Изотиоцианаты получение

Результаты анализа некоторых изоцианатов и изотиоцианатов, полученные этим методом, представлены в табл. 17.1. [c.526]

Изотиоцианаты, например, те, которые содержатся в семенах винограда и горчицы, определялись непосредственно [9]. Было обнаружено, что получение правильных результатов в анализе изоцианатов обеспечивает использование носителей из тефлона [10, И]. [c.339]

Было найдено, что диметилсульфоксид ускоряет реакцию изоцианатов и изотиоцианатов с первичными аминами, однако полученные с этим растворителем результаты были слишком завышены. В табл. 17.2 приведены результаты определения изоцианатов и изотиоцианатов в диметилформамиде. [c.528]

Основным методом получения изотиоцианатов служит реакция разложения солей дитиоугольной кислоты [25—31], протекающая по общей схеме (19) [c.353]

Эта реакция пригодна для получения алифатических, ароматических и гетероциклических изотиоцианатов из соответствующих аминов, сероуглерода и триэтиламина. [c.353]

Однако этот метод менее экономичен, и его целесообразно использовать только для получения очень ценных продуктов. Известны другие методы синтеза изотиоцианатов, носящие частный характер [36, 37]. [c.354]

Получение тиоацетанилида [26]. К эфирному раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 2 г магния и 8 г иодистого метила, прибавлен эфирный раствор 5 г фенил-изотиоцианата. Через несколько минут началась бурная реакция, умеряемая охлаждением. Затем смесь нагрета в течение 30 мин. и после отгонки эфира прозрачный остаток разложен ледяной водой и разбавленной серной кислотой. Выделилось слегка окрашенное масло, которое очищено пропусканием SO2 и отгонкой с паром не вошедших в реакцию иодистого метила и фенилизотиоцианата. После охлаждения из раствора выделен тиоацетанилид, плавящийся после однократной перекристаллизации при 75° С. [c.389]

Другой метод получения изотиоцианатов можно проиллюстрировать на примере синтеза метилизотиоцианата (СОП, 3, 301 выход 76%). Первую стадию проводят в присутствии едкого натра, а полученную при этом нат- [c.387]

Изотиоцианат, полученный из глюкоиберина, не удалось очистить, однако свои выводы о наличии сульфоксидной [c.156]

ТИОЦИАНАТЫ (роданиды) — производные тиоциановой (родановой) кислоты. Неорганические Т.— см. Роданиды. Среди органических Т. наибольшее значение имеют эфиры родановой кислоты — алкил-, арилтиоцианаты общей формулы RS N. Важным свойством Т. является их способность изомеризоваться при на гревании в изотиоцианаты, т. наз. гор чичные масла, которые являются основ ной составной частью эфирного масла полученного из семян черной горчицы где оно содержится в виде гликозида си нигрина. Горчичные масла токсичны пары их раздражают слизистую оболоч ку, жидкие вызывают на коже пузыри Горчичные масла обладают бактерицид ными и инсектицидными свойствами применяются в медицине (горчичный спирт) и как антиоксидант для смазок (см. Горчичные масла). [c.250]

Этот метод может быть применен и для получения других арилизотиоцианатов. Пользуясь этой методикой, авторы получили следующие изотиоцианаты (указаны выходы и время кипячения) фенил-, 44%, 8 час. о-хлорфенил-, 46, 8 я-бромфечил-, 73, 8 я-бифенплил-, 49, 6 5-нафтил-, 70, 10 9-фснаитрил-, 70, 10 [c.35]

Изотиоциановая кислота, тиоцианаты и изотиоцианаты. В газообразном состоянии 95% свободной кислоты, полученной нагреванием смеси KS N и KHSO4, находится в изо-форме, и молекулы имеют структуру а [1]. Строение метилтиоцианата [2], найденное с помощью микроволновой спектроскопии, изображается формулой б (значения в скобках предположитель- [c.32]

Используются также реакции гидразонов а-кетокарбоновых кислот с метиленактивными нитрилами [774] и разных азоксинитрилов с тиокарбоновыми кислотами [775]. Удобный способ получения 4-амино тиазолов (1.262) основан на трехкомпонентном взаимодействии мети-ленактивных нитрилов, изотиоцианатов и элементарной серы в присутствии триэтиламина [776—779] [c.80]

По-видимому, вследствие широких возможностей,"з также важности получающихся продуктов наибольшее значение в синтезе аминопиримидинов имеет циклизация соединений типа (2.118). Существуют различные методы получения аминонитрилов (2.118). Для этой цели используются мочевина, тиомочевина, гуанидин и их производные, ами-дины, изоцианаты, изотиоцианаты, аминонитрилы и нитрилы различного строения (циануксусный эфир, малононитрил, цианоацетали, цианогиоацетамид, цианамид, непредельные нитрилы и др.). Чаще всего соединения типа (2.118) являясь промежуточными без выделения циклизуются в 4(6)-аминопиримидины. Однако многие цианоацетил-мочевины достаточно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [c.132]

Имидоэфиры [15171, В том числе циклические [1518], и этилформа-миды [1519[ с вицинальными енаминонитрилами дают производные конденсированных 4-аминопиримидинов. Енаминоиитрилы также реагируют с изоцианатами [222, 1520, 15211 и изотиоцианатами [1522— 1524] с образованием 3-замещенных 4-имино-2(1Н)-пиримидонов или -тионов и продуктов их дальнейшего превращения [15201. Этим способом получен 1-(2, 3, 4 -три-0-ацетил-Э-/)-рибофуранозил)-4-имино- [c.148]

Простой метод получения замещенных 5-аминотиазолов заключается во взаимодействии изотиоцианатов с аминоацетонитрилом и его производными [916-919]. Образующиеся N -замещенные N-цианометилтиомочевины гладко циклизуются в 5-аминотиазолы [c.137]

Получение 2-фосфорзамещенных фторированных тиазолинов путем взаимодействия перфтор-2-метил-3-изотиоцианато-2-пентена и производных трехвалентного фосфора с нуклеофильными свойствами по аналогии с изученными ранее реакциями с 0-, 8-, М-нуклеофилами весьма интересно, так как, с одной стороны, можно ожидать повышенной биоактивности таких соединений из-за наличия фрагмента Р-С=К-С=СР-, а с другой — получаемые фосфониевые соли и фосфонаты из-за наличия суперлипофильных групп могли бы представлять собой хорошие экстрагенты и катализаторы межфазного переноса. [c.149]

Анилинокумарин получен при нагревании 4-окси- или 4-галогенкумари-на с анилином. Указанное соединение очень легко гидролизуется соляной кислотой в 4-оксикумарин [48]. Аминогруппы, расположенные в бензольном кольце кумарина, способны ко всем реакциям ароматических аминосоединений. Они дают изоцианаты и изотиоцианаты при взаимодействии с фосгеном и тиофосгеном [126] и образуют соли четвертичных аммониевых оснований и соли диазония. Соли диазония вступают в обычные для этих соединений реакции [127]. По реакции Барта [128] из 6-аминокумарина получают окись [c.145]

Этот метод не был применен к а-замещенным о-аминобензиловым спиртам. Однако Габриель [69] достиг того же результата, сплавляя о-аминодифенилкар-бинол с мочевиной, в результате чего был получен 4-фенил-2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин. При применении изотиоцианата образуется 2-меркапто-производное. [c.285]

Тиокарбонилсалициламид был получен с незначительным выходом при нагревании на солнечном свету салициловой кислоты и аллил изотиоцианата [21] или при обработке хлорангидрида салициловой кислоты натрием и рода- [c.465]

Подобным же образом реакция между у-оксиамином и изотиоцианатом приводит к получению 2-иминометатиазина с промежуточным образованием тиомочевины [35, 36]. [c.497]

Удобным методом получения изотиоцианатов является реакция нитросоединений с сероуглеродом или тиооксидом углерода в присутствии карбонила молибдена [34] [c.353]

Описано [35] получение изотиоцианатов по реакции сероуглерода с иминотрифенилфосфоранами [c.354]

I. Методы получения. Алкилированнем неорганических роданидов получают главным образом тиоцианаты (роданиды). Только при повышенной температуре наблюдается образование изотиоцианатов. При нагревании тиоцианатов происходит частичная перегруппировка их в изоцианаты [c.650]

Сополимеризацией этиленимина с окисью углерода был получен [126] твердый каучукообразный продукт [—( 2H5N)2 O—] , с т. размягч. 211° С. Реакция проводилась при повышенной температуре (150°С) и повышенном давлении СО ( 2000 атм). Взаимодействие этиленимина, его гомологов и производных или полиэтиленмина с S2, OS или S I2 дает прозрачные термопластичные смолы [127—129]. Добавление небольшого количества элементарной серы или ароматических изоцианатов (или изотиоцианатов) улучшает качество получаемых смол [128]. Изменение соотношения компонентов оказывает сильное влияние на свойства получаемых продуктов [130]. [c.186]

Получение имидазолов окислением продуктов конденсации а-аминокетоноа (или а-аминоальдегидов) с изотиоцианатами [c.123]

Получение изотиоцианатов разложением N-замещенных карбэтоксидитиокар-баматов под действием оснований [c.197]

Возможность препаративно разделять сывороточные белки при помощи гель-хроматографии на сильно набухающих в воде гелях послужила стимулом для интенсивных исследований в этой области химии белков. На фиг. 31 было показано, как примерно протекает фракционирование сыворотки на сефадексе G-200. Аналогично выглядят кривые выхода, приводимые в большинстве работ (см. литературу, приложение VII). Важной областью применения гель-фильтрации является удаление избытка реагента при получении флуоресцирующих белков взаимодействием с флуорес-цеин-изотиоцианатом (см. литературу к гл. IV, приложение I). Хорошо известно, что многие лекарственные препараты н некоторые металлы образуют комплексы [c.217]

Позже появилось сообщение, что кротилтиоцианат подвергается подобной перегруппировке в кротилизотиоцианат [215, 216]. Действительно, продуктом этой реакции является изотиоцианат а-метилаллила [29, 41, 217—220]. Эта изомеризация, подобно изомеризациям большинства других несимметрично замещенных аллильных тиоцианатов [ 178], включает перегруппировку и аллильной системы, и функциональной группы. Эти перегруппировки представляют практический интерес, так как они дают однозначный синтетический способ получения а-замещенпых аллильных первичных аминов — веществ, которые другим способом трудно получить [c.436]

Для приготовления изотиоцианатов используют сероуглерод и первичные амины реакция идет через промежуточное образование дитиокарбама-тов. Однако более удобный метод получения изотиоцианатов — это конденсация амина и сероуглерода в присутствии гидроокиси аммония, приводящая к получению аммониевой соли дитиокарбаминовой кислоты. Последняя легко превращается в изоткоцианат при окислении нитратом свинца. Примером служит синтез фенилизотиоцианата (СОП, 1, 434 выход 78%) [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология