метил винилпиридином кислоты

Несмотря на то, что полимеры диацетилена, образующиеся в растворах, не являются взрывоопасными, все же их образование не желательно, так как оно может привести к засорению аппаратуры. Для предотвращения полимеризации диацетилена, растворенного в бутиролактоне, ацетоне, диметилформамиде, метил-пирролидоне и других растворителях, рекомендуется применение различных ингибиторов, количество которых колеблется от 0,1 до 2%. В качестве таких агентов применяют метиленовую синь, м- и п-диаминобензолы, нитриты щелочных металлов, гексамети-лентетрамин, бензидин, анилин, хинолин, пиколин, пиридин и водный раствор 2-винилпиридина [415—418]. С целью подавления полимеризации диацетилена в водных растворах рекомендуется обработка последних органическими или минеральными кислотами. Хорошо ингибируют полимеризацию добавки 0,02% соляной или 0,25% уксусной кислоты [419]. [c.68]

Цель работы. Определение изоэлектрической точки сополимера 2-метил-5-винилпиридина и акриловой кислоты по вязкости его раствора. [c.160]

Присадка ASA-3 представляет собой эквимольную смесь хромовых солей моно- и диалкилсалициловых кислот и ди (2-этилгексил) сульфосукцината кальция третий компонент — сополимер 2-метил-5-винилпиридина и лаурил- или стеарилметакрилаты [88]. В состав присадки Сигбол входят хромовые соли синтетических жирных кислот и соролимерная присадка ПМАМ-2 (ТУ 601-179). Эффективность присадок Сигбол и ASA-3 иллюстрируется данными, приведенными на рис. 2.33. [c.87]

Винилхлорида с эфиром этилен-1,2-ди-карбоновой кислоты Винилацетата с винилиденцианидом Винилацетата, акрилонитрила и метил-винилпиридина Винилацетата, акрилонитрила и 2-метил-5-винилпиридина Винилацетата с ацетальдегидом [c.308]

Возможность комплексного применения полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот была показана Турьяном [241]. Применительно к условиям промышленного производства 2-ме- [c.152]

Для получения галогенсодержащих полиэлектролитов с выходом 93—98% синтез полимерных солей на основе 2-метил-5-винилпиридина (МВП) следует проводить в течение 12 ч при 70 °С и соотношении (мольном) МВП галогеналкил-1 1,1. Соотношение (массовое) МВП растворитель при этом должно быть равным 1 1, а концентрация инициатора (динитрила азобисизомасляной кислоты) должна составлять 1,2% от массы МВП. В качестве растворителя могут быть использованы спирты (этанол, пропанол, изопропанол, бутанол). [c.156]

Производство лекарственных препаратов типа ниацина (пиридин-З-карбоновая кислота) и синтез 2-метил-5-винилпиридина, применяемого при получении пропиточного латекса для шинного корда и некоторых синтетических каучуков [c.177]

В значительном количестве работ - 2 и патентов рассмотрены методы получения сополимеров бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина и описаны их свойства и применение. Получают эти сополимеры главным образом эмульсионным способом при 5— 50° С с применением в качестве инициаторов персульфата калия или динитрила азоизомасляной кислоты. Каучуки низкотемпературной полимеризации превосходят каучуки, полученные при 50° С. По сравнению с полибутадиеновыми каучуками сополимеры бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином обладают улучшенными свойствами, повышенным сопротивлением истиранию, повышенной эластичностью по отскоку и морозостойкостью [c.810]

Паральдегид — жидкость с т. кип. 124,5° С, метальдегид — кристаллическое вещество. При нагревании со следами кислоты оба эти вещества деполимеризуются образуют ацетальдегид. Из паральдегида и аммиака получают 2-метил-5-винилпиридин (стр. 570), используемый при синтезе сополимеров — синтетических каучуков. [c.171]

Пользуясь указанным методом, советские исследователи получили привитые сополимеры полиэтилена и полиакриловой кислотой, а также с поли-2-метил-5-винилпиридином. При добавлении к раствору мономера небольших количеств солей двух- [c.276]

Исходными мономерами служат бутадиен-1,3 стирол нитрил акриловой кислоты 2-метил-5-винилпиридин. [c.179]

Поли (этилентерефталат-пр-акриловая кислота) Поли (этилентерефталат-яр-акрилонитрил) Поли (этилентерефталат-пр-4-винилпиридин) Поли (этилентерефталат-пр-2-метил-5-винилпи-ридин) [c.83]

Аг—NH—N=N—Alk Ar—NH + N, + Alk Если реакцию проводить на холоду при 0° или при 20°, то радикалы не образуются. Наличие акцепторов радикалов не влияет на выход эфира. (Авторы изучали реакции метилфенилтриазена и н-пропилфенилтриазена с уксусной кислотой и с водой в присутствии стирола, а-метилстирола, бензохинона, метилметакрилата и метил-винилпиридина). [c.69]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Сополимеризацию системы метилметакрилат+2-метил-5-винилпиридин проводили в блоке при 60 °С 0,1° в присутствии динитрила диизоазомасляной кислоты (0,25% от массы мономеров) в течение 3 ч. По окончании процесса отбирали пробы из ампул и проводили полярографический анализ реакционных сред. На рис. 6.2 представлено графическое определение констант сополимеризации этих мономеров по пересечению кривых в координатах Г —Г2 согласно уравнению [c.190]

Значительный интерес представляют методы, восполняющие дефицитный Р-пиколин синтетическими алкилзамещенными пиридинами. Так, разработаны высокоэффективные методы получения никотиновой кислоты из альдегнд-коллидина (2-метил-5-этилпиридина). Во многих странах работают заводы по синтезу 2-метил-5-этилпиридпна и дегидрирования его в 2-метнл-5-винилпиридин последнее соединение имеет большое значение для получения специальных видов синтетического каучука. [c.302]

Сополимер-2-метил-5-винилпиридина с дивинилбензолом обрабатывают формальдегидом, получая 2-эта-нолпиридиновое производное. Далее его переводят в ЫОз-форму и окисляют этанольные группы в карбоксильные азотной кислотой (рис. 1.8). Реакцию проводят при 147 °С в течение 18 ч. Давление в автоклаве поднимается до 1,96 МПа (20 ат). Для перевода в ЫОз-форму сополимер в течение 1 ч перемешивают с 1—2 и. азотной кислотой. Окисление проводят 54— 56%-ной азотной кислотой при постоянном повышении температуры от 38 до 80°С. При 80°С смесь выдерживают 6 ч. [c.85]

Сигбол - это 30-40%-й раствор в ксилоле композиции хромовых солей синтетических жирных кислот С17-С20 и сополимера алкилметакрилата с 2-метил-5-винилпиридином (ПМАМ-2). Влияние концентрации Сигбола на электрическую проводимость топлива Т-7 представлено на рис. 75 [119]. Эта при- [c.186]

Несколько сополимерных присадок в настоящее время созданы. Получены сополимеры эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергаются различные метакриловые эфиры, например, первичных алифатических спиртов С — jg и аминоспиртов, или метакриловые эфиры спиртов и 2-метил-5-винилпиридин, стирол и другие соединения, которые склонны к полимеризации. В настоящее время известна целая серия присадок типа акри-лоидов и алкадинов . Они эффективны до +200° С. [c.181]

Полиамфолиты содержат как кислотные, так и основные группы, к-рые могут иметь различную силу. Простейшие полиамфолиты — сополимеры непредельных органич. к-т и оснований, напр, сополимер мета-криловой к-ты и 4-винилпиридина, Суммарный заряд полиамфолитов при изменении pH р-ра меняет знак. Значение pH, при к-ром средний суммарный заряд макромолекул полиамфолита равен нулю, называется и 3 о э л е к т р и ч е с к о й точкой (р1). В этой точке свойства полиамфолитов претерпевают существенные изменения, например снижается их растворимость, сильно надает вязкость р-ров. Полиамфолитами являются важнейшие биополимеры — белки и нуклеиновые кислоты. [c.45]

Привитой сополимер поли-е-капронамида и медной соли акриловой или метакриловой кислот имеет теплостойкость в 3 раза более высокую,, чем у исходного поликапрон-амида, а прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной 525. [c.116]

Привитые сополимеры поли-е-капронамида и различных винильных мономеров были получены Коршаком, Мозговой и др. [214]. Особенно интересным оказался привитой сополимер медной соли акриловой или метакриловой кислоты с поли-8-капронамидом, теплостойкость которого оказалась в три раза более высокой, чем у исходного поликапронамида [215]. Прививка 2-метил-5-винилпиридина к капроновому волокну значительно повышает прочность связи его с резиной [216]. [c.248]

При полимеризации полярных виниловых мономеров в присутствии протонирующих агентов в системах метилметакрилат — Н2504 и 2-метил-5-винилпиридин — жирная кислота, вызывающих только дополнительную поляризацию реагирующих частиц, изменение кр происходит в меньшей степени, чем в случаях координационно-ненасыщенных солей цинка и алюминия. [c.57]

Следует отметить, что в некоторых тривиальных системах даже в гомогенных условиях наблюдаются отклонения от обычных закономерностей радикальной сополимеризации. Мы уже отмечали, что в уравнении скорости сополимеризации параметр ф часто зависит от концентрации инициатора. В работе [273] показано, что от концентрации инициатора в ряде систем зависит и состав сополимера. Такая зависимость обнаружена при гомогенной сополимеризации стирола и метакриловой кислоты, винилиденхлорида и метилметакрилата, винилацетата и 2-метил-5-винилпиридина в присутствии бензоилпероксида, динитрила азобисизомасляной кислоты и дициклогексилпероксидикарбоната. Симбатно с составом сополимера изменяется и его молекулярная масса. По мнению авторов, это вызывает изменение плотности макромолекулярных клубков, что в свою очередь приводит к изменению соотношения в них концентраций мономеров за счет сорбционных эффектов. [c.157]

Бутадиен-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают радикальной полимеризацией 2-метил-5-винилпиридина (МВП) с бутадиеном, бутадиеном и стиролом, бутадиеном и нитрилом акриловой кислоты (НАК) в эмульсии при температурах 5 и 50° С по рецептам, принятым при синтезе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. [c.179]

Акриловая кислота Акриловая кислота Акрилонитрил Метилакрилат 2-Метил-5-винилпиридин Акрилат натрия (90%) Винилсульфонат натрия [c.488]

Известно применение и других инициирующих систем. В частности. Роговин с сотрудниками использовали в качестве окислителя пятивалентный ванадий для получения следующих соединений диальдегид целлюлозы-гар-поли(акрилонитрил), поли(акриламид-пр-2-метил-5-винилпиридин), поли (метакролеин-мр-акрилонитрил) (141], целлюлоза-гар-пол-Какрилонитрил), целлюлоза-пр-поли(2-метил-5-винилпири-дин), целлюлоза-пр-поли(акриловая и метакриловая кислоты) [142, 143], целлюлоза-пр-поли (метилметакрилат) [144] и цел-люлоза-пр-поли (диметилвинилэтинилкарбинол) [145]. [c.25]

Однако по мнению авторов настоящей книги, разделяемому и другими исследователями, ИК-спектры привитых сополимеров следует рассматривать как сумму спектров соответствующих гомополимеров. Амамия [101] доказал с помощью спектров, что продукт прививки пропилена и SO2 на полиэтилен имеет состав привитой цепи 1 1 подобно изолированному сополимеру. Араки [102] аналогичным образом анализировал полиэтилентерефталат с привитыми цепями стирола, акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина. Гребер [103] с помощью ИК-спектров изучал тактичность привитых цепей в поли[(стирол-со-бутадиен)-пр-пропилене], полученном на гетерогенных катализаторах. Приведенные примеры не исчерпывают всех опубликованных данных, но служат иллюстрацией принципа аддитивности. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология