Муравьиная на никеле

Муравьиной кислоты никелевая (II) соль см. Никель (11) муравьинокислый [c.337]

Никель (И) формиат см. Никель (II) муравьино- [c.366]

Полученное вещество небольшими порциями добавляют при перемешивании к 220 г 50%-ного раствора муравьиной кислоты, нагретой в фарфоровой чашке емкостью 1 л до температуры 80°. Карбонат никеля растворяется с выделением двуокиси углерода. После растворения осадка жидкость охлаждают и отфильтровывают выкристаллизовавшийся осадок формиата никеля, который-затем сушат при температуре 110° и тщательно измельчают в ступке. [c.524]

Метиловый эфир циклопентанкарбоновой кислоты получали также этерификацией циклопентанкарбоновой кислоты . Кислота, в свою очередь, была получена перегруппировкой Фаворского взаимодействием реактива Гриньяра с циклопен-тильным радикалом с углекислотой 2, карбонилированием циклопентанола карбонилом никеля или муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты и гидрогенизацией циклопентен- [c.44]

Катионы многих других металлов также осаждаются щавелевой кислотой. К числу их принадлежат, в частности, кальций, стронций, магний, никель, кадмий, цинк, медь, свинец, ртуть, серебро, висмут, церий, редкоземельные элементы. Поэтому метод неселективен и может применяться только в отсутствие мешающих элементов. Раствор не должен содержать нитратов, которые частично замещают оксалат-ионы в осадке. Лучше всего вести осаждение из раствора, содержащего муравьиную кислоту [983]. Описан также метод осаждения оксалата кобальта из уксуснокислого раствора 1901]. [c.112]

Метод восстановления действием гипофосфита натрия дает плохие результаты в случае орто-замещенных ароматических нитрилов. Восстановление таких нитрилов лучше проводить с помощью влажного скелетного никеля в муравьиной кислоте 2ю. Муравьиная кислота является источником водорода никель катализирует разложение кислоты и восстановление нитрила и постепенно дезактивируется 2ю. [c.336]

Для защиты первичных аминов от дальнейших превращений гидрирование нитрилов на скелетном никеле можно проводить в присутствии эфиров или амида муравьиной кислоты при этом происходит формилирование аминов. Попытки повысить выходы первичных аминов путем гидрирования в присутствии ацетамида и метил форм амида 2 оказались менее успешными. [c.349]

Данные о коррозионной стойкости различных металлов и сплавов, а также неметаллических покрытий в водных растворах формальдегида [34, 35] приведены в Приложении 1. Для сравнения там помещены соответствующие данные для растворов муравьиной кислоты, не содержащих формальдегид, а также сведения о коррозионной агрессивности метанола. Как следует из сопоставления таблиц Приложения I, достаточно стойкими к воздействию растворов формальдегида при нормальной и повышенной температуре являются такие металлы, как чистое железо и алюминий, медь, никель, свинец, серебро, тантал, титан и др. Многие из этих металлов, а также платина, ниобий и цирконий мало подвержены коррозии и в присутствии значительных количеств муравьиной кислоты. Однако большинство перечисленных материалов либо слишком дефицитны, либо по физико-механическим свойствам непригодны для изготовления производственной аппаратуры. Из числа конструкционных материалов, применяющихся на практике, достаточно стойки по отношению к формалиновым растворам, в особенности при повышенной температуре, далеко не все. С учетом практической неизбежности накопления хотя бы небольших количеств муравьиной кислоты, непригодны для работы в формалиновых средах, помимо углеродистых сталей, хромистые сплавы, а также некоторые марки алюминия, бронзы, латуни, чугуна и т. д. Напомним, что в соответствии с действующим ГОСТом по коррозионной стойкости металлы разделяются на шесть групп и оцениваются по десятибалльной шкале, причем при скорости коррозии выше 0,1 мм/год материал считается пониженно стойким. [c.30]

Поисками таких добавок (промоторов) к кислоте интенсивно занимаются в течение многих лет с момента промышленного внедрения процесса алкили озания. Было взято большое количество патентов. Например, для увеличения продолжительности работы кислоты рекомендовали добавлять к ней 0,1 вес. % сернокислой ртути, или сернокислой меди или сернокислого никеля или окиси селена [59], или сернокислого кгбальта [60]. Для улучшения показателей процесса рекомендовали добавку к серной кислоте небольших количеств селена или ртути 61], трехбромистого бора б2] хлорсч ль-фоновой, [63], муравьиной или виннокаменной [64], фтор- [c.85]

Во многих случаях методом инфракрасной спектроскопии были вскрыты неожиданно сложные ситуации так, при комнатной температуре мгтанол на никеле, по-видимому, полностью диссоциирует на СО и Н, в то время как этанол образует частицы СО, СНд, С2Н5 и С2Н5О [76], и муравьиная кислота дает только формиат-ионы НСО2 [77]. [c.34]

Никель (II) муравьинокислый, 2-водный Муравьиной кислоты никелевая (II) соль Никель (И) формиат (НС00)гЫ1-2Н20 130492 МРТУ 6—09—345—63 ч 13—50 [c.364]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

При получении альдегидов путем восстановления используют главным образом производные кислот, такие, как хлорангидриды, амиды, нитрилы и эфиры. Внутри каждого класса имеется возможность большого выбора восстановителя — от газообразного водорода до алюмогидрида лития и гидразина, однако должно выполняться условие, чтобы восстановление останавливалось на стадии альдегида. Поэтому для таких реакций восстановления следует подбирать специальные условия, специфические катализаторы или способы получения производных, позволяющие получить значительные выходы альдегида. Приведенные двенадцать методов восстановления расположены не в порядке своей значимости некоторые из них характерны лишь для специфических типов альдегидов, и, таким образом, возможность общего сравнения исключается. Из реакций общего типа следует обратить внимание на восстановление хлорангидридов кислот по Брауну (разд. Б.З) и на восстановление нитрилов (разд. Б.4 и Б.7), — методы, которые могут вытеснить классические способы. Восстановление нитрилов никелем Репея н муравьиной кислотой кажется особенно привлекательным вследствие своей простоты (разд. Б.7). [c.34]

Часто в pa.wax С.р. рассматривают и др. р-ции восстановления нитрилов, ведущие к образованию альдегидов, напр, р-цию с LiAlH4 или с никелем Ренея в среде муравьиной к-ты, поскольку все они протекают через промежут. альдимины. [c.437]

Синтез Ы-замещенных макроциклов обычно проводят, используя в качестве исходных свободные лиганды, однако в некоторых случаях можно применять и комплексы Например, комплекс никеля с тетра-метилцикламом Ь61 можно синтезировать двумя способами [132, 133]. В первом из них используют свободный тетраметилциклам, получаемый при алкилировании циклама (Ь7) в водной среде формальдегидом в присутствии восстановителя — муравьиной кислоты (см. методику 10, с 58).. Метилирование [Nl(L7)] + (второй способ) происходит в ДМСО [c.44]

При использовании никеля Ренея как катализатора были выделены следующие соединения из нейтральной фракции — 4-метил циклогексанол 4-пропилциклогексанол 4-пропилциклогексан-диол-1, 2 из фенольной фракции — производные гваяцила из кислотной фракции — муравьиная и молочная кислоты. Предполагалось, что эти кислоты являются продуктами гидрирования углеводов. [c.558]

Амид муравьиной кислоты представляет собой превосходный ионизирующий растворитель, растворимый в воде, низших спиртах и гликолях, но нерастворимый в углеводородах, хлоругле-водородах и в нитробензоле. Он растворяет казеин, желатину, зеин, животный клей и аналогичные растворимые в воде клеи и смолы. В формамиде растворимы хлориды и некоторые сульфаты, а также нитраты меди, свинца, цинка, олова, никеля, кобальта, железа, алюминия и магния. Тупс [1878] показал, что драйерит не может быть использован в качестве осушителя, ПОСКОЛЬКУ он растворим в формамиде и раствор при стоянии в течение ночи становится коллоидным. [c.434]

Восстаиопление ароматических нитрилов до альдегидов по Стефену [1]. В 2-литровую двугорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 40 г л-цианбеизолсульфамида, 600 мл 75%-ной (по объему) муравьиной кислоты и 40 г никеля Ренея. С.месь нагревают ири перемешивании в течение 1 час, затем фильтруют с отсасыванием на воронке Бюхнера, а остаток промывают двумя порциями 95%-НОГО этанола по 160 мл каждая. N СНО [c.381]

При добавлении никеля Ренея к муравьиной кислоте нитрозогруппа в соединении СП восстанавливается, что предотвращает ее гидролиз, и в результате замыкания цикла образуется аденин с выходом 55% 290]. Использование для этой цели палладия на угле дает выход аденина 59%. [c.198]

Такие экономичные электроды необходимы и при создании элементов, работающих на растворенном в щелочном электролите жидком топливе, например муравьиной кислоте, метаноле или этиленгликоле. На никеле Ренея такое топливо дегидрируется следовательно, экономичный электрод будет работать как водородный анод. Преимущества такого предложенного Юсти и Винзелем [5] в 1955 г. и, пожалуй, охотно принятого в большинстве исследовательских групп типа топливного элемента заключаются не только в его простоте (см. фиг. 10а), но и в свойственных ему высоких плотностях тока и коэффициенту использования топлива. Об этом подробнее указано в разд. 1.8 и 7.2 для разработок, выполненных авторами в разд. 9.21—для разработок во Франции и в разд. 9.56 — для разработок компании Аллис — Чалмерс . [c.96]

Нитрилы (III, 160—161, после выдержки из [23]). Разработанный Бакебергом и Стаскуном [231 метод превращения нитрилов в альдегиды оказывается непригодным для пространственно затрудненных нитрилов в этом случае рекомендуется [23а] использовать влажный никель Реиея в муравьиной кислоте. Кислота служит источником водорода, а никель катализирует и разложение кислоты, и восстановление нитрила. [c.367]

Кобальт и никель, не имеющие токсикологического значения, моглн бы выпасть в виде сернистых соединении, окрасив сернистый цинк в черный цвет. Замена уксусной кисл ты муравьиной мешает осаждению кобальта и никеля, при этом при пропускании HgS в горячий раствор осаждается только цинк Натре, Zs hr. anal. hem.. 24, 588. 1885). [c.161]

Через 1 ч горячую смесь фильтруют. (Предупреждение, следует избегать контакта с муравьиной кислотой нли ее парами.) Оставшийся никель промывают 3—4 мл пропанола-2. Фильтрат и промывной спнрт объединяют. Половину полученного раствора можно использовать для превращения альдегидов в 2,4-динитрофенилгидразон по методике 9. Еслн необходимо, то нз другой половины можно синтезировать димедоновое производное по методике 10. [c.382]

С целью получения ароматических альдегидов нитрилы можно восстанавливать кипячением в присутствии сплава никеля и алюминия (1 1) в 50— 75%-ной водной муравьиной кислоте. В условиях реакции двойные углеродгуглеродные связи, кетонные, амидные и слЪжноэфирные группы не затрагиваются оксимы и шиф-фовы основания гидролизуются 2". Указанный метод использован для восстановления нитрила 2,3,5,6-тетрафторпиридин-4-карбоно-ВОЙ кислоты 2i2, [c.336]

Хорошо известно, что при хранении формалина в емкостях иг углеродистых сталей он быстро темнеет, приобретая желтовато-бурую окраску. Одновременно в формалине резко возрастает содержание муравьиной кислоты. Содержание муравьиной кислоты в образцах, находившихся в соприкосновении со сварочным железом и углеродистой сталью, через 60 сут возросло в 7—8 раз по сравнению с контрольным образцом, хранившимся в стекле (табл. 12). Этот эффект в основном связан с катализирующим влиянием, которое низколегированные стали оказывают на ре- N акцию диспропорционирования формальдегида в муравьиную кислоту и метанол. Такие материалы, как хромоникелевые или хромоникельмарганцовистые стали, никель и алюминий, на стабильность формалина практически влияние не оказывают. Есть [c.29]

Известные преимущества в этом отношении может иметь электрохимическое окисление, которое позволяет проводить процесс в более мягких и контролируемых условиях. Так, при электрохимическом окислении оксипропионовой кислоты в щелочной среде на аноде из двуокиси свинца практически единственным продуктом окисления является малоновая кислота. При использовании никеля, платины, железа и других, анодных материалов наряду с малоновой кислотой образуются муравьиная и уксусная кислоты, окись и двуокись углерода й др. [3]. При электрохимическом окислении пропиолактона в щелочной среде достигнут выход малоновой кислоты около 46% [4]. Имеются указания об образовании малоновой кислоты при электрохимическом окислении ацильных производных аминов [5]. [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная на никеле: [c.266] [c.316] [c.364] [c.32] [c.187] [c.488] [c.41] [c.42] [c.99] [c.379] [c.571] [c.130] [c.130] [c.154] [c.367] [c.165] [c.165] [c.633] [c.44] [c.382] [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология