Дикинсон

Удельная теплоемкость льда (Дикинсон — Осборн, 1915) [c.243]

Лайнус Полинг родился в 1901 г. в Портланде (Орегон, США) доктор философии Калифорнийского технологического института (ученик Дикинсона) дважды лауреат Нобелевской премии. [c.72]

Среднее из 9 анализов плазмы крови мальчиков и 16 анализов плазмы крови девочек (по данным Дикинсона и сотр. [76]). Среднее из данных 9 лабораторий, обследовавших 39 мужчин и 37 женщин (см. [76]). [c.15]

Опыт с погружением или частичным погружением полос металла в растворы химикатов имеет ограниченное значение. Полученная информация скорее применима к оборудованию- для опрыскивания, чем к поверхностям частей самолета. Во всяком случае частота очистки частей самолета и оборудования имеет первостепенное значение и должна учитываться при испытаниях Материала на прочность. С этой точки зрения некоторые из опытов, описанных Шрейбером [2], Куком и Дикинсоном [3], в особенности с химикатами, вызывающими точечную коррозию,, должны истолковываться с учетом вышесказанного- При очистке продукты коррозии удаляются из зарождающихся очагов, позволяя восстановиться защитной пленке. Приведем пример нз быта достаточно оставить в алюминиевой посуде жесткую воду на несколько месяцев, как на ее стенках образуется несколько глубоких ямок с обильным белым продуктом коррозии. [c.247]

В 1950 г. У. Дикинсон обнаружил в спектрах ЯМР химические сдвиги линий фтора, и с начала 50-х годов фтор-ЯМР-спектроскопия в течение почти пятнадцати лет в работах по ЯМР органических соединений занимала второе место после ПМР. Причины столь большого внимания, уделявшегося ЯМР фтора, заключаются в его хороших спектральных характеристиках. Резонанс фтора определяется почти так же легко, как и протонов. Химические сдвиги фтора по своему диапазону (около 1000 м. д.) превосходят сдвиги протонов (около 15 м. д.). Это имеет тем большее значение, что величина химических сдвигов определяется почти исключительно поведением валентных электронов, причем у фтора в большей степени, [c.270]

А —летний алеврит, ленточный осадок позднего ледникового возраста, Финляндия. Б — зимняя глина, та же, что и А, В — ленточная глина, северная часть оз. Тиннска-иниг. Г — аргиллит, серия кобальт (докембрий), район Кобальт, Онтарио. Д — аргиллит, Фери-Крик (докембрий), округ Дикинсон, шт, Мичиган, США. [c.166]

Турчинович [19] предлагает проводить известкование воды после осаждения из обесцвечиваемой воды основной массы хлоньев коагулированной взвеси, а, согласно экспериментам Дэана и Дикинсона [20], промежуток времени (в интервале от О до 10 мин) между вводом А12(304)з и извести при обработке маломутных цветных вод не оказывает влияния на результаты очистки. Указывается на преимущества пропуска коагулированной воды перед отстаиванием через камеру, заполненную зернами известняка или кальцита [21]. [c.259]

По Дикинсону и Шериллу [700] механизм рассматриваемой реакции представляется следующей совокупностью процессов [c.328]

В качестве характерного примера здесь можно указать на рассмотренную уже выше реакцию фотохимического разложения СгН4Л2, сенсибилизированную парами иода. Согласно измерениям Шумахера и Штигера [1122], скорость этой реакции при освещении светом длины волны X 4358 А, т. е. в области сплошного спектра поглощения паров иода, в 4 раза больше скорости, наблюдающейся при освещении светом длин волн Я 5461 и 5770—5790 А, приходящихся на область дискретного (полосатого) поглощения. Отсюда можно было сделать заключение, что часть возбужденных молекул иода, возникающих в последнем случае, рассеивает свою энергию (флуоресценция, превращение энергии электронного возбуждения в тепловую энергию), что и приводит к уменьшению скорости реакции. Однако, позднее Дикинсон и Нис [537] показали, что Шумахером и Штигером была допущена методическая ошибка, при учете которой не получается существенной разницы в скорости диссоциации молекулы Лг (а следовательно, и в скорости реакции) при переходе от области сплошного поглощения (Л 4358 А) в область полосатого поглощения. Таким образом, этот результат подтверждает сделанное выше заключение об атомах галоида как первичных активных центрах фотохимических реакций, идущих при их участии. [c.373]

Результат, полученный Н. В. Фок и А. Б. Налбандяном, делает весьма вероятным механизм образования озона, предложенный Дикинсоном и Шериллом [538]. Согласно этому механизму, при взаимодействии возбужденного атома ртути с молеку юй О2 возникает возбужденная молекула кислорода (сравн. стр. 364), которая, реагируя с невозбужденной молекулой О2, дает молекулу озона и атом О. По Дикинсону и Шериллу, механизм рассматриваемой реакции представляется следующей совокупностью процессов 2 [c.378]

Растворимость желтой окиси свинца в воде при 20° равна 1,2 мг на 100 г воды, красной—вдвое меньше. Красная окись свинца ( рент = 9,36) принадлежит к тетрагональной, желтая ( рент=9,66)— к ромбической системе. Точка перехода лежит при 488° ( ohen, 1934). Красная окись свинца образует, по данным Дикинсона (Di kinson, 1924) и Полинга (Pauling, 1941), сложную решетку, приведенную на рис. 101 (аналогичную структуру имеет SnO ао= [c.591]

При рассмотрении результатов кислотного разложения кумилгидроперекиси в бензоле следует обратить внимание на возможность образования как внутримолекулярных, так и межмолекулярных водородных связей в молекулах соединений, находящихся в реакционной смеси. С этой целью нами было проведено криоско-пическим методом определение молекулярного веса ацетона, фенола, кумилгидроперекиси и бензолсульфокислоты. Результаты этих измерений показывают, что в исследованной нами области концентраций ацетон и кумилгидроперекись в бензоле не ассоциированы. Из наших измерений следует также, что фенол ассоциирован на 60—70%, что находится в хорошем согласии с другими данными . Однако Лассетре и Дикинсон при изучении ассоциации фенола изопиестпческим методом показали, что степень ассоциации его равна только 12% для концентрации 0,22 моль л. Такое большое расхождение обусловлено, вероятно, образованием твердого раствора между фенолом и бензолом. Результаты наших криоскопических определений молекулярного веса бензолсульфокислоты в бензоле показали, что в области изменения концентрации от 8-10 до 0,1 моль1л это соединение димеризо-вано. [c.187]

Геофизическая лаборатория ВВС США, Кэм-бридж, США Университет им. Ф. Дикинсона, Тинек, штат Нью-Джерси, США Вблизи 5 2,5-10-3 10 [63. 64] [c.181]

Для синтеза уретановых эластомеров использовали также полиоксипропиленгликоли, причем эластомеры на их основе часто имели довольно плохие свойства за исключением больших, значений удлинения и высокой гибкости при низких температурах. Еще раньше (в 1954 г.) Хейс и сотр. . указали на возможность использования таких полиэфиргликолей для синтеза эластомеров, а Дикинсон - в 1957 г. на большом количестве полимеров показал, что. эластомеры с небольшим количеством уретановых и ароматических групп иа основе полиэфиров с молекулярным весом 2000 обладают лучшей гибкостью при низких температурах, чем эластомеры на основе полиэфиров с молекулярным весом 1000. Применение полиоксиэтиленгли-колей привело к таким же результатам, а эластомеры на основе поли-1,4-оксибутиленгликолей обладали самой низкой температурой стеклования из всех изученных эластомеров. [c.373]

Применение рентгенографического метода к органическим соединениям [78, 79] началось с 20-х годов в лаборатории Брэггов [80, 81], отработка его шла постепенно (сначала расчеты, например, велись в явно неправильном предположении, что рентгеновские лучи рассеиваются электронами,-находящимися в центре атомов), тем не менее У. X. Брэгг (1921— 1922) показал, что формулы нафталина и антрацена, установленные химиками, действительно отвечают строению их молекул в кристаллах. Тетраэдрическое распределение связей насыщенного атома углерода было подтверждено Брэггами еще в 1913 г. на примере алмаза. Было также подтверждено планарное строение бензольного кольца (Лонсдейл, 1928 г.). Еще раньше была подтверждена структурная формула гексаметилентетрамина (Р. Дикинсон и Реймонд, 1923 г.) и даже довольно точно определено межатомное расстояние N (0,144 нм). В 30-х годах Бернал расшифровал рентгенографическим методом структуру стероидов, а Робертсон — структуру фталоцианина. Систематические исследования ароматических соединений с конденсированными ядрами были проведены Робертсоном. О трудностях, с которыми он и другие физики встречались в этой области, можно судить по такому примеру. Сначала (1933) Робертсон нашел, что связи С —С в нафталине имеют в среднем длину 0,141 нм, хотя у него были основания предполагать, что их длины колеблются в пределах 0,140—<0,144 нм. Затем, уже после квантовохимических расчетов длин этих связей (гл. V, 4), рентгенографический метод (Робертсон, 1951 г.) позволил получить длины всех связей СС в нафталине с точностью 0,001 нм. Правда, при определении длины центральной связи СС в нафталине рентге-нографы натолкнулись на специфические трудности, длины связей в других ароматических соединениях с конденсированными ядрами (антрацене, пирене и т. д.) были определены раньше. Итоги этих работ были подведены Робертсоном [82]. [c.246]

Иное положение с химией соединений фосфора Достигнутые за последние 20 лет успехи в этой области химии столь велики, что химию фосфора по широте и глубине имеющихся сведений можно сравнить только с химией углерода [130, с, 361]. Найт (1949) впервые наблюдал различие в положении линий в спектре ЯМР для химически различных форм фосфора. У. Дикинсон (1951) отметил существование химических сдвигов в спектрах ЯМР нескольких соединений этого элемента. Гутовский и сотр. (1951— 1953) обнаружили мультиплетность структуры спектров и объяснили этот факт взаимодействием между неодинаковыми магнитными ядрами в молекулах типа СНзОРРг и др. Именно благодаря хорошим спектральным качествам фосфора, которые позволяли работать даже с аппаратами низкого разрешения тех дней, данные относительно ядра Р сыграли ключевую роль в ранней разработке общей теории ЯМР [131, с. 2]. К середине 50-х годов Я1ЙР фосфора приобрел практическое значение для структурного анализа и других аналитических применений. В 1956 г. была уже опубликована сводка данных по ЯМР для нескольких сотен соединений фосфора. Р ЯМР высокого разрешения предоставляет химику... уникальную и неоценимую помощь. Сюда входит разъяснение структуры, качественный, и количественный анализ чистых соединений и смесей, измерение скоростей реакций и открытие тонких взаимодействий между фосфорсодержащими молекулами и их окружением. Это быстрый метод, требующий небольшого количества образца и не разрушающий его... Успехи в этой области привели к положению, когда фундаментальные аспекты Р ЯМР хорошо поняты, а техника достигла статуса рутинного инструмента [131, с. 72]. [c.271]

Астбэри и Дикинсону (Astbury, Di kinson, 1940) удалось показать, что миозин (фибриллярный белок мышц) также вызывает диффракцию рентгеновых лучей, будучи приготовлен в виде ориентированной пленки. Полученная при этом картина во многих отношениях подобна наблюдаемой у кератина шерсти названные авторы предположили, что полипептидная цепь миозина свернута так же, как у кератина. Инфракрасный дихроизм у миозина также подобен обнаруживаемому у свернутых синтетических полипептидов и а-кератина. [c.318]

Узел регулировки включает микрометрический винт I, соединенный резьбой с тефлоновым стержнем 3. Заканчивается узел регулируемым массивным, плотно пригнанным поршнем, прочно соединенным с тефлоновым стержнем. Поршень плотно входит в стандартный градуированный стеклянный цилиндр шприца (медицинский шприц фирмы Бектон, Дикинсон и К° объемом в 0,5 мл). Остальные детали шприца показаны на рисунке. [c.84]

По коррозии, вызываемой сельскохозяйственными химикатами, опубликовано немного работ. Маршалл и Нейбауэр [1] получали значительные данные по удобрениям, проведя опыт с чередующимися отложением и высыханием росы, который близко соответствовал условиям практики. Шрайбер [2] описывает действие инсектицидов, гербицидов и фунгицидов, одинаково полно рассматривая как воздействие на воздухе (периодические обработки химикатами), так и длительное частичное погружение материалов в жидкости с ядохимикатами. Кук и Дикинсон [3] изучали влияние инсектицидных растворов на износ аппаратуры по опрыскиванию. Олквист и Уаско [4] показали, что дихромат натрия тормозит коррозию, вызываемую трихлорацетатом натрия, но Келли Фалькенштейн и Карр [5], проверив данные по три-хлорацетату натрия, пришли к выводу, что его можно использовать для опрыскивания без ингибитора. В библиографии перечислены другие статьи о коррозии аппаратуры 6—10]- В этой статье не обсуждаются вопросы, касающиеся коррозии аппаратуры по опрыскиванию, которые неспецифичны для сельскохозяйственной авиации (например, засорение фильтров и наконечников продуктами коррозии и коррозионно-эрозионное действие на наконечники и другие подвижные части оборудования). Данные по поведению смешанных осадков или биметаллических комплексов еще не получены. [c.242]

Наконец, в-третьих, применение гамма-спектрометров позволяет избежать ошибок, связанных с наличием в образце поверхностных или объемных микропримесей. Если микропримеси обладают большим сечением активации и сильно активируются при облучении нейтронами, то в процессе испытаний, переходя в раствор вместе с основным металлом, они могут вносить существенный вклад в суммарную радиоактивность. К чему это может привести, показывают данные Дикинсона, Ирвина и Уинн-Джонса [9], которые обнаружили, что при анодном растворении радиоактивных образцов платины в соляной кислоте определяемое по суммарной активности количество платины, переходящей в раствор в начальный период поляризации, может в сотни раз превышать истинную величину, измеренную по току. [c.96]

В работах [27—33] 01писаны различные конструкции установок для направленной кристаллизации жидкостей. Наиболее простое приспособление приведено в работе Дикинсона и Эборна [27], осуществлявших направленную кристаллизацию бензола опусканием стеклянной трубки диаметром 30 мм в ледяную воду со скоростью 4 см час. В последующих работах аппаратура для направленной кристаллизации жидкостей несколько совершенствуется. Так, при очистке тетрахлорида германия [30] для поддержания фронта кристаллизации на строго постоянном уровне цилиндрический контейнер с очищаемым веществом (рис. 8) опускался в узкий медный стакан, до краев заполненный ацетоном и помещенный в сосуд Дьюара с хладоагентом (сухой лед -Ь ацетон). Там же был применен контейнер с отростком в верхней части, оканчивающимся шлифом, к которому присоединялся приемник для слива части содержимого после окончания процесса. Подобное простое приспособление весьма упрощает обработку легко гидролизующихся веществ, позволяя проводить многократную направленную кристаллизацию без разгерметизации ампулы. [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология