Этиленгликоль кислотой, полимеризация

Определите максимальную теоретически возможную степень полимеризации Р при поликонденсации 36,5 г адипиновой кислоты и 12,4 г этиленгликоля [c.204]

Полиэфиры часто модифицируют введением в исходную смесь двухосновных насыщенных кислот или заменой этиленгликоля на ди- или триэтиленгликоль. Это позволяет изменять количество двойных связей в полиэфирных макромолекулах, а следовательно, и количество поперечных связей, возникающих впоследствии при совместной полимеризации ненасыщенного полиэфира с мономерами. С увеличением длины насыщенных отрезков в макромолекулах полиэфира повышается эластичность сополимера, но снижаются твердость и теплостойкость. [c.725]

Для получения свободных радикалов в результате деструкции при механическом воздействии используют интенсивное встряхивание, перемешивание с высокой скоростью, вальцевание, резание ножом, размалывание, продавливание через шестеренчатые и поршневые насосы, пропускание через капилляры и действие ультразвука. Такой деструкции были подвергнуты полимеры, полученные методом цепной полимеризации, например поливинилхлорид, полибутадиен, полистирол, полиметакриловая кислота и полиакриламид, а также сложные и простые эфиры целлюлозы и продукты иоликонденсации — линейные фенолформальдегидные полимеры и линейные полиэфиры фталевой кислоты и этиленгликоля. [c.278]

Анионная полимеризация при получении полимеров типа I (А) может быть проведена при температурах от —40 до —90° в сильно сольватирующих полярных средах, таких, как жидкий аммиак, диметиловый и диэтиловый эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля. Катализатором может служить а) мелкодиспергированный щелочной или щелочноземельный металл б) соль металла и кислоты Льюиса, имеющей рК, 15—40, например амид натрия, особенно если соль получена в присутствии кислорода или окисляющих ах ентов, таких, как соль железа в) алкоголят металла [c.266]

Эмульсионная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициатора персульфата аммония (188). Поликонденсация адипиновой кислоты с этиленгликолем (188). Поликондеисация фталевого ангидрида с глицерином (189) [c.268]

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

Другим примером является блок-полимеризация терилена (гю-лиэфира этиленгликоля и терефталевой кислоты) с карбоваксом (полиэтиленоксидом) [c.641]

Если вместо этиленгликоля брать другие двухатомные спирты, полимеризация будет давать различные типы волокна. Например, при каталитическом восстановлении диметилового эфира терефталевой кислоты получается [c.140]

Доктор Уинфилд позднее рассказал [6] об открытии полиэтилентерефталата Мысль о том дне, когда мною будет открыто синтетическое волокно, прочно сидела в моей голове с 1923 г., когда я сотрудничал с Кроссом. Я возвращался к этой мысли снова и снова на протяжении последующих 18 лет. В 1935 г. я даже пытался получить волокно из крахмала, но к тому времени я уже хорошо ознакомился с работой Карозерса... Первым провел конденсацию терефталевой кислоты с этиленгликолем Диксон. Я предполагаю, что он воспользовался масляной баней с температурой около 200 С просто для того, чтобы отогнать избыток гликоля после начальной стадии реакции, ускорить и завершить полимеризацию. Так или иначе, но он вскоре прибежал ко мне и сообщил, что прп этой температуре вся масса неожиданно затвердела. Это, по-моему, была неожиданная н большая удача, и я в свою очередь рад был видеть, что застывшая масса непрозрачна — факт, дающий твердое основание предполагать микрокристаллическую структуру. Мы постепенно повышали температуру до тех пор, пока при температуре около 260 °С не произошло расплавление массы. Через несколько часов мы закончили эксперимент, получив почти бесцветный полимер, который, однако, имел хотя и слабую, но вполне определенную тенденцию к вытяжке на холоду. А немного позднее были получены рентгеновские снимки вытянутого терилена. [c.10]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Синтез полиэтиленгликольадипината. Этиленгликоль (32,6 г) и адипиновую кислоту (73,1 г) смешивают в круглодонной трехгорлой колбе на 250 мл. К одному горлу колбы присоединяют обратный холодильник, к другому — трубку для продувки азота, к третьему — термометр. Смесь нагревают на глицериновой бане до 180° С, медленно пропуская над поверхностью реагирующих веществ поток азота (без кислорода). После расплавления и образования жидкой массы добавляют в качестве катализатора 100 мг паратолуолсульфокислоты. Реакцию полимеризации ведут примерно 2 ч, затем обратный холодильник заменяют холодильником Либиха. При 180° С (на 3-м часу) пре- [c.315]

С) и 0,25 ч (85 С) не раств, в воде и этиленгликоле, раств, в др. орг. р-рителях. Взрывоопасен. Получ. взаимод. гидропероксида пгреги-бутила с пивалоилхлоридом или пи-валиновой к-той. Инициатор полимеризации. Раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. трет-БУТИЛПЕРОКСИ-о-ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА [c.88]

Окись этилена Полимер КОП, в присутствии аюииаторов. этиленгликоля, хлоруксусной кислоты 686]. См. также [687] трет-С ИЮК, в ДМСО, - 20° С. Быстрая полимеризация. Молекулярный вес полимера пропорционален соотношению мономер основание [674]. См. также 6871 [c.83]

Низкомолекулярный полиэфир на основе этиленгликоля и те-оефталевой кислоты (I) Высокомолекулярные полимерные эфиры, полиэтилентере-фталат Мп(СНзСОО)2—SbOg в смеси с I экструдируют через фильеры при 340° С, в токе Nj. Степень полимеризации 70% [251] [c.897]

Кроме полимеризации другим распространенным методом получения высокомолекулярных соединений является поликонденсация. Исходные мономеры для поликонденсации должны содержать не менее двух реак-ционноснособных, функциональных групп, таких как —ОН, —NH2, —СООН и др. В исходной молекуле мономера может быть две одинаковые функциональные группы, как, например, в этиленгликоле НОСН2СН2ОН, а во второй молекуле мономера мо гут быть две другие функциональные группы, способные реагировать с функциональными группами первой молекулы, например карбоксильные группы в адипиновой кислоте НООС—(СНг)4—СООН. Две различные функциональные группы, способные реагировать между собой, могут содержаться в одной молекуле мономера, как, например, в аминокислотах. Тогда для поликонденсации достаточно одного мономера. Характерной особенностью реакций поликонденсации, в отличие от полимеризации, является то, что при этой реакции выделяются молекулы воды, аммиака, галоидоводородных кислот и пр., [c.54]

Полученные перекиси были испытаны в качестве инициаторов отверждения полиэфирных смол, используемых как связующие для стеклопластиков. Инициирующая способность перекисей оценивалась по времени желатинизации смолы, твердости и теплостойкости литых образцов смол. В табл. 3 приведены результаты испытаний перекисей в качестве инициаторов полимеризации полиэфирной смолы на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля (ПН-3) и полиэфирмалеинатакрилатной смолы в присутствии ускорителя — нафтената кобальта, [c.104]

ПЭТ получают реакцией конденсации-полимеризации этиленгликоля и либо терефталевой кислоты, либо диметилтерефталата. Обычно он используется в производстве двухосноориентированной пленки и имеет хорошую прозрачность и прекрасные механические свойства. Процесс термофиксации позволяет получить пленку, пригодную для использования в течение длительных периодов времени при температурах от -70 до +150°С. В течение короткого времени материал может выдерживать высокие температуры, например, при двойной упаковке замороженных продуктов в термостойкий картон. ПЭТ обладает хорошими барьерными свойствами, особенно против ароматов и запахов. Барьерные свойства можно улучшить, применяя покрытие из ПВДС или металлизацию. Для получе- [c.235]

Чарлсби, Вигерли и Гринвуд [1133] исследовали действие ионизирующих излучений (у-излучение Со ° и электроны с энергией 2 Мэв) на полиэтиленгликольмалеинат и смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. Оказалось, что время, необходимое для гелеобразования, не зависит от интенсивности облучения и присутствия кислорода. Повышение температуры при облучении снижает скорость полимеризации. [c.109]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология