Цезий, изотопы выделение

При анализе материала, сильно загрязненного другими радиоактивными изотопами, выделенный вместе с калием цезий подвергается дополнительному очищению повторным переосаждением фосфорновольфрамовой кислотой. [c.62]

При радиохимическом определении продуктов деления в природных объектах (почва, вода, растительные и животные организмы) выделение Сз и КЬ осложняется присутствием больших количеств калия, содержащего радиоактивный изотоп К . Для отделения калия рекомендуется применять способ соосаждения цезия с аммонийными квасцами [5]. [c.568]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезия (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

Активность элемента, выделенного в ходе радиохимического анализа выпадающих продуктов деления и подвергнутого радио-хилшческой очистке (гл. IV), может быть обусловлена наличием в нем одного радиоактивного изотопа данного элемента, например, в барии — Ва , в цирконии — Zr , в цезии — Сз , в иттрии — в серебре — Ад . [c.91]

В качестве примера можно указать, что при решении проблемы выделения радиоактивных изотопов цезия, стронция и церия методом пенной сепарации было опробовано 107 поверхностно-активных веществ, из которых только 20 оказались эффективными для выделения s, 33 — Sr и 10 — Се [51, гл. 19 111]. Формулировка общего принципа выбора собирателя определяется характером взаимодействия между ним и выделяемым веществом. [c.103]

Специфическая реакция выделения калия и цезия осаждением азотистокислым натрием-кобальтом, кроме того, может также служить для наиболее полного очищения радиоцезия от других радиоактивных изотопов. [c.63]

Каньон Б (оставшаяся часть установки висмут-фосфат-ного процесса) оборудуется в настоящее время для переработки как получающихся кислотных отходов, так и хранящихся щелочных отходов. После удаления s , 5г и, вероятно, Се - отходы будут храниться в баках в течение времени, достаточном для распада короткоживущих продуктов (2г — Г Ь ", и Ни - ), затем последует окончательная упарка их и отверждение. Цезий, стронций и редкоземельные фракции поступят в распоряжение завода по упаковке изотопов, где их подвергнут дальнейшей очистке и упаковке в капсулы. Если не будет рынка сбыта для выделенных продуктов деления, цезий и стронций абсорбируют на неорганических цеолитах для длительного хранения. [c.276]

Известные методики определения стронция-90 и цезия-137 в водах подразделяются на две группы. К первой относится довольно большое число схем анализа, в основе которого лежит многостадийное отделение носителей стронция и цезия от сопутствующих примесей [1—6]. Активность выделенного стронция-90 в этих работах определяют по дочернему продукту распада иттрия-90, а активность цезия-137 — по его бета-излучению. Другая группа методик исключает химическое выделение стронция и цезия из проб концентратов. Содержание стронция-90 определяют непосредственным выделением из карбонатного осадка иттрия-90 и измерением его активности [7—11], а содержание цезия-137 — измерением гамма-активности его дочернего изотопа бария-137 т [12, 13]. [c.163]

Концентрирование цезия-137, так же, как и стронция-90, имеет своей целью не только наиболее полное извлечение нужного изотопа, но и максимально возможное удаление сопутствующих ему примесей. Присутствие в природных водах преобладающих макроколичеств натрия, калия, а также микроконцентраций рубидия, близких по свойствам к цезию, осложняет эту задачу. Для одновременного выделения из той же пробы БОДЫ цезия-137 нами было использовано ферроцианид-ное осаждение, успешно примененное авторами работ [1—4]. Известно, что образование смешанных ферроцианидов принадлежит к числу наиболее чувствительных реакций на цезий. Соосаждение цезия с ферроцианидами тяжелых металлов позволяет отделить его от больших количеств сопутствующих щелочных элементов, з первую очередь натрия, калия, а также КЬ и ЫН, . [c.164]

Первое поколение дочерних молекул ДНК состоит наполовину из старых и наполовину из новых полинуклеотидных цепей. Зто было подтверждено замечательным экспериментом на бактериальных культурах с использованием меченых атомов ( N разд. 20.17). Об этом опыте в 1958 г. сообщили М. Мезельсон и Ф. У. Шталь. Они выращивали несколько поколений кишечной палочки Es heri hia oli) на питательной среде, в которой присутствовало соединение азота с высоким содержанием тяжелого изотопа Выделенная в этом случае бактериальная ДНК имела большую молекулярную массу (атомы в молекуле были те же) и большую плотность, чем ДНК, полученная из бактерий, выращенных на обычной среде. Различие плотности определяли методом, называемым ультрацентрифугированием в градиенте плотности. Раствор хлорида цезия помещают в центрифужную пробирку и вращают ротор с такой скоростью, чтобы получить центробежное ускорение, в 100 000 раз превышающее ускорение земного тяготения. В центробежном поле концентрация ионов цезия, имеющих высокую плотность (вместе с компенсирующими их заряд ионами хлора), будет выше в периферическом конце пробирки. Таким образом, по направлению к периферии в пробирке создается градиент плотности. Большие молекулы, вроде ДНК, при введении в пробирку и создании силового поля концентрируются в зонах, где их плотность равна плотности раствора хлорида цезия, т. е. в периферическом конце пробирки. Мезельсон и Шталь перенесли бактерии, выращенные в среде, обогащенной [c.460]

Ядра атомов элементов 1А-группы характеризуются нечетными величинами заряда, а потому число устойчивых изотопов у них невелико (табл. 1). Натрий и цезий — моноизотопные элементы у лития и калия в природной смеси по два устойчивых изотопа. Среди природных изотопов калия и рубидия имеется по одному радиоактивному изотопу с относительно большими периодами полураспада (1,32 х X 10 и 5-10 лет). У франция устойчивых изотопов нет в настоящее время известны 8 радиоактивных изотопов его с малыми периодами полураспада. Наиболее устойчивым из них является изотоп 8fFг Т /2=2 мин), который впервые был выделен в 1939 г. [c.34]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

В своем отчете за 1959—1960 гг. Нэйшнл ризерч лаборатори , одна из организаций Южно-Африканского совета по научным н техническим исследованиям, сообщает о наличии замечательных ионообменных свойств у фосфомолибдата аммония — соединения, хорошо известного аналитикам, которые встречаются с ним в распространенном методе определения фосфатов. Согласно отчету южноафриканских исследователей, одним из выдающихся свойств этого соединения является его способность к селективному обмену одновалентных катионов. Так, например, оно обменивает свой аммоний на цезий, который удерживается так прочно, что это обстоятельство можно использовать для селективного выделения цезия-137 из продуктов деления в ядерных реакторах. Это очень важно, так как время полураспада цезия-137 очень велико и этот изотоп обещает стать важным промышленным источником излучения. [c.209]

Уран может быть выделен из расплавленных фторидов возгонкой его в токе фтора в виде UFe ( si. гл, 10). Этот метод применялся для регенерации урапа из горючего реактора ARE и был развит дальше для регенерации твердого горючего после растворения его во фторидном расплаве (см, раздел 10,9), Почти все продукты деления остаются в расплаве, который в том случае, если он содержит изотоп Li и довольно дорогой бериллий, представляет собой слишком большую цек-тгость, чтобы его выбрасывать в отходы. Смесь фтори дов лития и бериллия может быть отделена от большей части продуктов деления (а также от нептуния) растворением в 90%-ной HF, после чего нерастворимый твердый остаток отфильтровывается, а растворитель испаряется, Из осколков деления в регенерированной соли остается ббльшая часть цезия и стронщ Я. Тории остается с нерастворимым остатком, поэтому, если будет необходимо применить этот метод для регенерации солевых расплавов зоны воспроизводства, придется пойти на потери тория или потребуется дополнительный процесс регенерации. [c.389]

Радиоактивный Сз является одним из продуктов деления ядерного горючего. Он может быть выделен в виде хлорида цезия с активностью 25 кюри г из отработанных и выдержанных в течение нескольких месяцев тепловыделяющих элементов (ТВЭЛ) ядерных реакторов. Содержание Сй в продуктах деления равно 4,5%, т. е. довольно высокое [5]. Этот изотоп является у-излучателем, энергия квантов которого составляет 0,67 Мэе и период полураспада 33 года [1]. Благодаря более низкой энергии проникающая способность излучения Сз меньше, чем у °Со, но тем не менее вполне достаточна для использования в целях очистки воды. Зато защита от излучения Сз значительно проще, чем от изд чения °Со. Длительный период полураспада таюке является одной из положительных колтеств этого источника. [c.116]

М раствора той или другой кислоты. Выпавший белый кристаллический осадок быстро центрифугировался, промывался дважды холодной концентрированной соляной кислотой. Фильтрат декантировался и последние капли соляной кислоты тщательно отбирались пипеткой. Осадок фосфорновольфрамо-Бой кислоты растворялся л мл воды. Этот раствор, имеющий кислотность, меньшую 0,5 М по соляной кислоте, пропускался со скоростью 0,5 мл/мин через хроматографическую колонку, наполненную мелкозерненным катионитом дауэкс-50. Размеры слоя катионита следующие длина 10—25 мм и диаметр мм. При этом фосфорновольфрамовая кислота проходила через катионит не сорбируясь, а франций и цезий сорбировались полностью. Затем колонка тщательно промывалась 2 мл дистиллированной воды с той же скоростью. После промывки франций быстро десорбировался пропусканием 0,5 мл раствора концентрированной соляной кислоты со скоростью 0,2 мл/мин. Полученный раствор выпаривался для удаления избытка соляной кислоты, остаток растворялся в воде. Этот раствор использовался в опытах по изучению химии франция при помощи а-активного изотопа Раствор содержал свободный т носителя франций, не загрязненный какими-либо активностями, за исключением цезия, который образуется при делении. Рубидий в этом методе отделяется. Выделение франция выполнима за 25—30 мин. Дополнительные оныты показали, что вместо смолы дауэкс-50 может быть с успехом применена течественная смола КУ-2. [c.277]

Элементы главной подгруппы первой группы извлекают по механизму ионного обмена, так как их ионы не образуют неднс-социирующих или нерастворимых соединений с поверхностноактивными анионами. Некоторое исключение составляет калий хлорид калия в насыщенном растворе образует соединение с лауриламином. Большое число работ по выделению катиона радиоактивного изотопа цезия обусловлено необходимостью дезактивации радиоактивных сточных вод. Для выделения микроколичеств цезия кроме ионного обмена используют также соосаждение его со смешанными ферроцианидами и адсорбцию его на твердых мелкодисперсных адсорбентах [71]. [c.152]

Принципиальные возможности использования цеолитов в качестве селективных ионообменников очевидны пз приведенных выше данных по ионообменным равновесиям и кинетике. Однако широко эти возможности пока не реализуются. Синтетические цеолиты из-за невысокой химической устойчивости могут найти ограниченное применение [7], в то время как высококремнистые дешевые природные цеолиты имеют широкие перспективы [74, 7.5]. Имеющиеся литературные данные свидетельствуют о том, что синтетические цеолиты с успехом могут быть использованы для разде.тения изотопов лития, а также смесей щелочных металлов, например рубидия и калия, рубидия и цезия, очистки цезия от рубидия, калия и натрия на цеолите X, а также рубидия от калия, натрия, цезия на цеолите А. Цеолит X позволяет осуществлять разделение стронция и кальция [29] в условиях, когда концентрация кальция в 400—500 раз превышает содержание стронция. Высокие селективность и емкость цеолита Л позволили осуществить в лабораторных л словиях выделение лтеди(П) пз продуктов гидрометаллургического производства на фоне 0,7. У раствора сульфата натрия при pH 4—4,5 [7Г)], а также хроматографическое разделение меди и никеля [25]. Показано, что прп-лгенение синтетических цеолитов вместо ионитов в противо-точных ионообменных установках зпачите.яьпо повышает эффективность процессов разделения [7]. [c.58]

Осн. работы посвящены радиохимии и изучению радиоактивности. Обнаружила (1939) у очищенного образца актиния-227 редкое (х-из-лучение, в результате чего образовывался изотоп элем, с Z=87. Вскоре установила, что по своей хим. природе элем, является предсказанным Д. И. Менделеевым эка-цезием . После второй мировой войны выводы Перей были подтверждены, и она предложила назвать элем. № 87 францием в честь своей родины. Разработала (1953, совм. с французским ученым Ж. Адловым) экспресс-метод выделения изотопа франций-223. [c.341]

Осн. исследования посвящены неорг. химии и физ. химии. Его работы по изучению состава изо-поливольфраматов и р-ций их восстановления, получению химически чистого молибдата аммония и др. были использованы в 1920-х при организации отечественного произ-ва вольфрама и молибдена. Результаты работ по хлорированию оксидов бериллия, ниобия, тантала и др. элем. (1928—1934) нашли применение при организации произ-ва этих металлов. Осуществил (с 1938) цикл работ по химии цезия и рубидия, по изучению (с 1945) гетерополисоединений нептуния и плутония, по исследованию (с 1953) технеция и др. компонентов радиоактивных отходов атомной пром-сти. Исходя из представлений о водородной связи, предложил (1957) новую трактовку строения аквополи- и гетерополисоединений. Под его руководством проводились исследования по химии урана. Разрабатывал способы выделения и концентрирования радиоактивных изотопов, получения трансурановых элем, в необычных степенях окисления (Нр и др.). [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология