Полиэфиры простые, спектры

Несмотря на то что определение линии резонанса, обусловленной группой ЫН, может вызывать некоторые затруднения при интегрировании спектра, анализ полиуретанов методом ЯМР позволяет получать хорошие количественные данные. Можно оценить и молекулярный вес простого полиэфира или сложного полиэфир-гликоля. Приведенная ниже таблица показывает, что результаты оценки методом ЯМР мольных долей компонентов полиуретана, полученного из полиэфира, хорошо согласуются с аналогичными результатами, полученными с использованном гидролиза. [c.151]

Простые полиэфиры были также получены сополимеризацией пергалогенкетонов с различными мономерами, такими, как стирол, акрилонитрил, изопрен, бутадиен и метилметакрилат в качестве катализатора использовали натрийдифенил или иатрийнафталин в тетрагидрофуране (ТГФ) [13]. Было показано, что продукт взаимодействия гексафторацетона (ГФА) и стирола является истинным сополимером, так как он совершенно не растворяется в ТГФ, тогда как полистирол растворяется в ТГФ полностью. ИК-спектр сополимера сходен со спектром полистирола, однако между 7 и И мкм наблюдается сильное поглощение, характерное для связей С—F. Из метилметакрилата и ГФА был получен сополимер (1 1), который, как утверждали, обладал очень высокой прочностью и огнестойкостью. Сополимеры бутадиена (85%) с ГФА (15%) хорошо противостояли действию углеводородных растворителей. [c.198]

Циклические поливиниловые простые эфиры имеют более сложную структуру полосы поглощения группы С—О, чем линейные полиэфиры. Их спектры характеризуются двумя или более достаточно широкими полосами высокой интенсивности в области от 1250 до 910 см . Наблюдается слабая полоса карбонильной группы сложного эфира, она, как и полоса около 1250 см , указывает на присутствие поливинилацетата. [c.207]

Самый простой метод определения молекулярного веса полиэтилентерефталата заключается в определении интенсивности поглощения валентного колебания связи О—И в гидроксильных и карбоксильных группах в инфракрасной области спектра в диапазоне 3—4 р, на образце в виде тонкой пленки [23]. Методом исследования перемещения пика поглощения после обработки полимера тяжелой водой было доказано, что частота валентного колебания связи О—Н в гидроксильной группе составляет 3543 СЛ , а для связи О—Н в карбоксильной группе 3297 or [16]. Так как на этих частотах накладывается несколько пиков поглощения, необходимо интенсивности поглощения гидроксильных групп выражать в виде разности поглощений при этих частотах до и после обработки полиэфира тяжелой водой. [c.92]

Уретановые каучуки (СКУ). Каучуки на основе различных полиэфиров (простых и сложных) идентифицируются по соотношению интенсивностей полос в области 1100 см (Ti) и полосы 1740 см (Га). Для СКУ на основе простых эфиров это отношение больше 1 (СКУ-ПФ, Адипрен С, рис. 21 Приложения), для СКУ на основе сложных эфиров — меньше 1 (СКУ 8ПГ, СКУ-6, СКУ-7, СКУ-8, СКУ-50, Гуран различных марок рис. 22 Приложения). Уретановые каучуки отличаются от акрилатных полосами поглощения NH в группе ONH (1540 и 1610 см ), а также полосой N O (2270 см ) в спектре пиролизата для некоторых каучуков. [c.23]

В третьем методе анализа ассоциированных объектов их спектры записывают при условии полной ассоциации. Это можно сделать, используя в качестве растворителя либо основание Льюиса (или кислоту в зависимости от условий), либо само исследуемое вещество. Например, полипропиленгликоли можно проанализировать на гидрок-сидные группы in situ [22], так как группы ОН образуют внутри-, молекулярную водородную связь с кислородом простого эфира, и возникающая в результате этого полоса поглощения достаточно точно подчиняется закону Бугера — Бера. Для коррекции величины оптической плотности группы ОН может оказаться необходимым независимое определение воды. В ближней ИК-области в качестве ассоциирующего растворителя для связывания гвдроксвдных групп и гарантии воспроизводимости анализа часто используется хлороформ. Простые и сложные полиэфиры анализировались с целью определения гидроксидного числа в области 2—3,2 мкм, при этом в качестве растворителя применялся Q4, содержащий 10 % H I3 [54]. Смеси [c.269]

На рис. 1 представлены спектры ЭД-5, полиэфира ФКП, смеси полимеров и металлополимеров на их основе . Спектры эпоксидной смолы и полиэфира имеют следующие характерные полосы поглощения 3450 сл , относящуюся к валентным колебаниям ассоциированных групп —ОН 1620 сж , относящуюся к С=С-связи ароматического кольца 1720 см , относящуюся к валентным колебаниям карбонильной группы 1040, дублет 1100—1130 см , 1185 сж и 1250 сж , относящиеся к валентным колебаниям С—С-связей фенольных, метилольных, простых и сложных эфирных связей [5, 6]. Ряд полос поглощения в области 700—830 сж характеризуют неплоские деформационные колебания С—Н бензольных колец 780 см — паразамещенных 780 — 1,2,3-замещенных 750 см —монозамещен-ных [6]. Кроме того, характерными для спектра эпоксидной смолы являются полосы поглощения 830 сл и 915 см , относящиеся к валентным колебаниям а-эпоксидного кольца. [c.98]

Взаимодействие полиэфира с аэросилом исследовалось методом ИК-спектроскопии по специально разработанной методике [126]. Покрытие формировалось на поверхности частиц аэросила с удельной поверхностью 175 и /т. При таком способе приготовления образцов количество пленкообразующего, взаимодействующего с твердой поверхностью, значительно превыщает его объемное содержание, что дает возможность исследовать характер взаимодействия непосредственно на границе полимер — твердое тело методом ИК-спектроскопии. Примененный в данной работе метод приготовления образцов в отличие от методов, предусматривающих многократное отражение луча от зеркальной поверхности, покрытой монослоем полимера [127], или пропитку мономером пористого стекла [128, 129], является более простым и прямым, так как дает возможность исследовать характер взаимодействия с твердой поверхностью пленкообразующих, применяемых в промышленности. Адсорбция олигомера проводилась в течение двух суток при 20°С из 0,5 и 2,5%-ных растворов смолы в ацетоне с последующим добавлением нафтената кобальта и гидропероксида кумола. Полимеризация осуществлялась при 80 °С в течение 3 ч. Обработанный смолой аэросил прессовался в таблетки размером 10X18 мм под давлением 3,5 МПа. Спектры пересчитывали в щкалу оптических плотностей относительно фона поглощения аэросила. В спектре аэросила наблюдается узкая полоса поглощения валентных колебаний свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см 1 и широкая полоса с максимумом около 3500 см , обусловленным поглощением возмущенных адсорбцией воды гидроксильных групп поверхности и связанных друг с другом водородной связью адсорбированных молекул воды [130]. [c.98]

Энергии и энтропии активации реакций диглицидиловых эфиров с диолами определяли по изменениям интенсивности полосы при 917 см (валентное колебание эпоксицикла) [2162]. Получены [2163] спектры КР простых полиэфиров. [c.451]

Из спектров ЯМР фенилкарбамоилпроизводных простых и сложных полиэфиров полиолов было определено содержание в них концевых гидроксильных групп [290]. [c.504]

При исследовании кристаллической структуры и ИК-спектров простых полиэфиров с т = 6—10 и 12 [859] было показано, что все молекулы таких длинноцепочечных полиэфиров имеют конформацию плоской зигзагообразной цепи. Они кристаллизуются с образованием моноклинной (т=6, 8, 10) или орторомбической модификаций (/п=,б, 8, 10, 12). Структура полиоксигептаметилена (т = 7) очень сходна со структурой орторомбического полиэтилена. Получены ИК-спектры вальцованных пленок по- [c.295]

В книге семь глав. В первой главе рассмотрен характер информации о структуре и химических процессах в полимерах, получаемой из спектров ЯМР высокого разрешения, и даны примеры интерпретации спектров. При недостатке времени можно ограничиться чтением первой главы - этого будет, пожалуй, достаточно для общего ознакомления с предметом книги. В последующих шести главах систематически изложены результаты, полученные методом ЯМР-спектроскопии для различных типов гетероцепных полимеров простых и сложных полиэфиров, полиуретанов и полиамидов, феноло- и мочевиноформальдегидных смол, полигетероариленов, кремшш-органических полимеров. [c.6]

Положение и форма (зивалов полиэфирных фрагментов в спектрах ПМР этих полиуретанов согласуются с описанными для простых и сложных полиэфиров в гл. 2 и 3. Сигнал Ш-протонов уретановых связей в спект- [c.135]

Тот факт, что хлороформ обладает в отношении содержащих кислород и азот соединений (например, технически важных полиэфиров и поликето-нов) большей растворяющей способностью, чем четыреххлористый углерод, также объясняют образованием водородных мостиков [139]. Взаимодействие, которое происходит при этом между водородным атомом хлороформа и неподеленной электронной парой донора электронов, исследовано при помощи одновременного изучения инфракрасного спектра [140], теплоты смешения и растворимости . В качестве доноров электронов могут выступать, кроме уже УПОМЯНУТОГО ацетона, также и другие кетоны, сложные и простые эфиры, амины, нитрилы [142], в меньшей мере нитросоединения [142]. При помощи тех же методов установлено наличие водородных мостиков между соединениями ряда ацетилена, содержащими при углероде с тройной связью атом водорода (например, фенилацетилен СвН5С=СН [143]), и растворителем, выступающим в роли донора электронов. [c.250]