Толуолсульфокислота пара

На направление реакций сульфирования оказывает влияние температура. Так, при сульфировании толуола серной кислотой при 0°С образуется 32% орто-толуолсульфокислоты и 62% ара-изомера, а при 10()°С — соответственно 13% орто- к 80% пара-толуол-сульфокислот. Как объясняют эти данные [c.157]

Как химическим путем можно различить следующие пары соединений а) л-толуолсульфокислоту и метиловый эфир бензол-сульфокислоты б) о-хлорбензолсульфокислоту и бензолсульфохлорид в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту [c.141]

При сульфировании толуола при комнатной температуре образуется 75% пара-, 20°/о орто- и 5% ме-та-толуолсульфокислот. Рассчитайте, сколько получится каждого из изомеров (в г), если в реакцию введено 0,5 моль толуола. Какое влияние оказывает метильная группа на скорость реакции сульфирования (по сравнению с бензолом) [c.157]

Какие вещества получатся при взаимодействии /г-толуолсульфокислоты со следующими реагентами 1) водным раствором щелочи, 2) перегретым водяным паром, 3) метанолом, 4) при сплавлении соли с цианидом калия, 5) при сплавлении соли с гидроксидом калия, 6) при сплавлении соли с амидом натрия, 7) хлоридом фосфора (V) при нагревании, 8) карбонатом бария, 9) цинком и разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций и рассмотрите механизмы реакций 2, 4, 5, 6. [c.161]

Соль Шеффера—Толуолсульфокислота пара. 30/ [c.307]

Толуолсульфокислота пара (ТУ МХП 3836-53) СНз 0 -НаО 1 50зН 7780 Сульфирование толуола гидролиз л-толуол-сульфо-хлорида Соляная кислота —0.2 Нерастворимые в воде вещества должны отсутствовать В производстве красителей и пластмасс [c.820]

Можно использовать способность бензола (а также и другого жидкого ароматического углеводорода) перегоняться с водяным паром и подвергать нагреванию смесь бензола с менее концентрированной серной кислотой (85—88%-ной) так, чтобы производилась отгонка бензола с водой. По мере удаления воды концентрация серной кислоты возрастает до уровня, при котором начинается сульфирование. Вода, выделяющаяся теперь при реакции, все время отгоняется с бензолом, и концентрация серной кислоты поддерживается на активном уровне. При таком ведении процесса сульфирования можно использовать всю серную кислоту. Очевидно, что в этом случае следует применять избыток бензола можно применять и близкое к рассчитанному количество бензола, если отгоняющийся бензол отделять от воды и возвращать обратно в реакционную смесь (см. получение п-толуолсульфокислоты). [c.94]

Толуолсульфокислота пара, 1-метил-4-сульфокислота бензола, Hg gHiSOgH-HjO,—гигроскопичная паста коричневого цвета, растекающаяся на воздухе. Получают омылением паратолуол-сульфохлорида. [c.331]

При нагревании толуола с концентрированной серной кислотой сульфогруппа вступает преимущественно в пара-положение к метильной группе одновременно получается небольшое количество о-толуолсульфокислоты [c.140]

Диметиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты также можно получить по описанному выше методу. Ангидрид tfi/ -Д -тетра-гидрофталевой кислоты (228 г, 1,5 моля) нагревают с обратным холодильником вместе с 364 мл (9 молей) продажного безводного метилового спирта и 2,5 г моногидрата л-толуолсульфокислоты в течение 12—16 час. После этого к смеси прибавляют 270 мл толуола и перегоняют ее. Когда температура в парах упадет с 68—70° до 45°, т. е. примерно через 4—6 час., к содержимому колбы прибавляют 364 мл абсолютного метилового спирта и смесь вновь кипятят в течение 12—16 час. Затем приливают еш,е 270 мл толуола и перегонку продолжают в течение 4—6 час. Оставшуюся жидкость подвергают очистке аналогично тому, как это описано для этилового эфира. Выход диметилового эфира 1 1/с-Д -тетрагидро-фталевой кислоты с т. кип. 120—122° (5 мм) (nj 1,4700) составляет 239 г (80% теоретич.). [c.252]

Затвердевший продукт растворяют в б—7 л воды в 12-литровой колбе, затем прибавляют раствор концентрированной 95%-ной серной кислоты (около 880 мл) в 2 л воды до появления отчетливого запаха сернистого газа. Теплоты нейтрализации достаточно для нагревания раствора до кипения. Его немедленно же подвергают перегонке в токе водяного пара (примечание 3) и отгоняют образовавшийся п-крезол до получения погона, почти не дающего осадка с бромной водой. Дестиллат (около б—1л) насыщают солью, в результате чего отделяется слой масла. Водный раствор можно вновь перегнать с водяным паром с целью извлечения оставшегося в растворе небольшого количества п-крезола. Маслянистый продукт тотчас по получении перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 95—96715 мм. Головную фракцию отделяют от воды и вновь перегоняют, в результате чего получают дополнительное количество п-крезола. По охлаждении продукт затвердевает в белую кристаллическую массу с т. пл, 31° (примечание 4). Выход 200—230 2 (63— 72% теоретич., считая на натриевую соль п-толуолсульфокислоты 95%-ной чистоты). [c.233]

Т. гидролизуются водой в мягких условиях до толуолсульфокислот, при действии перегретого водяного пара в присут. угля разлагаются на тол> ол, соляную и серную к-ты. [c.607]

Т емпература также оказывает влияние на положение вступающей сульфогруппы. Так, известно что при сульфировании толуола высокая температура еще больше повышает уже имеющуюся в нем склонность к образованию р-толуолсульфокислоты. Соответственно, понижение температуры и у.меньшение концентрации серной кислоты при сульфировании фенола содействует уменьшению выхода пара-кислоты в сторону образования орто-кислоты. Однако при это.м снижается общий выход сульфокислот [c.554]

Толуолсульфокислоты получены пропусканием паров толуола через серную кислоту, как указано для бензола [49 а] (стр. 11), а также продолжительным нагреванием с обратным холодильником смеси толуола с NaH3(S04)o. Запатентованное Пульсом (49 б) электрохимическое сульфирование толуола в спиртовом растворе в действительности не удается [49 в]. Выделение толуола из нефтяных погонов осуществлено посредством сульфирования сердой кислотой при 60° [49 г]. [c.15]

Какое образуется соединение, если п-толуолсульфокислоту подвергают монобромированию и последующей обработке серной кислотой и перегретым паром [c.116]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

С насадкой из одиночных витков стеклянной спирали), к которой присоединена головка для полной конденсации паров и разделения фаз (рис. 5) (примечание I), помещают 237г (300.ил, 4,09 моля) ацетона (примечание 2), ЮОг (1,09 хмоля) глицерина (примечание 3), 300 мл низкокипящего петролейного эфира (примечание 4) и 3,0 г моногидрата п-толуолсульфокислоты. Третье горло колбы закрывают корковой или притертой пробкой и смесь прн перемешивании нагревают (примечание 5), так чтобы петролейный эфир кипел как можно более энергично, но чтобы колонка не захлебывалась . Перемешивание и кипячение продолжают до тех пор, пока в ловушке головки не перестанет собираться вода. Обычно это наступает через 21—36 час. (примечание 6). [c.260]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

Д широко используют для разделения изомеров сульфокислот Напр, 0-, м- и я-толуолсульфокислоты десульфируются соотв при т-рах 158, 188 и 56 °С, что дает возможность выделить игта-изомер Ароматич сульфокислоты, содержащие в орто- или пара-положении электронодонорные группы (NHj или ОН), при галогенировании в щелочной среде обычно подвергаются Д, напр [c.25]

Равномолекулярные количества метилового эфира пара-толуолсульфокислоты (VH) и диметиланилина (VHI) (примечание 1) слегка подогревают в фарфоровой чашечке. Реакция начинается быстро и идет без дальнейшего нагревания. Все затвердевает в сплошную массу. Полученную четвертичную соль (IX) переносят в колбочку, соединенную с обратным холодильником, и растворяют при неболыпом нагревании в 20 мл спирта (примечание 2). К раствору прибавляют этилат натрия, приготовленный растворением 1.1 г металлического натрия в 20 мл спирта. Нагревают до кипения и дают охладиться до комнатной температуры. Выпавший пара- [c.6]

Анилин и моноэтиланилин разделяются через соединеиие с л-толуолсульфохлоридом или л-толуолсульфокислотой [1, 4, 5]. Диэтиланилин отгоняется с паром, а из оставшейся смеси анилид -толуолсульфокислоты отмывается раствором щелочи моноэтиланилин выделяется омылением этнланилида п-толуолсульфокислоты серной кислотой. Этот метод длителен и неудобен для производства. [c.70]

В четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, мешалкой и термометром, помеш,ают 564 г (6 моль) фенола, 920 г (10 моль) толуола и 29,27 г (0,17 моль) п-толуолсульфокислоты (см. примечание 1). При температуре 10—12 °С и работающей мешалке в течение 5 ч равномерно добавляют 212 г (1 моль) диаллилиденпентаэритрита, растворенного в 920 г (10 моль) толуола с добавкой 1,1 г (0,01 моль) гидрохинона. Реактив вводят со скоростью 266,2 г смеси в час (см. примечание 2), после чего перемешивание прекращают и реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на сутки. Затем смесь нейтрализуют аммиачной водой. Образовавшийся осадок отфильтровывают. Избыток непро-)еагировавшего фенола отделяют перегонкой с паром. Лосле двойной перекристаллизации из хлорбензола получают 280 г продукта т. пл. 214 °С выход 68—70% (от теоретического). [c.92]

Пара-толуолсульфокислота может катализировать взаимодействие алифатических кетонов с диаминофуразаном 19 [42] [c.148]

В качестве катализаторов этерификации применяют преимущественно кислоты серную, соляную, фосфорную, полифосфорную, бензолсульфокис-лоту, пара-толуолсульфокислоту, хлорсульфоновую, сульфосалициловую и другие. Кроме того, часто с успехом используют соли, например, хлориды металлов (СаС1г, РеС1з, 2пС1г), кислые соли, как бисульфат калия или натрия и другие. [c.244]

Обработкой в толуоле эквимолярной смеси 3-фенил-3,4-дигидро-2Я-1,4-бен-зотиазина 145 диэтилацеталем бромуксусного альдегида в присутствии гидрида натрия с выходом 31% получен ацеталь 146. Кипячением последнего в водном раствором уксусной кислоты и в присутствии каталитических количеств пара-толуолсульфокислоты в диоксане синтезирован [112] представитель новой гетероциклической системы - 116,12-дигидробензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-й ]изохинолин 147 (схема 49). [c.328]

В 2-литровую колбу, снабженную головкой для полного возврата флегмы и регулируемого отбора дистиллата,. помещают раствор 53 г (0,472 моля) дигидрорезорцши (примечание 1), 2.3 2 моногидрата п-толуолсульфокислоты и 250 мл абсолютного этилового спирта в 900 мл бензола. Смесь нагревают до кипения и азеотропную смесь, состоящую из бензола, спирта и воды, отгоняют со скоростью 100 мл1час. Когда температура в парах достигнет 78° (примечание 2), перегонку прекращают и оставшийся раствор промывают четырьмя порциями по 100 мл Южного водного раствора едкого натра, насыщенного хлористым натрием. Полученный органический раствор промывают водой порциями по 50 мл до нейтральной реакции промывных вод, а затем упаривают его в вакууме. Оставшуюся жидкость перегоняют в вакууме. Выход З-этоксициклогексен-2-она (примечание 3) 46,6—49,9 г (70—75% теоретич.) т. кип. 66—68,5°./0,4 мм или 115—121711 ММ-. 1,5015. [c.192]

N-Фтopпиpидиниeвыe соли проявляют регио- и стереоселективность при фторировании ароматических соединений, карбанионов, активированных метиленовых соединений, реактивов Гриньяра, натриевых солей С-Н-кислот, винилацетатов, енолятов, алкиловых и силиловых эфиров енолов, органических сульфидов и енамидов, олефинов и др. (табл. 19). Так, при действии реагента 32 на анизол в СНС СНгС] в присутствии п-толуолсульфокислоты при 120 °С за 18 ч образуется смесь изомерных фторанизолов (выход орт< -изомера составляет 19%, пара-изомера - 17%) [144]. [c.101]

Интенсивность катион-анионного взаимодействия, повидимому, зависит от природы ионов в основном таким же образом, как и любой вид взаимодействия ионов с растворителем, т. е. для симметричных ионов интенсивность тем больше, чем меньше ион. Это приводит к интересным обращениям порядка реакционной способности. В ацетоне относительные удельные скорости реакции галогенидов тетрабутиламмония с изобутнловым эфиром толуолсуль- фокислоты равны для иодида 1, для бромида 4,9, для хлорида 18, однако в реакции галогенидов лития соответствующие величины составляют для иодида 1, для бромида 0,92, для хлорида 0,16 [51]. Различие можно полностью объяснить, приняв, что в переходном состоянии не происходит образования ионных пар с ионом лития, и вычислив степень диссоциации галогенида лития на ионные пары по данным электропроводности. Эта диссоциация уменьшается с уменьшением размера аниона. В растворителе, сольватирующем анионы, сольватация аниона тем сильнее, чем меньше ион. В смесях вода — диоксан относительные скорости реакции этилового эфира толуолсульфокислоты с галогенидами натрия или калия равны для иодида 1, для бромида 0,32, для хлорида 0,14 [52] В диметилформамиде, который сольватирует катионы зна чительно лучше, чем ацетон, относительные удельные ско рости реакции метилового эфира толуолсуль юкислоты с галогенидами лития составляют для иодида 1, для бромида 3,4, для хлорида 9,1 (при экстраполяции на нулевую ионную силу) 53]. Присутствие воды в концентрации 5 М снижает удельную скорость реакции с хлоридом в 24 раза, а реакции с иодидом — только в 2 раза. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология