Поли кетоны

Циклизации поли- -кетонов [c.195]

Дипольные молекулы таких веществ, как, например, органические галоидопроизводные, эфиры, кетоны, нитросоединения и другие, будут притягиваться электростатическим полем, суще- [c.36]

Другая побочная реакция при взаимодействии альдегидов и кетонов с магнийорганическими соединениями — дегидратация полу- [c.215]

Реакция альдегидов и кетонов со спиртами приводит к полу-ацеталям [c.126]

При электрофильном (первичная стадия присоединения Н ), а также нуклео-фильном (первичная стадия присоединения Х ) присоединении га логе пол од о родов к а,р-ненасыщенныи альдегидам, кетонам, кислотам и нитрилам галоид вступает в Р- положение [c.118]

Этим путем могут быть получены кетоны как симметричного, так и несимметричного строения. В последнем случае подвергают сухой перегонке тщательно растертую смесь солей двух различных кислот. Однако кетоны несимметричного строения полу- [c.157]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Растворители (разжижители) марок Р-4, Р-5, ГОСТ 7827— 74 — смеси летучих органических жидкостей — ароматических углеводородов, кетонов, спиртов, эфиров. Их применяют для разбавления лакокрасочных материалов на основе Р-4 поливинилхлоридных сополимеров винилхлорида, эпоксидных смол Р-5 — смол ПСХ ЛС, ПСХ ЛН, каучуков, эпоксидных, поли-акрилатных, кремнийорганических. [c.47]

Практическое значение для получения диспергирующих агентов может иметь цианэтилирование высокомолекулярных поли-кетонов, образующихся при совместной полимеризации олефинов и окиси углерода. Акрилонитрил реагирует с такими поликето-нами (в присутствии щелочных катализаторов), причем в зависимости от условий реакции присоединяются от 0,1 до 4,0 молей акрилонитрила на каждую карбонильную группу 2 реагирует с акрилонитрилом полиметилвинилкетон, полиметил-изопропенилкетон и сополимеры алкилвинилкетонов с олефи-нами и диолефинами 2 . [c.93]

Интересно дальнейшее использование дикетона (получаемого взаимодействием с двумя молями метилвинилкетона) в синтезе поли-кетонов с открытой цепью углеродных атомов — каталитическое гидрирование, протекаюш ее с размыканием фуранового цикла (гидрогенолиз), приводит к трикетону, а гидролиз — к тетракето-ну симметричного строения [c.112]

Реакции этого типа очень важны как в природе, так и в лаборатории. Например, биосинтез многих природных продуктов происходит через промежуточное образование поликетида (поли-кетона), образующегося в биохимических реакциях, эквивалент- [c.191]

Z12. Вследствие этого вряд ли возможно существование этих соединений в природе. Например, ставится под сомнение существование в условиях растительной клетки свободного гексаи-на, несмотря на большое разбавление и вероятное присутствие стабилизаторов. Предполагается что, гексаин превращается в поли-кетон [137]. Значительно более устойчивы монозамещенные полиацетилены и особенно дизамещенные [138, 147]. Однако все они в разной степени чувствительны к свету и лучше сохраняются в растворах [274]. Решающее влияние на устойчивость замещенных полиинов оказывает объем и конфигурация заместителей. Арил--замещенные более устойчивы, чем н-алкилзамещенные. Наиболь- [c.54]

Характер изменения полярности и диэлектр>ичеекой проницаемости в зависимости от мольной доли маслорастворимого ПАВ, образующего в углеводородной среде межмолекулярные ассоциаты, представлен на рис. 4.6. Если образуются квадру-поли-димеры маслорастворимых ПАВ, что наблюдается в маслах, содержащих кетоны, некоторые эфиры и алкилгалогениды, то эти ассоциаты менее полярны, чем мономеры (кривая 2). В случае образования ленточных ассоциатов после введения в масло высокополимерных присадок полярность и диэлектрическая проницаемость с изменением мольной доли ПАВ проходят через максимумы и минимумы (кривая 3). Если же образуются ассоциаты или мицеллы за счет водородных или ионных свя-зей, а также КПЗ-комплексов, то полярность возрастает с изменением этой характеристики (кривая /). [c.205]

Так как нафтены, как неполярная и крайне слабо поля ризу ющаяся часть масла, в большей степени способны образовывать насыш енные растворы в полярных растворителях, чем ароматические углеводороды, то и выделение их из растворов смесей кетонов с толуолом значительно выше, чем ароматических углеводородов. [c.205]

Ненасыщенные кетоны. С двумя представителями этой группы — окисью мезитила и фороном —мы уже встречались ранее (стр, 222). Они могут быть получены из ацетона двойные связи в обоих этих соединениях находятся в а, 3-поло кении к СО-группс [c.225]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

Основным способом полл чения ароматических кетонов в технике является нагревание ароматических тлеводородов с ацилирующим агентом в присутствии РеС з в серо>тлеридс (реакция Фриделя— Крафтса). Сколько килограммов ацетофенона можно полу чить этим способом при ацилировании 39 кг бензола хлористым ацетилом, если выход кетона составляет 95% от теоретического [c.54]

Галогенирование альдегидов и кетонов. Кетоны и альдегиды легко вступают в реакцию с галогенами (включая иод). При этом происходит замещение водородных атомов в а-поло-жении оксосоединения на атомы галогена. Реакция заметно ускоряется в присутствии разбавленных щелочей или кислот. Кинетические исследования показали, что галоген взаимодействует с енольной формой (или енолят-анионом), а каталитическое действие кислоты и основания заключается в ускорении образования енолят-аниона и соответственно кето-енольного превращения. Реакция молекулы галогена с енолят-анионом или енолом — это обычная электрофильная атака на алкен [c.126]

Легко видеть, что в синтезе альдегидов 263 реагент 261 используется в ро-,ли эквивалента а-фориилкатионного синтона 260, в то время как при полу-(чении кетонов 264 этот же реагент является эквивалентом еще более странного биполярного синтона СН+С = О. [c.209]

Присоединение воды к соединениям с карбонильной группой, приводящее к образованию соответствующих гидратов, происходит только в исключительных случаях. Устойчивые гидраты дают, например, поли-галоидоальдегиды и кетоны, такие, как хлораль, трихлорацетон и др. [c.567]

В трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, смешивают 0,1 моля енамина, 0,12 моля высушенного иад натрием триэтиламина и 150 мл сухого бензола. Нагревают на водяной бане до 35 °С и медленно прибавляют по каплям 0,12 моля хлорангидрида карбоновой кислоты. Оставляют еще на 1 ч при 35 °С -и затем иа ночь при комнатной температуре. Добавив 50 -мл 20%-ной соляной кислоты, кипятят при перемешивании 30 мин с обратным холодильником. После этого во ный слой отделяют, а органический промывают водой до нейтральной реакции. Добавляя разбавленный раствор NaOH, устанавливают в водном слое pH 5—6 и дважды извлекают бензолом. Соединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия, отгоняют бензол, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию в широком интервале температур. Для кислотного расщепления можно использовать полу ценные ацилированные кетоны и без дальнейшей очистки. [c.106]

Если карбонильное соединение представляет собой кетон или стерически затрудненный альдегид, равновесие сильно сдвинуто влево, но если у а-углеродного атома карбонильного соединения имеются электроноакцепторные заместители или если осуществляется образование выгодных циклических конформаций, равновесие смещается вправо, способствуя образованию полуацеталей или полу-кетален. Так, например, моносахариды существуют главным образом в форме полуацеталей и из свежеперегнанногэ альдоля самопроизвольно образуется паральдоль следующего строения [7] [c.583]

Ряд других монофункциональных органических молекул также присоединяется к олефинам с образованием продуктов свободно-радикального алкилирования. Известны случаи реакции с кетонами [75], циклическими простыми эфирами [76, 77] и спиртами [78]. В этих реакциях обычно один из двух главных реагентов применяют в большом избытке. Данные реакции присоединения происходят всегда сначала по -поло-жению к функциональной группе, так как атом водорода легче всего отрывается из этого подоження,. [c.480]