Другие виниловые полимеры

Радикальной полимеризацией получают три наиболее многотоннажных полимера полиэтилен высокого давления, поливинилхлорид и полистирол, в промышленности также проводят со-полимеризацию этилена и стирола с различными полярными мономерами, синтезируют полиакрилаты и полиметакрилаты, ряд каучуков и других полимеров. Так, сополимер бутадиен - стирол, в настоящее время являющийся основным синтетическим каучуком общего назначения, политетрафторэтилен и другие виниловые полимеры производятся методами радикальной полимеризации. [c.286]

Для того чтобы полимеризация проходила удовлетворительно, радикал R должен иметь отрицательный характер. Эти реакции были хорошо изучены ввиду возрастающего их технического значения (гл. VII). Применяемые катализаторы сильно влияют на характер конечного продукта. Стирол (стр. 156), например, если его подвергнуть полимеризации при комнатной температуре без катализатора, дает волокнистое, белое вещество, почти нерастворимое в эфире, с молекулярным весом около 500 ООО. В присутствии крепкой серной кислоты или пятиокиси сурьмы, в качестве катализаторов, при той же температуре образуются насыщенные растворимые полимеры с молекулярным весом около 1000 и 5000 соответственно. Хлорное олово приводит к образованию растворимого полимера, еще ненасыщенного, с молекулярным весом от 3000 до 7000. Мягче действуют перекиси и кислород, приводящие к полимерам молекулярного веса 20 ООО и выше. Подобным же образом температура оказывает сильное влияние как на скорость реакции, так и на природу образующегося полимера. Инертные растворители уменьшают скорость полимеризации, а также понижают средний молекулярный вес образующегося полимера. Подобные же соотношения наблюдаются и для других виниловых полимеров. [c.475]

Полиакрилонитрил в отличие от других виниловых полимеров не растворяется в обычных растворителях, кроме диметилформамида, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, а только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения (220°) [115, 116]. [c.563]

Полиэтилен, полипропилен и найлон-6 — наиболее изученные полимеры. Особенности плавления деформированных образцов этих полимеров, а также других виниловых полимеров, полиоксисоединений, полиэфиров и полиамиде обсуждаются ниже. В каждом случае последовательно рассмотрено плавление деформированных образцов, полученных тремя способами. Первым описано плавление растянутых или прокатанных образцов (разд. 4.4.3 и 4.4.4). Эти образцы в процессе отжига при температурах, близких к температуре плавления, имеют тенденцию усаживаться до размеров перед деформацией [ 12]. Затем рассмотрено плавление кристаллов, образовавшихся при кристаллизации в процессе течения или растяжения растворов или расплавов. Последними разобраны особенности плавления образцов, растянутых под давлением. Эти две последние группы образцов не дают заметной усадки, если при кристаллизации полимерные цепи распрямляются [12]. Общие вопросы кристаллизации, вызванной напряжением, рассмотрены в недавних обзорах [21, 218] и обсуждены в разд. 6.2.2, 6.3.2 и 6.3.3. [c.268]

Назначение стабилизатор поливинилхлорида и других виниловых полимеров (93). [c.97]

Во всех случаях рекомбинация является доминирующ,им механизмом обрыва цепи. Эта особенность живых цепочек полистирола отличает его от большинства других виниловых полимеров и свидетельствует о малой активности стирольных макрорадикалов [14], которые неспособны к обрыву атома водорода (при диспропорционировании). Аналогичные заключения были сделаны в других работах [23, 109]. Необходимо, однако, упомянуть в связи с этим неверный вывод, который делает Гузман в работе [110]. Гузман установил для полистирола, полученного при радикальной полимеризации МВР типа (3.1). Вместо того, однако, чтобы рассчитать моменты, Гузман произвел анализ восходящей и нисходящей ветви кривой и пришел к заключению, что низкомолекулярные фракции прекращают рост в основном диспропорционированием, а высокомолекулярные — рекомбинацией. Здесь причина принимается за следствие. Разумеется, молекулы, описываемые вторым (рекомбинационным) членом формулы (3.1), имеют М , вдвое больший (2/а), чем молекулы, окончившие жизнь диспропорционированием или передачей цепи. Но вероятности того или иного типа обрыва совершенно не зависят от длины макрорадикала, определяясь исключительно химической структурой концевого активного звена. [c.116]

V.3. ДРУГИЕ ВИНИЛОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.388]

Установлено [25], что пара-замещенные полимеры стирола и другие виниловые полимеры с электронодонорными свойствами [c.13]

Волокна из других виниловых полимеров. .........25 ООО [c.20]

Промышленность пластмасс. Термостабилизатор поливинилхлорида и других виниловых полимеров. Обладает светозащитным действием, придает стабилизируемым композициям прозрачность. Дозировка 0,3—1,5%. [c.138]

Мономолекулярные слои других виниловых полимеров [c.542]

Ди-(этилбутил)-фталат можно вводить и в другие виниловые полимеры, однако он не обладает какими-либо преимуществами. [c.760]

ПАН по сравнению с другими виниловыми полимерами деструктирует труднее. Измельчение волокон, однако, приводит к снижению молекулярной массы (см. рис. 3.1) и разрушению упорядоченных структур, что вызывает изменение сорбции красителя [117, 1114]. Изменение абсорбции обусловлено новыми группами, которые образуются в процессе измельчения. [c.253]

Виниловые полимеры, получаемые полимеризацией виниловых соединений Н2С=СНЕ, представляют собой очень важный класс полимеров. Наиболее простым из них является полиэтилен, к углеродному скелету основной цепи которого присоединены только атомы водорода (Е = Н). Другие виниловые полимеры характеризуются повторяющимся звеном —СН2—СНЕ—, в котором боковая группа —Е различна для различных полимеров. В табл. П-2 представлены некоторые важные виниловые полимеры. [c.42]

Существует большое число химических реакций, используемых для ковалентного связывания ферментов с неорганическими носителями (такими, как керамика, стекло, железо, цирконий и титан) или природными полимерами (такими, как сефароза и целлюлоза), а также синтетическими полимерными веществами (нейлон, полиакриламид и другие виниловые полимеры или сополимеры, обладающие реакционноспособными группами). [c.88]

Если полиметакриловая кислота построена по типу голова-к-хвос-ту , что характерно и для других виниловых полимеров, то образование [c.81]

Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. 11екоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Полиметилметакрилат не окисляется заметно в темноте при 130° [72]. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп — С1, СК, СеНб и СО. Электронодонорные группы, например СНз, очевидно, ускоряют окисление. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неонрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полиметакрилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [c.472]

А. с. получают также па основе других виниловых полимеров производных полиакриловой и полимета-криловой к-т, полиметилвинилкетона, поливинилового спирта и др. Так, возможен синтез сильноосновной смоли на основе полнглицидилметакрилата и пиридина [c.83]

Полиакрилонитрил не растворяется в собственном мономере и обычных органических растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения (220°). Единственным известным растворителем для него в те годы была концентрированная серная кислота. Поэтому полиакрилонитрил не мог быть использован ни в виде растворов, ни в виде формованных изделий и долгое время не находил применения. Акрилонитрил использовался лишь для получения сополимеров с другими мономерами, особенно с бутадиеном, с которым дает маслоустойчивые каучуки буна- N. [c.438]

Новые открытия были совершенно неожиданны. Штаудингер [2] в монографии 1932 г. отмечал наличие большого числа стереоизомерических групп в полимерах с асимметричным расположением атомов углерода, как, например, в полистироле и других виниловых полимерах. В 1942 г. Бунн [33] из I I предложил модель стереорегулярных виниловых цепей и пытался предсказать их расположение в кристаллах. Первые полипропилены, полученные Натта, были резино- и парафиноподобными, но содержали твердый белый материал [18], который оказался кристаллизующимся. Первый кристаллизующийся полипропилен был синтезирован Наттой с сотр. в марте 1954 г. Впоследствии результаты исследований методом рентгеновского рассеяния и модель, построенная Наттой и Коррадини, показали, что все асимметричные атомы углерода обладают одинаковой симметрией. Новый полипропилен был назван изотактическим (то есть имеющим регулярное молекулярное строение) по предложению супруги Натты (см. раздел 2.2.2). Структура цепи изотактического полипропилена была именно такой, как предположил Бунн [33]. [c.19]

Среди виниловых полимеров особенно высокая температура плавления у политетрафторэтилена (2), поли-4-метилпентена-1 (7) и полистирола (8). Повышенная температура плавления политетрафторэтилена является следствием определенной подвижности макромолекул в кристалле и, по-видимому, в меньшей степени более низкой энтропией расплава (табл. 8.9. и рис. 2.23). Напротив, два других полимера имеют высокие температуры плавления вследствие большой теплоты плавления. Хотя плотность упаковки макромолекул в кристаллах этих полимеров меньше, чем у других виниловых полимеров, наличие достаточно больших боковых групп более чем компенсирует лониженную плотность упаковки. На примере этих двух полимеров отчетливо видно, что настоящий анализ слишком упрощен, так как полностью не учитывает вклад боковых групп в энт ропию плавления. Однако этот вклад может быть учтен далее на сте дии уточнения. [c.112]

Ferro 5001-UK — Ba- d-Zn-стабилизатор поливи нилхлорида и других виниловых полимеров (содерл<ит органический ингибитор). [c.95]

После этих вводных замечаний перейдем к рассмотрению некоторых закономерностей полимеризации стирола. Подобный выбор обусловлен тем, что в отличие от большинства других виниловых полимеров стирольные макрорадикалы в обычных условиях прекраш,ают рост практически полностью по рекомбинационному механизму [140]. Так как ( 5 гл. 1) ]ИВР чувствительно к характеру реакции обрыва цепи, можно рассчитывать получить на этом мономере более детальную информацию, ка-саюш,уюся влияния физических факторов на элементарный акт обрыва. [c.114]

Большинство измерений теплоемкости для акриловых полимеров выполнено на полиметилметакрилате. Этот полимер обычно аморфен. Его повторяющимся звеном является СН2С(СНз) (СООСНз) молекулярного веса 100,12. Так же как и для других виниловых полимеров, для него возможны стереоизомеры. Теплоемкость атактического, изотактического и синдиотактического полимеров в температурном интервале от 80 до 300К различается менее чем на 1%, в то время как температуры стеклования равны 375, 320 и 395 К соответственно [О Рейли, Караш и Бейер (1966)]. [c.198]

Полистирол и другие виниловые полимеры. Стабилизация эмульсий и суспензий с целью интенсификации процессов эмульсионной и суспензионной полиме,-ризации улучшение качества получаемых полимеров регулированием скоростей реакций инициирования, роста и обрыва полимерной цепи. — Мыла ненасыщенных и насыщенных кислот природного и синтетического происхождения алкилсульфаты алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты фторсодержащие ПАВ оксиэтилированные спирты и алкилфенолы производные сульфоянтарной кислоты ЧАС. Водорастворимые полимеры карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт и др. [c.327]

В лакокрасочных материалах в той или иной мере применяют также многие другие виниловые полимеры и сополимеры. Их можно разбить на два больших класса. Первый включает полимеры, которые не содержат группы, заметно реагирующие друг с другом или с другими смолами. Таковы, например, сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилнденхлорнда с акрилонитрилом. Для достил< ения адгезии к покрываемой поверхности необходимо подвергать их горячей сушке при температурах порядка 170 °С и, следовательно, ввести стабилизаторы для предотвращения выделения соляной кнслоты. Второй класс включает смолы, содержащие реакционноеиособные группы, например, гидроксильные нли карбоксильные. К ним относятся слабогидролизованный сополимер винилхлорида и винилацетата и сополимер винилхлорида и вннилацетата, содержащий небольшое количество остатков малеинового ангидрида. Эти продукты более, чем предыдущие, совместимы с амино-формальдегидными, фенольными и алкидными смолами и, нри взаимодействии с ними, образуют пленки удовлетворительного качества ири невысоких температурах горячей сушки. [c.102]

Несмотря на то, что в этих трех расчетах использовались разные потенциалы невалентных взаимодействий, все авторы предсказывают оптимальную конформацию плоского зигзага. Заметим, что Ликвори вообще не включал в расчеты торсионный потенциал. Тем не менее полученные им результаты для полиэтилена, а также для ряда других виниловых полимеров хорошо согласуются с опытом. Таким образом, конформация молекулы определяется минимумом энергии невалентных взаимодействий (если описывать эти взаимодействия только с помощью центральных атом-атом потенциалов), а торсионный член лишь слегка меняет положение минимума. [c.329]

Величины А убывают по абсолютной величине с температурой с —55,2 10 до —53,2 10 , а Яо остается постоянной и равной в среднем 164,5 1,5 ммк. Эти величины того же порядка, что и найденные для виниловых полимеров. Таким образом, данные, полученные из температурной зависимости д. в., показывают, что (—)-полиментилметакрилат близок по соответствующим характеристикам к другим виниловым полимерам, за исключением величины X, которая мала и близка к значению, найденному для полибензофурана, характерного своей жесткой конформацией. [c.122]

Второй (непрерывный) способ получения прядильного раствора непосредственно из мономера применяется в настояп] ее время только при производстве волокон из полимеров и сополимеров акрилонитрила, но в будущем, по-видимому, сможет быть использован при производстве волокон из других виниловых полимеров. [c.161]

Контактирование пленок из пластифицированного поливинилхлорида с пленками из других виниловых полимеров. Полиэтиленовая пленка, находящаяся в контакте с пластифицированной пленкой поливинилхлорида состава 65 35, при комнатной температуре в течение 30 суток (метод TGL14090) не проявляет особого сродства к пластификатору. Обычно наблюдаемое небольшое уменьшение в весе пленок поливинилхлорида объясняется, очевидно, не проникновением пластификаторов в межмолекулярное пространство полиэтилена, а адсорбцией их активными центрами обоих пограничных поверхностей. Ниже приведены данные о потере в весе пленок, пластифицированных следующими пластификаторами (в %) [c.181]

Полимеры акрилонитрила известны давно. Полиакрилонитрил в отличие ОТ других виниловых полимеров не растворяется в обычных растворителях, не пластифицируется пластификаторами, применяемыми для других виниловых полимеров, и только слегка размягчается при температуре, близкой к температуре разложения. Это затрудняет его переработку в виде расплава. Кроме того, полимер нерастворим в собственном мономере и поэтому нельзя получать изделий из акрилонитрила полимеризацией в формах. Таким образом, из-за отсутствия методов переработки полиакрилонитрила применение его считалось невозможным, в то время как производство полимеров, получаемых из винилхлорида, винилацетата, стирола и эфиров акриловой и метакрило-вой кислот, успешно развивалось. Акрилонитрил поэтому имел практическое значение только для производства сополимеров, например сополимера с бутадиеном—маслоустойчивого каучука буна N. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология