каплям) до тех пор, пока раствор не будет иметь слабощелочную реакцию. [c.97]

Kunstharz AFS — 70%-ный раствор в толуоле смолы иа основе продуктов конденсации циклогексанона и формальдегида. Применяется для полировочных нитролаков и т. и. (207) [c.129]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Ряд патентов относится к получению полиуглеводородных смол, содержащих циклы в цепи, путем конденсации с формальдегидом ксилола, толуола и других алкилароматических углеводородов [18—20], анизола и других алкилариловых или ди-ариловых эфиров [21], циклогексанона [22]. Описано применение нафталинформальдегидных смол в качестве лаков [23]. [c.716]

Анилино-формальдегидные смолы хрупки, окрашены в светложелтый. или темнокоричневый цвет. Температура плавления и растворимость их различны в зависимости от соотношения исходных компонентов и количеств катализатора (кислоты). При соотношениях между анилином и формальдегидом 1 1 и при конденсации в нейтральной или Слабокислой среде получаются смолы, растворимые в хлороформе, дихлорэтане, хлоргидрине, этиленгликоле, зпихлоргидрине, пиридине, фурфуроле и циклогексаноне температура каплепадения их по Уббелоде 60—200°. [c.245]

Возможность получения магнийорганических производных диацетиленов имеет большое значение при построении систем, содержащих сопряженные двойные и тройные связи. Такие системы можно получать через соответствующие диацетиленовые гликоли и спирты, например при конденсации димагнийбромдиацетилена с формальдегидом, ацетальдегидом, ацетоном, ацетофеноном [11, 152], бензальдегидом, бензофеноном и циклогексаноном [565]. Широко используется эта реакция для введения различных группировок в диацетиленовые соединения, а также для построения алициклических замещенных кумуленов (Больман и сотр. (148, 564]),Примером мощет служить реакция с непредельными цикли- [c.93]

Восстановление. Хорошо известный метод получения пентаэритрита из ацетальдегида и формальдегида включает альдольную конденсацию и перекрестную реакцию Канниццаро. Таким же образом циклогексанон реагирует с 5 молями формальдегида с образованием пентаола (3) [3]. [c.66]