Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние ориентации

    Аналогичные опыты были проведены с плоским змеевиком из медной трубы, погруженным в псевдоожиженный воздухом слой песка и обогревавшимся горячей водой. Изучали интенсивность теплообмена в зависимости от ориентации змеевика при поперечном сечении слоя 150 X 150 мм и скорости воздуха, доходившей до 2 и . При таких скоростях влияние ориентации поверхности невелико.  [c.529]


    Чтобы объяснить влияние ориентации частиц необходимо одновременное измерение двух диэлектрических проницаемостей одной в направлении, параллельном электрическому полю, другой — перпендикулярном ему (Якобсон, 1953). [c.412]

    По-видимому, представляют интерес два результата расчетов, имеющие отношение к влиянию ориентации полимерной сетки на концентрацию дефектов и прочность интервал углов ориентации молекул, в пределах которого наиболее вероятно разрушение элементов, узок, а увеличение прочности в результате лучшей одноосной ориентации ограничено. Первый эффект для случайно ориентированных полимерных сеток представлен на рис. 3.10, где первоначальное распределение элементов [c.86]

    Влияние ориентации молекул на характер образования трещины серебра в полистироле в основном связано со стадией образования зародыша такой трещины  [c.371]

    Наличие одного, двух или трех участков и их протяженность определяются условиями вытяжки. Изотропный или слабо ориентированный полимер имеет малые удлинения при разрыве и разрушается на I участке диаграммы растяжения. Увеличение степени предварительной вытяжки приводит к появлению II и III участков. Одновременно увеличиваются удлинения при разрыве и растяжение образцов будет характеризоваться более высоким уровнем напряжений. При дальнейшем увеличении степени вытяжки пологий участок II сокращается или даже полностью исчезает, а участок III становится круче. Разрушение происходит при более высоких напряжениях. Влияние ориентации на модуль упругости при [c.194]

Рис. 39. Влияние ориентации молекул ПАВ на поверхности металла на величину потенциала. Рис. 39. <a href="/info/1264276">Влияние ориентации молекул</a> ПАВ на <a href="/info/140386">поверхности металла</a> на величину потенциала.
    Изучено влияние ориентации молекул поверхностного слоя на коэффициент трения. Мерой ориентации служило вентильное действие — способность поверхностного слоя выпрямлять проходящий переменный ток, обусловленная существованием Дф (понижающего работу выхода электронов в одном направлении и повышающего — в другом). Одновременные измерения .1 и доли выпрямленного тока проходящего через контакт с нанесенной смазкой при движении металлического ползунка по металлической основе, производили при разных скоростях движения V. Получен- [c.114]


    Изучено влияние ориентации молекул в поверхностном слое на коэффициент трения. Мерой ориентации служило вентильное действие — способность пленки выпрямлять проходящий ток, обусловленная существованием Дф (понижающей работу выхода электронов в одном направлении и повышающей — в другом). Опыты показывают, что величина р, оказывается наименьшей при максимальной ориентации и снижается тем сильнее, чем совершеннее ориентация молекул поверхностного слоя. [c.107]

    ВЛИЯНИЕ ОРИЕНТАЦИИ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [c.230]

    Влияние ориентации на механические свойства полимеров [c.231]

    Влияние ориентации зерен наполнителя на энергию активации ползучести и релаксации прошивного пропитанного графита [c.25]

    Рлс. 21, Влияние ориентации образца с односторонним надрезом (1 — поперечный  [c.328]

    Вишнев И. П. Влияние ориентации поверхности нагрева в гравитационном поле на кризис пузырькового кипения жидкостей. — ИФЖ, 1973, т. 24, № 1, с. 59—64. [c.220]

    Для учета влияния ориентации плоской поверхности больших размеров на критическую плотность теплового потока (/кр в соотношение Кутателадзе (2.130) можно ввести поправочный множитель, являющийся функцией угла ф между вертикалью и перпендикуляром к плоскости поверхности  [c.239]

    Наличие большого числа компонентов в области 3340-3410 см" объясняется реализацией в природной целлюлозе двух основных устойчивых конформаций боковых групп, приводящих к образованию наиболее вероятных водородных связей одного типа. К валентным колебаниям групп ОН, включенным в ВВС типа 03 НЗ. ..05, были отнесены полосы при 3340 и 3376 см , а к валентным колебаниям групп ОН, ассоциированных водородной связью типа 02Н2...06, полосы при 3410 и 3440 (соответственно, для двух основных конформаций боковых групп). Различия в низкочастотных ИК-спектрах кристаллической и аморфной целлюлоз также объясняются разным конформационным состоянием оксиметильной и ОН-групп в упорядоченных и неупорядоченных участках. Анализ полученных спектров целлюлоз в области частот 20 -600 см [14, 30-32] позволил выявить, что для тех модельных соединений целлюлозы, где реализуется гош-трансконформация оксиметильной группы, отчетливо выражена полоса поглощения в интервале 370-390 см . При транс-гош-конформации оксиметильной группы в спектрах наблюдаются полосы поглощения при 344 и 363 см . Наиболее чувствительным оказалось влияние ориентации оксиметильной группы на торсионные колебания X (СО) в области 160—400 см [33] в зависимости от ориентации связей СО и ОН фрагмента СН2ОН обнаружено изменение частот на 30-60 см .  [c.366]

    Влияние ориентации поверхности нагрева на кр в значительной степени зависит от формы и размеров нагревательного элемента. Так, изменение ориентации цилиндрических поверхностей нагрева влияет на в меньшей степени, чем для плоских поверхностей. Влияние ориентации стенки на заметно уменьшается, если размер нагревательного элемента соизмерим с размером отрывного диаметра пузыря гелия (( о 0,07 мм при р = 0,1 МПа [22]). [c.239]

    Кроме того, вряд ли правомерно связывать изменение интенсивности теплообмена непосредственно с ориентацией змеевйка, так как маловероятно, что теплообменные характеристики слоя в различных точках его объема идентичны и строго постоянны во времени. По этой причине при изучении влияния ориентации поверхности в слое более правильно измерять локальные коэффициенты теплоотдачи. Из таких работ может быть сделан общий вывод о том, что в широком диапазоне скоростей ожижающего агента теплообмен несколько интенсивнее к вертикальным трубам, нежели к горизонтальным. Однако вблизи начала псевдоожижения горизонтальная ориентация труб столь же благо-Ариятна, как и вертикальная, поскольку низкие коэффициенты [c.529]

Рис. 3.20. Влияние ориентации и степени кристалличности на остаточную степень вытяжки после усадки при отжиге волокна из ПЭТФ Рис. 3.20. <a href="/info/803840">Влияние ориентации</a> и <a href="/info/56831">степени кристалличности</a> на <a href="/info/1187090">остаточную степень</a> вытяжки <a href="/info/460314">после усадки</a> при отжиге волокна из ПЭТФ
    Оказывается, что расплавленные полимеры изотропны по отношению к процессу теплопроводности, поэтому значения коэффициентов теплопроводности, приведенные в табл. 1, применяются для всех направлений. Эксперименты на образцах из деформированных твердых полимеров [1] демонстрируют более высокие значения теплопроводности в направлении, параллельном деформации, по сравнению с теплопроводностью в направлении, перпендикулярпом деформации. Эти различия достаточно сильны в полимерах, способных к кристаллизации, где возможна разница на порядок величины в двух направлениях. Однако в стекловидных полимерах влияние ориентации на X [c.328]


    На данном этапе следует рассмотреть применение расчета Гриффитса к учету влияния ориентации матрицы на прочность. Подобное рассмотрение было выполнено Микитишиным и др. [79], а также Штернштейном и др. [80]. Эти авторы предполагают, что в процессе ориентации происходит поворот, удлинение и расширение имеющихся дефектов. Изменение формы и ориентации дефектов меняет их способность концентрировать напряжения. Они становятся менее опасными в направлении, параллельном оси вытяжки (г), и более критическими в перпендикулярном направлении (ж). Если учитывать только увеличение длины (эллипсоидальных) пустот, которые ориенти- [c.72]

    Если можно одновременно увеличить прочность и деформируемость полимера, то следует ожидать значительного увеличения его сопротивления удару. Подобный эффект достигается путем частичной ориентации неориентированного хрупкого полимера. Так, для ПС, вытянутого до удлинения % = 3,4, Реттинг [108] отмечает увеличение прочности при растяжении от 47 до 80 МПа и деформации при разрыве от 7 до 22%. Рабочая группа международного объединения по чистой и прикладной химии (ШРАС), занимающаяся вопросами структуры и свойств промышленных полимеров , систематически исследовала влияние ориентации различных образцов ПС (гомополимеров, а также ПС, модифицированного каучуком) на его оптические и механические свойства [109, ПО]. Было обнаружено, что удельная ударная вязкость йп ненадрезанного образца гомополимера возрастала от 3 кДж/м при Я,= 1 [c.276]

    Исследования влияния ориентации цепи на начало роста трещины серебра показывают, что поперечная ориентация цепей по отношению к направлению действия главного напряжения ускоряет начало роста такой трещины [89, 153]. Поскольку меньшее число цепных сегментов ориентировано в направлении главного напряжения, критические локальные деформации достигаются при меньших напряжениях (гл. 3, разд. 3.4.5). В то же время напряжение начала роста трещины серебра возрастает с увеличением степени соосности цепей в направлении действия напряжения (увеличение степени ориентации, малый угол 9 между направлениями вытяжки и главным напряжением). При достаточной соосности цепей напряжения начала роста трещины серебра будут выше напряжения вынужденной эластичности прп сдвиге, так что трещины серебра не образуются. В образцах ПС при 20°С вынужденная эластичность при растяжении происходит при значении удлинения 1 = 2,6 или более, а также если 0(>i) меньше 20—30° [153]. Особого упоминания заслуживает результат Холла и Хорса [153], заключающийся в том, что ориентация молекул оказывает лишь слабое влияние на ориентацию плоскости с трещиной серебра. [c.374]

    Влияние ориентации на коэффициент теплопроводности очень велико для гибкоцепных кристаллизующихся полимеров типа ПЭВП. Суммарная анизотропия, несмотря на наличие упорядоченности, не наблюдается, если складчатые цепи уложены в сферолитную структуру, однако при условиях кристаллизации, аналогичных описанным в разд. 3.6, влияние ориентации цепей на коэффициент теплопроводности становится значительным. Хансен и Берни [18] наблюдали двадцатикратную разницу в значениях к, измеренных в поперечном и продольном направлениях относительно ориентации (рис. 5.9). Такой эффект достаточно велик, чтобы иметь практическую значимость. [c.120]

    В свете полученных данных вполне объяснимы результаты, опубликованные Кантцем [38], Кларком [39] и другими авторами, исследовавшими кристаллическую структуру полимеров, перерабатывавшихся литьем под давлением. В поверхностном слое молекулярные цепи, вытянутые в направлении продольного течения, образуют зародыши кристаллизации, на которых растут ламели в плоскости, перпендикулярной направлению потока. В слое, лежащем непосредственно под поверхностным, продолжается образование зародышей кристаллизации, но растущие здесь ламели перпендикулярны поверхности формы и по отношению к направлению течения ориентированы случайным образом. Морфология образующейся при этом структуры определяется, по-видимому, совместным влиянием ориентации за счет сдвигового течения и значительного перепада температуры. Напомним, что как сдвиговое течение, так и растяжение расплава способны привести к значительной ориентации цепей, вызывающей зародышеобразование (см. разд. 3.6). В центре изделия наблюдается сферолитная морфология, характеризующаяся отсут- [c.539]

    Примечательны некоторые реакции, в которых влияние ориентации исходного вещества можно проследить на протяжении нескольких стадий реакции. Так, например, рентгенографическая Т-модификация МЬгОб при дальнейшем нагревании образует различные продукты реакции в зависимости от того, была ли она получена окислением ЫЬО кислородом воздуха, хлором или нагреванием ниобиевой кислоты . Это указывает иа то, что возможный механизм реакции определяется не идеальной структурой реагирующего вещества, а несовершенствами реальной структуры. [c.439]

Рис. 28. Влияние ориентации образца на примере кривых V—K, полученных на сплаве 7079-T6SI (КР в растворе 4,5 М Na l. <=23 С) а — область возможного ветвления трещины Рис. 28. <a href="/info/803840">Влияние ориентации</a> образца на <a href="/info/1608497">примере кривых</a> V—K, полученных на сплаве 7079-T6SI (КР в растворе 4,5 М Na l. <=23 С) а — <a href="/info/1353756">область возможного</a> ветвления трещины
    Отклонения от нормы наблюдаются тогда [7], когда имеется возможность предпочтительной ориентации магнитноанизотропных молекул, находящихся рядом с исследуемой молекулой. Влияние ориентации в значительной мере устраняется, если исследуемая молекула окружена молекулами растворителя, обладающими почти полной магнитной изотропией. По этой причине в качестве растворителя чаще всего используется четыреххлористый углерод, молекулы которого имеют почти сферическую форму, а в качестве внутреннего эталона — тетраметилсилан [48], также характеризующийся низкой анизотропией. Т траметилси-лан имеет еще и то преимущество, что его резонансный спектр содержит только одну четкую линию вблизи верхнего края области наблюдаемых химических сдвигов линий протонов органических молекул, благодаря чему почти не создается помех резонансным пикам исследуемого образца. В тех случаях, когда исследуемое вещество склонно к ассоциации в растворе или обладает магнитной анизотропией, отклонения от нормы все же будут наблюдаться, но их можно устранить, если производить измерения при различных концентрациях и затем экстраполировать до бесконечного разбавления. [c.267]

    СХЕМА ЗД. ВЛИЯНИЕ ОРИЕНТАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ РРУПП НА СКОРОСТЬ И РАВНОВЕСИЕ [c.101]

    Сразу видно, что донорный заместитель в орта- или пара-положении к месту истинной атаки уменьшит положительные заряды на кольце путем оттягивания заряда к заместителю. Возможно, в растворе оттягивание заряда представляет собой столь же важный фактор в определении хода реакции, как и любой выигрыш в электронной энергии, обусловленный дальнейшей локализацией. С другой стороны, акцепторная группа в орго-или яара-положении приведет к увеличению заряда на атоме углерода. С учетом этого можно понять орто , яара-направляю-щие и активирующие свойства донорного заместителя и деактивирующие иета-направляющие свойства акцепторной группы. Аналогично отталкивающая электроны группа является слабо-активирующей (орто-, /гара-направляющей), а притягивающая электроны группа — слабодеактивирующей (жета-направляю-щей). При противоположных влияниях ориентация всегда определяется донорно-акцепторными свойствами, но если имеет место сильный индуктивный эффект, скорость реакции может опре- [c.345]

    Значительную информацию о бимолекулярных реакциях можно получить, используя метод молекулярных пучков. Простейший вариант применяемых для этой цели приборов схематически изображен на рис. 10.8 А и В — источники молекулярных пучков двух реагируюш,их ве-ш,еств, которые сталкиваются в области С. Столкновения происходят в камере, которая откачивается мош ным насосом, так что столкновения происходят практически только между молекулами из источников А и В. Молекулы продукта реакции и упругорассеянные молекулы исходных веществ регистрируются в В. Влияние изменения угла сближения молекул можно исследовать, передвигая А или В, а влияние изменения величины относительной скорости можно определять, применяя селекторы скорости (рис. 9.5) на выходе пучков из Л и . Имеет значение также ориентация молекул при соударении влияние ориентации на скорость реакции можно обнаружить в опытах с молекулами, обладающими дипольными моментами (разд. 14.13), так как в этом случае молекулы можно ориентировать, используя электрическое поле. Константы скорости газовых реакций представляют собой величины, усредненные по всем направлениям сближения двух молекул и по разным энергиям столкновений. Соударяющиеся молекулы могут также иметь разные количества колебательной и вращательной энергий, и вероятность реакции будет зависеть от внутреннего состояния молекул. В экспериментах с молекулярными пучками влияние этих разнообразных факторов на вероятность реакции можно изучать по отдельности. [c.306]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние ориентации: [c.81]    [c.322]    [c.660]    [c.259]    [c.216]    [c.207]    [c.251]    [c.411]    [c.317]    [c.183]    [c.184]    [c.100]    [c.101]    [c.1810]    [c.666]   
Смотреть главы в:

Вязкоупругие свойства полимеров -> Влияние ориентации

Введение в науку о полимерах -> Влияние ориентации




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анизотропия влияние ориентации

Влияние заместителей в бензольном кольце на его реакционную способность и на ориентацию входящего (вступающего) электрофила

Влияние заместителей на ориентацию

Влияние заместителей на ориентацию нитрогруппы и скорость реакции нитрования

Влияние заместителей на реакционную способность и ориентацию при электрофильном замещении в ароматическом ряду

Влияние кристаллизации и ориентации на механические свойства высокополимеров

Влияние кристалличности, размеров сферолитов и ориентации

Влияние кристаллографической ориентации на окисление металлов

Влияние молекулярной массы и ориентации макромолекул на растворимость

Влияние молекулярной массы, структуры и молекулярной ориентации на прочность полимеров

Влияние молекулярной ориентации на прочность высокоэластических материалов

Влияние ориентации волокон в полимерном связующем на механические свойства стеклопластиков

Влияние ориентации и кристаллизации на прочность резин

Влияние ориентации на механические свойства полимеров

Влияние ориентации на свойства волокна

Влияние ориентации на свойства полиамидов

Влияние ориентации полимера

Влияние ориентации полимерных пленок на трение и износ металла

Влияние предварительной ориентации

Влияние предварительной ориентации макромолекул на механические свойства полимеров

Влияние степени полимеризации и ориентации

Влияние структуры исходных волокон и их предыстории на процессы ориентации

Влияние условий литья на ориентацию аморфных термопластов

Влияние условий литья на ориентацию кристаллических термопластов

Голлемана аномалия ориентация, влияние полярных заместителей

Конформационный набор макромолекулы влияние ориентации

Модуль влияние ориентации

Нафталин, влияние растворителя Нафтол, ориентация электрофильных атак

Нафталин, влияние растворителя ориентацию в реакции конденсации с ацетилхлоридом

Неверов. Влияние ориентации аморфных полимеров на их радиационную стойкость

Одежда, влияние на ориентацию у человека

Ориентации, влияние ва скорость

Ориентации, влияние ва скорость гетерогенных реакций

Ориентация в реакциях электрофильного замещения. Влияние строения субстрата на скорость и избирательность процесса

Ориентация влияние температуры

Ориентация замещающих групп влияние дипольного момента

Ориентация макромолекул влияние на механические свойства

Ориентация макромолекул влияние на скорость гидролиза

Ориентация макромолекул и ее влияние на механические свойства полимеров

Ориентация молекул влияние длины молекул

Ориентация полимера в волокне влияние на механические свойств

Ориентация, влияние на свойств

Относительное влияние групп на ориентацию и скорость реакции

Полярные влияния на скорость реакции и ориентацию

Процессы ориентации и кристаллизации термопластов при литье под давлением и их влияние на механические свойства литьевых изделий

Степень ориентации, влияние на разрушение цепей главных валентностей

Удлинение влияние предварительной ориентации

Формование из растворов влияние ориентации

Человек, влияние магнитного поля также Автобусные опыты, Компасная ориентация у человека

Электрофильное замещение в ароматическом ряду влияние природы заместителя на ориентацию

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Ориентация и взаимное влияние заместителей



© 2024 chem21.info Реклама на сайте