Ангидриды. карбоновых кислот, отвердители

В молекулах эпоксидных смол имеются функциональные группы дв х типов гидроксильные и эпоксидные. Поэтому они могут отверждаться веществами, способными взаимодействовать не только с эпоксидными, но и с гидроксильными группами. Отвердителями эпоксидных смол являются полиспирты, амины, дикарбоновые кислоты и их ангидриды, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и т. д. [c.190]

Эпоксидные клеи горячего отверждения - температура отверждения выше 100°С. Отвердителями в них служат ароматические амины, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, дициандиа-мид, феноло-формальдегидные смолы. Срок хранения клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дициандиамидом — 6-12 мес. при температуре 100-120°С отверждаются в течение 1-2 ч. клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны до 200-250°С. [c.211]

В качестве кислотных отвердителей обычно используются ангидриды карбоновых кислот (в ряде случаев содержащие карбоксильные группы), двухосновные карбоновые кислоты и олигоэфиры с концевыми карбоксильными группами. Наибольшее применение нашли циклические ангидриды карбоновых кислот, особенно для [c.278]

Большой интерес представляют лакокрасочные материалы на основе модифицированных фторолефинов, отверждаемых химическим путем (термореактивных) Такие фторполимеры представляют собой сополимеры фторолефинов с виниловыми эфирами, при частичном омылении которых освобождаются гидроксильные группы В качестве отвердителя можно использовать меламиноформальдегидные смолы, ангидриды карбоновых кислот, полиизоцианаты и др [c.163]

В связи с тем, что отвердителями эпоксидных смол при получении полимеров являются ангидриды карбоновых кислот, логическим продолжением спектроскопических исследований эпоксидов было изучение ИК-спектров ангидридов и установление спектрально-структурных корреляций. [c.6]

Кислотные отвердители Для отверждения эпоксидных олигомеров широко применяют ангидриды карбоновых кислот (ароматические н алициклические) [c.120]

В табл. 1.28 приведены характеристики наиболее часто применяемых в качестве отвердителей ангидридов карбоновых кислот. Количество отвердителя рассчитывают по формуле [c.51]

Таблица 1.28. Свойства отечественных отвердителей, представляющих собой ангидриды карбоновых кислот, и условия отверждения эпоксидных композиций

Эпоксидные порошковые краски готовят как методом сплавления, так и сухого смешения. Выбор метода определяется молекулярной массой олигомера и типом отвердителя. Сплавление применяют при использовании эпоксидных олигомеров с высокой молекулярной массой и отвердителей с низкой реакционной способностью. При этом все компоненты плавятся и перемешиваются при температуре более низкой, чем температура, при которой проводят отверждение. Метод сухого смешения используется для высокореакционноспособных отвердителей (ангидриды карбоновых кислот, ароматические амины). При этом эпоксидный олигомер плавится и перемешивается со всеми компонентами, кроме отвердителя. Расплав охлаждается, измельчается и затем перемешивается на холоду с отвердителем. [c.289]

Указанных недостатков лишены продукты взаимодействия эпоксидных смол с избыточным количеством амина (так называемые аддукты), вводимые в количестве 20—25% (масс.) [2, 10, 26]. Еще один тип отвердителей, широко используемых при получении пено-эпоксидов — ангидриды карбоновых кислот и органические многоосновные кислоты (так называемые поликислоты ) [27, 29]. [c.212]

Температура размягчения эпоксидных смол также в значительной степени обусловливается типом применяемого отвердителя. Например, смолы, отверждаемые под влиянием пропиламина и фенольно-формальдегидных смол, имеют температуру размягчения —80—95° С, тогда как смолы, отверждаемые под влиянием ангидридов карбоновых кислот, имеют температуру размягчения до 180° С. Применение пиромеллитового ангидрида позволяет повысить температуру размягчения эпоксидных смол до 280° С [133]. [c.100]

В технологии эпоксидных смол обычно применяемыми отвердителями кислотного типа являются ангидриды карбоновой кислоты, двухосновные органические кислоты, фенолы и кислоты Льюиса. [c.31]

В табл. 1.49 приведены некоторые характеристики наиболее часто применяемых отвердителей, представляющих собой ангидриды карбоновых кислот, и температурные режимы отверждения. [c.133]

Таблица 1.49. Отечественные отвердители, представляющие собой ангидриды карбоновых кислот

В качестве отвердителей можно применять различные активные вещества фенолы, спирты, амины, карбоновые кислоты и их ангидриды. Наиболее часто используют амины (этилендиамин) и ангидриды кислот — фталевый ангидрид [c.489]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

Не меньше, чем строение и содержание эпоксидных групп в эпоксидной смоле, на свойства клеев влияет природа отвердителя. Все отвердители эпоксидных смол можно разделить на две группы. К первой из них относятся отвердители, которые взаимодействуют с эпоксидной смолой путем присоединения активного атома водорода к эпоксидной группе. Наиболее важными представителями этого класса отвердителей являются амины, а также би- или иолифункциональные карбоновые кислоты и их ангидриды. Ко второй группе отвердителей эпоксидных смол относятся соединения, которые служат катализаторами гомополимеризации этих смол. Такими соединениями являются как органические, так и не-органическце кислоты и основания, включая кислоты и основания Льюиса. Наиболее часто в качестве отвердителей термостойких клеев применяют ароматические амины, латентные ( скрытые ) аминные отвердители и ангидриды. Представляет интерес использование для отверждения имидазолов или их солей. Как правило, отверждение термостойких эпоксидных клеев происходит при повышенных температурах. [c.30]

Азотсодержащие олигомеры отверждаются ангидридами ди-карбоновых кислот, ароматическими аминами и другими отвердителями. [c.17]

Жидкие эпоксидные олигомеры (ЭД-5, ЭД-6) термопластичны, но вследствие наличия реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп отверждаются при введении специальных отвердителей (амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, некоторые полимеры и др.). [c.305]

Наиболее щироко применяемые отвердители эпоксисмол — это алифатические и ароматические ди- и полиамины и ангидриды двухосновных карбоновых кислот . В настоящей статье рассматриваются лишь реакции эпоксисоединений с аминами. [c.168]

Формально двухкомпонентные композиции отличаются от однокомпонентных по методу их использования. Предварительно приготовленную смесь каучука, наполнителя и других ингредиентов перед применением смешивают с катализатором отверждения. Обычно используют ОД—4 масс. ч. катализатора на 100 масс. ч. каучука. Однако можно применять и большие его количества, что весьма удобно для потребителей, так как отвердитель не требует точной дозировки и позволяет регулировать длительность вулканизации. В качестве основы двухкомпонентных кремнийорганических смесей холодной вулканизации используют также смесь полиорганилсилоксанов с метильными, алкоксильными, аминными радикалами [216]. В большинстве случаев гидроксильные группы, участвующие в про- ессе вулканизации, при комнатной температуре находятся на кон- цах молекул полиорганилсилоксанов. Однако в последнее время Кч появились композиции на основе кремнийорганических каучуков, имеющих гидроксильные группы и в обрамлении. Описана смесь низкомолекулярных кремнийорганических полимеров, содержащих а каждый атом кремния в среднем 1—1,7 органических групп и более 0,25 гидроксильных групп. Такие полимеры отверждаются под действием ангидридов карбоновых кислот и карбоната или окиси свинца [223], комплексных соединений меди с пиридином [224]. Как компонент смеси, дающей при отверждении кремнийорганические резиноподобные материалы, используют полисилоксаны типа [c.17]

Отвердителями, способствующими образованию сетчатой структуры, являются амины и полиамины, полиамиды, феноло- и карбамидо-формаль-дегидные смолы, карбоновые кислоты и их ангидриды. [c.787]

ЭПОКСИДНЫМИ, но и с гидроксильными группами. Отвердителями являются полиспирты, амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и некоторые другие соединения. Одни из них ступенчато присоединяются к эпоксидной смоле в количестве, приблизительно эквивалентном содержанию эпоксидных групп, а другие добавляются к смоле в небольшом количестве и играют роль высокоактивного катализатора. В обоих случаях эпоксидная смола, являющаяся диэпоксидом, переходит в нерастворимое высокомолекулярное соединен-ие, обладающее сетчатой структурой. В зависимости от тииа отверждающего агента этот процесс протекает при обычной температуре и сопровождается значительным выделением тепла или требует нагревания. [c.666]

Ангидридные отвердители. К этому классу относят ангидриды карбоновых кислот алифатического, но чаще — алицикли-ческого или ароматического строения. До начала 60-х годов широко употребляли дешевые малеиновый (МА) и фталевый (ФА) ангидриды [c.42]

Таким образом, ангидриды карбоновых кислот являются высокотемпературными (при 120—180 С) отвердителями эпоксидных олигомеров. Применение твердых ангидридов (малеиновый, фталевый, тримеллитовый и др.) в лаковых эпоксидных композициях затруднено из-за их слабой растворимости как в органических растворителях, так и в эпоксидных олигомерах, высокой летучести при температуре отверждения, а также невысоких физико-ме-ханических показателей покрытий. Разработка жидких отвердителей, таких, как метилтетрагидрофталевый, метилэндиковый, додеценилянтарный ангидриды значительно расширяет области применения эпоксиангидридных композиций. Следует отметить, что додеценилянтарный ангидрид обладает к тому же высоким пластифицирующим действием благодаря длинноцепочечному алкильному радикалу. [c.281]

Фиш описывает продукты реакции полиэфиров, цепи которых имеют большей частью 24 звена и 2 концевые карбоксильные группы, и полиэпоксидных соединений, образующихся при реакции бисфенола А с эпихлоргидрином. Подобные совмещенные смолы автор рекомендует в качестве покрытий, заливочных смол и клеев для металлов. Совмещением различных дикарбоновых кислот с гликолями и варьированием их количественных соотношений, включая смеси карбоновых кислот или гликолей, а также глицидных эфиров бисфенола А разной степени полимеризации, наконец, подбором специальных ускорителей реакции полиэфира и полиэпоксидного соединения (BFg или полиамина) можно синтезировать жидкие или твердые продукты с разнообразными свойствами. Вместо полиэфиров с двумя концевыми карбоксильными группами можно применять высшие дикарбоновые кислоты (например, 1,14-тетрадеканднкарбоиовую кислоту) или смеси отвердителей, имеющих менее 14 звеньев (например, смесь триэтилентетрамина или фталевого ангидрида с полиэфирами или высшими дикарбоновыми кислотами). Применяемый способ виден на следующих примерах [c.557]

При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

Отт " описывает композицию, состоящую из полимерного полиглицидного эфира бисфенола А, /д— /з эквивалента многоосновной карбоновой кислоты или ее ангидрида, а также 0,06—0,6 ,юля дициандиамида в качестве отвердителя. Лаки, полученные по это.му способу, обладают особо терлюсто 1костью. Их можно [c.641]

Пеноматериалы высокой эластичности получаются на основе глицидилового эфира и полиалкиленгликолиевого эфира, имеющего свободные гидроксильные группы. В качестве отвердителя такой композиции применяются ангидриды многоосновных карбоновых кислот [119]. [c.235]

Образование полимерного связующего пространственной ст рукту ры из эпоксидных олигомеров основано на взаимодействии содержащихся в них эпоксидных и гидроксильных групп с реакционноспособными веществами — отверди-телями типа многоосновных карбоновых кислот или их ангидридов, амидов, эфирокислот, аминов или отвердителями каталитического типа — комплексами трехфтористого бора с аминами. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология