Изофталевая кислота фенолами

Из растворов полимеров (например, из смеси ТХЭ-фенол) получаются прозрачные прочные пленки в ряде случаев со значительным удлинением при разрыве. Так, прочность пленки на разрыв полиоксадиазола 1,7-бис(4-карбоксифенил)кар-борана и изофталевой кислоты составляет 1140 кгс/см , а относительное удлинение [c.270]

Дифениловый эфир изофталевой кислоты — бесцветный кристаллический порошок с т. пл. 137—138° с. Получается из дихлорангидрида изофталевой кислоты и фенола на границе раздела фаз в присутствии щелочи [c.151]

По этому способу в настоящее время в США получают 100 ОООт/го(3 фенола, что составляет 20% от суммарного производства всех синтетических веществ. Недостатком указанного способа является получение в качестве побочного продукта ацетона, который также должен быть реализован. В заключение следует еще упомянуть о процессе окисления ксилола в зависимости от применяемого исходного сырья в этом процессе можно получить о-фта-левую, терефталевую (для производства терилена) или изофталевую кислоты. [c.339]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Рис. 2 . Изменение приведенной вязкости (т]пр) полиэфира, полученного межфазной поликонденсацией из хлорангидрида изофталевой кислоты и диана, в зависимости от добавления различных количеств фенола

Разработан способ получения дифенилового эфира изофталевой кислоты взаимодействием дихлорангидрида изофталевой кислоты с фенолом в расплаве при температуре 120°С. [c.51]

Оказывается, что влияние избытка исходного вещества на молекулярный вес полимера в межфазной полиэтерификации будет несколько иным, чем при равновесной поликонденеации дикарбоновых кислот с гликолями или неравновесной поликопденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами, проводимой в растворителе при повышенной температуре. Так, в условиях мен фазной поликонденсации хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом избыток хлорангидрида изофталевой кислоты в 80 мол. % вызывает уменьшение молекулярного веса полимера с [c.45]

Аналогичная картина наблюдалась и при проведении межфазной полиэтерификации хлорангидрида изофталевой кислоты и диана в присутствии различных количеств хлористого бензоила или фенола [11, 15]. [c.49]

Бензол служит сырьем для получения полиамидных волокон типа капрон и найлон, синтетического каучука и пластических масс, вырабатываемых на основе фенола. Из п-ксилола производят высокопрочное полиэфирное волокно типа лавсан. о-Ксилол является исходным сырьем для получения фталевого ангидрида, м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе ал-кидных смол. Из этилбензола вырабатывают стирол. [c.8]

Как разделить смесь, состоящую из приблизительно равных количеств изофталевой кислоты (1,3-беизолднкарбоиовая кислота) и фенола [c.28]

Сравнительное изучение кинетики поликонденсации в растворе динила ди-хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном и с триметилолэтаном показало, что дихлорангидриды ароматических дикарбоновых кислот реагируют с многоатомными алифатическими спиртами значительно более энергично, чем с двухатомными фенолами [37]. На степень завершенности реакции большое влияние оказывает химическая природа диолового компонента. Например, при 150 °С в случае взаимодействия дихлорангидрида изофталевой кислоты с триметилолпропаном за 9 ч степень его завершенности равна 0,74, в то время как при использовании в качестве диолового компонента 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана она составляет всего 0,21. В последнем случае степень завершенности реакции, равная 0,74, может быть достигнута за 8 ч лишь при проведении поликоиденсации при 210 °С, т.е. при более высокой температуре. При проведении же поликонденсации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном при 220 °С уже за 1 ч протекания реакции степень ее завершенности составляет 0,89. [c.157]

Всеми тремя методами на основе дихлораигидридов дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов могут быть получены полиарилаты с выходами, близкими к количественным, с высокими значениями молекулярных масс (например, до 150 000 для полиарилата 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и дихлораигидридов тере- и изофталевой кислот, синтезируемого межфазной поликонденсацией, 60000-100000 для полиарилатов фенолфталеина и дихлораигидридов ароматических дикарбоновых кислот, получаемых высокотемпературной поликонденсацией в растворе [33, 56]. [c.157]

Фенол, хлорангидрид изофталевой кислоты Дифениловый эфир изофталевой кислоты Zn lj 55—80° С, 15 мин. Выход 93,7% [225] [c.975]

Поликонденсацией биефенолаА с фосгеном получают поликарбонаты, с эпихлоргидрином - эпоксидные смолы, с галоген-ангидридами терефталевой и изофталевой кислот - полиарила-ты, с дигалогендифенилсульфонами - полиариленсульфоны. Формилированием бисфенола А получают феноло-формальдегид-ные смолы. [c.121]

В качестве пленко образую щих для П. к. обычно применяют различные полимеры или олигомеры. Феноло-альдегидные смолы на основе п-трет-бутилфенола, дифенилолпропапа и формальдегида, модифицированные канифолью и иентаэритритом или глицерином, используют для иолучения П. к., образующих твердые и глянцевые пленки. Алкидные смолы, наиример на основе пентаэритрита, изофталевой кислоты и подсолнечного масла, хорошо смачивающие пигменты, ирименяют для изготовления высокодисперсных типографских и офсетных красок, образующих глянцевые покрытия. [c.408]

Среди других реакций каталитического жидкофазного окисления следует отметить получение терефталевой кислоты из ге-ксилола и изофталевой кислоты из л-ксилола (гл. 5). Аналогично осуществляют жидкофазное окисление толуола в бензойную кислоту, которую можно использовать как полупродукт для производства фенола (гл. 7) и капролактама (через цикло-гексанкарбоновую кислоту, гл. 7). [c.166]

Окись и двуокись углерода, кислород, азот, водород, дициан, изо-фталодинитрил, дигид-разид изофталевой кислоты, бензойная кислота, бензонитрил Синильная кислота, вода, аммиак, водород, окись и двуокись углерода, метан, фенол [c.241]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

Фениловый эфир изофталевой кислоты получают взаимодействием хлорангидрида изофталевой кислоты с фенолом при 130 °С. Температура плавления эфира, перекристаллизованного нз. метанола, состав.тяет 77—78 °С. Смесь 3,188 г (0,01 М) дифенилизофталата и 2,140 г (0,01 М) 3,3 -диаминобензидина нагревают в атмосфере азота при 250 °С, затем прогревают 30 лпн при 270—280 °С, 1,5 ч при 300 °С и,наконец, 30 лги при этой температуре в вакууме. После измельчения и последующего ггагревания в течение 3,5 чв вакууме (0,1 м.ч рт. ст.) при повышении температуры от 300 до 400 С полимер имеет логарифмическую вязкость [c.211]

Сложные эфиры фенолов с хорошим выходом получают ацилиро-ванием оксисоединений хлорангидридами кислот в 5-10-кратном избытке пиридина [4]. Так, бшс предложен способ получения дифени-лового эфира изофталевой кислоты ацилированием фенолята натрия хлорангвдрвдом изофталевой кислоты в среде пиридина [5]. Однако ацилирование оксисоединений хлорангидридами кислот в водных растворах щелочей, как и реакция в пиридине, сопровождается образованием побочных продуктов в результате гидролиза хлорангидри-да. Это особенно заметно при проведении реакции в аппаратах большого объема с умеренным перемешиванием. [c.49]

Класс 3. К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. Наиболее важными представителями этого класса являются бензоат резорцина (I), фенилсалицилат и его производные (11) [c.149]

В первую группу входят полиарилаты на основе одноядерных двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона. Полиарилаты резорцина и гидрохинона с терефталевой и изофталевой кислотами представляют собой высокоплавкие кристаллические полимеры, нерастворимые почти ни в каких растворителях. Температура [c.17]

Имеются сведения о растворимости полиарилатов резорцина с изофталевой и терефталевой кислотами и полиарилата гидрохинона с изофталевой кислотой в трихлоруксусной 25 кислоте, 2, 4, 6-трихлорфеноле и в смеси о-хлор-фенола с 2,4, о-трихлорфенолом (1 1) [c.17]

Различные условия синтеза полиарилатов при межфазной и высокотемпературной (равновесной) поликонденсации приводят не только к неодинаковой полидисперсности полимеров, но и к разной зависимости вязкости от молекулярного веса. Поэтому, наряду с изучением влияния метода получения полиарилатов на молекулярно-весовое распределение, рассматриваются также их вязкостные свойства Имеются данные о полидисперсности и вязкостных свойствах полиарилатов изофталевой кислоты и некотопых двухатомных фенолов бис-(4-оксифенил)-метана (Д-20), 2, 2-бис-(4-оксифенил)-пропана (Д-1) и 9,9-бис-(4-оксифенил)-флуорена (Д-10). [c.132]

Полиарилаты — новый вид термопластов. Это гетероцепные линейные полиэфиры ароматических дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов, продукты поликонденсации, например хлорангидрида терефталевой кислоты или ее смеси с изофталевой кислотой с дифени-лолпропаном (полиарилаты Д-3 и Д-4) или с фенолфталеином (Ф-1 и Ф-2) [4, т. 2, с. 289—316 36]. [c.172]

Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических [c.296]

Полиарилаты обладают высокой химической стойкостью, которая обусловлена жесткоцепной структурой их макромолекул. Полиарилаты на основе терефталевой и изофталевой кислот и таких двухатомных фенолов, как гидрохинон, дифенилолпропан, резорцин, практически не растворяются в большинстве органических растворителей. Смешанные полиарилаты (Д-3, Д-4) растворяются в тетрахлорэтане, а также в смесях его с фенолом (60 40 или 80 20). В спиртах и алифатических углеводородах они не растворяются и не набухают. Полиарилаты Ф-1 и Ф-2 хорошо растворяются в некоторых органических растворителях (хлороформ, дихлорэтан, тетрахлорэтан, тетрагидрофуран, хлорбензол). Введение фос--фора в полиарилаты увеличивает их растворимость. [c.183]

Межфазная пдликонденсация. Межфазная поликонденсация протекает на границе раздела фаз, образующейся при сливании раствора дихлорангидрида дикарбоновой кислоты (или смеси дихлорангидридов разных дикарбоновых кислот) в органическом растворителе (раствор I) с водно-щелочным раствором двухатомного фенола (раствор П). В промышленности этот процесс осуществляют следующим образом. В аппарате 1 (рис. Х1У.5) готовят раствор I из дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот в -ксилоле, а в аппарате 2 — раствор И из ДФП, водного раствора едкого натра и эмульгатора. Профильтрованные растворы подают в реактор 3, где при 20— 25 °С и перемешивании мешалкой в течение 20—40 мин происходит реакция поликонденсации, сопровождающаяся выделением [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология