Магний как экстрагент

Разделение веществ. Наиболее широко экстракцию используют для разделений смесей элементов. Для этого прежде всего применяют избирательные экстрагенты. Например, серосодержащие экстрагенты (дитизон, дитиокарбаминаты) извлекают элементы, проявляющие сродство к донорным атомам серы (Си, N1, Со, Н , РЬ, и др.) и ни при каких условиях не экстрагируют магний, алюминий, скандий, редкоземельные элементы, цирконий, гафний, поскольку эти элементы не взаимодействуют с серосодержащими реагентами. [c.236]

Экстракционно-комплексонометрический метод [173] позволяет раздельно определять кальций, стронций и барий в соединениях магния при их содержании 0,3% и более. Магний осаждают в виде гидроокиси в присутствии комплексона III, кальций экстрагируют экстрагентом АТ. [c.201]

М раствором хлористого цинка в диметилформамиде в течение 20 мнн при комнатной температуре (23 °С). Соотношение между экстрагентом п нефтяной фракцией равно 2 1 (по объему). После окончания перемешивания и расслоения фаз экстракт отделен от нефтяной фракции экстрактная фаза обработана водой, выделившийся органический слой отделен экстракцией гек-саном, промыт несколько раз водой. Гексановый раствор осушен серпокислым магнием, после чего отогнан гексаи. [c.129]

Лабораторные опыты [19, 20] показали, что плутоний и некоторые продукты деления могут быть экстрагированы из расплавленного облученного урана путем контактирования с не смешивающимися с ним жидкими металлами, например с серебром, магнием, медью, церием или лантаном. Из перечисленных экстрагентов наиболее широко исследованы серебро и магний. Оба эти металла хорошо экстрагируют плутоний. Коэффициент распределения плутония, определяемый как отношение числа молей плутония на грамм экстрагента к числу молей плутония на грамм урана в равновесном состоянии, равен приблизительно 2 в процессе экстракции магнием при 1150° С [19] и приблизительно 6 в процессе экстракции серебром при 1200° С [20]. Цезий, стронций, редкие земли и теллур экстрагируются магнием и серебром с коэффициентами распределения превышающими единицу. Цирконий также хорошо экстрагируется серебром [5, 20]. [c.354]

При использовании в качестве экстрагента магния трудность состоит в высоком давлении паров магния при температуре плавления урана. Однако летучесть магния можно выгодно использовать при экстракции плутония и продуктов деления магнием из расплавленного урана в экстракторах типа Сокслета путем повторяющейся отгонки и конденсации магния. Вначале проводят экстракцию в тигле, содержащем расплавленный уран. Расплавленный магний, содержащий плутоний и продукты деления, сливают в другой сосуд, из которого он отгоняется, и вновь конденсируется в тигле, содержащем уран, для повторной экстракции. Последующее выделение плутония из магниевого экстракта можно производить возгонкой магния [23, 25]. [c.474]

Магний и кальций хорошо экстрагируются при pH — 2, если экстрагент находится в натриевой форме экстракция [c.233]

Экстракция расплавленными металлами. Для извлечения плутония из урана после нейтронного облучения применялась специфическая разновидность жидкостной экстракции. При этом плутоний экстрагировался из расплавленного урана в расплавленный металл, не смешивающийся с ураном 134]. В качестве экстрагентов применялись серебро, церий, лантан и магний, так как все они не смешиваются с ураном ни в расплавленном, ни в твердом состоянии. Мак-Кензи [35] установил, что при одинаковом весовом соотношении серебра и урана, содержащего 0,1% плутония, при температуре 1350° С 88% плутония переходит в расплав серебра. Небольшая добавка золота увеличивает экстракцию плутония. Можно с уверенностью сказать, что экстракция расплавленными металлами будет привлекать все большее внимание для решения разнообразных задач, возникающих в связи с проблемой переработки облученного ядерного горючего. [c.291]

Наиболее часто бериллий отделяют от других металлов экстракцией с применением ацетилацетона. В качестве экстрагентов используют бензол или четыреххлористый углерод [6—10]. При pH 4—5 бериллий отделяется от магния, кальция и фосфатов. В присутствии комплексона П1 при той же кислотности в водной фазе остаются также железо и алюминий, однако в экстракт вместе с бериллием все же переходят микроколичества Fe и А1. После экстракционного отделения ацетилацетоната бериллия и подщелачивания водного раствора аммиаком можно экстрагировать ацетилацетонаты железа и алюминия. [c.110]

Значительно уменьшить соосаждение кальция позволяет отделение магния в виде гидроокиси в присутствии некоторого количества комплексона П1 для маскирования кальция. Использование этого приема при титровании малых количеств кальция в присутствии больших количеств магния с мурексидом дает возможность уменьшить ошибку определения от 23 до 0,3% [119]. Наиболее распространенным вариантом описанного приема является обратное титрование избытка комплексона П1 хлоридом кальция [747, 924]. Использование такого приема отделения магния в сочетании с вытеснением кальция из его комплексоната избытком раствора свинца экстракцие кальция экстрагентом АТ позволяет определять тысячные доли процента кальция в солях магния с ошибками < 15% [161]. [c.52]

После отделения гидроокиси магния фильтрованием фильтрат подкисляют до слабокислой реакцпи, нейтрализуют, переносят в делительную воронку раствор подщелачивают (0,05 N по NaOH) и экстрагируют кальций экстрагентом АТ. Для более полного отделения кальция проводят пере-экстракцию. [c.169]

Методы выде.чения магния из почвы. Для извлечения обменного магния из почвы предложены различные экстрагенты 1 М нейтральный раствор H3 OONH4 [520, 537, 614, 914, 1111, 1212, [c.205]

Пипер сообщил, что хлорная кислота является более сильным экстрагентом, чем соляная кислота при определении в веществах растительного происхождения марганца, кальция, магния, меди, железа и фосфора. Сообщалось также, что после нагревания двуокиси кремния с хлорной кислотой до выделения паров обработка фтористоводородной кислотой становилась излишней вследствие обезвоживания кремневой кислоты хлорной кислотой. Поэтому НС1О4 широко применяется в качестве дегидратирующего агента при определении двуокиси кремния 1 . [c.123]

Экстракция циркония и тория из растворов проводилась в 3—5 приемов объемами экстрагента, в сумме равными объему водного раствора. Органическая фаза трижды промывалась равными объемами раствора с концентрацией кислоты, соответствующей кислотности исходного водного раствора. Промывные воды объединялись с рафинатом, насыщались карналлитом (солянокислые растворы) или нитратом магния (азотнокислые растворы), либо соответствующей кислотой и экстрагировали ТБФ скандий, который реэкстраги-ровался из органической фазы, осаждался в виде оксалата, прокаливался до окиси, которая анализировалась на содержание примесей. Концентрация ТБФ в органической фазе в отдельных опытах составляла 50 и 100%. [c.296]

Воз мож-но1сть экстракции продукто В деления и плутония из расплавленного ураиового горючего видна из табл. 10.11, в которой приведены коэффициенты распределения для двух перспективных экстрагентов расплавленного серебра и расплавленного магния. Теплота зкстракции плутония магнием составляет около —8,6 ккал/г-атом. Применение в качестве экстрагента омагния осложняется тем, что он кипит около 1120° С и поэтому может существовать в виде жидкости в области температур, при которых уран находится в жидком состоянии (точка плавлепия и равна 1130° С), лишь при давлениях выш е одной атмосферы. Но сравнительно высокая летучесть. магния упрошает его отделение от [c.264]

При расчете экстракционного процесса этого типа необходимо учитывать взаимную растворимость экстрагента и урана. При 1135°С уран растворяет 0,03% серебра, а серебро растворяет около 4% урана. При использовании в качестве экстрагента магния основная трудность состоит в высоком давлении паров магния (точка кипения 1126° С) при температуре плавления урана. Однако летучесть магния может быть выгодно использована. Был предложен [19] эффективный способ экстракции плутония и продуктов деления магнием из расплавленного урана в экстракторах типа Сокслета путем повторяющейся отгонки и конденсации магния. Экстракция производится в тигле, содержащем расплавленный уран. Загрязненный магний сливается из этого тигля в другой сосуд, из которого он отгоняется и вновь конденсируется Б тигле, содержащем уран, для повторной экстракции. Тигель может изготовляться из графита, тантала или окиси магния. Последующее выделение плутония из магниевого экстракта также может производиться возгонкой магния. При другом способе серебро и тепловыделяющие элементы плавятся в вакуумной плавильной печи. При этом более летучие продукты деления, церий, стронций и барий, удаляются возгонкой. Серебряный экстракт, содержащий плутоний и экстрагированные нелетучие продукты деления, отделяют от урана и контактируют с расплавом Ag l — N301, чтобы очистить серебро для повторного употребления. Ag l окисляет плутоний и редкие земли до хлоридов, переходящих в солевую фазу, из которой затем извлекается плутоний. [c.354]

Получение экстракционной полифосфорной кислоты из сырья, сильно загрязненного примесями, представляет большие трудности. Так, при концентрировании кислоты из фосфоритов Каратау на первой ступени из-за высокого содержания магния и других примесей выпарку можно довести только до концентрации приблизительно 40% Р2О5, Дальнейшее концентрирование затруднительно из-за большой вязкости кислоты. Чтобы достигнуть более высокого содержания Р2О5 кислоту следует очистить от примесей полуторных окислов и магния. Например, очистку можно произвести жидкостной экстракцией с последующей отгонкой экстрагента. При этом можно получить кислоту, содержащую 68% Р2О5, 0,1-0,3% НгОз и 0,1% МдО [49]. [c.35]

Среди ЫО-хелантов 8-оксихинолин как экстрагент занимает видное место [77—79]. Нельзя сказать, что после успехов, достигнутых введением во второе место метильной группы [80, 81], преобразованием молекулы 8-оксихинолина были достигнуты особо выдаюшиеся результаты. Можно отметить работы Умланда и сотрудников [82—85] по успешному применению известного ранее 7-[а-(о-карбоксианилино)-бен-зил]-8-оксихинолина для избирательной экстракции магния. Однако в этом случае преобразование молекулы хеланта столь значительно, что, видимо, он функционирует не как би-, а как тердентатный [83]. [c.341]

В каждом из описанных процессов после экстракции требуется отделять плутоний от экстрагента и от продуктов деления. Магний или серебро можно отделить дистилляцией. Для отделения церия или лантана, как это видно из сравнения летучестей плутония и резкоземельных металлов, потребуются химические методы разделения. [c.187]

Затем производится трехкратная экстракция четыреххлористым углеродом объемами по 40—50 мл (экстрагент предварительно приводился в равновесие с раствором, 5%-ным по соде и 5%-ным по хлориду аммония, путем встряхивания в делительной воронке). Четыреххлористый углерод после экстракции свинца переводится в стакан на 300—500 мл и выпаривается до минимального объема, к нему добавляется 30 мл хлорной кислоты (1 10) и раствор вновь упаривается до 5—10 мл. Затем раствор разбавляется дестиллированной водой до объема в 30 мл и нейтрализуется раствором аммиака до значения pH == 9,5 по индикаторной бумаге. К раствору добавляется точно отмеренный объем трилона Б (10 жл 0,01 м. трилона Б на 100 мг уранинита) я индикатор эриохром Т (в виде сухой смеси о хлористым натрием 1 200) до отчетливо синей окраски, производится титро- вание стандартным 0,01 н. раствором соли магния до перехода окраски в розово-фиолетовую. [c.116]

Извлечение бериллия экстракцией растворителями из сернокислых растворов после выщелачивания концентратов берилла успешно демонстрировалось как в США, так и в других странах. Предпочтительным экстрагентом является Д2ЭГФК, растворенная в керосине. Реэкстракция проводится NaOH бериллий извлекается затем в виде гидроокиси путем гидролиза. Одной из важных проблем является очистка бериллия от алюминия, железа и магния. [c.232]

Плутоний из водного раствора можно легко экстрагировать многими органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракция растворителями используется большей частью в нитратных системах, поскольку сильные комплексообразуюпще анионы, например сульфат-, фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, способствуют удержанию плутония и других актинидных элементов в водной фазе, препятствуя, таким образом, экстракции. Для экстракции плутония могут быть использованы различные органические растворители. Наиболее эффективными экстрагентами являются растворители, применяемые при экстракции урана (см. гл. V, табл. 5.32). Наиболее важными из них являются метилизобутилкетон (гексон) и ТБФ . Весьма эффективным экстраген-том, в особенности для лабораторных исследований, является также дибутиловый эфир. Для извлечения актинидных элементов в органическую фазу при экстракции дибутиловым эфиром и метилизобутилкетоном необходимо, чтобы водная фаза имела высокую концентрацию нитрат-ионов. Необходимая концентрация нитрат-ионов достигается добавлением растворимых солей, например нитратов аммония, магния, кальция или алюминия. Более высоко-заряженные катионы оказывают более сильное высаливающее действие, поэтому в качестве второго нитрата часто используют нитрат алюминия. Поскольку азотная кислота в гексоне заметно растворяется, желательно, чтобы кислотность водной фазы была уменьшена до такой степени, насколько это возможно сделать, чтобы не вызвать явлений гидролиза. При экстракции ТБФ азотная кислота может служить одновременно высаливателем, что является большим преимуществом. Это возможно потому, что ТБФ вполне устойчив по отношению к окислению азотной кислотой. Отделение плутония от урана и продуктов деления экстракционными методами зависит от экстракции различных валентных состояний плутония, а также от возможности получения водных растворов, [c.281]

Экспериментальная часть. Растворы кальция и магния требуемой концентрации приготавливали из соответствующих хлористых солей. В качестве экстрагента црименяли растворы Д2ЭГФК в керосине, которые предварительно подвергали очистке по известным методикам [8]. Для получения растворов с определенным pH использовали ацетатный буферный раствор. Равновесное значение pH фиксировали по прибору ЛПУ-01. Соотношение органической и водной фаз (кроме изомолярных серий) во всех опытах было равно 1 1 (объем фазы 5 мп), время экстракции и реэкстракции соответственно 3 и 2 мин. Из органической фазы кальций и магний реэкстрагировали 1-2 М раствором НС1. Содержание кальция и магния определяли комплексонометрическим методом [9]. [c.129]

Непосредственно выделять уран из органических экстрагентов лучше окисью магния методом последней капли, так как в этом случае получаются осадки, состоящие из сравнительно крупных частиц. Химический концентрат из регенератов ионного обмена или реэкстрактов осаждают в чанах с механическим перемешиванием (скорость вращения 100— 150 об1мин) или в пачуках. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология